• CRISPR-AuNP：金纳米颗粒平台的物理化学优化实现低成本、模块化非病毒基因编辑用于造血干细胞/祖细胞治疗

  本研究针对造血干细胞/祖细胞（HSPC）基因编辑中病毒载体和电穿孔技术的局限性，开发了一种模块化、低成本的金-聚合物杂化纳米颗粒（CRISPR-AuNP）平台。通过优化Cas9与金表面的相互作用机制，研究人员实现了Cas9、Cas12a及Cas12a-M29-1核糖核蛋白（RNP）的高效递送，在原发性CD34+HSPC中达到>10%的编辑效率且不影响细胞活性。该平台可在2小时内组装完成，成本低于70美元/百万细胞，为CRISPR技术在HSPC研究与治疗中的普及提供了新策略。

  来源：Gene Therapy

  时间：2026-01-16

• 嗜肺军团菌血清群1 ST901型导致旅行相关性军团病的基因组特征与进化机制研究

  本文通过对意大利北部温泉小镇莫尔维诺地区33年间反复暴发的旅行相关性军团病（TALD）进行基因组学研究，首次系统揭示了嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）序列型ST901的基因组特征。研究采用全基因组测序（WGS）、核心基因组多位点序列分型（cgMLST）、单核苷酸多态性（SNP）和泛基因组分析，发现ST901菌株形成独立进化枝，携带多个辅助基因组岛（AGI）和双重CRISPR-Cas系统（I-C/I-F型），且存在与ST47株的重组事件。这些特征可能共同促成了其在酒店供水系统中的长期定植和致病性，为军团菌持续传播机制提供了新的分子流行病学证据。

  来源：Pathogens and Global Health

  时间：2026-01-16

• 免疫突触分子敲除的iPSC技术为通用型T细胞疗法提供广谱NK细胞抗性

  本研究针对异体iPSC来源T细胞(iT细胞)疗法面临的NK细胞免疫排斥难题，提出了一种创新策略。研究人员在已构建的低免疫原性iPSC平台(B2MKOCIITAKOPVRKO结合HLA-E过表达)基础上，通过CRISPR/Cas9技术双敲除免疫突触关键黏附分子CD54(ICAM-1)和CD58(LFA-3)，成功获得能抵抗多种NK细胞亚群攻击的iT细胞。体外实验显示dKO iT细胞对IL-15激活的NK细胞杀伤具有显著抗性，小鼠体内实验证实其持久性增强。该研究为开发通用型细胞疗法提供了新思路。

  来源：Regenerative Therapy

  时间：2026-01-16

• 综述：提高芥菜产量和胁迫抗性的育种技术进展：全面综述

  本综述系统梳理了现代育种技术（包括转基因、CRISPR/Cas9基因组编辑、杂种优势利用及分子标记辅助选择等）在提升芥菜（Brassica juncea）产量、油品品质及生物/非生物胁迫抗性方面的最新突破，重点探讨了如DMH-11杂交种等典型案例，为应对气候变化挑战、实现可持续农业生产提供了多学科交叉的整合策略。

  来源：Reproduction and Breeding

  时间：2026-01-16

• 一种用于L-选择素的超灵敏分裂适配体传感器：将切割酶辅助的3D DNA行走器技术与CRISPR-Cas12a信号放大技术相结合

  L-selectin检测新型荧光生物传感器研发：采用分裂aptamer与CRISPR-Cas12a联用及3D-DNA漫步技术，实现0.45 ng/mL超灵敏检测，线性范围10-1280 ng/mL，有效应用于人体血液样本的定量分析，为炎症和免疫相关疾病提供高精度诊断工具。

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2026-01-16

• 综述：用于精准分子诊断的CRISPR集成电化学生物传感器

  本文综述了CRISPR-Cas系统与电化学传感器结合在生物分子检测中的应用，分析了信号放大、灵敏度提升及微流控整合对传统电化学传感器核酸检测的改进，探讨了人工智能在数据解析和诊断优化中的作用，并总结了商业化面临的挑战与未来发展方向。

  来源：Current Opinion in Electrochemistry

  时间：2026-01-16

• 可扩展的双步CRISPR基因组编辑策略实现多基因座全长度基因人源化小鼠模型的构建

  本研究针对传统基因人源化技术难以实现大片段基因组替换的瓶颈，开发了名为TECHNO的双步CRISPR/Cas9同源重组技术。该策略通过胚胎干细胞连续编辑成功将超过200 kbp的人类基因组片段精准插入小鼠基因座，在c-Kit、APOBEC3簇和CYBB等模型中重现人类基因的组织特异性表达和剪切模式，并成功构建慢性肉芽肿病（CGD）疾病模型。该方法为人类基因功能研究和疾病机制解析提供了高效平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-15

• 综述：利用植物天然产物增强生物胁迫抗性

  这篇综述系统探讨了植物天然产物（PNPs）作为生态友好型生物农药的潜力。文章重点介绍了防御性PNPs的发现与生物合成途径解析的最新进展（如利用单细胞RNA测序/scRNA-seq等技术），并讨论了通过异源表达和增强植物体内（in planta）生产等策略应用这些化合物的方法。该综述为开发新型作物保护方案提供了重要理论依据和技术路径。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-01-15

• NIR-II仿生纳米平台通过光遗传学编辑CD274增强头颈鳞癌免疫原性及光免疫治疗

  本研究针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）免疫原性低、T细胞浸润不足的难题，开发了一种α-LDLR修饰的红细胞膜仿生纳米平台（ARPC），该平台可递送NIR-II光热聚合物和CRISPR/Cas9质粒，通过NIR-II激光照射诱导热应激上调Hsp70，进而启动CRISPR/Cas9对CD274基因进行编辑，同时温和光热疗法诱导免疫原性细胞死亡（ICD），增强CD8+T细胞浸润，实现了高效的光免疫联合治疗，为克服HNSCC低免疫源性提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 使用无需PAM的CRISPR-Cas12a系统结合引物延伸扩增技术对piRNAs进行灵敏检测

  CRISPR-Cas12a诊断平台通过开发PAM-free的PF-PEA策略实现无PAM依赖的高灵敏度检测，结合TMSD和PEA信号放大技术成功应用于乳腺癌标志物piRNA-36026检测，灵敏度达0.86 pM，线性R²=0.9964。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-15

• 综述：用于烟草花叶病毒属病毒监测和管理的先进分子工具

  这篇综述系统阐述了针对烟草花叶病毒属（Tobamoviruses）的先进监测与管理策略。文章聚焦新兴病毒如番茄褐色皱果病毒（ToBRFV）对传统抗性基因（如Tm-22）的突破，详细介绍了环介导等温扩增（LAMP）、CRISPR/Cas系统、下一代测序（NGS）等高灵敏度检测技术，并探讨了通过编辑宿主易感基因（如SlTOM1）、利用弱毒株交叉保护、RNA干扰（RNAi）、生物/纳米制剂以及多组学方法（转录组学、蛋白质组学、代谢组学、离子组学）进行综合防控的创新方案。同时，综述还分析了气候变化（如高温削弱温度敏感性抗性）对病毒动态的影响，为可持续控制烟草花叶病毒属病毒提供了全面蓝图。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-01-15

• CRISPR-on-Chip技术：即时诊断领域的革命性融合与前景展望

  这篇综述系统阐述了CRISPR-on-Chip技术如何将CRISPR-Cas系统的高特异性、灵敏度与微流控（Microfluidics）技术的微型化、自动化优势相结合，为即时诊断（Point-of-Care, PoC）带来突破。文章详细分析了基于核酸（如Cas12、Cas13）与非核酸靶标（如蛋白质、金属离子）的检测模态，深入探讨了聚合物基、纸基、数字、离心式等多种微流控芯片平台（如CARMEN、PLACID）的集成策略、性能指标及其在传染病检测、癌症生物标志物分析、个性化医疗等领域的应用潜力，同时指出了当前技术在全自动化集成、多重检测、临床应用转化等方面的挑战，并对人工智能（AI）、深度学习（DL）赋能下的未来发展方向进行了展望。

  来源：ACS Nano

  时间：2026-01-15

• 基于天然树液的CRISPR-Cas12a辅助RT-RPA检测方法，用于特异性识别柑橘黄脉清除病毒

  柑橘黄脉澄清病毒（CYVCV）快速检测新方法。本研究开发并验证了基于CRISPR-Cas12a的RT-RPA技术，利用粗叶汁无需RNA提取即可在40-50分钟内实现特异性检测，灵敏度达10^-6稀释度，成本较传统RT-PCR降低1.4倍，适用于果园筛查和苗圃认证。

  来源：Crop Protection

  时间：2026-01-15

• 综述：基于CRISPR的基因组编辑技术在豆类作物中的挑战与机遇

  基因组编辑技术如CRISPR/Cas9变体、PAMless编辑等在豆科作物改良中的应用及挑战。研究涵盖多组学编辑、碱基/ prime编辑、表观遗传调控及AI辅助设计，并探讨转化技术难题及与育种整合路径，以提升抗逆性、产量和可持续农业发展。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-01-15

• CADEM：利用CRISPR技术在物种水平上检测分枝杆菌的cfDNA，以辅助肺部疾病诊断

  液体活检中基于CRISPR/Cas12a和微流控的CADEM系统可同步检测麻风分枝杆菌复合体、溶血性链球菌复合体和结核分枝杆菌，灵敏度较传统PCR提高10-100倍，2小时完成样本分析，解决传统培养法耗时长和非结核分枝杆菌诊断困难的问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-15

• 热敏水凝胶增强的RPA-CRISPR/Cas12a生物传感器，用于超灵敏检测乳腺癌ctDNA中的甲基化位点

  本研究开发了一种基于热敏水凝胶的一管RPA-CRISPR/Cas12a检测系统，结合甲基化敏感限制酶（MSRE），可特异性识别低丰度甲基化ctDNA，灵敏度达1×10^-8 ng/μL，较现有方法提升2倍，特异性达100%。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-15

• 综述：可编程智能CAR-T细胞设计：一种由逻辑门、条件激活、异体策略和人工智能驱动的精准免疫治疗新范式

  智能CAR-T细胞设计策略通过整合可编程逻辑门、条件激活系统、异体平台和AI/ML技术，解决实体瘤治疗中的毒性、抗原异质性和肿瘤微环境屏障问题，推动精准免疫疗法发展。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-01-14

• FGFR信号通路与neddylation修饰分别通过调控干扰素诱导和病毒进入促进SARS-CoV-2感染的作用机制研究

  本研究针对SARS-CoV-2变异株不断出现导致现有抗病毒药物疗效下降的临床难题，通过全基因组CRISPR筛选技术发现NAE1和FGFR1两个新的宿主依赖性因子。机制研究表明，FGFR1通过下游MEK/ERK信号通路抑制干扰素(IFN)应答，而neddylation通路则通过调控TMPRSS2表达影响病毒进入环节。动物实验证实，抑制这两个靶点能显著降低病毒载量和肺部病理损伤，为开发广谱抗冠状病毒药物提供了新策略。

  来源：iScience

  时间：2026-01-14

• CRISPR/Cas9敲除BnaA01.AP2基因提高甘蓝型油菜种子含油量且不减产

  本研究针对甘蓝型油菜(Brassica napus L.)种子油产量提升的育种难题，通过CRISPR/Cas9技术特异性敲除BnaA01.AP2基因，发现该操作可显著提高种子产量和含油量，从而提升总油产量，且未发现其他农艺性状负面影响。研究进一步阐明BnaA01.AP2通过直接抑制BnaA09.WRI1、BnaA03.BCCP1、BnaA09.L1L和BnaC09.L1L等关键基因表达，间接调控糖酵解、脂肪酸生物合成和三酰甘油组装通路，进而抑制油脂积累的分子机制。该研究为油菜高油育种提供了重要基因资源和理论依据。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-01-14

• 无DNA断裂的T细胞表观遗传编程：下一代细胞治疗的安全路径

  本刊推荐：为解决基于核酸酶的T细胞疗法存在双链断裂（DSB）安全风险这一长期难题，Goudy等开展了基于全RNA CRISPRoff/CRISPRon平台的表观遗传编程研究。该研究在原发性人类T细胞中实现了多位点基因的持久可逆调控，显著改善体内肿瘤控制，为下一代T细胞工程提供了低毒性、可扩展的新路径。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-13

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