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Fallopia dumetorum的民族药理学研究：其对人类角质形成细胞的抗炎作用及分子机制
本研究评估了Fallopia dumetorum甲醇提取物（FDME）的抗炎活性及其分子机制，发现FDME通过抑制MAPK/NF-κB/AP-1信号通路降低NO、PGE2及IL-1β、IL-6的表达，其中emodin可能起主要作用。
来源：Journal of Ethnopharmacology
时间：2026-03-21
基于TLR4/NF-κB信号通路，评估四逆散（Si Ni San）改善应激性胃溃疡的作用机制
四逆散（SNS）经口服预处理可减轻小鼠应激性胃溃疡的胃黏膜损伤，通过调控TLR4/NF-κB信号通路抑制炎症反应，降低MDA水平，提升SOD和GSH-Px活性，同时网络药理学和分子对接分析揭示了其多成分协同作用机制。
: 基于起搏器远程监测数据的人工智能模型对短期心律失常发作的预测：一项多中心前瞻性观察性研究
本研究针对当前心律失常短期动态预测算法的匮乏，利用人工智能模型分析来自心脏起搏器远程监测的日常数据，旨在预测未来14天内心律失常的发生或恶化。结果表明，该模型能以66.4%的敏感性和77.4%的特异性进行预测，为植入性设备数据用于短期风险预警提供了初步证据，有望支持临床决策，改善患者管理。
来源：JMIR Aging
口腔递送负载托法替尼的乳源外泌体用于溃疡性结肠炎的抗炎治疗：一种新型纳米递送系统的开发
本研究针对溃疡性结肠炎(UC)治疗中，泛JAK抑制剂托法替尼(TOF)水溶性差、存在系统性副作用的问题，创新性地开发了一种口服的乳源外泌体(mEXOs)纳米递送系统(mEXOs@TOF)。该系统展现出优异的载药能力与稳定性，并通过多机制（抑制促炎因子、提升抗炎因子IL-10、降低ROS、抑制JAK-STAT3通路）显著增强了抗UC疗效，且无明显不良反应，为UC的靶向治疗提供了新策略。
来源：International Journal of Pharmaceutics: X
一种用于近红外-II（NIR-II）触发协同抗菌治疗及实时pH监测的智能微针贴片，适用于感染的糖尿病伤口
糖尿病溃疡治疗与实时监测技术：开发多功能水凝胶微针贴剂，集成光热/化学动力学协同杀菌与基于pH敏感染料的视觉监测系统，实现感染控制与愈合进程的动态评估。
来源：International Journal of Pharmaceutics
家鼠（Rattus norvegicus）生殖道的病理组织学观察及选择性卵巢子宫切除术中血管封闭装置的应用
宠物鼠卵巢子宫切除术病理学评估及血管闭合装置应用研究。该研究通过6例健康宠物鼠术前病理评估和术后4周随访，发现主要病理改变为子宫内膜细胞凋亡和嗜酸性粒细胞浸润，术后出现切口脓肿和活动食欲下降等并发症，证实血管闭合装置在宠物鼠手术中的可行性但需改进。
来源：Journal of Exotic Pet Medicine
北乌头（Aconitum septentrionale Koelle）提取物通过调节MAPK信号通路，缓解香烟烟雾及脂多糖（lipopolysaccharide）诱发的小鼠慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease）
本研究通过HPLC-Q-Exactive-MS鉴定ASK乙醇提取物含47种化合物，包括15种生物碱、11种黄酮类及10种有机酸。实验证实ASK能显著改善COPD小鼠肺功能，减轻炎症反应，其机制与抑制MAPK信号通路相关，提示ASK作为多靶点治疗COPD的潜在药物。
综述：用于评估医疗保健质量的数字公共报告系统：系统性综述
这篇系统性综述探讨了数字健康时代医疗保健公共报告（Public Reporting, PR）系统的信息呈现与使用。研究基于结构-过程-结局（Structure-Process-Outcome, SPO）框架，分析了网站、仪表盘等结构指标，数据质量、数据处理等过程指标，以及患者满意度、手术死亡率等结局指标。研究发现，通过标准化数据指南和仪表盘呈现，可减少信息不一致性，提升用户理解和系统采用率，而用户异质性（如健康素养、个体特征）在其中起中介作用。该综述为优化PR系统设计、弥合信息与用户需求之间的差距提供了整合性理论视角和未来研究方向。
来源：JMIR Medical Informatics
药物共无定形体系的相图、分子迁移与动力学稳定性：氟康唑与益康唑的互容API混合物的研究
本研究针对益康唑水溶性差的问题，探索通过共无定形策略来提升其溶出特性与物理稳定性。研究人员详细分析了氟康唑与益康唑组成的二元共无定形体系，绘制了其平衡与非平衡相图，阐明了共无定形体系的结构与动态均一性，并发现特定配比（特别是富益康唑及低共熔组成）的混合物在室温下表现出卓越的动力学稳定性，这对于开发高效、稳定的复方抗真菌药物制剂具有重要意义。
利用第四代PAMAM树状大分子实现Vismodegib的局部递送：一种治疗卡波西肉瘤的潜在方法
本研究通过第四代聚酰胺胺（PAMAM）树状大分子（G4-OH和G4-FA）构建拓扑异构酶抑制剂Vismodegib（VDG）纳米载体，显著提高其水溶性和皮肤渗透性。实验证实G4-OH@VDG纳米复合物在体外抑制角质形成细胞迁移且低毒，并揭示pH依赖的药物释放机制。研究为拓扑异构酶抑制剂局部靶向治疗KS提供了新策略。
二黄饮子通过Miro1依赖的泛素化介导的线粒体自噬机制改善中风后的抑郁症状
丹参饮子通过促进线粒体自噬抑制神经炎症改善卒中后抑郁，采用大鼠模型探究其机制。
1990–2023年间亚洲儿童焦虑障碍负担的趋势及其决定因素
儿童焦虑障碍在亚洲的疾病负担持续上升，南亚病例数与伤残调整寿命年（DALYs）最高且增速最快，东亚发病率居首。欺凌相关DALYs增长显著（146%）。研究基于1990-2023年全球疾病负担数据，运用机器学习模型揭示区域差异、性别与年龄分层风险及卫生系统效能不足是主要驱动因素，呼吁制定文化适配的政策并加强早期干预。
来源：Journal of Anxiety Disorders
综述：鼻腔药物递送：解锁中枢神经系统疗法的鼻-脑通路
这篇综述系统性阐述了鼻腔给药在CNS疾病治疗中的创新应用，其核心在于绕过血脑屏障（BBB），通过嗅神经和三叉神经通路实现药物高效脑部递送。文章重点解析了鼻腔解剖与生理屏障、新型制剂策略（如原位凝胶、纳米粒）、给药设备技术（如POD）等关键要素，探讨了其克服传统给药局限、提升靶向疗效的潜力，并为CNS（如阿尔茨海默病、帕金森病）及系统性疾病的治疗开辟了新前景。
阿立哌唑长效注射微悬浮剂的体外/体内评估及IVIVC（In Vitro/In vivo Evaluation and Development of Aripiprazole Long-Acting Injectable Microsuspension and IVIVC）的研制
抗精神病药物Aripiprazole微晶悬浮剂通过湿法介质研磨制备，系统表征了粒度分布、形态特征及固态特性，并优化了基于USP IV流式通过细胞法的溶出测试方法。研究证实该方法能有效区分不同粒度处方，且体外溶出数据与体内药代动力学呈现显著相关性，为建立体外-体内相关性模型提供了依据。
TF-VSF：一种新型的无监督视觉-语义融合方法，用于评估罕见医学疾病——晨光综合征（Morning Glory Syndrome）的病情严重程度
针对医学早春花综合征（MGS）数据不足的问题，提出训练-free的TF-VSF方法，整合预训练模型SAM和CLIP知识，通过CVR模块生成粗略分割掩码并优化特征，结合SLP模块控制边缘能量，最终经ICA降维和密度约束聚类实现高效分级诊断，准确率达95.87%。
来源：Journal of Imaging Informatics in Medicine
当归补血汤通过抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路改善血虚证：一项整合中医组学与生物信息学的研究
丹参Buxue汤通过调节烟酸代谢和抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路改善苯中毒致血虚小鼠模型，发现11种原型成分和3种代谢产物，其中黄芪甲苷IV能稳定结合STAT3
杀虫剂异氟磷-甲基对斑马鱼（Danio rerio）的神经毒性和免疫毒性
有机磷农药异硫氰酸甲酯（IFP）对斑马鱼胚胎发育的神经毒性和免疫毒性机制研究。通过行为学、组织病理学、生化及转录组学分析，发现IFP在0.1-8 mg/L浓度下显著抑制光暗反应、破坏昼夜节律，并减少巨噬和中性粒细胞数量。转录组学揭示其通过干扰神经递质合成（如色氨酸、酪氨酸）导致突触信号异常，同时伴随脑和眼部组织病理损伤，验证了IFP非乙酰胆碱酯酶途径的神经毒性。该研究为评估类似污染物生态风险提供新依据。
来源：Journal of Environmental Sciences
通过纳米结构脂质载体联合递送fenretinide和perillyl alcohol用于乳腺癌的药物治疗预防：特性分析、细胞实验及体内定位研究
皮肤伤口愈合涉及止血、炎症、细胞增殖和重塑四个阶段，慢性伤口易引发糖尿病足等严重并发症。传统敷料通过物理调节创面微环境存在局限性，而旁分泌效应水凝胶通过调控细胞间信号网络实现主动治疗，具有吸收渗出物、抗炎杀菌和生物相容性优势。本文系统综述了旁分泌水凝胶的设计原理、分类机制、临床应用及转化挑战，提出其未来需在稳定性、标准化和个性化治疗方面突破。
粘菌素稳定的反溶剂沉淀法制备可吸入复合粉末：一种面向囊性纤维化多药耐药革兰阴性菌感染的高载药尼曲胺微粒工程化平台
针对多药耐药革兰阴性病原体（尤其对囊性纤维化治疗构成严峻挑战）的吸入式联合给药难题，研究团队巧妙利用抗菌肽粘菌素兼具表面活性的特点，将其作为界面稳定剂，通过液相反溶剂沉淀结合喷雾干燥技术，成功构建了辅料最小化、药物负载高的尼曲胺/粘菌素硫酸盐复合微粒。该策略实现了两种理化性质迥异药物的共递送，所制备的粉末显示出优异的空气动力学性能（FPF＜5µm达75.3%），并在小鼠肺部感染模型中展现出降低细菌负荷的有效性，为局部联合抗生素治疗提供了创新性的制剂工程平台。
通过半固态挤出3D打印技术制备的瓜尔胶-普鲁兰薄膜，用于舌下给药尼非地平
本研究采用guar gum和pullulan制备3D打印舌下薄膜，负载硝苯地平。实验表明，薄膜具备良好粘弹性、高药物含量（95.26±3.55%），DMSO作为增塑剂提升柔韧性，经溶血和HET-CAM测试证实安全性，并展现可控释药特性，为硝苯地平舌下给药提供新方法。
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