• 基于RAA-CRISPR/Cas12a双模式荧光-侧流层析技术实现镰刀菌属多种病原的现场可视化检测

  本研究针对镰刀菌属病原体快速检测需求，开发了一种整合重组酶辅助扩增（RAA）与CRISPR/Cas12a系统的双模式检测平台。通过设计三重标记ssDNA报告分子，实现了荧光实时监测与侧流层析试纸条（LFS）可视化验证，可在1小时内达到0.3 pg基因组DNA的属水平检测限，为资源有限地区提供了一种高灵敏、高特异的现场筛查方案。

  来源：Journal of Future Foods

  时间：2025-09-12

• 综述：甘蔗（Saccharum spp.）改良的诱变育种策略与进展

  本综述系统总结了诱变育种在甘蔗遗传改良中的应用与前景。文章重点探讨了随机诱变（如γ射线、EMS、SA）和定向基因编辑（如TALENs、CRISPR/Cas）技术在拓宽甘蔗遗传基础、增强抗逆性（生物/非生物胁迫）及提升产量与品质方面的最新进展，并指出表观诱变（epimutagenesis）和哥斯达黎加育种实践等新兴方向，为甘蔗可持续生产提供重要技术支撑。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-09-12

• 综述：CRISPR-Cas9技术的发展历程及其在作物改良中的应用探析

  本综述系统梳理了CRISPR-Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9）技术的发现历程及其在作物遗传改良中的突破性应用。文章重点阐述了该技术在水稻（Oryza sativa）抗病性（如OsSWEET11/14编辑抗白叶枯病）、非生物胁迫耐受（如OsPYL9抗旱、OsAKT1耐盐）及品质提升（如OsBADH2香味改良）等方面的前沿进展，同时探讨了脱靶效应、多基因编辑（MGE）及全球监管框架等关键挑战，为农业基因组编辑研究提供了重要参考。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-09-12

• 肿瘤细胞中PTDSS1缺失增强免疫原性并提高抗PD-1疗法响应

  免疫检查点疗法（ICT）在部分癌症患者中疗效有限，如何克服耐药成为关键。研究人员通过CRISPR筛选发现磷脂酰丝氨酸合成酶1（PTDSS1）是调控肿瘤免疫应答的新靶点，其缺失可增强干扰素-γ（IFN-γ）信号通路、促进抗原呈递并重塑免疫微环境，显著提升抗PD-1疗效。该研究为联合靶向PTDSS1与PD-1阻断的免疫治疗策略提供理论依据，发表于《科学进展》。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-11

• EASY-edit工具箱：实现细菌高通量单步定制基因编辑的突破性方法

  本研究针对细菌基因编辑过程中需针对每个位点进行繁琐优化的问题，开发了EASY-edit系统。通过优化sgRNA和短同源臂修复模板，实现了大肠杆菌中操作元件的高效编辑，可快速构建突变体库和报告基因，为基因功能研究和生物工程应用提供了灵活高效的平台。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-11

• 基于CRISPR/Cas12a DTR系统的拓扑引导型双靶标RNA/DNA特异性检测新技术及其在口腔鳞癌诊断中的应用

  为解决CRISPR/Cas12a系统依赖连续靶标激活、无法同时检测多靶标的问题，研究人员开发了拓扑引导的Cas12a双靶标响应（DTR）系统。该系统通过分裂crRNA片段和双Cas12a蛋白协同重构，实现了RNA和DNA非连续靶标的特异性AND逻辑检测，灵敏度达78 fM，并成功应用于口腔鳞癌临床样本中miR-155和miR-let-7a的同时检测，为分子诊断提供了高精度多靶标检测新平台。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-11

• 利用CRISPR–Cas9介导TcNPR3基因编辑创制非转基因抗病可可新种质

  本研究报告通过CRISPR–Cas9技术靶向编辑可可（Theobroma cacao L.）的防御负调控因子TcNPR3基因，成功获得不含外源T-DNA插入的突变体植株。这些非转基因编辑植株在离体叶片接种实验中表现出对疫霉菌（Phytophthora）侵染的敏感性显著降低（病斑面积减少42%），转录组分析揭示其防御相关基因（包括活性氧生成、转录因子及病程相关蛋白基因）表达上调。该研究为可持续可可栽培提供了突破性策略，对改善全球可可产业具有重要意义。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-11

• 番茄FIBRILLIN多基因家族调控质体小球结构与代谢的分子机制研究

  这篇研究通过CRISPR-Cas9技术系统解析番茄FIBRILLIN（FBN）多基因家族在质体小球（PG）形成和类异戊二烯代谢中的功能。研究发现FBN成员（如SlFBN1/2a/4/7a）通过结构冗余和功能分化调控PG形态及脂质核心组成，其中SlFBN7a特异性影响花色苷酯化，SlFBN2a正向调节质体色原醇-8（PC-8）积累。高阶突变体（如fbn1,2a,4,7a）导致PG超微结构异常、类胡萝卜素（如八氢番茄红素）在PG中沉积减少，并伴随膜脂重塑。研究揭示了FBNs作为PG支架蛋白和代谢枢纽的双重作用，为植物脂质代谢区室化提供新见解。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-09-11

• 综述：基于时空分离策略整合核酸扩增技术与CRISPR系统的一锅法诊断研究进展与应用

  本综述系统阐述了通过时空分离策略整合核酸扩增技术（NAATs）与CRISPR系统的一锅法诊断研究进展。文章深入解析了该领域存在的生化不相容性挑战（如Cas12a介导的顺式/反式切割干扰），重点评述了物理分隔与时序调控两大策略的机制特点与性能权衡，为POCT（床旁检测）系统开发提供了重要技术路线图。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-09-11

• 基于蛋白质语言模型ESM-2的SARS-CoV-2宿主因子预测框架TransFactor及其在抗病毒治疗中的应用

  本研究针对病毒宿主因子鉴定实验方法存在的高假阳性/阴性率问题，开发了基于ESM-2蛋白质语言模型的TransFactor框架。通过整合33项SARS-CoV-2研究的实验数据，该模型仅需蛋白序列即可预测促病毒宿主因子，其性能（AUROC 0.89）显著优于传统机器学习方法，并通过计算丙氨酸扫描识别出COMM/PX/RRM等关键功能域，为抗病毒药物靶点发现提供了新范式。

  来源：Bioinformatics

  时间：2025-09-11

• 基于PLA-CRISPR直接偶联的均相免扩增高灵敏PDGF检测技术及其在癌症标志物分析中的应用

  本研究创新性地将邻近连接分析（PLA）与CRISPR/Cas12a系统直接耦合，开发出首个免核酸扩增的均相检测平台，实现了血小板衍生生长因子（PDGF-BB）41.96 fM的超敏检测。该技术通过动力学数学模型验证双线性范围，可裸眼观察且保持高特异性，为癌症标志物的即时检测（POCT）提供了新范式。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-09-11

• 问号钩端螺旋体哈德焦血清型宿主适应性基因组特征解析及其在反刍动物定植中的潜在分子机制

  本研究发现问号钩端螺旋体哈德焦血清型（L. interrogans serovar Hardjo）具有独特的基因组特征，包括完整的cas3基因、thiM起始密码子修饰和88个血清型特异性正交群。这些特征可能通过增强生物膜形成能力（in vitro验证）和调控毒素-抗毒素系统等机制，促进该病原体在反刍动物肾脏和生殖道的长期定植，为理解钩端螺旋体病（Leptospirosis）的宿主适应性提供了重要分子依据。

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2025-09-11

• 嗜热链球菌B-6自然转化体系优化与CRISPR-Cas辅助基因组编辑新策略开发及其工业应用价值

  本研究针对嗜热链球菌（S. thermophilus）传统基因组编辑方法存在操作繁琐、周期长及适用性局限等问题，开发了高效无质粒的基因组编辑体系。通过优化自然转化条件将转化效率提升至10−2水平，并建立内源CRISPR-Cas辅助编辑技术，成功构建CRISPR-Cas系统缺失株及recA过表达株，为乳制品工业菌种改良提供重要技术支撑。

  来源：International Journal of Dairy Technology

  时间：2025-09-11

• 综述：非生物胁迫条件下饲料型狗牙根农艺实践与育种进展

  本综述系统阐述了狗牙根(Cynodon dactylon)作为重要C4牧草在干旱、盐碱等胁迫环境下的生理响应机制，重点分析了优化施氮、刈割高度调控及植物根际促生菌(PGPR)等农艺措施对提升水分利用效率(WUE)与饲草品质的显著效果，同时探讨了CRISPR/Cas9基因编辑、多组学技术等分子育种手段在增强抗逆性与品质改良中的应用潜力，为应对全球农业生产环境挑战提供科学策略。

  来源：Grass and Forage Science

  时间：2025-09-11

• 基于MXene/CRISPR级联放大的电化学发光生物传感器超灵敏检测FEN1酶活性及其癌症诊断应用

  本文开发了一种集成Ti3C2 MXene纳米平台与CRISPR-Cas13a系统的级联放大电化学发光（ECL）生物传感器，通过DNA walker电路和共振能量转移调控机制，实现了对癌症标志酶Flap Endonuclease 1（FEN1）的超灵敏检测（检测限低至1.48 fU/mL），为早期癌症诊断提供了高信噪比、操作简便的分子检测新策略。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-09-11

• RELA缺失通过调控DVL1/β-catenin信号通路促进TP53R249S突变型肝癌进展及其靶向治疗潜力

  这篇研究通过全基因组CRISPR/Cas9筛选发现RELA（NF-κB关键亚基）在TP53R249S突变型肝癌中具有抑癌作用。机制上，RELA缺失通过上调DVL1表达促进β-catenin核转位，激活Wnt/β-catenin通路驱动上皮-间质转化（EMT）和转移。临床数据显示RELA低表达与肝癌患者不良预后显著相关，而RELA激动剂桦木酸（BetA）可特异性抑制TP53R249S突变肿瘤生长，为精准治疗提供新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-10

• 综述：移植免疫相容性：适应不断变化的治疗格局

  这篇综述深入探讨了移植领域免疫相容性（HLA/ABO匹配）的最新进展，提出在供体短缺背景下，通过人工智能（AI）预测分析、基因编辑（CRISPR/Cas9）和新型细胞疗法（如Tregs/MSCs）重构免疫耐受策略，为个性化医疗时代提供兼容性优化方案。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-10

• 猫传染性腹膜炎病毒非结构蛋白14/16甲基转移酶突变体减毒活疫苗的构建与免疫保护机制研究

  本研究通过CRISPR-Cas9技术构建猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）nsp14-N415A（dnsp14）和nsp16-D129A（dnsp16）甲基转移酶（MTase）活性位点突变株，证实其体外复制能力与亲本株QS-79相当，但可显著增强干扰素（IFN-β/ISG15）表达。动物实验显示突变株致病性降低75%，其中dnsp14诱导高滴度中和抗体（>1:156）并对50%猫提供免疫保护，为FIPV减毒疫苗设计提供新策略。

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-10

• 基于T7 RNA聚合酶体内转录CRISPR RNA的无质粒CRISPR/Cpf1基因组编辑技术开发

  为解决质粒依赖型CRISPR/Cas系统在无遗传质粒生物中应用受限的问题，研究人员开发了创新型无质粒CRISPR/Cpf1编辑系统。该系统通过整合表达Cpf1核酸酶和T7 RNA聚合酶(T7RNAP)，结合短双链DNA(crDNA)和供体DNA递送，在酿酒酵母(S. cerevisiae)和星形假丝酵母(S. bombicola)中实现了高效的多重迭代基因组编辑，为遗传难操作生物提供了简便的质粒无关编辑方案。

  来源：Biotechnology and Bioengineering

  时间：2025-09-10

• AGBL5基因缺失导致视网膜色素变性中纤毛发生障碍与微管蛋白超谷氨酰化的分子机制及治疗策略研究

  本研究针对视网膜色素变性(RP)这一尚无有效治疗手段的遗传性眼病，聚焦AGBL5基因突变导致的微管蛋白超谷氨酰化现象。研究人员通过CRISPR构建AGBL5-/-视网膜色素上皮细胞模型，发现该基因缺失会导致纤毛缩短和发生障碍，并证实外源表达AGBL5或抑制谷氨酰化酶TTLL5均可挽救表型。这项发表于《BMC Molecular and Cell Biology》的研究为RP治疗提供了基因治疗和靶向干预新思路。

  来源：BMC Molecular and Cell Biology

  时间：2025-09-10

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