• MapperEEG：一种用于脑电（EEG）记录中脑状态聚类的拓扑方法

  使用拓扑数据分析方法结合EEG信号预处理与功率谱密度分析，提出MapperEEG新算法，有效实现无监督脑状态聚类，并在敲击任务与高压决策任务中优于传统聚类方法，验证其在揭示脑状态拓扑结构中的潜力。

  来源：Journal of Neuroscience Methods

  时间：2026-03-18

• 综述：重新审视安非他明：聚焦于药理学、认知效应与治疗策略的当代研究

  本文系统综述了安非他明（Amphetamines）与甲基苯丙胺（METH）从历史应用、药理机制到神经毒性与治疗挑战的全景。文章深入剖析了安非他明类药物通过调控多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）等单胺系统发挥治疗作用（如注意缺陷多动障碍， ADHD）与产生依赖的双重性，并重点揭示了长期METH滥用导致的广泛认知损害、神经炎症、兴奋性毒性及白质通路损伤等多层次神经生物学改变。尽管机制研究不断深入，但针对METH使用障碍（MUD）的有效治疗手段仍极为有限，现有药物长期疗效欠佳，凸显了从机制认知到临床转化之间的巨大鸿沟。

  来源：Discover Neuroscience

  时间：2026-03-18

• 围发作期磁共振异常与首次非诱发性癫痫持续状态后继发无诱因癫痫发作风险的前瞻性队列研究

  这篇原创性研究前瞻性地评估了首次无癫痫病史的癫痫持续状态患者中，围发作期磁共振成像异常与后续无诱因癫痫发作风险之间的关联。研究发现，在扩散加权成像或液体衰减反转恢复序列上出现围发作期异常，独立地与超过60%的累积癫痫发作风险相关，为癫痫持续状态后的长期治疗决策提供了重要的影像学依据。

  来源：Neurology

  时间：2026-03-18

• 综述：关联学习的环路调控：嗅周皮层和海马的分离与整合功能

  本篇前沿综述挑战了传统模型，将嗅周皮层重新定义为主动的多模态关联形成中枢，其强大的局部抑制为信息过滤和精确关联编码提供了计算基础。文章系统阐述了PER与HPC之间通过复杂、动态的多通路连接进行双向信息交换的机制，强调了θ/γ振荡同步、共同神经调控以及前额叶皮层等脑区的协调作用。最后，聚焦于海马CA1区，深入剖析了其作为最终信息整合中枢的角色，特别是各类抑制性神经元在精细调控细胞集群、实现信息精准整合中的关键作用。

  来源：Frontiers in Neural Circuits

  时间：2026-03-18

• 综述：卒中后抑郁的发病机制与临床干预研究进展

  本文系统探讨了卒中后抑郁(PSD)的复杂发病机制，涵盖神经生物学（神经递质失调、神经炎症、神经可塑性受损）、心理社会因素（如心理应激、社会支持不足）及基因-环境相互作用（如5-HTT和BDNF多态性），并全面评述了包括药物治疗(SSRIs/SNRIs)、心理治疗(CBT)、神经调控技术(rTMS/tDCS/ECT)及多学科整合护理在内的临床干预和预防策略，为优化卒中幸存者筛查、早期干预和长期预后提供了循证依据和未来展望。

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-03-18

• NBCe1/SLC4A4 基因突变通过去极化离子渗漏导致遗传性脑水肿：揭示星形胶质细胞酸-稳与脑体积调控的新机制

  本研究报道了一种由SLC4A4基因新型杂合错义突变c.2414T>C (p.(Ile805Thr))引起的罕见遗传性脑水肿综合征。该突变使NBCe1转运蛋白功能受损，引发持续性去极化离子渗漏。研究发现，这种渗漏破坏了星形胶质细胞的pH稳态，削弱其对脑水-离子平衡的调控，最终导致大脑皮质和白质进行性水肿。该研究不仅首次阐明了一种全新的遗传性脑水肿致病机制，也证实NBCe1是维持星形胶质细胞内稳态、连接脑内酸-稳与脑体积调控的关键分子，并为相关患者的治疗提供了潜在方向。

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-03-18

• 综述：电压门控钙通道辅助亚基β和α2δ的分子伴侣：其在通道复合物调控及其他功能中的作用

  本文聚焦电压门控钙通道辅助亚基CaVβ和CaVα2δ的最新研究进展。作者系统梳理了这两种蛋白的经典功能（调控通道生物物理特性和膜运输）及其超越通道复合物的、日益丰富的“非经典”分子互作网络。文章重点探讨了CaVβ亚基与多种支架蛋白、信号蛋白、离子通道/受体的相互作用及其在细胞信号传导、转录调控、细胞器功能等多方面的生物学意义，揭示了它们作为多功能“平台蛋白”的全新角色。该综述为理解钙通道辅助亚基在细胞生理与疾病中的复杂功能提供了前沿视角。

  来源：The Journal of Membrane Biology

  时间：2026-03-18

• 脉冲神经网络模拟时空后效视觉感知：轮廓诱导色彩填充机制的计算模型

  本文介绍了一项基于生物启发的脉冲神经网络模型，用于计算模拟轮廓诱导的视觉后像现象。该研究通过整合单拮抗和双拮抗（SO, DO）颜色通道、神经适应（HPF）以及扩散填充等机制，在统一的脉冲架构中复现了正、负及组合后像等多种复杂视觉错觉。模型不仅验证了人类受试者的实验发现，其内禀的时空动态特性也使其能够预测多阶段交替轮廓等时序效应，为理解大脑中色彩填充的主动神经过程提供了新视角，并为受生物启发的神经形态成像（SNN, neuromorphic imaging）管线设计提供了概念指导。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-03-18

• 综述：2005-2025年地中海饮食对大脑健康影响的研究进展与热点：文献计量学与可视化分析

  本文对2005-2025年间地中海饮食（MD）对大脑健康影响的文献进行了系统的文献计量学与可视化分析，揭示了该领域的研究态势、合作网络、核心期刊/作者及热点演变。分析发现，相关出版物数量持续增长，美国是研究核心，Nutrients是该领域核心期刊。关键词分析显示，阿尔茨海默病、痴呆、肠道菌群、认知障碍和氧化应激是核心主题。文章认为MD作为一种健康的饮食疗法，在脑健康领域前景广阔，尤其关注其通过调节肠道-脑轴、抗氧化应激等方式对神经退行性疾病（如AD、PD）和情绪障碍的干预潜力。

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2026-03-18

• 利用功能近红外光谱技术探究字母流畅性任务与语义流畅性任务在前额叶皮层的差异化激活模式

  本研究通过功能近红外光谱（fNIRS）技术，在英语母语非临床样本中，对比了字母流畅性（LF）与语义流畅性（SF）任务诱发的前额叶皮层（PFC）激活差异。研究揭示LF任务更依赖前额叶前部资源，而SF任务则与左后侧PFC活动更相关，为理解两种任务背后的神经机制提供了新的证据，并探讨了fNIRS在结合认知测验进行临床鉴别诊断中的应用潜力。

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-03-18

• 脑脊液多巴胺代谢产物DOPAC与HVA：帕金森病早期认知轨迹的潜在预测标志物

  本研究针对帕金森病(PD)认知功能障碍的早期生物标志物难题，探讨了脑脊液(CSF)中单胺代谢物(DOPAC, HVA, DOPEG, 5-HIAA)与早期PD患者纵向认知功能变化的关系。研究利用PPMI队列6年数据，通过LC-MS/MS技术与线性混合效应模型分析，发现基线CSF DOPAC与HVA水平较低的患者，其整体认知（MoCA评分）下降速度更快。结果表明，CSF DOPAC和HVA有望成为预测PD早期认知功能纵向恶化的生物标志物。

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-03-18

• 与OTUD5相关的罕见X连锁多发性先天畸形和神经发育综合征：临床发现及文献综述

  该病例报道了OTUD5基因（OMIM #300713）位于Xp11.23，编码去泛素化酶5，其致病性杂合突变与X连锁多系统先天性异常-神经发育障碍综合征（MCAND, OMIM #301056）相关。患者表现为早产、全球发育迟缓、癫痫、躯干肌张力低下及多种 craniofacial dysmorphism、先天性心脏缺陷、双侧耳聋及脑结构异常，1.5岁因肺炎合并败血症死亡。基因检测发现OTUD5 c.1195 C>T（p.Arg399Trp）杂合突变，家系分析显示母亲携带者及姐妹杂合状态。提示双侧耳聋和颅面异常可能是MCAND的变异表型，需更多病例验证；患者高感染风险提示OTUD5与先天免疫相关。早期基因检测和感染监测对复杂先天性异常至关重要。

  来源：Neurogenetics

  时间：2026-03-18

• Artemin/GFRA3轴与TRP通道：从猫骨关节炎模型中揭示慢性疼痛的分子机制与转化价值

  本文通过钙成像、qRT-PCR及ELISA等技术，首次在猫背根神经节（DRG）中系统验证了TRPV1、TRPA1、TRPM8等疼痛相关瞬时受体电位（TRP）通道的功能表达，并揭示了Artemin/GFRA3轴与影像学退行性关节病（DJD）评分的显著相关性，为猫乃至人类骨关节炎（OA）慢性疼痛的机制研究与靶向治疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Pain Research

  时间：2026-03-18

• 灵长类动物单侧初级运动皮层（M1）损伤后手部精细运动功能恢复与初始运动学习斜率的负相关性研究

  本文通过回顾一项独特的长期灵长类动物（猕猴）研究，系统探讨了在完整状态下习得一项手部精细运动任务（改良布林克曼板任务，modified Brinkman Board task）的初始学习速率，与随后发生单侧初级运动皮层（M1）损伤后的功能恢复速率之间的相关性。研究挑战了“快速学习者即快速恢复者”的假设，首次揭示了初始学习曲线斜率与恢复曲线斜率之间存在负相关，表明运动学习的机制可能与M1损伤后功能恢复动员的机制有所不同，这对理解神经可塑性及指导临床康复策略具有重要启示意义。

  来源：Frontiers in Systems Neuroscience

  时间：2026-03-18

• SBR-YOLO：融合行为感知上下文位置注意与自适应特征融合的课堂学生行为识别模型

  本研究提出SBR-YOLO框架，针对复杂课堂环境中学生行为识别的高类内差异、细粒度区分难题及目标尺度变化大等挑战，设计了行为感知上下文位置注意（BCPA）模块，引入可学习位置编码和头间交互机制来建模行为区域的空间依赖；提出自适应空间特征融合（ASFF）机制，在检测头前的颈部各输出层自适应学习跨尺度特征融合权重以应对前后排学生显著尺度差异；并引入了类别感知判别损失（CADL）函数，通过类内紧凑和类间分离约束增强细粒度判别力。在SCB-Dataset3上的实验表明，模型mAP@50达到74.2%，较YOLOv8n基线提升6.4个百分点，参数量从3.0M适度增至4.6M，为复杂智慧课堂环境下的学生行为识别提供了有效解决方案。

  来源：Frontiers in Computational Neuroscience

  时间：2026-03-18

• 磁敏感边缘病变与多发性硬化视觉通路跨突触退化的关联研究

  本研究旨在探究多发性硬化(MS)视觉通路中，顺行性跨突触退行性变(rTSD)的机制与影响因素。研究人员通过开发一种基于光学相干断层扫描(OCT)的rTSD指数，并利用多参数脑MRI及临床评估，分析了170名MS患者与49名对照组。研究发现，视辐射区的磁敏感边缘病变(PRL)、非裔美国人种族、更长病程及更高BMI与rTSD加剧相关。纵向rTSD进展与视力下降及临床残疾恶化相关。该研究揭示了PRL是驱动视觉通路神经元损伤的关键因素，为理解MS神经退行性变机制及识别高危人群提供了新见解。

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-03-18

• 《珍珠与牡蛎：短效β-激动剂在DOK7相关先天性肌无力综合征治疗中的应用》

  三例DOK7相关先天性肌无力综合征病例，因肌肉活检提示先天性肌营养不良初诊，后经基因检测确诊，口服沙丁胺醇治疗显著改善运动功能及生活质量。

  来源：Neurology

  时间：2026-03-18

• 多模态磁共振成像评估神经精神性系统性红斑狼疮的探索性分类效能：一项前瞻性队列研究

  本研究结合扩散张量成像与高分辨率血管壁成像，创新性地探究了神经精神性系统性红斑狼疮(NPSLE)患者的脑血管微结构与类淋巴系统功能变化。研究发现NPSLE患者存在低DTI-ALPS值和高NWI的影像特征，并揭示了与血脂、免疫指标的相关性。构建的多模态分类模型(AUC=0.933)显示，结合临床数据、白质高信号状态及MRI定量参数能显著提升对NPSLE的探索性分类效能，为理解其脑血管改变与类淋巴功能障碍提供了新的影像学见解。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-03-18

• 儿科感染诱发性脑病综合征的多维生物标志物剖析：代谢与炎症特征的整合

  本回顾性研究通过多组学方法，剖析了儿童感染诱发性脑病综合征（Infection-Triggered Encephalopathy Syndromes, ITES）的代谢与免疫特征。研究发现尿液、血液及脑脊液中存在一组具有诊断潜力的候选生物标志物，涉及糖代谢紊乱、肉碱代谢异常及中枢神经系统炎症（如IL-6、IL-8水平升高），为未来ITES的机制研究、早期识别与风险分层提供了新方向。

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-03-18

• 卒中后上肢康复的神经机制新见解：基于分层队列fNIRS研究的脑激活策略模式敏感性分析

  本综述基于fNIRS（功能近红外光谱）技术，揭示了机器人辅助训练（RAT）在卒中后上肢康复中疗效不一的关键神经机制。研究发现，不同功能水平、疾病慢性和偏瘫侧的患者群体，其大脑对训练模式（被动、辅助主动、主动、镜像）的响应策略存在根本差异。核心机制并非简单的激活强度变化，而是从依赖外部线索、灵活多变的“模式敏感”状态，向自动化、稳定的“模式稳固”状态的战略演变。这为未来实现“精准康复”，即根据患者的特定神经特征（如功能水平、慢性期、偏瘫侧）个性化匹配治疗模式，提供了坚实的神经生理学依据。

  来源：Frontiers in Human Neuroscience

  时间：2026-03-18

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