• 评估依克多因与来氟米特联合用药在大鼠佐剂性关节炎中的抗炎作用及其对来氟米特所致胃肠损伤的结肠保护作用

  本研究聚焦于类风湿关节炎(RA)标准疗法来氟米特(LEF)诱发的严重胃肠道副反应问题。研究人员探讨了天然相容性溶质依克多因(ectoine)在大鼠佐剂性关节炎(AIA)模型中的抗风湿及胃黏膜保护功效。结果显示，依克多因不仅能有效减轻关节及关节外炎症，还能通过抑制结肠TNF-α/NF-κB-p65/ICAM-1/MMP-9通路、增强抗氧化能力，显著缓解来氟米特引发的结肠炎症与氧化应激。该研究为利用依克多因作为来氟米特的辅助治疗，在增强疗效的同时降低其胃肠道毒性提供了新思路。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-24

• : 靶向PD-L1多功能纳米探针在肝癌发生进程中揭示免疫逃逸机制及动态监测

  为了解决在肝硬化和肝细胞癌(HCC)进展过程中，如何实时、无创地监测关键的PD-1/PD-L1免疫检查点活动这一难题，研究人员开展了一项主题为多功能仿生纳米探针的研究。他们将靶向PD-L1的核酸适配体(PA9-1-Apt)与吲哚菁绿/BMS-684聚合物缀合，构建了ICGB@Apt纳米探针。该探针在CCl4诱导的小鼠模型中，成功实现了对肿瘤组织中PD-L1的动态可视化成像，并有效抑制了疾病进展。其意义在于，该平台为HCC的早期检测和免疫治疗指导提供了一种具有转化潜力的新策略。

  来源：VIEW

  时间：2026-03-24

• 重组人血小板生成素（rhTPO）在慢性肝病相关血小板减少症伴或不伴感染中的疗效：一项真实世界研究揭示肝功能储备的关键作用

  针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症（TP）患者常合并感染、传统血小板（PLT）输注局限多且疗效受炎症干扰的临床难题，本研究回顾性纳入259例患者，通过倾向性评分匹配（PSM）分析发现，无论是否伴感染，rhTPO均能显著提升PLT计数（无感染组第3天起效，感染组第5天起效），总体应答率57.6%，中位应答时间10天，且肝功能储备（Child–Pugh分级、肝硬化）是影响疗效的独立因素，为合并感染的CLD-TP患者提供了关键治疗证据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 综述：中药活性代谢物在骨关节炎中的作用机制：一篇批判性综述

  本文系统地评述了传统中药（TCM）来源的活性代谢物（如黄酮类、多酚类、生物碱等）在骨关节炎（OA）中的多种保护机制，包括调节免疫炎症、氧化应激、基质降解、细胞铁死亡（ferroptosis）、巨噬细胞极化、肠道菌群及相关信号通路（如NF-κB, PI3K/Akt/mTOR, Wnt/β-catenin），指出其多靶点治疗潜力，并强调当前证据多局限于临床前研究，未来需克服生物利用度挑战并开展高质量临床试验以实现临床转化。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 一种基于MV-NFKC和NF-MCDM框架的框架，通过核聚类方法优化偏头痛药物的选择

  多准则决策方法优化偏头痛药物选择研究提出融合多视图核聚类与神经模糊TOPSIS的新方法，通过动态权重调整解决高维数据和非线性决策问题，案例验证显示该方法在可扩展性、灵活性和可解释性上优于传统方法。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 综述：通过固体脂质纳米粒增强抗炎药在骨关节炎和类风湿关节炎中的疗效：一篇综述

  本文综述了固体脂质纳米粒（SLNs）如何作为前沿药物递送系统，改善传统抗炎药在骨关节炎（OA）和类风湿关节炎（RA）治疗中面临的生物利用度低、组织选择性差和全身性副作用等问题。SLNs通过优化药代动力学和靶向递送，能够增强药物在炎症部位的滞留、提供缓释效应，并更有效地抑制关键炎症因子（如TNF-α、IL-1β）和信号通路（如NF-κB、JAK/STAT），从而提升疗效、降低毒性。尽管临床转化仍面临挑战，但SLNs为慢性关节炎的长期管理提供了极具前景的策略。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-24

• 超疏水三维细胞培养系统揭示癌症相关成纤维细胞在前列腺癌转移中的力学生物学作用

  为解决模拟循环肿瘤细胞（CTC）集群在生理相关力学条件下转移扩散的难题，研究人员开发了可快速制备的超疏水阵列平台ATLAS，并探究了癌症相关成纤维细胞（CAF）在流体剪切应力（FSS）下对前列腺癌细胞存活、增殖及信号通路的调控作用。研究发现，FSS可重编程CAFs分泌促转移细胞因子（如IL-11、CXCL12），并激活STAT3、AKT1、NFκB等生存优势信号通路，从而提升异型肿瘤‑基质集群的转移适应性。该工作为理解力学力与多细胞组织在转移行为中的交汇机制提供了材料学框架。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-03-24

• 综述：早期与晚期癌症免疫检查点抑制剂（ICIs）经济学评估比较研究：以帕博利珠单抗为例

  本文系统比较了早期与晚期癌症中免疫检查点抑制剂（ICIs）经济学评估方法的差异，聚焦帕博利珠单抗（pembrolizumab）在黑色素瘤、三阴性乳腺癌（TNBC）及肾细胞癌（RCC）中的应用。研究发现早期癌症评估更常采用马尔可夫模型（Markov model）、更长的时间跨度及治愈假设（cure assumption），且成本效益结论更优（p < 0.05）。同时揭示了技术评估（TAs）与学术文章在时效性假设等方法学上的分歧，呼吁建立分期特异性建模指南。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 用于制备和评估卢拉西酮盐酸盐负载固体脂质纳米颗粒的因子设计方法：这些纳米颗粒被包裹在黏附性聚氧乙烯醇鼻凝胶中，以增强药物从鼻腔向大脑的输送效果

  本研究开发了一种基于聚烯烃吡咯烷酮的鼻用在位凝胶，负载Lurasidone固体脂质纳米颗粒（SLNs），通过2³完全因子设计优化SLN参数（脂质类型、表面活性剂比例、超声时间），评估了制剂的包封率（99.5%）、粒径（230 nm）、zeta电位（-9.5 mV）及体外释放特性。优化后鼻用凝胶（T4）的凝胶温度为32℃，在体实验显示其AUC₀–∞较口服Latuda®提高2.75倍，24小时脑浓度提高6.2倍，有效克服了LSD的低生物利用度问题。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 综述：利用中药靶向乳酰化作用：揭示分子机制与新兴治疗策略

  乳酰化是新发现的表观遗传修饰，与癌症、神经及心血管疾病相关。传统中草药通过多靶点作用和代谢调控影响乳酰化，涉及上游乳酸调控、直接酶机制调节、下游信号通路及生物标志物检测，为精准医学提供新框架。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 综述：弥合阿尔茨海默病治疗领域的差距：对当前与新兴疗法的全面评述

  本综述全面梳理了阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究现状与治疗前景。文章系统阐述了AD的病因、分子机制（涉及Aβ淀粉样蛋白级联假说、Tau蛋白假说、神经炎症、胆碱能障碍等多条通路）及风险因素，并评述了从传统对症疗法（如胆碱酯酶抑制剂AChEI、NMDA受体拮抗剂）到新兴疾病修饰疗法（如靶向Aβ的单克隆抗体、靶向Tau的药物、神经炎症调节剂等）的演变。综述强调，尽管挑战仍在，但生物标志物、神经影像学及精准医学的进步正推动着早期诊断和个体化治疗策略的发展，为未来AD的管理带来了新希望。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-24

• 一种用于体外研究纳米颗粒运输与累积的生理性微流控血脑屏障模型

  本文旨在解决传统血脑屏障（BBB）模型在解析纳米颗粒（NPs）穿透机制方面的局限。研究人员构建了一种包含人脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞和周细胞的三细胞共培养生理性微流控血脑屏障模型（mBBB）。研究表明，不同来源的纳米颗粒（如细胞外囊泡、脂质体和纳米塑料）穿越BBB的效率和机制存在显著差异，其中异源性细胞外囊泡（EVs）转运效率最高。该研究为理解纳米颗粒的脑部递送机制和神经毒性筛查提供了高通量、可成像的转化研究工具。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-03-24

• 红景天苷衍生物SHPL-49通过CDK5/p35/p25信号通路促进慢性脑缺血大鼠的突触重塑与神经功能修复

  为解决缺血性脑卒中后长期认知与运动功能障碍恢复困难的临床难题，上海中医药大学团队开展了关于红景天苷衍生物SHPL-49的神经保护作用与机制研究。该研究发现，在双侧颈总动脉结扎（BCCAO）大鼠模型中，长期口服SHPL-49可显著改善大鼠的学习记忆与运动协调能力，其核心机制是通过上调CDK5及其激活因子p35的表达，同时抑制p35被钙蛋白酶（Calpain）水解为p25，进而调控CDK5/p35/p25信号通路，促进大脑突触重塑。该研究为开发口服有效的、靶向突触修复的缺血性脑卒中治疗新药提供了重要的临床前理论依据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• TROP2靶向抗体-药物偶联物hRS7-PTX：一种增强紫杉醇水相容性与肿瘤靶向疗效的新策略

  为解决紫杉醇(PTX)水溶性差、治疗窗窄及靶向性弱等问题，研究人员构建了一种靶向TROP2的抗体-药物偶联物(ADC) hRS7-PTX。该研究通过PEG化、蛋白酶可切割的连接子将PTX与抗TROP2抗体偶联。结果显示，hRS7-PTX显著改善了PTX的水溶液稳定性，无需有机助溶剂，并在体外和体内实验中显示出强效、抗原依赖性的抗肿瘤活性，显著优于传统PTX制剂。该研究为克服PTX的临床应用限制提供了有前景的新策略。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 基于盐酸替扎尼定的纳米脂质载体（NLC）透皮贴片的开发与优化以提高生物利用度：一种“质量源于设计”的方法

  通过纳米脂质载体（NLCs）经皮贴片系统提高曲普坦定盐酸盐的生物利用度，优化采用Box-Behnken设计，表征显示粒径118.23 nm、PDI 0.252，经皮渗透增强3.89倍，AUC提升8.79倍，稳定性良好。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 基于GC–MS技术的植物化学分析结合体内实验，评估姜黄（Curcuma zedoaria）提取物的抗关节炎活性

  姜黄氯仿-甲醇1:1提取物（CZCM）在慢性关节炎模型中显示出显著的抗炎、镇痛及抗氧化活性，通过GC-MS鉴定出姜黄素和倍半萜类成分，证实其疗效机制。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-24

• 熊果酸（UA）改善多囊卵巢综合征（PCOS）氧化应激与激素失衡的机制：来自Ochrosia elliptica叶片的五环三萜潜力探索

  本研究针对多囊卵巢综合征（PCOS）现有治疗药物副作用大且缺乏标准化方案的困境，探究Ochrosia elliptica叶片分离的五环三萜熊果酸（UA）对PCOS大鼠模型的作用。结果显示，UA（25/50 mg/kg）可剂量依赖性恢复氧化平衡（降低MDA约0.82倍，升高SOD约2.39倍、CAT约2.11倍），下调LH、睾酮水平（50 mg/kg组与克罗米芬相当），改善卵巢形态并调控类固醇生成及氧化应激基因，为PCOS管理提供天然候选策略。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-24

• 靶向不同BCR::ABL1水平表达的慢性髓系白血病干细胞和祖细胞：阿西米尼单独或联合酪氨酸激酶抑制剂的抗白血病活性

  阿西米尼（ASC）是一种靶向ABL1豆蔻酰口袋（STAMP）的新型变构抑制剂，为解决TKIs难以根除白血病干细胞（LSC）导致疾病复发的问题提供了新策略。本研究探讨了ASC单用或联合伊马替尼/尼洛替尼，对高/低BCR::ABL1转录本水平的CML患者LSC和定向祖细胞的细胞毒性作用。研究显示，ASC可抑制LSC自我更新，并能在高BCR::ABL1表达的LTC-IC中恢复TKI敏感性。这些发现为ASC用于靶向LSC、改善CML患者预后，特别是诊断时高BCR::ABL1表达的患者提供了机制依据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 绞股蓝皂苷XLIX通过下调视网膜色素上皮细胞前列腺素-内过氧化物合酶2以抑制铁死亡和维持紧密连接完整性，从而改善糖尿病视网膜病变

  为应对糖尿病视网膜病变（DR）中视网膜色素上皮（RPE）细胞紧密连接（TJs）破坏导致的视力损伤难题，本研究聚焦中药绞股蓝的主要活性成分绞股蓝皂苷XLIX（Gyp XLIX）。研究人员结合生物信息学、网络药理学及体内外实验，系统探究了Gyp XLIX的保护作用与机制。研究发现，Gyp XLIX能够通过下调前列腺素-内过氧化物合酶2（PTGS2），有效抑制铁死亡（ferroptosis），并维持RPE细胞的紧密连接蛋白（如ZO-1、occludin）完整性，从而在早期对DR发挥保护作用。该研究为DR的治疗提供了新的多靶点候选药物和理论依据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-24

• 基于共聚维酮的热熔挤出非晶态固体制剂的聚合物筛选与开发：用于提高美洛昔康的溶解度和口服生物利用度

  本研究采用copovidone热熔 extrusion技术制备难溶性甲芬那酸固体分散片，通过3²全因子设计优化工艺参数，结果表明溶出度提升5.54倍，Cmax和AUC分别增加2.1和1.7倍，稳定性良好。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

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