• 靶向核糖体关联质量控制因子ASCC3的CRISPR激活改善脆性X综合征小鼠模型表型

  本研究针对脆性X综合征（FXS）中FMRP蛋白功能机制不明的难题，由科研团队通过细胞模型和患者来源细胞发现FMRP通过招募核糖体关联质量控制因子ASCC3调控碰撞核糖体处理。在Fmr1 KO小鼠中，CRISPR介导的ASCC3激活显著改善神经元迁移、突触功能及行为缺陷，为FXS治疗提供了新型靶向策略。

  来源：Science Translational Medicine

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas9介导光滑双脐螺种系基因编辑：血吸虫病传播螺类遗传修饰的重大突破

  本研究针对血吸虫病传播控制难题，首次成功利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对关键中间宿主光滑双脐螺（Biomphalaria glabrata）进行种系基因编辑。研究人员通过建立胚胎去囊体外培养（EOC）体系，靶向敲除纤维蛋白原相关蛋白3.1（FREP3.1）基因并获得稳定遗传的纯合突变株系。尽管FREP3.1敲除未改变螺类对曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）的易感性，但该研究成功建立了螺类基因编辑技术平台，为发展基于基因驱动的血吸虫病控制策略奠定了关键技术基础。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-10-11

• 弓形虫利用VIP1介导纳虫空泡-内质网膜接触位点促进寄生虫发育的机制研究

  本期推荐一项关于弓形虫宿主互作机制的重要研究。为解析纳虫空泡(PV)与宿主内质网(hER)间膜接触位点(MCS)的形成机制，研究人员通过分子与显微技术，发现弓形虫蛋白TgVIP1通过FFAT样基序与宿主VAPA/VAPB互作，介导hER-PV互作以促进寄生虫发育。该研究揭示了病原体劫持宿主MCS的新机制，为抗寄生虫药物研发提供新靶点。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-10-11

• G2E3：新型泛素连接酶通过GABARAPs调控自噬体-溶酶体融合机制及其在胰腺癌进展中的作用

  本研究通过CRISPR-Cas9筛选发现G2E3作为新型泛素相关因子，通过特异性结合GABARAPs调控自噬体-溶酶体融合。机制研究表明G2E3缺失导致LC3B-II积累和自噬流阻断，并显著抑制胰腺癌细胞迁移侵袭。该发现为靶向自噬相关疾病提供了新策略。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-10-11

• T细胞受体衔接蛋白TRAT1通过PI3K/STAT通路调控Th17与调节性T细胞应答的新机制

  本研究针对T细胞受体相关跨膜衔接蛋白1(TRAT1)在人类CD4+ T细胞亚群中的功能机制展开深入探索。通过CRISPR/Cas9基因编辑、逆转录病毒过表达及单细胞测序等技术，发现TRAT1通过调控PI3K/AKT和STAT6信号通路，双向调节效应T细胞活化与调节性T细胞(Treg)的免疫抑制功能。该研究不仅揭示了TRAT1在自身免疫病和移植排斥中的病理意义，更为细胞免疫治疗提供了新的靶点策略。

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2025-10-11

• WEE1抑制剂通过激活GCN2激酶协同mRNA翻译缺陷诱导整合应激反应的机制研究

  本研究揭示了WEE1小分子抑制剂（如AZD1775）通过脱靶激活GCN2激酶，诱导整合应激反应（ISR），与mRNA翻译缺陷（如GSPT1/ALKBH8缺失）产生协同毒性。研究发现PROTAC类WEE1降解剂可减少ISR激活，为优化癌症治疗策略提供了新方向。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-11

• 中国仓鼠卵巢细胞基因组规模CRISPR缺失筛选揭示编码与非编码基因组的关键功能区

  本研究针对哺乳动物基因组中90%未注释"暗物质"区域功能未知的问题，开发了基于配对向导RNA(pgRNA)的CRISPR-Cas9基因组规模缺失筛选平台，在CHO细胞中系统鉴定了427个对细胞存活至关重要的基因组区域，其中61个区域缺乏任何已知基因注释。该研究首次实现了对哺乳动物基因组编码和非编码区域的全面功能筛选，为解析基因组"暗物质"功能提供了新范式。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2025-10-11

• 综述：食用真菌禾谷镰刀菌：未来食品生产的进展、挑战与工程策略

  本综述系统阐述了食用丝状真菌禾谷镰刀菌（Fusarium venenatum）作为下一代未来食品生物制造理想底盘细胞的巨大潜力。文章重点总结了针对该菌株开发的合成生物学工具（如CRISPR/Cas9基因组编辑、中性基因组整合位点、多顺反子基因表达系统）的最新进展，并详细讨论了其在高效合成菌体蛋白（mycoprotein）、高价值蛋白（如乳蛋白、蛋蛋白、甜蛋白）以及酪氨酸衍生天然食品添加剂（如甜菜苷betanin）等方面的底盘工程策略与应用前景。面对全球人口增长、耕地资源紧张及传统农业温室气体排放等挑战，该文为开发安全、高效、可持续的微生物制造（microbial manufacturing）未来食品体系提供了重要的理论依据和技术路线图。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2025-10-11

• 基于AuPt功能化卟啉铝有机凝胶的CRISPR增强低电位ECL传感器用于超灵敏黄曲霉毒素B1检测

  本文报道了一种集成AuPt纳米粒子功能化卟啉铝有机凝胶（P-AlOG@AuPt）发射体与增强型CRISPR/Cas12a放大模块的超灵敏低电位电化学发光（ECL）传感器，用于食品安全相关黄曲霉毒素B1（AFB1）检测。该传感器在-0.8 V低电位下展现强ECL发射，通过协同催化发夹组装（CHA）预扩增和四面体DNA纳米结构（TDN）锚定的ssDNA报告基因显著提升CRISPR/Cas12a切割效率，实现对AFB1的线性检测（0.1 pg·mL−1-500 ng·mL−1）和超低检测限（0.044 pg·mL−1），为霉菌毒素监测提供了创新平台。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-11

• 综述：壳聚糖基材料用于致病菌荧光与比色检测的综合评述（2011–2025）

  本综述系统梳理了基于壳聚糖的荧光与比色传感平台在致病菌检测中的创新应用，重点涵盖核酸侧向层析试纸条（NALFA）、CRISPR/Cas系统及适配体识别机制，为病原体快速诊断提供了重要的技术参考和产业化前景分析。

  来源：Critical Reviews in Analytical Chemistry

  时间：2025-10-11

• 综述：基于CRISPR的平台在临床样本中检测肿瘤相关遗传物质

  本综述系统评述了CRISPR/Cas系统在肿瘤相关遗传物质检测中的突破性进展。该技术凭借其可编程性、快速反应、高靶向特异性及信号放大能力，成功应用于基因突变、DNA甲基化、miRNA、lncRNA和circRNA等靶标的检测，为癌症早期筛查、诊断和治疗监测提供了创新工具。

  来源：Bioanalysis

  时间：2025-10-11

• 斑马鱼LOXHD1b基因敲除揭示其调控毛细胞神经活动与游泳行为的关键作用

  来自某研究团队的研究人员为阐明由LOXHD1突变引起的非综合征型耳聋DFNB77的致病机制，利用CRISPR-Cas9技术构建了斑马鱼LOXHD1b基因敲除模型。研究发现该突变体虽无形态学异常，但水流感知时间显著延长，表明LOXHD1b在毛细胞神经活动中起关键作用。该模型为揭示LOXHD1与毛细胞功能的分子机制及药物筛选提供了重要平台。

  来源：Cell and Tissue Research

  时间：2025-10-11

• 胞质内精子注射（ICSI）介导的转基因禽类生物反应器开发策略及其应用前景

  本综述系统探讨了利用胞质内精子注射（ICSI）技术结合基因组编辑（如CRISPR/Cas9系统）生产转基因禽类（鸡、鹌鹑）作为生物反应器的前沿策略。重点分析了禽类卵清作为重组蛋白生产平台的优势（包括糖基化差异、高产量及易纯化特性），并对比病毒载体整合、原始生殖细胞（PGCs）培养等传统方法的局限性。文中强调ICSI技术可实现单世代高效制备转基因禽系，为抗体药物（mAbs）、细胞因子（如干扰素、EGF）等治疗性蛋白的生产提供革新方案。

  来源：Protein Expression and Purification

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas与LAMP联用技术：田间快速检测Digitaria ciliaris var. chrysoblephara杂合除草剂抗性的新方法

  本研究针对Digitaria ciliaris var. chrysoblephara对ACCase抑制剂类除草剂cyhalofop-butyl的抗性检测难题，开发了基于CRISPR/Cas识别与LAMP扩增的OpCas-LAMP一锅法检测技术。该方法可在65°C条件下60分钟内精准区分W2027C/S位点的纯合突变（HM）、杂合突变（HT）及野生型（WT），灵敏度达1%杂合突变体，为全球杂草抗性治理提供了可现场应用的快速分子检测方案。

  来源：Pest Management Science

  时间：2025-10-11

• 综述：花生整合基因组学与遗传学：从进化洞察到精准育种

  本综述系统梳理了花生基因组学、进化生物学及育种技术的最新进展，重点探讨了如何利用多组学整合、分子标记（SSR、SNP）、基因组选择（GS）及基因编辑（CRISPR-Cas9）等技术，针对油脂品质（如高油酸）、抗逆性及产量等复杂性状进行精准改良，为应对全球食用油需求及环境挑战提供新策略。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas9介导斑马鱼Toll样受体5a（tlr5a）基因敲除增强对杀鲇爱德华菌抗性的研究

  本研究通过CRISPR/Cas9技术构建tlr5a基因敲除（tlr5a−/−）斑马鱼模型，首次揭示tlr5a缺失可通过抑制NF-κB通路过度激活、降低炎症因子（TNF-α/IL-6/IL-1β）表达及减少活性氧（ROS）产生，显著提升宿主对杀鲇爱德华菌（Edwardsiella piscicida）的抵抗能力，为水产养殖抗病育种提供了新靶点。

  来源：Fish & Shellfish Immunology

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas9介导GDF9基因编辑对山羊颗粒细胞受体信号及FGF2应答的调控机制研究

  本研究针对GDF9基因在山羊繁殖性能调控中的关键作用，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建GDF9敲除的颗粒细胞模型，系统解析了GDF9缺失对BMPR-1A/B/II等受体表达及FGF2应答的调控网络，发现GDF9与FGF2协同促进StAR表达并调控细胞增殖/凋亡相关基因，为山羊生殖功能精准调控提供了新靶点。

  来源：Reproduction in Domestic Animals

  时间：2025-10-11

• 综述：利用节段培养技术实现难再生园艺作物的高效再生及CRISPR/Cas基因组编辑

  本综述系统阐述了节段培养（Nodal culture）这一植物组织培养技术在解决难再生园艺作物（如 Garcinia mangostana, Artocarpus heterophyllus 等）再生难题中的关键作用。文章详细介绍了该技术的操作流程、再生效率，并深入探讨了其背后的生化机制（如活性氧ROS的作用）和分子调控网络（涉及WUS、CUC1/2、LBD16等关键转录因子）。特别指出，节段培养与CRISPR/Cas基因编辑系统及快速育种（Speed breeding）技术的结合，为这些作物的遗传改良和性状定向培育提供了高效平台，有望克服传统转化中的再生障碍，推动可持续农业发展。

  来源：Horticulture Advances

  时间：2025-10-11

• 可诱导CRISPR–Cas9筛选平台在非增殖细胞状态研究中的创新应用

  来自某研究团队的研究人员开发了一种可诱导CRISPR–Cas9筛选平台，用于解决非增殖细胞状态下功能缺失筛选的难题。该研究通过时序控制Cas9表达，实现了基因编辑在细胞状态稳定后的精确启动，成功鉴定了衰老细胞中的新型衰老溶解靶点，为干细胞分化、免疫发育、衰老及癌症研究提供了重要技术支撑。

  来源：Nature Protocols

  时间：2025-10-10

• 二硫化钼通过直接结合并调控MST2活性诱导肝细胞生长抑制及自噬依赖性死亡

  本研究针对二维纳米材料二硫化钼（MoS2）在生物医学应用中的肝毒性风险，通过全基因组CRISPR筛选和分子生物学技术，首次发现MoS2通过直接结合并激活MST2蛋白，进而抑制Hippo通路导致细胞增殖受阻，并通过激活LC3B介导的自噬流引发肝细胞死亡。该研究为纳米材料安全性评估和靶向MST2的解毒策略提供了重要理论依据。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-10

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