• 综述：揭示铜纳米粒子在癌症治疗中的治疗潜力：一项系统综述

  copper nanoparticles的合成方法、理化特性及其在癌症治疗中的应用机制，包括光热疗法、靶向药物递送和协同化疗效应，并通过多类型癌细胞实验验证其显著抗癌活性。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-03-26

• 人参皂苷Rh1能够增强胃癌细胞对铜死亡（cuproptosis）的敏感性，并抑制其免疫逃逸机制

  人参皂苷Rh1通过诱导铜依赖性细胞死亡（cupoptosis）和抑制PD-L1表达及炎症因子释放，协同作用阻断胃癌细胞免疫逃逸并抑制增殖迁移，机制涉及ATP7A调控铜稳态。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-03-26

• 新型1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物的设计与合成：作为选择性CDK1抑制剂，具有显著的体内抗癌效果

  新型1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物通过结构修饰显著提升CDK1选择性抑制活性，纳米摩尔级IC50值（5.5 nM）及高选择性指数（73.2倍）凸显其临床潜力，机制涉及G2/M期阻滞、DNA复制压力及p53通路激活，体内实验显示56.4%肿瘤抑制率且安全性良好。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-26

• 基于静息态脑电信号结合机器学习预测阿尔茨海默病轻度认知障碍患者的1年期认知衰退

  【编辑推荐】本研究旨在解决阿尔茨海默病(AD)轻度认知障碍(ADMCI)患者认知衰退个体化预测难题。研究者将静息态脑电图(rsEEG)生物标志物与APOE基因型、年龄、性别和教育程度信息结合，利用机器学习(ML)模型进行预测。结果显示，在≥70岁和<70岁ADMCI患者亚组中，预测准确率分别达到77–78%和74–77%。该研究表明，富集的rsEEG生物标志物不仅揭示了影响大脑皮层唤醒和警觉度的病理生理机制，还为认知结局提供了有效的预测价值。

  来源：Clinical Neurophysiology

  时间：2026-03-26

• 炎症性抑郁症中犬尿氨酸途径代谢物升高，Omega-3治疗可使其降低

  为阐明炎症性抑郁症的病理机制及探索精准治疗策略，本研究聚焦犬尿氨酸途径（KP）代谢物，探究其在炎症性与非炎症性重度抑郁症（MDD）患者中的差异，并评估omega-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）和罗伊氏乳杆菌干预对其的影响。研究发现KP代谢物在炎症性抑郁症中特异性升高，n-3 PUFAs治疗可降低该途径关键代谢物水平，并与临床改善相关。这为炎症性抑郁症的生物学分型提供了新证据，并提示n-3 PUFAs的疗效可能通过调控KP介导。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-26

• 靶向视网膜小胶质细胞中IRE1α/JNK-自噬轴：一种在氧诱导视网膜病变中抑制新生血管的新策略

  本研究关注由缺氧和内质网应激（ERS）驱动的视网膜新生血管（RNV）形成，这是导致视力丧失的主要原因。研究人员通过靶向视网膜小胶质细胞中的IRE1α/JNK-自噬轴，揭示了其促新生血管的作用机制。在氧诱导视网膜病变（OIR）模型和小胶质细胞体外实验中，使用IRE1抑制剂4μ8C或激动剂IXA4，并结合自噬抑制剂巴弗洛霉素A1，证明了抑制该轴可有效降低VEGF-A表达和病理性血管生成。该研究为缺血性视网膜病变提供了新的潜在治疗靶点，并阐明了ERS-自噬-血管生成间的信号传导新机制。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-03-26

• PRISM：一种基于结构的计算方法，通过整合三维构象和化学信息来识别靶向RNA的小分子

  结构导向的计算框架PRISM通过整合RNA三维原子结构、序列、配体拓扑图和化学组成，动态调整结构或序列信息权重，有效预测RNA-小分子结合活性，在HTS数据集中展现强泛化能力，支持基于结构的RNA药物设计。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-26

• 超声引导下经皮肝穿刺接种法构建小鼠肝包虫病模型：一种创伤更小、成模更稳的新策略

  为探索创伤更小、成模更稳的肝包虫病动物模型构建方法，研究人员比较了超声引导经皮肝穿刺接种与传统开腹手术的效果。结果显示，超声引导法可将小鼠存活率提升至100%，并发症率降至6.7%，建模成功率高达100%，且病灶生长更均一，病理特征更典型，为肝包虫病研究提供了更优的动物实验平台。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-03-26

• 伍德精神疲劳量表在青少年肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征患者中的有效性验证

  本研究针对评估青少年肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）认知功能障碍缺乏可靠有效工具的难题，通过一项为期两年的队列研究，验证了伍德精神疲劳量表（WMFI）在青少年中的有效性。研究发现WMFI与已用于青少年的儿科生存质量多维疲劳量表（PedsQL MFS）认知疲劳分量表具有高度负相关，且同样能有效追踪治疗后认知疲劳的变化。该结果为跨年龄段的认知疲劳评估提供了统一工具，有助于临床诊断与长期追踪。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-26

• 运用全基因组测序检测耳念珠菌的医院内传播与抗真菌耐药性

  本研究针对耳念珠菌（Candida auris）这一具有多重耐药性和医院内暴发风险的病原体，为应对其传播和诊疗挑战，研究人员通过全基因组测序（WGS）分析了临床分离株，旨在建立用于评估菌株亲缘性的SNP阈值、预测抗真菌耐药性的基因型标记，并评估患者风险因素，从而为医院感染监测和防控策略提供基因组学依据。研究结果为WGS在医院感染暴发调查中的应用提供了实用指导，并揭示了在抗真菌治疗过程中出现的耐药性进化。

  来源：Journal of Clinical Microbiology

  时间：2026-03-26

• 抑制内皮细胞ALOX12可通过减少12-HETE来减轻脑缺血-再灌注损伤

  本研究通过单细胞转录组和代谢组学分析，揭示脑缺血再灌注损伤中内皮细胞ALOX12-12-HETE轴的作用，证实其通过破坏血脑屏障、促进炎症和氧化应激加剧神经血管损伤，抑制该通路可改善预后。临床数据显示血浆12-HETE水平与卒中严重程度正相关。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-03-26

• 发现喹诺沙啉-查尔酮衍生物作为共价型秋水仙碱结合位点抑制剂，用于乳腺癌和纤维肉瘤的治疗

  本研究基于S-Ⅳ-25设计合成了系列新型共价喹诺酮-查耳酮衍生物，通过结构活性关系分析发现化合物10v具有显著抗增殖活性，通过共价结合抑制微管聚合及细胞周期，克服多药耐药性，其体内抗肿瘤效果优于紫杉醇。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-26

• 非洲喷毒眼镜蛇毒蛋白对肿瘤细胞膜结构与功能的差异化调控机制研究

  本研究聚焦于非洲喷毒眼镜蛇(Naja ashei)毒液蛋白与肿瘤细胞膜的相互作用机制，为解决其作为新型抗癌先导物的作用靶点不明确问题，研究人员系统评估了PLA2、CRISP和SVMP等蛋白组分对HL-60（白血病）和SK-N-SH（神经母细胞瘤）两种细胞模型膜物理化学性质的影响，揭示了不同毒素家族对膜稳定性、电荷和通透性的差异化调控规律，为基于膜脂质组成差异的精准抗癌策略提供了新思路。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-03-26

• 综述：靶向蛋白降解在癌症免疫治疗中的进展

  本综述深入探讨了靶向蛋白降解（TPD）技术在克服癌症免疫疗法耐药性方面的前沿进展。与传统的功能性阻断疗法（如ICB）不同，TPD通过彻底清除肿瘤和免疫细胞中的免疫抑制性蛋白（如PD-L1、IDO、BRD4等），提供了一种更深入、更持久的抗肿瘤免疫应答策略。本文系统总结了基于蛋白酶体和溶酶体的多种TPD平台（如PROTAC、LYTAC、AUTAC、GlueTAC、纳米降解剂等）的作用机制、应用靶点以及在重塑免疫抑制性肿瘤微环境（TME）方面的最新研究，并展望了与纳米递送系统结合的未来发展方向。对于希望了解下一代免疫治疗策略的研究者而言，这是一篇极具参考价值的综述。

  来源：Cell Biomaterials

  时间：2026-03-26

• 利用新型微流控设备，评估pH响应性壳聚糖衍生物在实现局部“智能”药物释放方面的性能

  pH响应性壳聚糖衍生物的微流控平台评估及抗菌性能研究。通过合成七种zwitterionic/phenolic修饰的壳聚糖材料，利用动态pH模拟系统量化药物释放响应性（Rs），发现vanillin-交联混合物在酸性环境（pH5.5）中具备快速持久的释药特性。材料经MTT和生物反应器测试证实安全，并有效抑制口腔常见致病菌。

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-03-26

• 综述：肺部疾病中的抗氧化剂：失败与成功之路

  文章指出抗氧化治疗在肺疾病中效果不佳，因忽视ROS的生理信号作用及疾病异质性。提出精准红氧化医学框架，整合机制特异性、生物标志物分层和靶向催化抗氧化剂，强调需将其视为机制性疗法而非非特异性清除剂以释放临床潜力。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-03-26

• 综述：尿嘧啶衍生物作为非核苷类抑制剂，靶向HIV-1逆转录酶

  HIV-1逆转录酶抑制剂的乌拉尔衍生物研究进展。摘要：综述了乌拉尔衍生物作为非核苷逆转录酶抑制剂（NNIs）在抑制HIV-1逆转录酶（RT）的DNA聚合酶和RNA酶H两个结构域方面的进展，总结了十年来的药物开发成果、作用机制及结构活性关系，并探讨了未来发展方向。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-26

• 亚氨基胍衍生物的合成与药理学评价：发现FuBIG具有对抗糖尿病神经炎症的保护作用，并且其乳酸代谢特性良好

  糖尿病神经炎症的抑制与机制研究：咪唑啉酮衍生物 FuBIG 通过激活AMPK通路抑制炎症因子、减少ROS和线粒体损伤，同时抑制神经元凋亡，改善糖尿病小鼠代谢指标且代谢稳定，半衰期约4.1小时，为治疗糖尿病神经并发症提供新候选药物。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-26

• 综述：新生细胞外基质：水凝胶设计中缺失的一环

  这篇前瞻性综述聚焦于三维细胞培养中一个常被忽视的关键界面——新生细胞外基质（nECM）。文章创新性地提出了细胞、水凝胶与nECM间的三方互作模型，系统阐述了nECM作为细胞命运“第三调控者”的机制与功能，并展望了通过化学与蛋白质工程直接“编辑”nECM，以实现对细胞-基质互作的精准操控，为下一代体外培养系统和组织工程提供了新范式。

  来源：Cell Biomaterials

  时间：2026-03-26

• 普朗尼克P123与F108载西罗莫司涂层用于药物涂层球囊的制备、表征与体外/离体研究

  本文聚焦于药物涂层球囊(Drug-Coated Balloon, DCB)应用中存在的药物早期损失、涂层均匀性与动脉转移效率等挑战。研究人员针对抗增殖药物西罗莫司(Sirolimus, SIR)，系统比较了两种普朗尼克(Pluronic)共聚物(P123与F108)作为载体、在PEBAX基底上形成的涂层体系。研究评估了涂层形貌、固态药物分散、水化后自组装行为、短期释放特性、对血管平滑肌细胞(VSMC)的抑制效果及离体动脉转移效率。结果表明，基于P123，特别是P123:SIR质量比为90:10的配方，在涂层连续性、减少早期药物损失及动脉转移效率方面展现出优势，为优化基于西罗莫司的DCB提供了关键数据支持，具有重要的临床转化潜力。

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-03-26

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