• 显著GLAST病理发生在新生儿缺氧缺血性脑病中：模拟层状神经病理、癫痫发作与治疗性低温的关系

  本文综述探讨了星形胶质细胞谷氨酸-天冬氨酸转运体(GLAST)在新生儿缺氧缺血性脑脑病(HIE)及其小猪模型中的关键作用。研究发现，HIE患儿及模型动物皮层中存在GLAST的异常定位（如胞周聚集），这与癫痫发作负荷及神经元损伤相关。治疗性低温(HT)能恢复GLAST的分布，延迟癫痫发作，并减轻神经元损伤。研究揭示了星形胶质细胞谷氨酸转运异常是新生儿HIE皮层高兴奋性和癫痫发作的潜在机制，为理解HT的神经保护机制提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-02-25

• 综述：抗菌肽在神经退行性疾病与感染性疾病界面的交叉播种调控作用

  这篇综述深入探讨了抗菌肽（AMPs）在连接感染、炎症与神经退行性疾病中的新兴作用。传统上被视为先天免疫效应物的AMPs，在结构与功能上与病理性淀粉样蛋白（Amyloids）存在显著趋同。文章系统阐述了AMPs如何通过结构兼容性、方向性播种不对称和表面介导的催化等机制，作为“交叉播种”调节剂，抑制或促进淀粉样纤维的形成。这为理解阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和2型糖尿病（T2D）等疾病的共病机制提供了新视角。同时，综述展望了基于AMP设计兼具抗淀粉样聚集和免疫调节功能的“双功能”多肽药物的前景，为开发下一代疗法指明了方向。

  来源：Research

  时间：2026-02-25

• 综述：米曲霉固态培养特异性产胍丁胺：当前认知与展望

  本综述聚焦于米曲霉（Aspergillus oryzae）在固态培养（solid-state cultivation）条件下特异性合成胍丁胺（agmatine）的独特现象。文章系统介绍了这一发现的背景、鉴定出的新型丙酮酰依赖型精氨酸脱羧酶（Ao-ADC1）及其生化特性，挑战了子囊菌缺乏ADC的传统观点。最后，文章展望了利用该发现增强发酵食品中胍丁胺含量、开发相关功能食品与营养品的应用前景，并探讨了发酵来源的胍丁胺通过肠-脑轴（gut-brain axis）促进人类健康的潜在机制。

  来源：Amino Acids

  时间：2026-02-25

• 综述：神经退行性疾病中内质网关联降解机制研究进展

  这篇综述系统阐述了内质网关联降解（ERAD）作为内质网蛋白质质量控制的核心机制，在多种中枢与周围神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、色素性视网膜炎、年龄相关听力损失）发病中的作用。文章归纳了ERAD的分子过程、调控机制及其功能障碍如何导致致病蛋白（如Aβ、mHTT、突变SOD1等）累积，并探讨了以ERAD通路（如SEL1L-HRD1复合体）为靶点的治疗潜力，为相关疾病研究提供了理论洞见。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 循环血细胞表达神经谱系标记：为甲壳类动物成体神经发生提供细胞与分子证据

  本研究旨在探索甲壳类动物成体神经发生的细胞来源。研究人员聚焦于小龙虾的循环血细胞，首次利用多重RNA原位杂交技术，在约1%的循环血细胞中检测到共表达的神经谱系标记转录本，并与5-羟色胺受体1（5htr1+）存在共表达。实验表明，5-羟色胺、astakine、脂多糖刺激及急性脑损伤均可提高此类神经标记阳性血细胞的比例。这些标记阳性细胞亦存在于造血器官HPT、脑部血细胞相关血管丛及神经周胶质样细胞中。该发现首次在分子层面证实了特定甲壳类血细胞群体具有神经前体特征，为理解成体神经发生的细胞起源提供了新视角。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 阵发性心房颤动预测因子评估在急性缺血性卒中患者中的应用：Find-AFRANDOMISED试验

  （编辑推荐）本研究通过前瞻性队列数据，评估了多项指标对急性缺血性卒中后隐匿性阵发性房颤的预测价值。结果表明，室上性心动过速（SV-runs≥20次）和脑钠肽（BNP≥100 pg/ml）是识别高危患者最有效的独立预测因子，优于传统的年龄或可疑卒中病因（TOAST分类）评估。这为临床优化有限的长程心电监测资源提供了循证依据，提示应聚焦于反映心房结构/电学改变的指标。

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-02-25

• 综述：突触老化和神经退行性病变：突触囊泡动态与神经递质失衡的作用

  突触老化是脑老化的核心表现，由基因组不稳定性、蛋白质稳态丧失、线粒体功能障碍等多因素驱动，影响突触小泡运输及神经递质稳态，导致认知衰退和神经退行性病变。

  来源：Biogerontology

  时间：2026-02-25

• 在神经科建立自主神经单元的立场声明：欧洲自主神经学会联盟的共识

  本文旨在解决自主神经系统（ANS）功能障碍在神经系统及全身性疾病中诊疗规范化的迫切需求。欧洲自主神经学会联盟（EFAS）组织专家，通过改进德尔菲法制定了在神经科内建立自主神经单元所需的人员、设备和多学科合作的最低和最优标准，为临床实践和研究提供了清晰的框架，有助于提升全欧洲的ANS诊疗水平。

  来源：Clinical Autonomic Research

  时间：2026-02-25

• 综述：线粒体移植治疗缺血性卒中：进展与挑战

  本综述系统梳理了缺血性卒中（IS）创新疗法——线粒体移植（MT）的最新进展。文章深入剖析了线粒体功能障碍在IS中的核心病理作用，阐述了MT如何通过补充功能性外源线粒体，从恢复能量代谢、减轻氧化应激、抑制炎症反应等多重机制发挥神经保护作用，并重点探讨了其临床应用面临的来源、递送、整合等挑战与前景，为这一新兴治疗策略的转化研究提供了重要理论参考。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 综述：逐个细胞解码阿尔茨海默病

  多模态成像技术结合单细胞基因组学与空间转录组学，揭示了哺乳动物脑中遗传定义细胞群的分类新见解，整合转录组、形态及功能数据对阿尔茨海默病等疾病研究至关重要，挑战了传统分子和细胞机制认知。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 一名患有转移性沉默型PIT1垂体神经内分泌肿瘤（PitNET）的患者在完成派姆单抗治疗后的危及生命的放射性坏死

  转移性垂体神经内分泌肿瘤患者接受帕博利珠单抗治疗后出现完全缓解，但7周后因放射性坏死引发严重神经功能障碍需紧急手术。该案例证实免疫治疗对PIT1来源的罕见肿瘤有效，但需警惕长期治疗导致的放射性坏死进展。

  来源：Journal of Immunotherapy

  时间：2026-02-25

• 昼夜节律与衰老长寿：从分子计时组学到转化老年学

  《Biogerontology》本期特辑聚焦昼夜节律与衰老的交互作用。研究人员从分子计时组学、免疫衰老、神经退行性疾病、代谢及计算与转化等多视角开展研究，揭示了昼夜节律失调是衰老及老年疾病的驱动因素，而恢复节律稳态则有望延缓衰老进程。这些发现为开发基于节律干预的老年疾病防治策略奠定了理论基础。

  来源：Biogerontology

  时间：2026-02-25

• 心率变异性在多种系统萎缩的预后评估中具有价值

  心率变异性非线性特征与多系统萎缩临床严重程度及生存相关性的研究，发现HRV参数可补充临床评分（UMSARS）提供自主神经功能退化的生理信息，并建立预测生存的复合模型。

  来源：Clinical Autonomic Research

  时间：2026-02-25

• 综述：微小RNA（miRNA）与脑膜瘤诊断、预后及复发的关联：一项系统评价

  本文系统评价了23项研究，分析了153种miRNA在脑膜瘤组织、血清及脑脊液中的表达谱。研究发现miR-21、miR-34a及miR-181家族与肿瘤分级和进展密切相关；miR-224-5p、miR-331-5p、miR-29c-3p和miR-219-5p与复发高度相关；循环miRNA如miR-497和miR-219展现了诊断潜力。通路富集分析揭示了在鞘脂、硫和脂肪酸代谢等通路中的显著富集。这些miRNA标志物为脑膜瘤的精准诊疗提供了新的分子依据，但未来仍需大型标准化研究加以验证。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 综述：重新利用伊美格明治疗化疗引起的认知障碍：针对线粒体功能障碍和神经炎症

  本文探讨imeglimin通过改善线粒体功能、抑制神经炎症及增强胰岛素敏感性等机制，可能对化疗相关认知障碍（chemo brain）产生治疗作用，并强调需进一步实验验证。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 产前酒精暴露诱发小鼠焦虑抑郁样行为并导致生长发育与摄食障碍

  本研究通过构建产前酒精暴露（PAE）联合乙醇脱氢酶抑制剂吡唑的小鼠模型，深入探究了胚胎期酒精暴露对成年子代小鼠的多重长期影响。研究发现，PAE不仅显著损害子代的体重增长和骨骼发育（包括脊柱侧弯和颅骨不对称等畸形），还导致其摄食量减少。在神经行为层面，PAE诱发了明显的焦虑样和抑郁样行为，并伴随社交互动能力下降。机制上，PAE引起了大脑氧化应激水平升高，表现为乙酰胆碱酯酶（AChE）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）和过氧化氢酶（CAT）活性显著增加。这些结果为揭示PAE导致胎儿酒精谱系障碍（FASD）相关神经行为缺陷与生长发育异常的病理机制提供了重要的实验依据。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-02-25

• 综述：肿瘤内雄激素与驱动前列腺癌治疗抵抗的遗传变异

  这篇综述系统探讨了去势抵抗性前列腺癌（CRPC）产生治疗抵抗的核心机制，聚焦于肿瘤内雄激素代谢重编程、雄激素受体（AR）信号通路改变（包括扩增、突变、剪接变异体）及与关键信号通路（如PI3K/AKT）的多维交互网络。文章强调了由遗传和表观遗传改变驱动的时空异质性与谱系可塑性在耐药中的关键作用，并综述了靶向CYP11A1、AR氨基末端结构域（NTD）及双极雄激素疗法（BAT）等新兴临床试验策略，为开发克服CRPC的精准疗法提供了理论基础。

  来源：Research

  时间：2026-02-25

• 综述：益生菌与微生物对多胺生成的调节作用：神经退行性疾病中一种新兴的神经保护途径

  神经退行性疾病因慢性神经炎症、氧化应激及细胞稳态失衡而难治，多胺（如精胺）通过自噬调控维持神经元功能。肠道益生菌经肠脑轴调控宿主多胺合成，恢复其平衡并增强抗氧化能力，为非侵入性神经保护提供新策略。

  来源：Amino Acids

  时间：2026-02-25

• CRISPR基於缺血性中風的療法：一篇敘述性回顧

  這篇綜述圍繞缺血性中風（Ischemic Stroke， IS）的創新療法展開，核心是CRISPR基因編輯技術。作者系統回顧了該技術如何精準干預IS的多個關鍵病理通路（如神經炎症、氧化應激、細胞程序性死亡），並詳細探討了不同遞送系統（包括AAV、LNP和EVs）的應用與挑戰。文章強調，通過靶向特定基因（例如RIPK1、Nrf2）或路徑，CRISPR-Cas9和CasRx等系統在臨床前模型中展現了顯著的治療潛力，並有望發展為能夠解決根本分子病理的精準神經療法，從而彌補或超越現有中風干預手段的局限性。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

• 综述：颅内感染中的脑脊液白细胞：对神经重症监护的诊断、机制和治疗启示

  这篇综述深入剖析了脑脊液（CSF）白细胞在颅内感染中的核心作用。文章系统阐述了不同病原体（细菌、病毒、真菌）如何通过独特的免疫通路塑造特征性的CSF白细胞图谱（如中性粒细胞或淋巴细胞为主），强调了这些模式在区分感染性脑炎（IE）与自身免疫性脑炎（AE）、指导精准治疗（如抗菌药物选择、抗病毒/抗真菌策略）中的关键价值。文中还探讨了CSF白细胞影响血脑屏障（BBB）完整性、神经元存活及胶质细胞活化的机制，并展望了结合白细胞表型分析与细胞因子谱的先进分析方法在推动神经感染性疾病精准诊疗中的应用前景。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-02-25

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