• 结合转录组与变异分析揭示埃及伊蚊基因均质化Cas9品系中拟除虫菊酯抗性的分子机制

  本研究旨在解决埃及伊蚊的拟除虫菊酯抗性机制研究中，不同品系间遗传背景差异干扰关键抗性基因识别的问题。研究人员通过连续回交构建了遗传背景均一的抗性Cas9品系，并对其进行转录组与变异分析。研究揭示了抗性相关代谢解毒基因（如CYP450s和羧酸酯酶）的持续高表达，以及NOX4-art等基因的独特变异，这些发现为阐明抗性调控网络和开发新的媒介控制策略提供了关键见解。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2026-03-17

• 摘要A014：用于肿瘤内递送和靶向的工程化中性粒细胞 免费

  中性粒细胞前体工程化以增强肾细胞癌免疫治疗效果，通过CRISPR-Cas9编辑和炎症诱导型抗体分泌实现双重功能调控，并验证其在肿瘤微环境中的直接治疗作用。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-03-16

• 利用CRISPR-dCas9靶向表观调控因子精准改写拟南芥减数分裂交叉热点

  本研究针对植物育种中无法在特定基因组位点诱导减数分裂重组的核心难题，创新性地利用CRISPR-dCas9系统靶向招募染色质调控因子（如组蛋白去甲基化酶JMJ14和转录激活因子VP64），首次在拟南芥中实验证明了H3K4me3水平与局部交叉频率之间的因果关系，为开发靶向操控基因组重组的精确育种工具提供了新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-15

• 摘要A013：填补透明细胞肾细胞癌骨转移小鼠模型与免疫治疗测试之间的空白 免费

  透明细胞肾细胞癌（ccRCC）骨转移模型构建及免疫治疗研究：通过CRISPR-Cas9敲除VHL基因的RENCA细胞在小鼠胫骨内注射成功建立骨转移模型，结合生物发光成像和COMET多组学平台分析，证实PD-1/CTLA-4抑制剂联合治疗显著调控CD8+ T细胞和Ki67+肿瘤细胞比例，为骨转移免疫治疗机制研究提供新工具。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-03-15

• 综述：CRISPR介导的癌症疗法：直接靶向肿瘤的方法

  CRISPR-Cas9技术通过精准靶向致癌基因失活、肿瘤抑制基因激活及微环境改造为癌症治疗提供新思路，包括基于碱基编辑的KRAS G12D失活、同源重组修复TP53突变及CRISPR-dCas9-TET1表观调控CDKN2A。递送系统涵盖病毒载体（腺病毒、AAV、 lentivirus）和非病毒方法（脂质纳米颗粒、金纳米颗粒等），临床前研究显示CRISPR编辑T细胞在血液肿瘤中有效，但面临递送效率、肿瘤异质性和免疫毒性等挑战。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-03-15

• 红光与远红光LED光照增强西兰花原生质体向完整植株再生及其在基因组工程中的应用

  本研究通过优化酶解配方、培养基组合，并创新性地引入红光与远红光（R+FR）LED光照，显著提升了西兰花（Brassica oleracea var. italica）原生质体的再生效率。实验表明，红光/远红光处理显著促进了微愈伤组织形成、植板效率（plating efficiency）和不定芽再生，为基于CRISPR/Cas的基因组编辑和体细胞杂交育种提供了高效、实用的技术平台。

  来源：Plants

  时间：2026-03-15

• 劫持tracrRNA的AcrIIA7：揭示一种靶向RNA脚手架的新型CRISPR-Cas抑制机制

  本研究聚焦于揭示AcrIIA7抑制CRISPR-Cas9系统的分子机制。针对其作用机理不明的问题，研究人员通过结构与生化分析，首次阐明AcrIIA7特异性结合tracrRNA，阻断其与crRNA结合及活性Cas9 RNP复合体形成，揭示了一种不靶向Cas9蛋白、而通过“劫持”tracrRNA支架来抑制CRISPR的新策略。这为理解Acr蛋白多样性及其在细菌免疫与基因编辑调控中的应用提供了关键见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-15

• 青春期内侧前额叶皮层NMDAR功能缺失引发突触重构与适应性代偿的时序性研究

  本研究聚焦精神分裂症等精神疾病的谷氨酸假说，针对青春期前额叶皮层(PFC) N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)功能进行性丧失如何影响兴奋性突触结构和功能这一未知问题，研究人员利用体内基因组编辑技术，在青春期小鼠内侧前额叶皮层(mPFC)神经元中敲除编码NMDAR必需亚基GluN1的Grin1基因，揭示了NMDAR缺失导致基底树突棘密度先减少后反弹，并伴随AMPA受体(AMPAR)介导的突触传递相应增加的动态变化，为理解疾病状态下局部前额叶网络的重组和代偿机制提供了新见解。

  来源：Neuropsychopharmacology

  时间：2026-03-15

• 综述：通过泛基因组学访问作物遗传多样性

  这篇综述系统性地阐述了泛基因组学在作物改良中的应用价值与方法学进展。文章指出，随着测序技术的进步，结构变异(SV)在作物重要性状形成中的关键作用日益凸显。泛基因组通过整合多个个体的基因组，能够更全面地捕捉物种遗传多样性，为关联分析和育种提供支持。文中详细比较了线性与图泛基因组构建方法，并探讨了其在全基因组关联分析(GWAS)、基因组选择(GS)以及基于基因编辑的精准育种等领域的应用前景。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2026-03-15

• 构建基因编辑术语库：一项针对罕见与遗传性疾病的沟通标准化模型及其在血友病CRISPR-Cas9治疗中的应用

  随着先进细胞与基因治疗（如CRISPR-Cas9基因编辑）的快速发展，确保患者、医护人员等利益相关方能用清晰、准确、一致的语言沟通至关重要。为此，研究人员开展了一项主题为“构建血友病CRISPR-Cas9基因编辑术语库”的研究。他们通过质性研究、深入访谈、语言审查和研讨会等综合方法，与多国临床专家、患者（生活经验专家）及组织合作，开发了一套标准化的沟通词汇表。该术语库不仅支持了患者与临床医生的理解，促进了共同决策和知情同意，也为未来其他治疗领域的标准化患者教育材料开发提供了“金标准”模板，对推动先进疗法在社区中的成功应用具有重要意义。

  来源：Gene Therapy

  时间：2026-03-14

• SR8278在人角质形成细胞中独立于REV-ERB核受体蛋白抑制细胞增殖

  这篇研究性论文揭示了一个重要发现：小分子化合物SR8278（一种已知的REV-ERB拮抗剂）在抑制人角质形成细胞（keratinocyte）增殖时，其作用并不依赖于其传统靶点——调控代谢和昼夜节律的REV-ERB（reverse c-ERBAα）核受体蛋白。作者通过RNA-seq、CRISPR/Cas9基因编辑等多种分子生物学手段证明，SR8278能通过抑制细胞周期G1/S转换相关基因（如E2F1、RRM2、CCNE2、PCNA）的表达，显著减缓包括角质形成细胞和癌细胞在内的多种细胞系生长，且此效应不诱导基因毒性应激或凋亡。文章强调了在研究SR8278等化合物时，必须辅以基因学手段验证其作用机制，以防止对结果的错误解读。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-14

• 在Actinobacillus succinogenes中重新导向蚁酸的流动路径并平衡氧化还原反应，以实现高产量的琥珀酸生产

  本研究通过CRISPR-Cas9基编辑技术敲除ΔpflB菌株的丙酮酸甲酸裂解酶基因，抑制副产物甲酸和乙酸生成，并过表达malate dehydrogenase、transhydrogenase和formate dehydrogenase以调节NADH水平。通过实验室进化获得G100菌株，其摇瓶和发酵罐中丁二酸产量分别提升37.2%和39.2%，揭示了FA代谢途径对丁二酸合成的关键作用及NADH/NAH+比值平衡的重要性。

  来源：Biochemical Engineering Journal

  时间：2026-03-14

• 内源性VEGF信号通路：维持人类启动态多能性的关键守护者 中文标题：内源性VEGF信号通路：守护人类启动态多能性的关键调控者

  本研究聚焦于人类胚胎干细胞（hESC）多能性维持的内源调控机制。为解决内源性支持通路不明晰的问题，研究人员系统探讨了内源性VEGF信号在维持启动态（primed）hESC中的作用。研究发现，抑制VEGF信号会导致自我更新受损并引发滋养层样分化，其机制涉及BMP通路的激活与核心转录因子NANOG的下调。该工作揭示了一个关键的VEGF依赖性调控网络，为理解信号级联与转录因子如何协同调控多能性与谱系决定提供了新的见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-14

• 维生素B2代谢稳定FSP1以预防铁死亡

  本研究通过CRISPR–Cas9基因筛选揭示了维生素B2代谢在稳定铁死亡抑制蛋白1（FSP1）中的关键作用。研究发现，核黄素激酶（RFK）和FAD合酶（FLAD1）催化的FAD合成是FSP1活性和稳定的基础，FAD结合可保护FSP1免于被E3泛素连接酶RNF8介导的泛素-蛋白酶体途径降解，从而增强细胞对铁死亡的抵抗。该工作不仅系统阐明了FSP1丰度的调控网络，也首次将维生素B2代谢与铁死亡抵抗联系起来，为癌症等疾病的治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2026-03-14

• 综述：酵母种质资源挖掘与细胞工厂应用

  本文系统评述了酵母细胞工厂领域的最新进展，聚焦酵母种质资源开发、赋能技术创新和高效生物合成策略，总结了S. cerevisiae、K. phaffii、Y. lipolytica等工业酵母的特性与应用，并探讨了基于CRISPR、合成生物学工具、动态调控、基因组规模代谢模型(GEM)和AI驱动设计等先进技术实现产物滴度、得率和生产速率(TRY)提升的优化方案，为下一代酵母平台的理性设计与工业应用提供了前沿洞见。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-03-14

• 多重途径工程与耐受性工程相结合，促进了枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中乙酰醇的高水平生物合成

  通过多水平代谢工程策略增强枯草芽孢杆菌的丙酮合成能力，包括增强磷酸转移酶系统和糖酵解关键基因表达、阻断丙酮酸外流、引入肺炎链球菌NADH氧化酶、融合ALS/ALDC酶、CRISPRi干扰竞争途径以及PHB途径增强细胞耐受性，最终在3L生物反应器中以87.9g/L产量实现工业潜力。

  来源：Food and Bioproducts Processing

  时间：2026-03-14

• CRISPR/Cas12a介导的电化学发光生物传感器结合了银修饰的掺钴金属有机框架，用于同时检测马拉硫磷和磷胺酯

  农药残留快速检测方法研究及在蔬菜中的验证，采用CRISPR/Cas12a基因编辑系统结合球形核酸（SNA）策略，构建Ag@Co-PTC纳米复合材料介导的电化学发光（ECL）双检测系统，实现马拉硫磷（0.108 pM）和磷胺（1.01 pM）的高灵敏度同步检测，回收率95.7%-106.4%，有效解决交叉干扰问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-03-14

• 综述：CRISPR/Cas技术与等温扩增在病原体检测中的应用及未来前景

  CRISPR/Cas与等温扩增（IA）技术整合为快速、便携的现场诊断提供新方案，通过纳米材料增强信号检测和智能化系统设计优化性能，应用领域涵盖公共卫生和食品安全，但仍需解决兼容性、成本及标准化问题。

  来源：Talanta

  时间：2026-03-14

• mRNA稳定性调控的整合性分析揭示乳腺癌中一个抑制转移的关键程序

  本研究针对乳腺癌基因表达异质性中转录后调控机制尚不清楚的问题，开发了整合RNA序列特征与RNA结合蛋白表达的深度学习框架GreyHound，以解析mRNA稳定性调控网络。研究发现RBP RBMS3通过稳定包含AUA基序的靶向mRNA（特别是TXNIP）发挥抑癌作用，其缺失导致mRNA不稳定并与不良临床预后及增强的转移潜力相关。体内外实验证实，RBMS3通过调节TXNIP mRNA稳定性驱动了关键的抑制转移程序。这项工作揭示了一个新的乳腺癌转录后调控机制，并展示了可解释的RNA动态模型在疾病调控程序发现中的能力。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-13

• 敲除m5C甲基转移酶增强植物抗病毒响应与产量：以小麦抗中国小麦花叶病毒为例

  本研究针对植物中RNA 5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰在抗病毒防御中的功能不明这一关键科学问题，深入探讨了小麦甲基转移酶TaNSUN2在中国小麦花叶病毒(CWMV)感染中的作用机制。研究人员发现，病毒通过招募TaNSUN2进入病毒复制复合体(VRCs)来促进病毒RNA的m5C修饰，从而稳定病毒RNA并提升其翻译效率，最终增强病毒感染。研究进一步揭示，敲除TaNSUN2基因不仅能显著增强小麦对CWMV的抗性，还能提高小麦籽粒的重量和大小。这项工作为理解RNA修饰在植物病毒侵染中的功能提供了新的机制见解，并为未来的小麦抗病毒育种项目提供了宝贵的遗传资源。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-13

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