• 靶向羊毛甾醇合成酶通过促进脂肪酸分解代谢来缓解MASLD（甲基丙二酸脂质沉积症）

  代谢功能障碍性脂肪肝病（MASLD）的发生与胆固醇代谢异常相关，本研究通过LSS缺陷小鼠和抑制LSS的RO48-8071处理，发现LSS缺失可显著减轻肝脏脂肪堆积、炎症损伤及气球样变，其机制涉及促进肝细胞脂肪酸β氧化和酮体生成。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences

  时间：2026-03-19

• 一项针对中国年轻成年人对人类乳头瘤病毒（HPV）、HPV相关疾病及HPV疫苗的了解、态度和接种行为的全国性调查

  中国18-30岁年轻人HPV相关认知及疫苗接种意愿调查，结果显示70.4%知晓HPV，75.2%了解疫苗，平均知识分5.3/10。男女接种意愿差异显著（男36.0% vs女71.4%），实际接种率仅5.0%和22.2%。主要障碍为知识不足（18.5%）、社交圈缺乏接种者（29.4%）及安全担忧（25.6%）。研究强调需加强科普教育、优化政策并针对性干预性别差异。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 综述：一氧化氮与血红素在氧化还原信号和炎症中的调节相互作用

  这篇综述系统地探讨了信号分子一氧化氮（NO）与含铁辅基血红素在生理和炎症（尤其是巨噬细胞中）中的复杂相互作用网络。文章不仅涵盖了NO与血红素/血红素蛋白的直接结合机制（如可溶性鸟苷酸环化酶sGC的激活），还深入剖析了NO如何调控血红素的合成、降解、细胞内分配及不稳定的血红素池。核心思想在于揭示这个NO-血红素调控网络在宿主防御与炎症病理之间维持微妙平衡的关键作用，及其在细胞死亡、线粒体代谢和自身保护机制中的广泛影响，为理解相关疾病并开发靶向疗法提供了分子层面的见解。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-03-19

• 内质网应激诱导的自噬改变阳离子脂质递送siRNA的细胞加工

  针对内质网应激相关疾病中siRNA药物递送效率不明确、作用机制不清的科学问题，研究人员开展了一项关于内质网应激（ER Stress）如何通过激活自噬（Autophagy）影响siRNA递送与功能的研究。结果表明，在HeLa细胞模型中，衣霉素（TM）诱导的内质网应激导致siRNA胞内积累增加但早期靶向沉默（靶基因EGFP）效率降低，自噬在此过程中介导了siRNA的滞留。然而，滞留的siRNA仍具功能，可延长沉默效应。这项研究揭示了疾病状态下细胞应激反应对siRNA药效的重要调节作用，为优化siRNA递送载体的设计与给药方案提供了关键科学依据。

  来源：Drug Delivery and Translational Research

  时间：2026-03-19

• : 持续性T细胞表型改变与早期先天免疫失调：探究长新冠的潜在生物标志物

  本文针对长新冠病理机制不明的现状，研究人员通过对后续发展为长新冠与未发展为长新冠的患者队列，在新冠急性感染期及出院后3个月进行高维免疫表型分析。研究发现，后续发展为长新冠的个体在感染早期即表现出涉及树突状细胞和γδ T细胞的先天免疫异常，并在后续观察到适应性免疫细胞亚群的持续性改变。这项研究提示，病毒感染后的早期免疫失调可能是导致个体易患持续性病毒后病理的潜在因素，为长新冠的机制探索和生物标志物发现提供了新线索。

  来源：Journal of Infection

  时间：2026-03-19

• 罗苏伐他汀钙固体分散体含口膜的制备与评价

  本研究通过固体分散体技术提高洛伐他汀钙溶出度，结合口崩片剂型，制备最佳配方（SD-2，poloxamer 188，1:3 w/w），实现86.4%药物负载及11.5秒崩解，体外释放1分钟达80%，协同提升溶出与生物利用度。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-19

• 186个国家中COVID-19疫苗犹豫现象的决定因素：基于结构方程模型的多维度分析

  跨国研究显示102,407名参与者中近半数对新冠疫苗持犹豫态度，教育水平、性别、家庭感染严重程度及心理特质（如反社会性和自我中心倾向）显著影响接种意愿，结构方程模型显示这些因素共同解释48.5%的变异量，且高教育者对疫苗副作用更担忧，需针对性制定心理干预和区域化科普策略。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 经多粘菌素B处理的空肠弯曲菌外膜囊泡作为鸡用黏膜疫苗的候选物质

  Campylobacter jejuni OMV疫苗经聚粘菌素B（PMB）处理去除内毒素后，结合壳聚糖涂层增强肠道稳定性，可诱导禽类黏膜免疫并有效减少盲肠定植。摘要：研究开发了一种安全的禽类Campylobacter jejuni疫苗，通过PMB处理中和内毒素活性，CS涂层提高OMV稳定性，口服免疫显著降低肠道定植并减少炎症反应。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• SYNGAP1脑病：基因型-表型关联与假性修饰基因的探索揭示临床异质性新机制

  本研究针对SYNGAP1脑病（一种以智力残疾、癫痫、自闭特质为特征的罕见神经发育障碍）中临床表型高度异质性、基因型-表型关联不明的关键问题，对44名患者进行了深入分析。研究人员不仅发现了四个新的致病性SYNGAP1变异，更重要的是揭示了位于蛋白质PH结构域的变异与较轻的临床表型相关，而携带SYNGAP1相关基因中罕见变异的患者则倾向于表现出更高的疾病整体严重程度。这项研究为理解SYNGAP1脑病的临床多样性提供了新的遗传学见解，并指出了潜在的疾病修饰因子，为未来的精准管理策略奠定了基础。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-03-19

• 标准化检测，揭示奥秘：人类既有抗PEG抗体的不同结合模式、亲和力与生物学效应

  为解决当前抗聚乙二醇（PEG）抗体检测方法矛盾、抗体临床意义不明的问题，研究人员开展了一项主题为标准化检测人既有抗PEG抗体的研究。他们建立了一种优化的ELISA方法，揭示了抗PEG IgM与IgG在结合表位、亲和力和生物学效应上的关键差异，特别是IgM在补体激活中的核心作用。该研究为抗PEG抗体的临床相关性评估及PEG化药物的合理应用提供了关键依据。

  来源：Journal of Pharmaceutical Analysis

  时间：2026-03-19

• 靶向EFEMP1抑制软骨细胞肥大化并促进软骨形成，延缓自发性骨关节炎小鼠模型的疾病进展

  为了探究EFEMP1在骨关节炎（OA）中的作用并评估其靶向治疗潜力，研究人员开展了一项主题研究。通过体外EFEMP1敲低和体内中和抗体治疗，发现抑制EFEMP1可促进软骨形成、抑制软骨细胞肥大分化，并能调节炎症细胞因子谱，从而在自发性OA小鼠模型中起到保护软骨、延缓OA进展的作用。这为OA提供了新的潜在治疗靶点。

  来源：Journal of Molecular Medicine

  时间：2026-03-19

• 综述：评估乳酸乳球菌作为新型抗寄生虫疫苗递送平台的潜力：关于接种途径和免疫学效果的综述

  本文系统综述了Lactococcus lactis递送原虫和蠕虫抗原的疫苗研究，涵盖11项预临床研究，分析免疫反应和保护效果，强调给药途径的关键作用。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 低收入和中等收入国家疫苗制造商的药物警戒能力和准备情况：基于成熟度的药物警戒系统评估

  本研究评估了34家LMICs疫苗制造商/MAHs的PV系统成熟度，发现异质性显著，多数处于“发展中”或“功能性”阶段，主要挑战包括监管不统一、基础设施薄弱及资源有限，建议加强监管协调、能力建设和数据基础设施投资。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 骨骼肌源性IL-15通过维持线粒体融合保护足细胞，为糖尿病肾病提供治疗新靶点

  为解决糖尿病肾病足细胞损伤及线粒体功能障碍的临床难题，本研究揭示了骨骼肌-肾脏对话的新机制。研究人员发现，骨骼肌过表达PGC-1α可通过分泌肌因子IL-15，作用于足细胞受体IL-15Rα，上调OPA1表达，促进线粒体融合，从而改善高糖诱导的线粒体功能障碍，减轻肾脏损伤。该研究为糖尿病肾病的治疗提供了基于肌肉-器官交互作用的潜在新策略。

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-03-19

• 蛋氨酸与胆碱缺乏重塑转录程序，再现人类MASH的分子特征

  为解决营养应激如何驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中多细胞类型协调转录重塑的问题，研究人员通过建立定制化的蛋氨酸与胆碱缺乏(MCD)培养基，在四种关键肝脏细胞模型中开展了转录组学研究，揭示了MCD诱导的跨细胞类型共享炎症激活与代谢抑制程序，并通过与人类MASH单核转录组数据整合分析，证明MCD条件可再现人类MASH的多种病理生理特征，为理解MASH发病机制及指导MCD饮食模型的应用提供了概念基础。

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-03-19

• 综述：可编程多层药物输送系统的3D打印：迈向个性化与时间疗法

  三维打印技术通过精确控制药物递送系统的几何结构、内部构造和药物分布，实现了个性化昼夜节律疗法中的可编程多层递送装置，并融合人工智能进行数据驱动的设计优化，但面临材料选择、工艺可重复性、质量控制和监管转化等挑战。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-19

• COVID-19信使RNA疫苗对日本6个月至11岁儿童有症状的奥密克戎感染的有效性

  本研究在日本九个儿科诊所开展前瞻性队列研究，评估6个月至11岁儿童接种BNT162b2 mRNA疫苗对奥密克戎亚变种（XBBs/EG.5和BA.2.86/JN.1）感染的保护效果。结果显示：6-4岁儿童在接种后3个月内有效性73%（CI 12-92%），3-6个月64%（CI 19-84%），6个月后46%（CI -24-76%）；5-11岁儿童接种≥2剂后3个月内有效性59%（CI 20-79%），3-6个月57%（CI 24-76%），6个月后-13%（CI -40-9%）。未感染过COVID-19的儿童保护效果更显著。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 2023/2024流感季节，中国上海针对学龄儿童的新型季节性流感疫苗接种活动的接种情况与效果

  本研究评估了上海闵行区2023/2024学年的社区儿童流感疫苗接种活动效果。通过动态传播模型分析，疫苗接种覆盖率从不足5%提升至20.84%，显著减少学龄儿童及老年人群的流感感染和医疗负担，为优化流感防控策略提供依据。

  来源：Vaccine

  时间：2026-03-19

• 血清丙二醛：急性心力衰竭患者死亡率的独立强预测因子

  本研究旨在解决急性心力衰竭（AHF）患者死亡率高、早期风险分层工具预测能力有限的问题。研究人员通过前瞻性队列研究，探究了血清氧化应激生物标志物（特别是丙二醛MDA）对AHF患者院内、6个月及12个月死亡率的预测价值。结果表明，血清MDA是AHF患者死亡的独立强预测因子，可显著提升现有生物标志物（如NT-proBNP）和临床风险评分（如ADHERE、GWTG-HF）的预后判断能力。此项发现为将MDA纳入AHF常规风险评估、实现个体化管理提供了重要依据。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-03-19

• Navitoclax联合Ruxolitinib在JAK抑制剂初治骨髓纤维化患者中的初步疗效与安全性：一项多中心、开放标签、II期研究（REFINE）结果

  本研究旨在解决JAK抑制剂单药治疗骨髓纤维化（MF）疗效不足、无法实现疾病修正的临床难题。研究者开展了Navitoclax（一种口服BCL-XL/BCL-2抑制剂）联合标准疗法Ruxolitinib在JAKi初治MF患者中的II期临床研究。结果显示，联合治疗在24周时使63%的患者达到脾脏体积缩小≥35%（SVR35），并能改善骨髓纤维化（BMF）等级、减轻症状及实现贫血应答，安全性可管理。这为MF患者提供了一种具有潜在疾病修正作用的新型联合治疗策略。

  来源：Hematological Oncology

  时间：2026-03-19

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