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含有薄荷提取物的锌/铜双金属纳米颗粒通过P53及信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路诱导鼻咽癌细胞凋亡
Zn/Cu纳米颗粒通过薄荷水提物绿色合成,具有显著抗氧化活性(IC50优)及抑制NPC43鼻咽癌细胞增殖的双重功效。机制研究表明其诱导Bax/caspase-8凋亡通路激活与Bcl-2抑制相关,同时通过STAT3磷酸化抑制和p53表达上调发挥作用。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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通过因子设计开发一种含有替诺福韦双丙胺酯的外用乳凝胶制剂
替诺福韦乳膏剂通过2³因子设计优化,采用Design Expert软件筛选13个实验组合,评估物理特性、体外溶出及肠渗透性。E5配方最佳,呈现零级动力学(R²=0.8741),Fickian扩散(n=0.2597),经羊皮6小时和羊肠5小时完全释放,粒径244.3nm,Zeta电位-43.1mv,FTIR/DSC证实无相互作用,QbD方法验证有效。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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IRGM1-IRF7信号轴:调控巨噬细胞趋化以精确协调骨骼肌再生的新机制
本研究针对骨骼肌损伤后巨噬细胞如何被精确招募并协调组织再生这一关键问题,揭示了免疫相关GTP酶家族M1蛋白(IRGM1)的核心作用。研究人员通过髓系特异性敲除小鼠模型发现,巨噬细胞来源的IRGM1是骨骼肌再生所必需的,其缺失会导致持续炎症与修复延迟。机制上,IRGM1通过负向调控转录因子IRF7,解除其对趋化能力的抑制,从而保障了巨噬细胞对损伤信号的正常响应与及时浸润。这一新发现的IRGM1-IRF7信号轴为理解组织修复的免疫调控提供了新视角,并为再生障碍性疾病提供了潜在的治疗靶点。
来源:Inflammation
时间:2026-03-22
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改良来曲唑对比GnRH拮抗剂方案在卵巢功能减退女性IVF中的应用:一项开放标签、多中心、随机对照试验
对于卵巢储备功能减退(DOR)或高龄女性,其体外受精(IVF)周期的控制性卵巢刺激(COS)是一大挑战。本研究通过一项多中心RCT,比较了改良来曲唑方案(mLP)与GnRH拮抗剂方案在318名DOR或40-45岁女性中的疗效。结果显示,两组在累积临床妊娠率(32.1% vs 34.0%)和累积活产率(24.5% vs 22.6%)上无显著差异。但亚组分析表明,mLP方案可显著提高DOR患者行双卵裂期新鲜胚胎移植的临床妊娠率(65.8% vs 36.4%)。该研究为优化此类人群的促排卵方案提供了新的循证依据。
来源:Nature Communications
时间:2026-03-22
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综述:β受体阻滞剂在缺血性心力衰竭中的预后影响:是时候进行范式转变了吗?
这篇综述深入探讨了β受体阻滞剂在心肌梗死(MI)后心力衰竭(HF)治疗中基石地位的演变,系统梳理了从“再灌注前时代”到“现代再灌注时代”的关键临床试验证据。文章核心观点在于,随着早期再灌注、优化药物治疗等现代管理策略的普及,β受体阻滞剂在左心室射血分数(LVEF)保留的缺血性HF患者中的获益已不明确,但在LVEF降低(HFrEF)和轻度降低(HFmrEF)的患者中仍至关重要。因此,作者呼吁摒弃“一刀切”模式,应根据LVEF、合并症、心律失常负荷等实施个体化治疗策略,并提出了从MI急性期到慢性期的治疗决策算法。本文为临床实践提供了重要的循证更新和未来研究方向。
来源:Heart Failure Reviews
时间:2026-03-22
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PEG修饰的Niosome-水凝胶贴片系统用于地塞米松的持续经皮输送
地塞米松磷酸钠(DSP)经皮递送效率低,本研究开发PEG修饰尼泊金(NSs)负载HPMC贴片系统,通过乙醇注射法制备DSP-NSs并优化PEG/HPMC比例,固体贴片较凝胶贴片释放延长3倍,包封效率提升26.68%,粒径<200nm且稳定性提高,有效改善皮肤渗透与驻留。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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药物“不可吞服”警告在包装盒标签(CL)、药品说明书(SPC)与患者用药指南(PL)中的一致性评估:一项土耳其横断面研究
本研究聚焦于药品安全信息一致性问题,探讨“不可吞服”警告在特定剂型(如口咽药物、舌下/泡腾/咀嚼片、栓剂、吸入胶囊)的外包装盒标签(CL)、药品说明书(SPC)与患者用药指南(PL)中的一致性。研究人员在土耳其一家社区药房收集了96种商业药品数据进行分析。结果显示,该警告在SPC(58.3%)和PL(60.4%)中较为常见,但在CL上出现率(27.1%)显著偏低,且不同剂型间、原研药与仿制药之间、以及不同公司生产的药学等效药品之间存在不一致现象。这提示当前药品安全信息存在脱节风险,可能影响患者用药安全与疗效。研究表明,为确保用药安全,该警告应在所有信息载体上得到一致、明确地呈现。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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S100A12对钙稳态的调节在慢性肾脏疾病中驱动中性粒细胞胞外陷阱(NETosis)的形成
S100A12通过钙超载促进NETosis介导的慢性肾病炎症损伤,并作为高精度诊断标志物。
来源:Inflammation Research
时间:2026-03-22
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阿托伐他汀与木犀草素(联用/不联用阿霉素)对小鼠实体瘤的多靶点抗癌作用:调控ABC转运体、端粒酶与癌症干细胞的机制探索
本研究旨在解决化疗耐药性这一肿瘤治疗中的核心难题,研究人员以实体埃利希腹水癌(SEC)小鼠为模型,探究了阿托伐他汀(ATO)、木犀草素(LUT)单独或联合阿霉素(DOX)治疗的抗肿瘤功效及其潜在机制。研究结果表明,联合治疗方案能更显著地抑制肿瘤生长,其作用与下调ABC转运体(ABCB1/ABCG2)基因表达、抑制端粒酶逆转录酶(TERT/P-TERT)蛋白水平以及减弱癌症干细胞标志物CD44表达密切相关。尤为重要的是,ATO与LUT的联合方案在不使用DOX的情况下,显示出最强的抗肿瘤效果,这为开发新型、低毒性的多靶点联合治疗策略提供了有希望的临床前证据。
来源:Medical Oncology
时间:2026-03-22
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肿瘤形态不规则性与肿瘤负荷在肝细胞癌预后中的作用:对ATSI评分与TBS-ALBI系统的讨论
本文是对一项研究的回应,该研究致力于解决如何为接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者构建更佳预后预测工具的问题。研究人员结合甲胎蛋白(AFP)与肿瘤形状不规则性(ATSI评分)开展研究,证实了其预后价值。研究还通过AI影像组学与三维建模进一步量化了形态不规则性,并探讨了肿瘤负荷评分(TBS)及基于总肿瘤体积(TTV)的评估体系。结果强调了肿瘤形状与肿瘤负荷均是重要的预后决定因素,为个性化治疗决策提供了支持。
来源:Journal of Gastroenterology
时间:2026-03-22
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叶驱动的纳米技术:利用姜(Zingiber officinale)叶提取物环保合成抗菌银纳米颗粒
本研究采用姜叶提取物作为生物还原剂和稳定剂,成功合成了均匀分散的AgNPs。通过调节提取液体积(10-30 mL),结合UV-Vis、PL、FTIR和TEM表征,确定最佳体积为20-25 mL,纳米颗粒平均粒径20.8±0.5 nm。姜叶中的姜酚、姜辣素等活性成分通过氧化还原和功能基团(-OH、-COOH、-NH₂)实现还原与稳定化。抗菌实验表明,AgNPs对枯草芽孢杆菌和人大肠杆菌具有显著抑制作用,机制涉及膜破坏、ROS产生、酶抑制和DNA干扰。该绿色合成方法为可持续、经济的生物功能AgNPs制备提供了新途径,适用于抗菌和生物医学应用。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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纳米橙皮苷通过IR/TGF-β1/GLUT4信号通路缓解短期糖尿病诱导的肝功能障碍的机制研究
糖尿病肝代谢紊乱早期分子机制及纳米橙皮苷调控研究。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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吡啶胺哌甲酸(Pyrvinium Pamoate)能够抑制人单核细胞衍生的树突状细胞的分化和成熟过程,并使其向抗炎表型转变
本研究探讨吡喹酮(PYR)对LPS诱导下人单核细胞来源树突状细胞(moDCs)表型及炎症相关基因表达的影响。通过流式细胞术和qRT-PCR分析发现,PYR预处理可显著降低moDCs的CD86、CD11c和HLA-DR表达,同时抑制IL-12、IL-1β和TNF-α的mRNA表达,而上调IL-10表达,并降低IDO1表达。结论表明PYR通过调节炎症/抗炎信号通路,抑制moDCs的成熟并促使其向抗炎表型转化。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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综述:记忆丧失的代谢根源:糖尿病与阿尔茨海默病假说的关联
糖尿病与阿尔茨海默病共享代谢紊乱、炎症、氧化应激等神经退行性机制,后者加剧认知衰退,为共病治疗提供新靶点。
来源:Metabolic Brain Disease
时间:2026-03-22
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Meis1通过抑制MIF/CD74信号通路促进M2型巨噬细胞极化,在实验性急性肺损伤中发挥保护作用
急性肺损伤(ALI)中存在巨噬细胞极化失调,加剧炎症损伤。本研究聚焦转录因子Meis1如何调控巨噬细胞命运,通过抑制MIF/CD74促炎通路,驱动M2型极化,从而在体内外模型中减轻炎症、促进修复,为ALI治疗提供了新靶点。
来源:Cell Biology and Toxicology
时间:2026-03-22
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槲皮素和山柰酚在四棱西番莲(Passiflora quadrangularis L.)中的定量估计与细胞毒性研究
开发并验证了基于RP-HPLC的标准化方法用于同时测定叶绿素中槲皮素和山柰酚,并通过MTT法评估了其选择性抗增殖活性。研究确认kaempferol对MCF-7乳腺癌细胞(IC50=72.54 μg/mL)的抑制效果优于槲皮素(IC50=148.5 μg/mL),且对HUVEC正常细胞毒性显著较低,为中药质量控制和抗癌开发提供依据。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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Gamochaeta pensylvanica (Willd.) Cabrera提取物的抗糖尿病潜力:体外酶抑制作用及在链脲佐菌素-烟酰胺诱导的糖尿病大鼠体内的评价
该研究评价了G. pensylvanica叶水提物的化学成分、体外抗氧化及抗糖尿病活性,并通过STZ-NIC诱导的糖尿病大鼠模型验证其体内疗效。结果表明,水提物具有显著DPPH清除活性(IC50=246µg/mL)和α-淀粉酶抑制能力(66.44%),能降低空腹血糖、改善血脂、抑制体重损失,并保护胰岛β细胞。该植物含多种生物活性成分,提示其作为糖尿病天然疗法的潜力,需进一步机制研究。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-03-22
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直肠纳米颗粒水凝胶递送布地奈德,以减少肠肝药物代谢和清除
布地奈德经直肠纳米粒-水凝胶递送可显著降低肠肝代谢首过效应,提高结肠靶向释放与吸收效率(7.3倍吸收速率常数),减少代谢产物16α-羟基泼尼松龙形成,为代谢旺盛药物提供精准递送新策略。
来源:Drug Delivery and Translational Research
时间:2026-03-22
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激活L-组氨酸合成作为抗结核分支杆菌的新型抗生素策略
为解决因多重耐药结核病日益严峻而亟需全新抗生素开发策略的挑战,本研究通过设计可抵抗L-组氨酸反馈抑制的ATP-PRT(ATP-磷酸核糖基转移酶)变体,使其过表达,进而激活结核分支杆菌的L-组氨酸生物合成。结果发现,该途径的过活化可导致细菌营养与能量耗竭,显著抑制其在培养基、人巨噬细胞及小鼠感染模型中的生长与致病力。这项研究揭示了一种全新的、通过“代谢激活”实现杀菌的机制,为抗结核新药发现提供了新范式。
来源:Nature Communications
时间:2026-03-22
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噬菌体:针对多重耐药大肠杆菌的天然生物防控新利器——噬菌体Sem1-4的分离、表征及其在水体净化中的应用潜力
为了解决全球抗生素耐药性危机背景下多重耐药(MDR)细菌的威胁,研究人员从不同水源分离了四株可感染MDR大肠杆菌(MDR-E. coli)的烈性噬菌体(Sem1-4),并对其进行了详尽的表型与基因组表征。研究发现,这些噬菌体在多种环境条件下高度稳定,其中Sem4展现出了尤其强大的裂解活性和显著的水体净化能力,可有效清除自来水中的目标菌。基因组分析证实其为Autographiviridae科Molineuxvirinae亚科Vectrevirus属的新物种,且不携带耐药、毒素或溶原性相关基因。这项研究为开发针对MDR细菌污染的下一代靶向、可持续的生物防控策略提供了有前景的候选方案。
来源:Food and Environmental Virology
时间:2026-03-22