• 核输出蛋白1抑制劑KPT-330可改善阿爾茨海默病5XFAD小鼠的空間記憶，其機制涉及區域特異性澱粉樣蛋白沉積調控

  為應對阿爾茨海默病進展性蛋白病變這一挑戰，研究人員圍繞核輸出蛋白XPO1及其抑制劑KPT-330展開探索。結果顯示，該藥物可增強細胞自噬，並在5XFAD小鼠模型中，通過降低丘腦等關鍵認知區域的澱粉樣蛋白沉積，顯著改善空間記憶，為改善神經元蛋白穩態提供了新思路。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 抗阻训练减缓大脑衰老：一项基于脑时钟模型的随机对照试验研究

  运动有益认知，但对其如何影响大脑整体衰老轨迹尚缺乏量化证据。本研究基于LISA随机对照试验，通过静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）和训练于2433名成年人的脑时钟模型发现，为期一年的高强度和中等强度抗阻训练均可显著降低脑年龄差距（–1.4至–2.3年），减缓了大脑衰老。研究为解决“量化运动对大脑衰老的长期影响”这一关键问题提供了高级别循证证据，验证了脑时钟作为大脑健康评估标志物的有效性，并凸显了抗阻训练作为预防性干预策略的重要价值。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 欧盟可避免死亡率的原因与程度：推动健康老龄化的洞见

  本研究为应对人口老龄化带来的公共卫生挑战，深入分析了欧盟各国2022年的可避免死亡率数据。通过基于死亡率指标和死因构成的两种聚类分析，研究揭示了欧盟内部显著的区域性差异模式：西欧和北欧国家可避免死亡率最低但预防性服务存在潜在缺口，南欧国家存在显著的性别差异，而中欧和东欧国家则面临最高的可避免死亡负担。研究结果为欧盟制定针对性干预措施以减少可避免死亡、促进健康老龄化提供了关键证据。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 后退行走速度：社区老年人体能平衡与跌倒风险的新型多维指标

  为应对老年人跌倒这一重大公共卫生问题，探索更灵敏的平衡与跌倒风险筛查工具，研究人员开展了一项横断面研究，旨在探究社区老年人自我选择后退行走速度（SBWS）与体能平衡（BBS、TUG）及跌倒风险（FRI、POMA-T）的关联。结果显示，SBWS与BBS评分呈正相关（β=3.744，p=0.023），与TUG用时呈负相关（β=–1.488，p=0.029），表明其可作为评估老年人动态平衡和身心脆弱性的潜在客观指标。该研究为老年医学的平衡功能评估提供了新视角。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 轻度认知功能障碍向痴呆转化的风险预测工具的成本效益评估：AI-Mind的早期卫生技术评估

  本研究聚焦于痴呆预防的严峻挑战，针对轻度认知功能障碍（MCI）患者向痴呆转化的风险预测这一临床痛点。为评估新兴的基于AI的预测工具（如AI-Mind）的潜在经济价值，研究人员构建了一个决策分析模型，比较了现行临床实践与引入预测工具两种策略的成本和效果。研究结果表明，在没有高效疾病修饰治疗的情况下，单独使用风险预测工具可能不具有成本效益；然而，若与疗效和成本俱佳的治疗策略结合使用，则可能成为具有成本效益的替代方案。这项工作为相关工具的早期研发与市场定价提供了关键的循证决策依据。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 生物-心理-社会脆弱性与心血管和脑血管疾病的发生风险：意大利老龄化纵向研究的8年随访

  生物-心理-社会脆弱性与老年人群心血管疾病风险相关，尤其显著增加 definite stroke 风险（OR 2.67），但对心肌梗死和 PAD 无显著影响，该脆弱性具有多维度可干预因素，是潜在预防策略目标。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• : 低剂量他莫昔芬改善卵巢切除诱导的代谢与免疫功能障碍：组织选择性雌激素复合物的代谢与免疫调节新机制

  本研究针对绝经后雌激素（E2）下降引发的代谢与免疫功能障碍，探讨了低剂量他莫昔芬（TAM）单独或联合E2的干预效果。研究人员在卵巢切除（OVX）雌鼠模型中证实，TAM能够有效减轻体脂增加、脂肪细胞肥大、肝脏脂质沉积和全身性炎症，并改善胰岛素敏感性，但其对葡萄糖耐受不良的改善作用有限。该研究为组织选择性雌激素复合物（TSEC）用于降低绝经后妇女衰老相关疾病风险提供了新的机制见解。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 认知衰老轨迹与死亡风险的性别差异：一项基于轨迹分析的研究

  本研究针对老年人群认知衰退轨迹与全因死亡率的关联存在性别差异这一研究空白，基于ZARADEMP纵向队列数据，采用增长混合模型（GMM）分别识别男、女性的认知轨迹，并通过Cox比例风险模型评估不同轨迹的死亡风险。研究首次证实男、女性在认知轨迹与死亡率的关联模式上存在显著差异：女性呈现清晰的梯度风险，而男性关联模式不明确；此外，两性的死亡风险预测因子也不同。该发现强调了在认知衰老与死亡风险研究中纳入性别视角的重要性，为制定性别特异性的预防和干预策略提供了关键证据。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 肌肉力量和身体成分在西班牙老年人运动行为与健康相关生活质量之间的中介作用：IMPACT65+研究

  老年人日常运动行为与HRQoL关系及中介效应研究，通过可穿戴设备监测MVPA/LPA/SB时间，结合SFMQ量表评估物理/心理HRQoL，发现MVPA显著提升身体HRQoL（β=0.39），其效应部分通过下肢肌力（8.5%）和体脂率（28.9%）中介，完全通过骨骼肌质量/BMI比值（28.2%）中介。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 基于全基因组的脆弱性关联研究及综合功能分析，以阐明其与衰老之间的关系

  衰老相关脆弱性GWAS元分析揭示SH2D4B、SUGCT、AKAP12、BANK1等基因在衰老与脆弱性中的部分共享与差异通路机制。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 综述：从分子机制到营养应用：蛋白质与多酚干预肌肉减少症

  本文系统综述了肌肉减少症的病理生理学及蛋白质与多酚的营养干预策略。文章聚焦于骨骼肌质量与功能随年龄加速流失的分子机制，强调蛋白质摄入是管理的基石，并探讨了以抗氧化、抗炎著称的多酚类物质的保护潜力。综述整合了IGF-1/Akt/mTOR、FOXO等关键通路与氧化应激、炎症“inflammaging”的核心作用，为基于证据的营养干预（包括乳清蛋白、白藜芦醇等）提供科学汇编，并展望了靶向肠道菌群等新兴趋势。

  来源：Journal of Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-25

• 最老年人群体的肾功能与全因死亡率：一项三队列纵向研究

  随着全球预期寿命增长，百岁老人及超百岁者肾功能预后价值需明确。传统eGFR<60 mL/min/1.73²²²³456789

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 捕捉早期阿尔茨海默病中的无声氧化应激：从睡眠定量脑电图数据预测脑脊液生物标志物

  氧化应激在阿尔茨海默病早期促进非酶促蛋白修饰积累于脑脊液，通过睡眠EEG特征可预测生物标志物水平。研究采用42例轻中度AD患者睡眠EEG数据，提取非线性及时域特征，结合随机森林模型实现脑脊液氧化应激标志物预测（R²=0.625，MAE=467.1 pg/mL），前额叶和中央电极在慢波及REM睡眠中的特征贡献显著，健康对照组与AD组预测分布存在统计学差异，验证了qEEG生物标志的特异性及临床转化潜力。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 使用选择性雄激素受体调节剂（RAD140）的治疗与改善的心脏功能相关，其具有男性特异性的作用效果，这些效果可通过白细胞介素-6（IL-6）进行分级

  研究探讨选择性雄激素受体调节剂（SARMs）RAD140对老年小鼠心脏功能及结构的影响，以及炎症标志物的关联。结果显示，RAD140在雄性小鼠中显著提升心脏射血分数、心输出量等指标，并改善心肌应变和舒张时间，而雌性效果较弱。IL-6水平与雄性心肌应变呈负相关，支持AR介导的心脏功能与炎症的关联。基因表达分析未发现结构差异，但AR mRNA水平降低。该研究证实RAD140可能通过AR机制增强老年雄性心脏功能，性别差异显著。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 长寿人群全血转录组揭示衰老与生存的关键分子特征及潜在干预靶点

  为探究极端长寿人群的分子机制，研究人员通过分析长寿家族研究（LLFS）与整合长寿组学研究（ILO）队列的全血转录组数据，系统鉴定了与年龄显著相关的8271个转录本及其富集通路（如炎症、衰老），发现了314个与死亡风险相关的转录本，并构建了可预测死亡风险的转录组时钟，为理解健康衰老与寻找干预靶点提供了重要线索。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 早期生命暴露与生物年龄加速对成年期2型糖尿病风险的影响：来自英国生物银行的因果中介分析

  本文探究了早期生命暴露（如围产期母亲吸烟、出生体重、母乳喂养、青春期早晚等）如何通过加速生物衰老过程（KDM年龄、PhenoAge）来影响成年后罹患2型糖尿病（T2D）的风险。基于英国生物银行（UK Biobank）逾31万参与者的数据，研究发现，早期生命暴露与生物年龄加速及T2D风险均显著相关，并且生物年龄加速部分中介了暴露与T2D之间的关联，中介比例可达27.7%。这为从生命历程角度理解T2D的发病机制及制定早期干预策略提供了重要证据。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 老年冠心病患者的心肺健康与脑血管健康及代谢健康之间的关系

  本研究探讨心肺运动峰值（VO₂peak）与老年人及冠心病（CAD）患者脑血管及代谢健康的关系，通过fMRI结合气体挑战量化脑血流（CBF）、血管反应性（CVR）、氧代谢率（CMRO₂）及氧摄取分数（OEF）。结果显示VO₂peak与CBF、CVR正相关，但代谢效应存在组间差异：CAD患者VO₂peak与CMRO₂正相关，而健康老年人则与OEF负相关。这提示有氧运动可通过改善脑血流和代谢状态，成为干预CAD相关脑损伤及促进康复的有效手段。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 乳腺癌Sirtuin亚型特异性表达谱：连接线粒体-表观遗传网络与患者预后的新型生物标志物

  本研究聚焦于Sirtuin家族（SIRT1-7）在乳腺癌预后中的复杂作用。针对现有研究多为单基因分析、缺乏亚型特异性综合评估的问题，研究人员通过整合55个公共数据集（n=7830）进行了系统性分析。研究发现，多基因组合（如SIRT3+SIRT5+SIRT6）的预后预测能力优于单一基因，且表现出显著的亚型特异性。该研究确定了与乳腺癌复发风险相关的Sirtuin“核心模块”，揭示了其作为连接衰老代谢途径与癌症异质性的调控枢纽，为基于NAD⁺依赖性轴开发新治疗策略提供了理论依据。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 综述：老年人功能性纤溶的临床意义及其对个性化抗凝的启示

  本综述系统阐述了衰老相关的纤溶功能抑制及其生物学机制，指出内皮功能障碍、慢性低度炎症（炎性衰老）、细胞衰老及纤维蛋白结构改变共同导致低纤溶状态。文章批判性评估了功能性纤溶评估方法（如全局性测定、粘弹性测试、生物标志物PAI-1），并探讨了纤溶表型分型在解释接受指南一致性抗凝治疗的老年患者仍发生血栓/出血事件的概念框架。目前，纤溶表型分型因检测标准化不足、缺乏验证阈值及老年人群结局研究而仍属于转化研究工具，尚不足以指导常规临床决策。未来需前瞻性研究以确定表型指导的抗凝策略能否改善老年患者结局。

  来源：GeroScience

  时间：2026-02-25

• 综述：二硫下垂症在2型糖尿病中的机制作用

  本文前瞻性地探讨了新发现的细胞死亡方式“二硫下垂症”（Disulfidptosis）与2型糖尿病（T2DM）的潜在机制关联。文章聚焦SLC7A11和NADPH等关键分子，系统梳理了其在糖代谢、胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗及糖尿病并发症中的作用，为理解T2DM病理机制和开发基于代谢失衡调控的新疗法提供了理论框架。

  来源：Molecular Nutrition & Food Research

  时间：2026-02-25

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