• 控制苹果果实贮藏性的MDBPM2/MdRGLG3-MdNAC83网络中的自然变异

  苹果果实耐储性由MdNAC83、MdBPM2和MdRGLG3等基因的泛素化调控及乙烯信号通路共同作用。研究发现，MdNAC83的216bp缺失和SNP934 T/C位点的变异显著影响其转录活性及下游基因MdACO1、MdMANA3和MdXTH28的表达，而MdBPM2的SNP657 T/A和MdRGLG3的SNP167 C/G变异通过泛素化降解MdNAC83蛋白起关键调控作用。基于功能标记改进的GAP模型预测准确率分别达到0.7723（果实硬度）和0.5639（脆度保持性），验证了非加性基因互作对冷储性状的复杂调控机制。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-10-03

• 利用CRISPRi功能基因组学和转录组学技术，研究伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex）中的噬菌体-宿主相互作用，以揭示宿主因子和噬菌体抗性基因

  噬菌体与宿主互作机制研究：以Burkholderia cenocepacia K56-2为模型

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-10-03

• 利用功能性CRISPR-Cas9技术对人类成纤维细胞迁移倾向的遗传决定因素进行敲除筛选

  定向细胞迁移在胚胎发育和肿瘤转移中起关键作用，涉及细胞极化、膜突起形成和黏附解体等复杂机制。本研究通过整合CRISPR-Cas9基因敲除筛选与转 wells迁移实验，系统筛选人成纤维细胞在生化梯度下的迁移相关基因和miRNA。采用三阶段筛选流程排除影响细胞生存和增殖的关键基因，结合单细胞测序和功能通路分析，发现已知迁移相关基因（如BMP7、VAV2）及新靶点（如GPCR家族OR10H1、TAS2R4），揭示G蛋白偶联受体介导的生化信号感知在迁移中的重要作用，为肿瘤转移治疗提供新思路。

  来源：Biotechnology Progress

  时间：2025-10-03

• 抑制mab_1999基因表达影响脓肿分枝杆菌生长和细胞形态的机制研究及其对β-内酰胺类抗生素敏感性的增强作用

  本研究针对脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abscessus）细胞分裂关键蛋白FtsL同源基因mab_1999的功能展开探索。研究人员通过CRISPR干扰（CRISPRi）技术构建基因敲低菌株，发现mab_1999表达抑制会导致细胞伸长、生长缺陷，并显著增强对β-内酰胺类抗生素（如ceftriaxone和imipenem）的敏感性。该研究揭示了mab_1999在细胞分裂和细胞壁完整性维持中的重要功能，为针对耐药性分枝杆菌的新型抗菌策略提供了重要理论基础。

  来源：BMC Microbiology

  时间：2025-10-03

• OsFLN2基因敲除通过降低水稻叶片水分状况与光合性能削弱干旱适应性机制研究

  本研究针对水稻干旱胁迫响应机制，通过CRISPR基因编辑技术构建OsFLN2敲除突变体，系统揭示了该基因缺失导致叶绿体基因转录抑制（PsaA、RbcL等）、羧化效率下降及光系统II光化学效率受损的分子生理机制，为作物抗逆育种提供了关键靶点。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-10-03

• 马铃薯StOSD1/UVI4基因调控有丝分裂进程及叶形态维持的新机制

  本研究针对马铃薯细胞周期调控关键基因功能未知的问题，通过CRISPR/Cas9技术敲除StOSD1/UVI4基因，发现其突变导致叶片嵌合、叶肉细胞核内复制及叶绿体功能异常，揭示了该基因在维持有丝分裂准确性、叶绿素代谢和减数分裂中的多重功能，为作物倍性育种提供了新思路。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-10-03

• 靶向ABCC4-cAMP-Epac2/Rap1a信号通路：通过抑制PCSK9表达增强LDLR清除能力的新机制

  本研究通过全基因组CRISPR筛选，发现肝细胞膜转运蛋白ABCC4是LDLR的负向调控因子。机制上，抑制ABCC4可阻断cAMP外排，激活下游Epac2/Rap1a信号通路，从而在转录后水平抑制PCSK9蛋白表达，减少LDLR的溶酶体降解，最终促进LDL-C清除。该研究揭示了ABCC4-cAMP-PCSK9轴在脂质代谢中的新作用，为高胆固醇血症和动脉粥样硬化提供了新的治疗靶点。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-10-03

• 一种基于肝素钠的单管RPA/SCas12a扩增策略，以及一种可通过智能手机读取的、经过硫代磷酸修饰的G-四链体驱动的比色检测器，用于在现场废水样本中检测猴痘病毒DNA

  检测城市污水中的猴痘病毒DNA，开发基于重组酶聚合酶扩增（RPA）和分裂型CRISPR/Cas12a（SCas12a）的便携式色imetric biosensing平台，通过硫酸磷修饰的G四联体探针（psHG4）与血红素的协同作用，结合智能手机的RGB值分析，实现低至3 aM的检测限，有效抑制环境干扰并提升检测效率。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-03

• OsRPS5启动子在水稻CRISPR/Cas9基因组编辑中的应用与功能解析

  本研究针对组成型启动子（如CaMV 35S和泛素启动子）在作物基因组编辑中易导致脱靶效应和发育异常的问题，探索了水稻内源核糖体蛋白S5（OsRPS5）启动子的替代潜力。通过构建OsRPS5-H1/H2驱动SpCas9的编辑系统，在原生质体和转基因水稻中靶向OsPDS与OsBADH2基因，证实OsRPS5-H1编辑效率与组成型启动子相当，且50%转基因株系呈现OsPDS敲除的白化表型。该启动子为单子叶作物提供了更精准、高效的编辑工具，对作物精准育种具有重要意义。

  来源：Applied Biological Chemistry

  时间：2025-10-03

• 无测序单分子分辨率全基因组空间转录组技术RAEFISH的开发与应用

  本研究针对现有空间转录组技术在转录组覆盖度与空间分辨率间的权衡局限，开发了RAEFISH（Reverse-padlock Amplicon-encoding Fluorescence In Situ Hybridization）技术，实现了全基因组尺度（>20,000基因）单分子分辨率的空间转录组成像。该技术通过创新性探针设计与多重信号解码策略，成功应用于细胞系、小鼠肝脏、胎盘及淋巴结等多种组织，揭示了细胞周期相关基因表达模式、肝脏分区依赖性转录程序、胎盘细胞互作特征等生物学发现，并进一步拓展至CRISPR筛选中的gRNA直接空间检测，为生物医学研究提供了高分辨率、无偏见的空间转录组分析工具。

  来源：Cell

  时间：2025-10-02

• 组蛋白H3K4me2异常甲基化驱动三阴性乳腺癌恶性表型的多组学机制与靶向治疗新策略

  本研究针对三阴性乳腺癌（TNBC）缺乏有效靶向治疗的临床难题，通过整合表观蛋白质组学、转录组学和蛋白质组学分析，首次发现H3K4me2异常升高是TNBC的特征性表观遗传标志，通过CRISPR表观基因组编辑证实其直接调控多个促癌基因表达，并证明H3K4甲基转移酶抑制剂OICR-9429可显著抑制TNBC体内外生长，为开发表观遗传靶向疗法提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-02

• mTORC1与GSK3双相调控B细胞转录组：揭示淋巴瘤与自身免疫疾病新靶点

  本刊推荐：为解析B细胞转录协调机制，研究人员通过47个CRISPR筛选构建包含4440个调控因子和17638个连接关系的调控网络，发现mTORC1和GSK3以相反方式调控细胞周期和免疫应答基因。该研究揭示了免疫应答基因通过模块化通路驱动电路进行调控，为淋巴瘤和自身免疫疾病提供了新的治疗靶点。相关成果发表于《Cell Reports》。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-10-02

• 基于CRISPR-Cas9筛选的领鞭毛虫基因敲除新方法揭示Hippo信号通路调控多细胞发育的保守机制

  为解决领鞭毛虫Salpingoeca rosetta基因敲除(CRISPR-Cas9)效率低、耗时长的问题，研究人员开发了基于抗生素筛选的快速敲除方法。通过该方法成功敲除Hippo通路基因warts，发现其通过调控胞外基质(ECM)分泌控制多细胞团簇大小，揭示了动物多细胞化进化的重要线索。该研究为后生动物起源研究提供了强大工具和机制见解。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-10-02

• 靶向S100A8的CRISPR-Cas9纳米递送系统通过调控JAK/STAT3通路促进骨关节炎治疗

  本研究针对骨关节炎（OA）治疗中基因编辑技术面临的递送效率低、靶向性差和安全性不足等问题，开发了一种新型多功能纳米载体PP-Cas9-S100A8@PLGA-apt。该系统通过aptamer介导的滑膜细胞特异性靶向，实现了S100A8基因的高效敲除（64.4%），有效抑制JAK/STAT3信号通路，减轻滑膜炎和软骨降解，为OA的精准基因治疗提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-02

• 靶向S100A8的CRISPR-Cas9@PLGA-适配体微粒通过调控JAK/STAT3通路减轻骨关节炎软骨降解和软骨下骨异构

  本研究针对骨关节炎（OA）治疗中基因编辑技术靶向性差、细胞毒性高和递送效率低等问题，开发了新型PP-Cas9-S100A8@PLGA-apt微粒系统。通过整合生物信息学分析和蛋白质组学筛选发现S100A8是OA关键炎症介质，利用CRISPR-Cas9技术特异性敲除S100A8基因，并采用PAMAM-PLGA核壳结构搭载适配体实现滑膜细胞靶向递送。实验证明该系统具有64.4%的基因敲除效率、71.5%的mRNA缓释能力和98.8%的细胞靶向摄取率，显著抑制JAK/STAT3通路活化，减轻滑膜炎、软骨降解和骨赘形成，为OA基因治疗提供了安全高效的新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-02

• 综述：顶复门寄生虫的免疫学见解与疫苗研究进展：新兴概念与创新

  本综述系统探讨了顶复门寄生虫疫苗研发的最新进展，涵盖疟原虫（Plasmodium）、弓形虫（T. gondii）、隐孢子虫（Cryptosporidium）等病原体。文章重点介绍了亚单位疫苗、CRISPR/Cas9基因编辑减毒活疫苗（LAV）、mRNA疫苗等新兴平台，以及纳米颗粒佐剂（如TLR激动剂）和黏膜递送系统等技术创新，为防治这些具有抗原变异和免疫逃避能力的胞内寄生虫提供了多学科解决方案。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2025-10-02

• 液相色谱-高分辨率质谱联用技术：通过烷基胺的氢键作用分析完整的核糖核酸

  本研究通过量子化学软件Orca 6.0模拟胺类试剂与合成寡核苷酸中核苷酸的氢键结合，结合IPRP-LC-MS实验验证，发现增加寡核苷酸疏水性可促进其气相转移，提升检测灵敏度，成功分析出含量低于5%的杂质，并证实无需氟代乙醇即可实现单同位素质谱确认。

  来源：Journal of Chromatography A

  时间：2025-10-02

• TnpB：转座子保留机制作为基因编辑的潜在工具

  TnpB是原核Omega系统的关键蛋白，作为Cas12的祖先，其通过ωRNA指导靶向DNA的切割，具有约400个氨基酸的小尺寸优势，便于病毒载体递送至核内基因组，在基因编辑中展现应用潜力。

  来源：Applied Biochemistry and Microbiology

  时间：2025-10-02

• 靶向敲除SmCPS4基因可提高丹参（Salvia miltiorrhiza）中丹参酮（tanshinone）的产量

  本研究利用CRISPR/Cas9技术靶向编辑紫草中的SmCPS4基因，显著提高了檀香酮及其衍生物的积累量，并揭示了转录因子SmMYB1/9b和SmWRKY1/2的上调对代谢重编程的调控作用。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-10-02

• 植物-非生物环境互作：从基因编辑到农艺管理的作物抗逆性研究进展

  为解决全球人口增长带来的粮食安全挑战，研究人员聚焦于植物与非生物环境（如热、旱、盐、营养胁迫）的互作机制。通过整合基因编辑（CRISPR）、生物刺激剂、关键QTL（如Pup1）及农艺管理（如关键期补灌）等策略，揭示了作物在生理、分子及生态层面的抗逆新机制。该研究为培育高抗逆、资源高效型作物品种及制定可持续农业管理方案提供了重要理论依据。

  来源：Discover Agriculture

  时间：2025-10-02

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