• ESM1-ANGPTL4正反馈环路通过FASN-三油酸甘油酯轴驱动肝细胞癌代谢重编程、血管生成及贝伐珠单抗耐药的机制研究

  针对肝细胞癌（HCC）复发率高、贝伐珠单抗耐药难题，本研究聚焦ESM1与ANGPTL4在脂质代谢-血管生成串扰中的作用，通过多组学及体内外实验揭示二者形成正反馈环路，稳定FASN促进三油酸甘油酯合成，激活NF-κB/IL-17通路并上调内皮细胞CD99，驱动HCC恶性进展及耐药。该研究阐明代谢-血管生成交叉对话新机制，为克服HCC靶向治疗耐药提供潜在靶点。

  来源：Neoplasia

  时间：2026-03-24

• 转录组学分析揭示尼达尼布在大鼠博来霉素肺纤维化模型中涉及脂质代谢与巨噬细胞参与的分子特征及保护机制

  研究推荐为明确尼达尼布(Nintedanib)在肺纤维化中更全面的分子效应，研究人员利用大鼠“双次打击”博来霉素(BLM)模型，结合转录组学(WGCNA)与组织形态学分析，系统评估了尼达尼布的疗效。研究发现，除已知的抑制间充质细胞活化与细胞外基质沉积外，尼达尼布还对由肺泡II型细胞-巨噬细胞脂质旁分泌轴驱动的脂质代谢失调、氧化应激（MDA水平降低）及脂质充盈巨噬细胞形成具有调控作用，为靶向脂质代谢治疗肺纤维化开辟了新方向。

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 整合遗传工程小鼠与类器官技术快速构建KRAS驱动的膀胱癌起始与免疫逃逸模型

  为应对缺乏代表性膀胱癌模型、难以精确研究肿瘤发生和免疫逃逸的挑战，研究人员结合基因工程小鼠模型（GEMM）与类器官技术，构建了具有Kras、Pten、Trp53特定基因突变的膀胱癌发生模型。该模型在单细胞水平上准确再现了人膀胱癌的分子特征与细胞通讯网络，并证实可作为一种可扩展、生理相关的临床前药物筛选平台，为理解膀胱癌起源、演化及开发新疗法提供了新工具。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-24

• 多重耐药ST876血清型14肺炎链球菌的出现：自发性突变驱动心包炎发病机制及全球筛查的基因组与临床启示

  本研究针对罕见但致死率极高的肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）心包炎，首次从同一患者体内分离出血液（hz23B）和心包积液（hz23P）来源的ST876血清型14菌株。通过全基因组测序、突变检测、体外毒力与生存测试及全球基因组筛查，揭示病原体在心包低氧、低营养环境中通过获得CiaH_W192L和FabT_E21A突变，以减弱毒力、调整能量代谢的方式实现适应性进化，从而在心包定植。该研究不仅首次提供了肺炎链球菌在宿主体内进化以感染心包的直接证据，还通过全球分析指出ST876克隆因兼具多重耐药性与适应突变，已成为区域性优势且具有全球传播风险的高危克隆，强调了对其加强监测的紧迫性。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-03-24

• 血管内肌电图(iEMG)采集新方法：实现行走任务中长期稳定、高质量的肌肉活动记录

  针对传统表面肌电图(sEMG)在行走中易受噪声干扰、稳定性不足的问题，本研究者眼于开发一种新型血管内肌电图(iEMG)采集技术。研究人员通过在绵羊模型中植入带有微电极的血管内支架传感器，对站立和行走状态下的肌肉活动进行对比记录。研究结果表明，行走时iEMG比sEMG的信噪比提升10.04%，功率谱密度的变异系数降低33.82%，信号稳定性提高1.51倍。该方法为实现临床康复中精确、长期的肌肉活动监测提供了可靠新方案。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-24

• 二代前动力蛋白受体PKR1激动剂IS39：针对化疗心脏毒性的新型心脏保护策略

  化疗（尤其是多柔比星）引起的心脏毒性是癌症治疗的主要限制因素，但目前缺乏直接靶向心肌细胞损伤的疗法。本研究针对心脏保护靶点前动力蛋白受体-1 (PKR1)，评估了其新型非肽激动剂IS39的抗损伤潜力。结果表明，IS39通过选择性激活PKR1，在体外和体内模型中有效抑制氧化应激、细胞凋亡和心肌纤维化，从而保护心脏功能，且不干扰多柔比星的抗肿瘤效果。这为开发靶向心脏保护药物提供了新策略，凸显了PKR1在心脏肿瘤学应用中的价值。

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 皮下给药莫妥木单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的关键性II期研究：固定疗程治疗模式与显著降低细胞因子释放综合征的突破性进展

  为解决复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者对便捷、高效、低毒疗法的迫切需求，研究人员开展了一项关键性II期研究，旨在评估皮下（SC）注射莫妥木单抗（Mosunetuzumab）的疗效与安全性。结果表明，SC制剂在药代动力学（PK）暴露上不劣于静脉（IV）制剂，其客观缓解率（ORR）达76.6%，完全缓解（CR）率达61.7%，且显著降低了细胞因子释放综合征（CRS）的发生率与严重程度。该研究为患者提供了一种固定疗程、门诊可及、更安全便捷的创新治疗方案，具有重要的临床应用价值。

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-03-24

• 综述：热疗联合新型免疫检查点靶向药物的临床前研究进展

  本综述聚焦肿瘤免疫治疗前沿，系统梳理了热疗调控多种新型免疫检查点的机制及其与相应靶向药物联合的临床前证据。文章不仅深入探讨了热疗对经典靶点（如PD-1/CTLA-4）的已知影响，更重点更新了其对新一代靶点（TIGIT/CD155、Tim-3/Gal-9、CD47/SIRPα、OX40/OX40L、4-1BB/4-1BBL、CD40/CD40L）的表达调控作用，并从免疫原性细胞死亡（ICD）、抗原呈递细胞成熟、巨噬细胞极化、T细胞活化与耗竭等多个层面阐释了潜在的协同机制。综述为未来探索热疗与新兴免疫疗法的联合策略提供了详实的理论依据与研究方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-24

• 匈牙利零售牛肉和猪肉中检测到人源性NDM-5产碳青霉烯酶大肠杆菌：一项关于高风险克隆ST405及可转移质粒传播的公共卫生警示

  本研究聚焦于碳青霉烯类抗生素耐药肠杆菌(CPE)在食品供应链中的传播风险。为解决零售肉制品中是否存在人源性多重耐药(MDR)细菌污染这一关键公共卫生问题，研究人员在匈牙利对2021年采集的零售牛肉和猪肉样本开展了调查。研究成功分离并表征了三株携带blaNDM-5基因的多重耐药大肠杆菌ST405克隆，证实其为高毒力、国际传播的尿路致病克隆。该克隆携带的耐药质粒可通过接合实验成功转移，凸显了其通过食物链向人类传播抗生素耐药性的严重风险。此发现强调了“一体化健康”(One Health)框架下加强监测的必要性，对全球抗生素耐药性防控具有重要意义。

  来源：Frontiers in Bioinformatics

  时间：2026-03-24

• 遗传算法引导的联邦学习：一种解决医疗图像分割中非独立同分布特征问题的新方法

  本研究针对联邦学习在医疗影像分割中面临的非独立同分布（non-IID）数据挑战，提出FedGA方法，在服务器端对局部聚合模型进行无梯度的启发式优化。结果表明，FedGA在乳腺超声病灶和前列腺T2w MRI分割任务中，提升了边界区域的分割精度，加速了全局模型收敛，减少了通信轮次，展现出更优的整体效率。

  来源：IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics

  时间：2026-03-24

• 双靶向PI3Kδ与PPARα通过激活FoxO1增强滤泡性淋巴瘤抗肿瘤活性的机制研究与临床转化潜力

  为解决PI3Kδ抑制剂在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）治疗中因适应性耐药导致临床获益受限的问题，研究人员探索了PI3Kδ抑制剂linperlisib与泛过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂chiglitazar联合应用的抗肿瘤机制。结果显示，该组合在细胞源性及患者源性异种移植模型中显著抑制肿瘤生长，通过抑制糖酵解、激活PPARα驱动程序并重新激活被PI3K/AKT信号抑制的叉头框蛋白O1（FoxO1），实现G1/S期阻滞与凋亡。FoxO1活性可作为药效学生物标志物，为FL治疗提供新策略。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-03-24

• 通过药理学方法抑制白细胞介素-1受体相关激酶，可以防止小鼠体内由血管紧张素II引发的心脏重构

  本研究探究IRA1/4抑制剂对AngII诱导的心脏炎症、纤维化和肥大的作用机制，发现该抑制剂通过抑制TLR4-NF-κB和TGFβ-SMAD通路减轻心脏损伤，提示其在心衰治疗中的潜力。

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 综述：重症哮喘的个体化精准治疗：生物制剂临床应用与细胞疗法前沿

  本文系统综述了重症哮喘治疗从“通用方案”到“精准医学”的演进，重点解析了针对IgE、IL-5/IL-5R、IL-4/IL-13、TSLP等通路的生物制剂（Biologics）的作用机制、临床疗效与安全证据，并深入探讨了生物标志物指导下的个体化用药策略。同时，文章前瞻性地指出，现有生物制剂仍面临需长期用药、无法逆转病程等挑战，进而聚焦以“主动调节与重塑”为核心、以细胞重编程、工程化改造（如CAR-NK细胞）及多功能免疫/修复调控（如间充质干细胞及其外泌体）为代表的下一代细胞疗法前沿，展望了从“被动抑制”走向“长期免疫耐受”乃至“功能性治愈”的治疗范式转变，旨在为构建多层次、闭环式的个体化诊疗路径提供理论基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-24

• 他汀相关性勃起功能障碍的机制新探：失衡的成纤维细胞-免疫细胞对话驱动海绵体免疫纤维化重塑

  本研究针对他汀类药物（特别是阿托伐他汀和瑞舒伐他汀）与勃起功能障碍（ED）的关联机制不明这一临床难题，整合了真实世界药物警戒、网络药理学与单细胞转录组学技术，揭示了成纤维细胞作为海绵体核心免疫调节细胞，其通过FGFR1/SERPINE1/TGFB2/TGFBR2轴的异常激活，驱动局部免疫纤维化微环境失调，从而导致ED的关键机制。这项工作不仅为理解他汀相关性ED提供了新的分子与细胞见解，也为开发免疫调节干预策略指明了潜在靶点。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• BWS-Net：基于超声成像的前膀胱壁最优深度学习分割架构及其临床实时应用潜力

  针对传统膀胱壁分割耗时且依赖人工、现有深度学习方法缺乏临床验证的局限，研究人员开发了一种融合蓝图可分离卷积（blueprint separable convolutions）与自适应注意力跳跃连接（adaptive attention-based skip connections）的新型网络BWS-Net。基于64例患者8592幅图像的5折交叉验证显示，该网络平均Dice分数达0.82，灵敏度0.85，预测与真实膀胱壁厚度均方根误差（RMSE）为0.67±0.35 mm，计算复杂度较现有网络降低94−96%，为无创超声膀胱测压的临床转化提供了精准高效的分割工具。

  来源：IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics

  时间：2026-03-24

• 作为一种强效的AMPA受体拮抗剂，perampanel是如何抑制癫痫发作的同时，又几乎不影响正常的神经传递功能的呢？

  Perampanel抑制AMPA受体激活的双重作用机制及临床意义

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 靶向胶质母细胞瘤治疗的仿生纳米平台：通过协同触发GPX4/DHODH介导的铁死亡

  针对极具挑战性的胶质母细胞瘤（GBM），本研究构建了一种可穿透血脑屏障的仿生多功能纳米平台MHL@M。该平台通过同时抑制GPX4和DHODH这两个关键的抗氧化防御靶点，在肿瘤微环境中高效触发铁死亡，从而在体内外实现了对GBM的有效抑制，为GBM的治疗提供了有前景的新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-24

• 综述：解码白色脂肪组织表型转换：从机制到计算药物发现

  这篇综述深入探讨了棕色脂肪组织（BAT）在对抗肥胖及相关代谢疾病中的治疗潜力。文章系统梳理了BAT“白化”（whitening）这一关键病理过程的多重影响因素（如环境温度、饮食、年龄、激素等）及其中枢机制——线粒体功能障碍。通过整合分子机制与生物信息学筛选，本文聚焦肠道微生物衍生代谢物4-羟基苯甲酸（4-HBA）作为潜在干预候选分子，为靶向BAT表型转换的药物发现提供了新视角，并强调了其在临床转化中的机遇与挑战。

  来源：Current Obesity Reports

  时间：2026-03-24

• 综述：利用先进纳米载体技术连接海枣（Phoenix dactylifera L.）的生物活性代谢物与黏膜粘附药物递送

  本综述系统阐述了海枣（Phoenix dactylifera L.）的生物活性成分及其广泛的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护等多种活性。重点探讨了如何运用纳米药物递送系统（NDDS），如脂质体、纳米乳、固体脂质纳米粒等，结合黏膜粘附聚合物（如壳聚糖），以克服其水溶性差、生物利用度低等问题，从而有效提升其作为抗癌药物等的治疗潜力与应用前景。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 增强生物成像靶向性的肽模拟物修饰七甲川菁染料：对牛血清白蛋白和人小清蛋白的分子相互作用研究

  为了解决NIR探针在生物成像中靶向性不足的问题，研究人员设计和合成了一系列肽模拟物修饰的七甲川菁染料（TEA1-6）。他们通过分子对接和结合动力学研究，评估了这些染料与模型蛋白BSA和HPA的相互作用。结果表明，肽模拟物修饰增强了染料与蛋白的结合，并在蛋白存在时诱导了显著的荧光增强，这为开发靶向性更强的生物成像探针提供了新策略。

  来源：Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-24

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