• WEVO技术：一种治疗非几何形态宽颈分叉动脉瘤的新型双装置血管内策略

  本研究针对非几何形态宽颈分叉动脉瘤（WNBA）的治疗挑战，报道了一种结合瘤内扰流装置（WEB）与编织支架（LVIS EVO）的双装置血管内治疗新技术——WEVO技术。该研究回顾性分析了21例患者的治疗结果，证实了该技术在实现即刻血流停滞、获得高比率动脉瘤充分闭塞方面的安全性和有效性，为解决这类形态复杂、传统血管内治疗困难的动脉瘤提供了新的有效选择。

  来源：Clinical Neuroradiology

  时间：2026-03-25

• 奥地利数字化增强型骨折联络服务可行性分析：评估其在院内常规照护中识别和治疗骨质疏松性骨折患者的成效

  为应对骨质疏松性骨折（或称脆性骨折）患者识别与治疗不足的全球性挑战，奥地利的研究人员开展了一项关于数字化支持的骨折联络服务在常规住院治疗中可行性的现实世界研究。这项回顾性单中心队列研究表明，整合于医院信息系统中的数字化FLS模块是可行的，能够系统性识别患者、改善标准化诊疗，并显著提高抗骨质疏松药物治疗的推荐与启动率。该研究证明了数字化工具与专业人力相结合的模式，可为构建可持续的二次骨折预防全国策略提供框架，具有重要的临床与卫生经济学意义。

  来源：Archives of Osteoporosis

  时间：2026-03-25

• 前哨淋巴结活检在结缔组织增生性黑色素瘤中的应用：一项系统性回顾与荟萃分析

  为解决结缔组织增生性黑色素瘤(DM)是否易区域淋巴结转移、其组织学亚型(pDM/mDM)对前哨淋巴结活检(SLNB)结果的影响等临床争议，研究人员开展了系统性回顾与荟萃分析。研究证实混合型DM(mDM)的SLNB阳性率为15%，显著高于纯DM(pDM)的6%，强调了组织学亚型是影响SLNB决策的关键因素，建议对mDM患者常规行SLNB，而对pDM患者采取选择性策略。

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-03-25

• 强效选择性LSD1抑制剂DC551040联合HHT克服AML表观遗传耐药的新策略：基于多组学筛选与机制验证

  本研究针对急性髓系白血病（AML）中LSD1抑制剂选择性差、潜在耐药及临床转化难题，开发了新型不可逆共价LSD1抑制剂DC551040。该分子经结构优化显著提升对LSD1的选择性（IC50=21.42 nM），规避MAO毒性。通过转录组/蛋白组动态分析及CMAP数据库挖掘，发现DC551040诱导STAT5/NF-κB/AKT炎症通路激活介导适应性耐药，进而筛选出已上市药物HHT可反向调控该网络。体内外实验证实DC551040与HHT联用产生显著协同抗AML效应，为克服表观遗传治疗耐药提供了创新联合方案。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-03-24

• 新型多靶点降糖药替西帕肽抑制可卡因诱导的多巴胺释放及成瘾行为：雄性啮齿动物的临床前研究

  替西帕肽（Tirzepatide）是已获批的双重GIP/GLP-1受体激动剂，本研究系统探究了其是否可调控可卡因成瘾相关行为及神经化学响应。研究显示，替西帕肽剂量依赖性地降低可卡因自身给药、减弱可卡因诱导的运动兴奋、条件性位置偏爱及伏隔核多巴胺释放，并抑制可卡因寻求行为的复燃。神经化学分析进一步表明，替西帕肽可恢复正常可卡因引起的多巴胺、GABA和谷氨酸在中皮质边缘环路及侧隔区的改变。这些结果为将替西帕肽作为可卡因使用障碍（CUD）的潜在治疗药物提供了临床前证据。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-03-24

• 急诊科中健康的社会决定因素：认知、实践与障碍

  社会决定因素在急诊科的临床应用存在理论与实践的差距，研究显示93%医护人员理解概念但仅23%将其纳入决策，主要障碍是资源获取难（93%）和时间压力，建议优化转介路径和标准化筛查工具。

  来源：Canadian Journal of Emergency Medicine

  时间：2026-03-25

• 肝动脉灌注泵化疗在结直肠癌肝转移治疗后与胆汁性硬化的相关性

  肝动脉灌注化疗泵（HAIC）治疗结直肠癌肝转移（CRLM）相关胆管硬化（BS）的发生率及危险因素。单中心回顾性分析纳入2000-2022年氟尿嘧啶HAIC治疗患者2239例，60个月BS发生率6%，辅助与不可切除组别无差异，但治疗周期（HR 1.123）及氟尿嘧啶累积剂量（每100mg HR 1.087-1.054）独立增加BS风险。

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-03-25

• 一种局部使用的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸皮肤增强剂的疗效与安全性：用于治疗黄褐斑

  黄褐斑治疗研究显示，联合微针疗法系统（MTS）与高浓度NAD+局部灌注，可使36例混合型黄褐斑患者MASI评分从16.8±5.2降至6.9±3.1（P<0.001），59.2%显著改善，安全良好仅轻微红肿。

  来源：Aesthetic Plastic Surgery

  时间：2026-03-25

• 人类结核性缩窄性心包的单细胞与空间转录组图谱

  结核性心包炎可进展为致命的结核性缩窄性心包炎（TB-CP）。为解析其免疫-间质相互作用的细胞学基础，研究人员整合单细胞RNA测序与空间转录组学，对患者心包组织进行了图谱构建。研究揭示了以MMP9+巨噬细胞、S100A4+内皮细胞、CCL19+成纤维细胞和T细胞为核心的、空间有序的细胞网络，并发现VEGF/TGF-β信号是连接免疫激活、内皮细胞重编程和成纤维细胞活化的关键通路，为理解TB-CP纤维化机制及寻找治疗靶点提供了全新视角。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-03-24

• 细菌酶响应性水凝胶：实现抗生素在感染伤口定点、按需释放的新策略

  本研究针对耐药细菌增多导致伤口感染治疗日益困难的严峻挑战，开发了一种由细菌β-内酰胺酶触发的“智能”水凝胶敷料。该水凝胶的核心是一种可被β-内酰胺酶切割的头孢菌素衍生交联剂，能在感染部位特异性降解，释放封装了抗生素（环丙沙星）的脂质体。体外、体内（小鼠皮肤擦伤感染模型）及离体（猪皮肤烧伤感染模型）实验均证实，该体系可精准、按需地在感染部位释放高浓度抗生素，实现细菌的完全清除并促进伤口愈合，其疗效优于临床常用的银基水凝胶敷料。重要的是，该体系不会诱导非β-内酰胺酶产生菌产生耐药性。这项工作为开发精准、高效的抗感染伤口敷料，应对日益严重的抗菌素耐药性问题提供了创新性解决方案。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-24

• 申孚注射液在脓毒性休克患者中的疗效与安全性：一项基于网络药理学的随机对照开放标签试验及机制解析

  神府注射剂联合标准治疗可显著降低脓毒症休克患者7天死亡率，改善血流动力学和心肌功能指标，28天总死亡率无统计学差异，网络药理学提示其可能通过调控IL-17、TNF及PI3K-Akt等炎症通路发挥作用。

  来源：Chinese Journal of Integrative Medicine

  时间：2026-03-25

• 子宫内膜刺激联合高等级囊胚培养上清（SEHB）干预可改善ICSI周期妊娠结局：一项随机临床试验的再审视与伦理关注

  针对ICSI治疗中胚胎着床率受限的临床难题，本研究探索了SEHB（高等级囊胚培养上清刺激子宫内膜）的应用价值。研究人员通过开展随机临床试验，评估SEHB对妊娠结局的影响，结果显示该干预手段可显著改善 couples undergoing ICSI的妊娠结局。尽管后续因伦理审批时间与招募顺序问题引发关注，但其为优化辅助生殖技术（ART）中内膜-胚胎同步化提供了早期临床证据，对提升IVF/ICSI成功率具有潜在指导意义。

  来源：Archives of Gynecology and Obstetrics

  时间：2026-03-25

• 重新审视体格检查在现代乳腺癌幸存者随访中的作用：一项基于真实世界数据的反思

  随着影像技术和患者报告在乳腺癌术后复发监测中的作用日益凸显，常规体格检查的附加价值受到质疑。本研究通过回顾性队列分析，探讨了在随访中由医生执行的乳房及胸壁检查的实际诊断效能。研究发现，体格检查在复发检出中贡献甚微，多数复发由患者报告症状或影像学检查发现。这提示，未来基于风险的随访策略应弱化对常规体格检查的依赖，转而强化症状教育和高质影像的应用，以优化医疗资源配置。

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-03-25

• VILIP-1：心房颤动中钙稳态失衡的上游调控新靶点及其在人与啮齿类模型中的转化研究

  为阐明心房颤动（AF）中钙稳态紊乱的上游机制并探寻新的治疗靶点，研究人员开展了一项整合多组学与电生理功能的研究。他们首次发现并证实了心肌细胞中Visinin-like protein 1 (VILIP-1)的上调通过肌醇化修饰增强钠钙交换体1（NCX-1）膜表达，从而驱动病理性钙泄漏、延迟后除极（DADs）和动作电位时程交替（APD alternans），最终导致房颤易感性增加。本研究的意义在于鉴定出VILIP-1是AF发病的关键上游调控因子，并为临床药物瑞格列奈和地氯雷他定的再利用提供了理论基础。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-03-24

• 鼻腔免疫RNA-支架-蛋白疫苗（RSPVac）保护小鼠免受高致病性H5N1 2.3.4.4b分支病毒感染并抵御疫苗不匹配病毒的启示

  面对H5N1禽流感再次溢出至人群的潜在威胁，以及当前肌注疫苗无法有效诱导黏膜免疫的挑战，研究人员开发了一种名为RNA-支架-蛋白疫苗（RSPVac）的新型非感染性鼻腔疫苗。该研究在小鼠模型中证实，RSPVac可诱导强大的黏膜和全身抗体反应及T细胞应答，不仅完全保护动物免受疫苗匹配的H5N1致死性感染，还对疫苗不匹配的H1N1和H7N9感染展现出显著保护力，并揭示了与蛋白质-RNA复合物形成相关的免疫激活机制。这项工作凸显了RSPVac作为预防人畜共患病毒传播的黏膜疫苗平台的巨大潜力。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-03-24

• 在监督下接受治疗的病人是否更有可能再次前往急诊科？这是一项针对电子健康记录的区域性多中心队列研究

  急诊患者带教场景下未预约返回率研究。基于加拿大某地区九所医院2015-2018年电子病历数据，分析带教学生与主治医师单独接诊的急诊患者72小时内未预约返回率。结果显示两者无显著差异（调整OR 0.98, 95%CI 0.96-1.00, p=0.054），但患者入院率在学生组略高（调整OR 1.06, 95%CI 1.01-1.13），与医学生及非急诊科住院医师相关。结论：带教场景下急诊返回率未显著增加，但需进一步探究入院率差异因素。

  来源：Canadian Journal of Emergency Medicine

  时间：2026-03-25

• TRIM3通过促进PD-L1的泛素化及其降解来抑制非小细胞肺癌的肿瘤进展

  TRIM3低表达与非小细胞肺癌（NSCLC）免疫微环境关联性研究，通过RT-qPCR、CCK-8、EdU及共培养实验证实TRIM3过表达抑制肿瘤细胞增殖并增强CD8+ T细胞杀伤活性，同时通过泛素化降解PD-L1抑制肿瘤生长，揭示TRIM3调控PD-L1稳定性的肿瘤抑制机制。

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-03-25

• 腹膜内紫杉醇抗肿瘤反应的关键效应器：嗜酸性粒细胞

  针对腹膜转移性胃癌患者对腹腔内化疗（IP化疗）的反应机制尚不明确的难题，本研究深入探讨了腹腔内紫杉醇（IP PTX）治疗的免疫学机制。研究发现，IP PTX可特异性募集团聚CD66b+CD16-CD193+Siglec-8+表型的活化嗜酸性粒细胞，其数量增加与腹腔细胞学转阴率及患者总生存期改善显著相关，揭示了嗜酸性粒细胞是介导IP化疗抗肿瘤疗效的关键免疫细胞，为联合免疫治疗提供了新思路。

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-03-25

• 口腔微生物组扰动：连接牙周健康与社区人群认知衰老的关键纽带

  为探索口腔-大脑轴的关联机制，研究人员在社区队列中开展了一项横断面研究，将牙周临床检查、唾液微生物组分析与认知评估相结合。结果显示，五种牙周指标与认知功能呈负相关，并鉴定出10个认知相关微生物属、21条功能通路及2个共生模块。研究表明，包括硝酸盐还原类群和密螺旋体驱动的炎症模块在内的11个微生物特征，可能部分介导了牙周健康与认知功能之间的关系，从而为通过维护口腔健康和微生物稳态来早期预防认知衰退提供了潜在靶点。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-03-24

• 转录通读先于伊马替尼诱导的CML细胞可变剪接程序：早期分子级联与耐药新机制

  针对伊马替尼（imatinib）治疗慢性髓系白血病（CML）早期响应机制不清的问题，本研究利用新生RNA长读长测序揭示：伊马替尼在1小时内即可诱导转录通读（transcriptional readthrough），表现为RNA聚合酶II（Pol II）越过基因多聚腺苷酸化切割位点（PAS），且该现象早于基因表达与可变剪接改变。研究发现通读产生“通读嵌合体”（readthrough chimeras），其上游基因外显子与下游基因外显子异常拼接，且在伊马替尼耐药K562细胞及CML患者细胞中均检测到此类异构体。该研究首次将转录通读确立为伊马替尼响应的早期标志，为理解治疗耐药与细胞分化提供了新的分子视角。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-24

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