• 可穿戴、定制化的被动辐射制冷纺织品：为柔性电子集成提供安全舒适的全天候平台

  为解决可穿戴电子设备因散热需求与人体皮肤热舒适性/安全性（低于43°C）之间难以调和的矛盾，研究人员开展了一项关于“可穿戴被动辐射制冷纺织品（WRCT）”的研究。他们利用一步湿法纺丝技术，将单一聚合物转化为具有多层次多孔结构的微纤维，实现了>95%的太阳光反射率和0.96的中红外发射率，有效隔热降温。这项研究为高性能、全天候可穿戴电子系统提供了一个可扩展、安全且可制造的平台。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-19

• 综述：靶向α7烟碱型乙酰胆碱受体以调节炎症、肾素-血管紧张素-醛固酮系统与神经系统的相互作用治疗心力衰竭的新策略

  这是一篇前沿的医学综述，旨在探索一种创新的心力衰竭（尤其是射血分数保留型心衰HFpEF）治疗策略。文章的核心聚焦于α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR），阐述了其作为胆碱能抗炎通路核心介质的独特作用。综述系统论证了通过激活α7nAChR，可望同时干预HFpEF病理中三个关键环节：抑制系统性及心血管炎症、调节过度活跃的肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）、以及改善神经心脏信号与代谢功能障碍之间的复杂相互作用，从而为目前缺乏有效疗法的HFpEF提供新的多靶点治疗思路。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 综述：PI3K/AKT信号通路：利用植物源性化合物治疗动脉粥样硬化的新策略

  这篇前沿综述聚焦动脉粥样硬化(AS)这一困扰全球的血管慢性炎性疾病，系统梳理了植物源性化合物如何通过靶向调节PI3K/AKT这一关键信号通路发挥多靶点治疗潜力。文章详述了萜类(如青蒿素)、生物碱(如小檗碱)等化合物在疾病不同阶段对该通路的双向调控机制：早期抑制可下调mTOR、NF-κB减轻炎症与脂质沉积，晚期适度激活则能上调Beclin-1、GPX4等促进细胞自噬与铁死亡，稳定斑块。同时，文章也客观指出了这类化合物生物利用度低、作用具有阶段特异性等临床转化挑战，为未来基于植物药开发AS创新疗法提供了重要的理论依据和新视角。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• LLM驱动的多模态生理信号分析与医学引导提示在吞咽障碍筛查中的应用研究

  本文研究针对脑卒中患者常见的吞咽障碍并发症，其临床传统筛查方法存在可及性、可靠性及侵入性局限。为解决数据有限和多模态信号复杂的挑战，研究人员开展了基于大语言模型（LLM）的吞咽障碍筛查框架研究。该研究整合喉部振动、鼻气流和吞咽声音等多模态生理信号，并利用LLM的强大推理能力进行分析。通过设计医学引导的提示模板，有效聚焦吞咽障碍相关模式。研究结果显示，所提方法在包含217名参与者的队列中，分类准确率达96.3%，显著优于基线模型，且在少样本学习中仍保持稳健性能，展现出优异的泛化能力，为临床早期吞咽障碍筛查提供了创新性解决方案。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-19

• 慢性耳鸣患者的焦虑与耳鸣痛苦水平越高，听觉脑干反应（ABR）振幅越大

  为探究慢性耳鸣患者听觉脑干反应（ABR）振幅的影响因素，本研究利用大样本临床数据（N=149），通过多元回归模型分析发现，焦虑（HADSA）水平与耳鸣痛苦（THI）评分与ABR波I、III、V振幅呈显著正相关，且ABR波III、V振幅在男性中较小、在伴听觉过敏（hyperacusis）患者中更大。结果表明，心理状态是ABR振幅的增益因子，对传统“ABR为纯客观听觉指标”的观点提出挑战。

  来源：Clinical Neurophysiology

  时间：2026-03-19

• 综述：桥接代谢重编程与靶向治疗：S-棕榈酰化在癌症中的关键作用

  本文系统综述了S-棕榈酰化（一种可逆的蛋白质翻译后修饰）如何作为关键的分子桥梁，将肿瘤代谢重编程（如脂肪酸从头合成）与持续的致癌信号输出（如激活RAS、PI3K/AKT通路）联系起来。文章通过“代谢-棕榈酰化双向反馈环路”、“棕榈酰化驱动的表观遗传可塑性”和“以底物为中心的治疗设计范式转变”三大支柱，深入阐释了该修饰如何通过稳定癌蛋白、重塑表观景观和调控肿瘤免疫微环境（如稳定PD-L1），协同驱动肿瘤发生、转移和耐药，并为克服当前临床挑战、增强免疫疗法疗效提供了新的靶向治疗视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-03-19

• 综述：克服乳腺癌免疫疗法耐药：靶向整合应激反应的新策略

  这篇综述系统阐述了乳腺癌（尤其是三阴性亚型）中免疫疗法耐药的关键机制，并提出了靶向整合应激反应（ISR）的创新治疗策略。ISR作为连接肿瘤代谢应激与免疫抑制的枢纽，通过其核心通路（eIF2α-ATF4）调控PD-L1表达、外泌体分泌及T细胞功能耗竭，是导致免疫逃逸的重要原因。作者论证了通过小分子抑制剂（如PERKi、GCN2iB、ISRIB）或药物再利用（如二甲双胍）靶向ISR，在临床前模型中能够重塑免疫抑制性肿瘤微环境，并与免疫检查点抑制剂产生协同抗肿瘤效应。该文为克服乳腺癌免疫疗法耐药提供了重要的理论基础和治疗新方向。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-03-19

• POG（Prim-O-glucosylcimifugin）通过抑制NLRP3炎性小体通路改善DSS诱导的溃疡性结肠炎

  本研究旨在针对溃疡性结肠炎（UC）这一缺乏特效疗法的慢性炎症性肠病，探究中药防风活性成分POG的治疗效果与机制。研究人员在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的UC小鼠模型中证实，POG能够显著改善结肠炎症状，修复肠道黏膜屏障，并通过抑制NLRP3/GSDMD通路发挥抗炎作用。该研究为基于机制的UC新药研发提供了重要的实验依据和潜在候选分子。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 结合定向DBS记录与患者特异性生物物理模型定位STN内β同步神经元

  针对帕金森病患者丘脑底核（STN）中β频段LFP信号（局部场电位）的神经起源定位难题，研究人员结合高密度术中LFP记录与患者特异性生物物理模型，成功定位了患者STN内引发β振荡的同步神经元集群。研究表明，β同步集群通常位于STN后部，并发现了一种新型垂直-方向性双极参考方案能更优地进行源定位。这为未来开发整合LFP与影像指导的个体化DBS（深部脑刺激）编程策略提供了概念验证。

  来源：Clinical Neurophysiology

  时间：2026-03-19

• 综述：纳米针在现代医学中的应用：药物递送、基因治疗和生物传感领域的新兴前沿

  纳米针作为新兴精准递送平台，通过化学气相沉积、原子层沉积等工艺制备，有效提升药物局部生物利用度并减少系统暴露，在疫苗、癌症治疗、生物传感等领域展现精准控释优势，其制造技术持续向高效化发展。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-19

• 视觉运动感知分型：重性抑郁障碍认知损害亚型鉴定的新路径

  本研究针对重性抑郁障碍（MDD）的高度异质性及认知功能损害难以客观分型的问题，结合视觉运动感知（VMP）行为测量与机器学习聚类分析，成功鉴定出以VMP功能受损为特征的VMP-P亚型。该亚型在独立队列中得以验证，并伴有显著的认知障碍与枕叶皮层异常神经活动，为MDD的精准分层与个体化治疗提供了可临床转化的客观标记物。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-19

• 综述：靶向组蛋白去乙酰化酶的传统中药：在类风湿关节炎中的作用机制与治疗潜力

  本文探讨了传统中药（TCM）来源的活性成分通过靶向组蛋白去乙酰化酶（HDACs）治疗类风湿关节炎（RA）的前景。系统回顾了TCM衍生的HDAC调节剂（抑制剂/激活剂）及其亚型特异性作用机制，揭示了其通过靶向滑膜炎症、免疫失衡和骨破坏等多病理环节发挥协同疗效的优势。同时，文章客观指出了当前临床转化面临的挑战，为融合传统植物药与现代表观遗传药物研发提供了新的见解。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 靶向JAK抑制剂在慢性免疫性皮肤病中的精准治疗与药物安全全景：基于遗传药效流行病学与孟德尔随机化研究的证据

  本研究聚焦JAK抑制剂在免疫性皮肤病（IMIDs）中的精准治疗与安全风险。为解决其长期安全性和疗效个体化差异等不确定性问题，研究人员整合了大规模基因组学与临床实验数据，运用孟德尔随机化与基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）技术，系统评估了JAK1、JAK2、JAK3、TYK2基因抑制与9种IMIDs疗效及12种不良结局的因果关联，并辅以系统性综述进行验证。结果显示，遗传学证据支持TYK2抑制是银屑病的有效靶点，并揭示了JAK2、TYK2抑制与肺栓塞、结核、皮肤癌、肺癌等潜在安全信号的关联，为JAK抑制剂的精准应用与用药监护提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 10B富集的L-苯丙氨酸二肽前药增强小鼠肿瘤硼递送、实现肿瘤根除并诱导肿瘤疫苗效应

  为解决临床BNCT（硼中子俘获疗法）中核心药物L-BPA水溶性差、给药剂量受限从而影响疗效的问题，研究人员成功开发了高水溶性的10B富集L-BPA二肽前药。该前药可在体内快速释放L-BPA，实现更高剂量给药，在小鼠模型中不仅能实现肿瘤的完全、持久消退，还能诱导全身性的疫苗和远隔效应，展现了超越传统L-BPA的疗效和免疫激活潜力。

  来源：ACS Pharmacology & Translational Science

  时间：2026-03-19

• 菊粉-葡甘露聚糖复合非淀粉多糖对西方饮食引起的代谢功能障碍相关脂肪性肝病的保护作用

  代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）的预防研究显示，菊粉与葡甘露聚糖混合物可显著降低小鼠体重和脂肪堆积，改善血脂指标，并抑制肝内炎症信号通路（LBP、Nfkb1、Cd36 mRNA及蛋白表达）。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-19

• 顺序释放的双响应多功能纳米复合物通过金属离子干扰与骨修复协同实现骨浸润肿瘤高效治疗

  针对骨浸润性肿瘤（如口腔鳞状细胞癌）治疗中面临的肿瘤消除与骨破坏修复难以兼顾的挑战，研究人员开发了一种多功能纳米复合物CaO2@CuMOF@HAP。该复合物可响应肿瘤微环境实现OGP与Ca2+/Cu2+的顺序释放，在动物模型中实现了显著的肿瘤抑制和骨组织修复，为临床治疗提供了兼具高疗效与生物安全性的新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-19

• 综述：非小细胞肺癌靶向治疗及其心血管影响：机制、临床特征和管理策略

  这是一篇关于非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗心血管毒性的全面综述。随着分子分型的广泛应用和靶向疗法（如酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性抗体（BsAbs））的发展，NSCLC患者的生存期显著延长，但也使治疗相关心血管疾病成为日益重要的临床问题。本综述整合机制见解与临床证据，系统阐述了不同靶点药物（如EGFR、ALK/ROS1、RET、MET、NTRK、BRAF、KRAS-G12C抑制剂等）特有的心血管风险特征，并详细讨论了从无症状心电图改变到心力衰竭等临床表现的病理生理学机制。文章强调，随着靶向治疗的广泛应用，将心血管因素纳入肿瘤诊疗对于维持治疗连续性、优化长期结局至关重要，并提供了心血管毒性的一级预防、二级预防和具体管理策略，为临床医生优化治疗方案提供了重要参考。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 综述：GLP-1受体激动剂在肝脏疾病中的作用机制：其对免疫反应和代谢调控的多方面影响

  本文综述了胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs）在代谢相关性脂肪肝病（MASLD）、肝纤维化和肝细胞癌（HCC）等肝脏疾病中的保护作用机制。核心在于其通过免疫调节（如调控巨噬细胞极化、下调促炎细胞因子）和代谢调节（如激活AMPK、抑制脂质从头合成）发挥多效性肝脏保护功能，揭示了这类药物从血糖控制到多靶点肝病治疗的新范式。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-19

• 扩散增强的时空图卷积网络：面向脑瘫儿童临床步态与运动功能评估的生成-诊断一体化新框架

  本研究致力于解决临床实践中评估脑瘫（CP）儿童粗大运动功能时面临的数据稀缺、类别严重不平衡及患者异质性等挑战。研究人员创新性地将条件性骨架扩散模型（CSDM）与生物力学感知的时空图卷积网络（BA-STGCN）相结合，构建了一个统一的生成-诊断流程。该方案在儿科临床步态数据集的评估中表现卓越，实现了85.7%的GMFCS分级准确率，并将GDI预测的平均绝对误差降低至4.6，显著提升了对重度表型的识别能力，为自动化临床评估提供了可扩展、可解释且保护隐私的新途径。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-19

• 绿色与白色分析方法对一种创新RP-HPLC技术的评估：用于共制剂原型中溶菌酶和姜黄素定量分析，为更安全的治疗药物开发提供分子层面的见解

  溶菌酶与黄连素复合物开发及同步定量分析，结合RP-HPLC与分子模拟技术，优化分离条件并探究相互作用机制，为新型抗菌药物提供理论依据。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-19

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