• Src激酶通过Stat3-Hif1α-Ndrg1轴抑制丙型肝炎病毒颗粒释放的新机制

  本研究聚焦于宿主酪氨酸激酶在丙型肝炎病毒（HCV）生命周期中的调控作用。研究人员通过抑制剂筛选和基因编辑技术，首次揭示Src激酶通过Stat3-Hif1α信号通路下调脂代谢调节因子Ndrg1的表达，从而抑制HCV病毒颗粒的释放。该发现不仅阐明了宿主因子调控病毒溢出的新机制，更为临床TKI药物治疗HCV合并症患者提供了重要理论依据。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-01-01

• 血浆载脂蛋白E通过LRP1/PLAU双受体介导的TGF-β/Smad信号通路抑制减轻肺纤维化

  本研究针对特发性肺纤维化(IPF)治疗靶点匮乏的临床困境，通过孟德尔随机化分析、跨物种动物模型及机制探索，揭示了血浆载脂蛋白E(apoE)是IPF的因果性保护因子。研究发现，apoE通过同时结合LRP1和PLAU双受体，抑制TGF-β/Smad信号通路，从而减轻肺纤维化。研究还证实，LXR激动剂RGX-104可通过上调apoE表达发挥抗纤维化作用，为IPF的临床治疗提供了新的候选药物。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-01

• 综述：子宫内基因治疗：开创性的诊断与治疗技术

  先天性疾病的产前诊断与基因治疗进展综述，涵盖技术如荧光原位杂交、染色体微阵列分析，基因编辑技术CRISPR/Cas9的挑战与前景，纳米技术在靶向治疗中的应用，以及伦理问题。

  来源：Horticultural Plant Journal

  时间：2026-01-01

• 六倍体甘薯中利用CRISPR/Cas9高效编辑植烯去饱和酶

  CRISPR/Cas9介导的IbPDS基因编辑在紫甘薯‘XZS-8’中高效成功，突变率达98.18%，白化表型验证功能丧失，并建立高效基因编辑平台。

  来源：Plant Science

  时间：2026-01-01

• 基于CRISPR/Cas12a系统的鸡传染性贫血病毒检测方法的建立

  chicken infectious anemia virus (CIAV)检测技术，通过优化CRISPR/Cas12a系统结合酶促重组酶扩增（ERA），建立了高灵敏度荧光检测（1 copy/μL）和快速侧流层析检测（10³ copies/μL，30分钟出结果），无交叉反应，适用于基层和资源有限地区。

  来源：Research in Veterinary Science

  时间：2026-01-01

• RNA偶联CRISPR筛选揭示ZNF207调控早衰症中LMNA异常剪接的新机制

  本研究针对大多数选择性剪接事件的调控机制尚不明确的难题，开发了CRASP-seq（基于CRISPR的表型测序鉴定选择性剪接调控因子）技术平台。研究人员利用该技术系统性识别调控因子，并以早衰症（HGPS）相关的LMNA基因隐性剪接位点异常激活为概念验证，发现并证实了锌指蛋白ZNF207通过直接结合U1 snRNP（小核核糖核蛋白）核心组分，广泛调控选择性剪接的关键作用。ZNF207的耗竭可纠正患者细胞中LMNA的异常剪接并降低早衰蛋白（progerin）水平。该研究不仅揭示了ZNF207作为U1 snRNP辅助因子的新功能，也彰显了CRASP-seq技术在揭示剪接调控关键节点方面的强大能力。

  来源：Molecular Cell

  时间：2025-12-31

• Plecstatin通过细胞骨架连接蛋白plectin抑制肝细胞癌肿瘤发生和侵袭的机制研究

  本文系统阐明了金属基抗癌药物Plecstatin（PST）通过特异性靶向细胞骨架连接蛋白plectin，而非外致密纤维蛋白2（ODF2），有效抑制肝细胞癌（HCC）的锚定非依赖性生长、二维/三维迁移和侵袭的作用机制。研究结合CRISPR/Cas9基因敲除、蛋白质组学分析和临床数据集关联分析，证实plectin是PST发挥抗肿瘤活性的主要效应器，并揭示了plectin/ODF2轴在调控整合应激反应（ISR）和细胞凋亡中的协同作用，为开发靶向细胞骨架的肝癌治疗策略提供了重要理论依据。

  来源：Molecular Oncology

  时间：2025-12-31

• 模块化途径优化实现工程化枯草芽孢杆菌工业规模生产Lacto-N-四糖

  本研究针对利用安全微生物底盘高效合成重要母乳寡糖Lacto-N-tetraose (LNT)的工业需求，通过系统酶筛选、代谢工程改造及CRISPRi动态调控，在GRAS认证的枯草芽孢杆菌中构建了高效LNT合成途径。最终工程菌株在5-L发酵罐中产量达80.48 g/L，转化率优异，为母乳寡糖的食品安全级生物制造提供了创新性解决方案。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2025-12-31

• 综述：重新定义植物抗毒素作为植物抗病性的工程化防御

  本综述系统阐述了植物抗毒素（Phytoalexins）作为植物天然免疫核心组分，在病原体侵染时被诱导合成，通过直接抗菌、调节活性氧（ROS）稳态及信号转导发挥防御作用。文章重点聚焦于利用转录因子（TF）工程、代谢工程、CRISPR/Cas9基因组编辑及表观遗传调控等分子工程策略，对植物抗毒素进行结构修饰与功能优化，旨在开发具有更高稳定性、广谱活性及靶向性的“设计型”植物抗毒素，为培育新一代抗病作物提供可持续解决方案。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2025-12-31

• 串联crRNA阵列介导的Cas12a平台在食源性病原体多重检测中的一体化应用研究

  本研究针对食源性病原体多重检测需求，开发了一种基于串联crRNA阵列的Cas12a平台。通过系统优化双crRNA阵列（靶向大肠杆菌O157:H7和金黄色葡萄球菌），在300–500 nM Cas12a浓度下实现稳定检测，显著降低crRNA和报告探针用量。该平台在35–39°C条件下保持高性能，支持现场应用，并可扩展至八种病原体的一锅法检测，为食品安全监测提供了高效、低成本的多重诊断方案。

  来源：LWT

  时间：2025-12-31

• Src激酶通过Stat3-Hif1α信号轴调控Ndrg1表达抑制丙型肝炎病毒颗粒释放的新机制

  本研究针对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在HCV感染中作用机制不清的问题，通过筛选临床常用TKI，发现双重Abl/Src激酶抑制剂Bosutinib可显著抑制细胞外HCV病毒滴度。利用CRISPR/Cas9基因敲除技术证实Src激酶缺失通过下调脂代谢调控因子Ndrg1，意外增强HCV颗粒释放，并揭示其经由Stat3-Hif1α信号通路转录调控Ndrg1的分子机制。该研究为HCV宿主互作提供了新视角，对TKI治疗合并HCV感染患者具有临床警示意义。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-12-31

• 综述：基于引导和可编程核酸酶的生物传感技术在食品安全、品质及真实性检测中的应用：近期进展的比较分析

  食品安全、质量与真伪检测中CRISPR/Cas与Argonaute系统的比较分析及集成应用研究。

  来源：TRENDS IN FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY

  时间：2025-12-31

• 关于德氏乳杆菌（Lactobacillus delbrueckii）布尔加里克亚种（subsp. bulgaricus）菌株中存在的噬菌体及CRISPR-Cas系统的基因组学研究

  噬菌体多样性及CRISPR-Cas系统分析揭示乳酸乳球菌基因组中地理来源影响噬菌体GC含量但无进化关联，发现23.43%的CRISPR间隔子靶向噬菌体，且ABC转运蛋白基因保守。

  来源：Food Research International

  时间：2025-12-31

• 综述：小麦条锈病持久抗性：育种工具与基因组技术的整合

  本综述系统总结了小麦条锈病（由Puccinia striiformis f. sp. tritici引起）抗性研究的最新进展。文章重点探讨了全生育期抗性（ASR）与成株抗性（APR）的遗传基础，详细介绍了超过86个Yr基因和300多个数量性状位点（QTL）的鉴定与定位。综述强调了标记辅助选择（MAS）、全基因组关联分析（GWAS）、元QTL分析、基因组选择（GS）以及CRISPR/Cas9基因组编辑等现代育种工具在整合主效与微效抗性位点、实现持久抗性方面的巨大潜力。作者提出，将这些基因组工具与传统育种策略相结合，是应对条锈病菌快速进化、保障全球小麦生产可持续性的关键路径。

  来源：Cereal Research Communications

  时间：2025-12-31

• TUBB4B：通过调控纤毛极性决定脑脊液流动方向的关键微管蛋白异型

  本研究针对纤毛中微管蛋白异型组成不清的问题，通过CRISPR/Cas9系统对内源性微管蛋白进行标记，发现TUBB4B是纤毛中最丰富的β-微管蛋白异型，并受FOXJ1特异性调控。TUBB4B缺失会破坏脑室管膜细胞的平面细胞极性，导致脑脊液流动障碍和脑积水，为微管蛋白异型在纤毛功能中的特异性作用提供了新见解。

  来源：Journal of Molecular Cell Biology

  时间：2025-12-30

• 噬菌体扩增辅助CRISPR/Cas12a技术：突破性检测单增李斯特菌活菌及VBNC状态

  为解决单增李斯特菌（L. monocytogenes）在环境胁迫下进入“活的非可培养状态”（VBNC）导致传统检测方法漏检的难题，研究人员开发了一种噬菌体扩增辅助CRISPR/Cas12a检测方法（PAA-CRISPR/Cas12a）。该研究利用噬菌体vB-LmoM-NJ05作为生物识别元件，特异性识别并裂解活菌，释放的子代噬菌体核酸通过CRISPR/Cas12a系统进行信号放大。结果表明，该方法对纯DNA的检测限为4.16 × 101copies/mL，对单增李斯特菌的检测限为3.1 × 101CFU/mL，且能有效区分活菌与死菌，为食品中VBNC状态病原菌的快速、灵敏检测提供了新策略。

  来源：LWT

  时间：2025-12-30

• 基于CRISPR/Cas9的研究证据表明，Gm-mGST1的过表达会促进东方果蛾（Grapholita molesta）对阿维菌素的抗性

  抗性机制解析与分子验证：通过CRISPR/Cas9敲除证实谷胱甘肽S-转移酶基因Gm-mGST1介导东方果蝇对阿巴米丁的抗性，并建立代谢解毒与氧化应激防御关联。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-12-30

• 基于CRISPR/Cas9敲入与活体成像揭示保幼激素类似物芬诺克对大型溞卵巢发育的凋亡效应

  本研究针对保幼激素类似物（JHA）对非靶标甲壳动物生殖毒性的细胞机制尚不明确的问题，通过构建VASA:H2B-GFP转基因大型溞（Daphnia magna）模型，结合时序暴露实验与多光子显微成像技术，揭示了芬诺克（fenoxycarb）在产卵后16-32小时的关键敏感窗口期，通过诱导卵母细胞凋亡样变性，进而导致繁殖力下降的细胞学机制。该研究为理解内分泌干扰物对水生无脊椎动物的生殖毒性提供了新的细胞学证据和先进的研究工具。

  来源：Aquatic Toxicology

  时间：2025-12-30

• 通过CRISPR/Cas9介导的SOCS3a/3b基因敲除技术提高草鱼对GCRV（草鱼出血病毒）的抵抗力

  通过CRISPR/Cas9技术敲除草鱼socs3a和socs3b基因，构建F0代突变体。经GCRV-II浸染挑战实验，突变体存活率分别提高16.5%和12.6%，肠道及脾脏病理损伤显著减轻。分子层面检测到早期抗病毒基因ifn1、mx2表达上调，以及nf-κb2、il-6等炎症相关基因动态调控。免疫信号通路关键适配蛋白ips-1、myd88、trif表达增强，证实SOCS3通过抑制JAK-STAT通路调控免疫反应。该研究建立了草鱼抗病性评估新方法，为鱼类抗病育种提供理论依据和实用技术框架。

  来源：Aquaculture

  时间：2025-12-30

• Cas12Fold：基于深度学习的Cas12核酸酶结构精准预测框架及其在基因组编辑工程中的应用

  本文开发了Cas12Fold，一个专为Cas12蛋白设计的深度学习结构预测框架。该框架通过整合Cas12特异性序列数据库（Cas12FoldDB-seq）和迭代结构比对策略，显著提升了Cas12蛋白（包括难预测的dtp-Cas12）的结构预测精度。基于高精度结构模型，研究者成功指导了Cas12j.4的理性工程改造，显著提升了其在人类细胞中的基因组编辑效率，为CRISPR-Cas12系统的机制研究和工具开发提供了强大平台。

  来源：Small Structures

  时间：2025-12-30

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