• 可诱导CRISPR–Cas9筛选平台在非增殖细胞状态研究中的创新应用

  来自某研究团队的研究人员开发了一种可诱导CRISPR–Cas9筛选平台，用于解决非增殖细胞状态下功能缺失筛选的难题。该研究通过时序控制Cas9表达，实现了基因编辑在细胞状态稳定后的精确启动，成功鉴定了衰老细胞中的新型衰老溶解靶点，为干细胞分化、免疫发育、衰老及癌症研究提供了重要技术支撑。

  来源：Nature Protocols

  时间：2025-10-10

• 二硫化钼通过直接结合并调控MST2活性诱导肝细胞生长抑制及自噬依赖性死亡

  本研究针对二维纳米材料二硫化钼（MoS2）在生物医学应用中的肝毒性风险，通过全基因组CRISPR筛选和分子生物学技术，首次发现MoS2通过直接结合并激活MST2蛋白，进而抑制Hippo通路导致细胞增殖受阻，并通过激活LC3B介导的自噬流引发肝细胞死亡。该研究为纳米材料安全性评估和靶向MST2的解毒策略提供了重要理论依据。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-10

• 综述：植物染色质与转录组工程的调控策略、挑战与展望

  本综述系统探讨了植物染色质工程的前沿策略与应用前景，重点介绍了通过靶向（如dCas9-SunTag系统）和非靶向（如化学去甲基化或胁迫诱导）手段调控DNA甲基化（DNA methylation）、组蛋白修饰（如H3K4me3/H3K27me3）等表观遗传标记的核心技术，及其在作物抗逆性（如冷耐受）、开花时间调控（如FLC基因）和性状改良中的突破性进展，为农业育种和表观遗传研究提供全新视角。

  来源：Current Opinion in Plant Biology

  时间：2025-10-10

• 黄瓜收获前穗发芽主效QTL qPHS4.1精细定位与关键基因CsDOG1的功能解析

  本研究通过精细定位黄瓜收获前穗发芽（PHS）主效QTL qPHS4.1，成功克隆了控制种子休眠的关键基因CsDOG1（Delay of Germination 1）。该基因编码含DOG1结构域的核定位蛋白，其3-bp缺失突变导致氨基酸缺失，显著降低种子休眠性并引发PHS。利用CRISPR/Cas9基因编辑验证了CsDOG1的功能缺失突变体表现出极端PHS敏感性。研究为黄瓜抗PHS育种提供了重要基因资源和理论依据。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-10

• 基于pCAMBIA2300的新型重组CRISPR/Cas9载体系统助力植物高效基因组编辑

  来自印度的研究人员针对植物CRISPR/Cas9基因组编辑效率低下的问题，开发了基于pCAMBIA2300的重组载体系统pCR。该系统通过密码子优化、UTR修饰和模块化设计，在烟草和马铃薯中成功敲除PDS基因，编辑效率显著提升，为农业性状改良提供了高效技术平台。

  来源：Transgenic Research

  时间：2025-10-10

• ALG1通过调控N-连接糖基化与内质网应激促进肺腺癌侵袭性表型的作用机制研究

  本研究针对肺腺癌中异常糖基化与肿瘤进展的关联展开探索。研究人员通过TCGA数据分析发现ALG1在肺癌组织中显著高表达且与不良预后相关。利用CRISPR-Cas9技术敲除A549细胞中ALG1基因后，观察到N-连接糖基化水平降低并诱发内质网应激（ER-stress），显著抑制癌细胞增殖、迁移与侵袭能力。结果表明ALG1通过调节糖基化与ER-stress通路促进肺癌恶性进展，为其作为治疗靶点与预后生物标志物提供理论依据。

  来源：Glycoconjugate Journal

  时间：2025-10-10

• 综述：同种异体嵌合抗原受体T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的机制与临床进展

  本综述系统探讨了同种异体CAR-T（allo-CAR-T）疗法的最新进展，重点分析了其相较于自体CAR-T（auto-CAR-T）的独特优势（如“现货”供应、标准化生产）及核心挑战（如移植物抗宿主病（GvHD）和宿主免疫排斥），并深入阐述了基因编辑（如CRISPR/Cas9、TALEN）、淋巴细胞清除（LD）方案优化及替代细胞来源（如NK细胞、γδ T细胞、iPSC来源细胞）等关键策略，为血液恶性肿瘤（如ALL、MM、LBCL）的治疗提供了前沿视角和未来方向。

  来源：Transplantation and Cellular Therapy

  时间：2025-10-10

• 延长保存牛卵巢来源合子CRISPR Cas9-RNP电穿孔基因组编辑的可行性及条件优化研究

  本研究针对CRISPR-Cas9电穿孔技术在牛合子基因组编辑中因传统体外受精（IVF）流程导致操作时间不便及嵌合体率高等问题，利用延长保存（20–22小时）屠宰场卵巢来源的卵母细胞，系统优化了电穿孔电压（15–35V）和Cas9-RNP浓度（3μM与6μM）对胚胎发育和编辑效率的影响。研究发现30V电压结合6μM Cas9-RNP可在保持可接受胚胎发育率的同时显著提高编辑效率（81.5%），首次证实延长保存卵巢来源合子适用于高效基因组编辑，为优化大动物基因编辑技术提供了重要实践依据。

  来源：Theriogenology

  时间：2025-10-10

• 综述：从遗传限制到工艺障碍：对Kluyveromyces marxianus在食品工业中高效生物制造和生物加工应用的综述

  克鲁伊弗氏酵母（Kluyveromyces marxianus）因其耐高温、高生长速率、广谱底物利用及高细胞密度发酵能力，成为食品工业生物制造的重要候选菌种。本文系统综述其生理特性、发酵策略优化（包括动态供料、代谢通路重构、溶氧调控及温度优化）、基因编辑技术（CRISPR-Cas9及传统同源重组）及工业应用（酶生产、前体/益生菌制备、食品添加剂合成、乙醇生产及废水处理）。研究指出通过整合动态供料、代谢工程与过程优化可突破高密度发酵瓶颈，而基因编辑技术的进步为功能菌株开发提供新工具。工业应用涵盖酶（如β-半乳糖苷酶、纤维素酶）、食品添加剂（如2-苯乙醇）、乙醇及单细胞蛋白生产，同时具有降解食品废水中的有机酸及重金属的潜力。未来需解决基因编辑效率、蛋白分泌机制优化及AI辅助代谢网络解析等挑战，以推动其在绿色食品制造中的产业化。

  来源：Current Research in Food Science

  时间：2025-10-10

• 可编程crRNA变体工具箱：实现Cas12a功能灵活调控的新策略

  本研究针对Cas12a系统缺乏灵活简便活性调控策略的问题，开发了通过crRNA直接重复序列（DR）突变构建的变体工具箱。研究人员通过系统突变DR区域获得具有不同活性的crRNA变体，成功实现了对Cas12a活性的精细调控，显著提升了其在基因表达调控、碱基编辑、原核生物同源重组编辑和核酸诊断等多场景下的性能。该研究为CRISPR-Cas12a系统的功能优化提供了简单高效的解决方案。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-09

• CRISPR-MI与scRNA测序揭示TREM2在腹主动脉瘤形成过程中调控单核细胞浸润和巨噬细胞凋亡的双重功能

  本刊推荐：本研究创新性开发了体内全基因组CRISPR/Cas9单核细胞浸润筛选技术（CRISPR-MI），结合单细胞RNA测序（scRNA-Seq），首次揭示TREM2在腹主动脉瘤（AAA）发病过程中具有双重调控作用：早期抑制单核细胞浸润（通过ERK通路调控黏附分子表达），晚期促进巨噬细胞存活（通过SYK信号通路）。该发现为靶向TREM2的AAA治疗策略提供了重要理论依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2025-10-09

• 蜕皮激素信号通过dumpless1调控果蝇卵子发生中滋养细胞胞质转运的新机制

  本研究针对果蝇卵子发生过程中滋养细胞(NC)胞质快速转运至卵母细胞("NC dumping")的调控机制不明确的问题，通过多组学分析和基因编辑技术，发现蜕皮激素(ecdysone)信号通路在伸展滤泡细胞(SFCs)中诱导转录因子dumpless1表达，进而通过抑制整合素βPS(integrinβPS)表达，激活Rho1信号依赖的磷酸化肌球蛋白轻链(p-MLC)皮质富集，最终调控NC胞质转运。该研究揭示了体细胞-生殖细胞通讯的新型多细胞调控机制，为理解无脊椎动物生殖发育提供了重要理论依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-09

• 基于CRISPR-Cas12a系统驱动的新型电化学发光共振能量转移生物传感器用于循环肿瘤DNA检测

  本推荐语：本研究创新性地构建了以Ru(phen)32+/AuNCs为供受体对的电化学发光共振能量转移（ECL-RET）体系，结合CRISPR-Cas12a系统的高特异性基因编辑能力，开发了无需电极修饰的均相生物传感器。该技术实现了对非小细胞肺癌患者ctDNA中L858R突变的高灵敏检测（检测限达3.0 fM），为肿瘤液体活检提供了新型快速检测平台。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-09

• 揭秘BRCA1启动子高甲基化：探索散发性乳腺癌发病机制的新前沿

  来自国际团队的研究人员通过改良CRISPR技术诱导BRCA1启动子特异性高甲基化（BPM），揭示其通过调控ER-α、NBR2 lncRNA及激素受体动态重编程促进肿瘤发生发展的新机制，为BRCA1缺陷型乳腺癌提供诊断标志物和潜在治疗靶点（如β-hCG、HSP90、STAT1等）。

  来源：Cancer Gene Therapy

  时间：2025-10-09

• 水稻远端顺式调控元件（CRE）精细调控Wx基因表达及直链淀粉含量的机制与育种应用研究

  本研究通过整合ATAC-seq与生物信息学分析，鉴定并验证了一个调控水稻Wx基因的远端顺式调控元件（CRE）。利用CRISPR/Cas9技术构建cre突变体，发现其在Wxb背景下可显著降低直链淀粉含量（AC）及糊化温度，且不影响农艺性状。该研究为水稻食味品质精准改良提供了新靶点与育种策略。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-09

• 靶向单倍致死基因座的基因驱动锚定位点工程：增强疟蚊抗性管理的创新策略

  为解决基因驱动中抗性等位基因演化问题，研究人员在冈比亚按蚊中开发了靶向单倍致死基因座RpL11-Rpt1的基因驱动锚定位点dRP/dRPi。通过HACK技术成功构建了携带重编码序列和ΦC31 RMCE对接位点的工程株系，证实可支持驱动样转基因插入。虽然未实现驱动，但为开发抗演化稳健的基因驱动系统提供了关键工具，并揭示了靶向单倍致死位点的重要挑战。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 系统性比较CRISPR-Cas9等位基因编辑技术在耳念珠菌中的应用：揭示线性盒整合不可靠性及环状质粒编辑的高效性

  本研究针对新兴病原真菌耳念珠菌（Candida auris）基因组编辑效率低、方法不统一的难题，系统比较了四种CRISPR-Cas9系统（ENO1-SI、LEUpOUT、HIS-FLP和EPIC）的编辑效率。研究发现，基于线性盒整合的系统普遍存在外源DNA片段异常整合问题，而基于环状质粒的EPIC系统虽转化子数量较少，但编辑准确率最高（平均41.9%）。研究还发现敲除非同源末端连接（NHEJ）通路关键基因KU70和LIG4并未提升编辑效率。该研究为耳念珠菌分子生物学研究提供了可靠工具选择依据，并警示基因组编辑中需严谨验证整合准确性。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 综述：培育不含棉酚的棉花种子，以保障未来的全球粮食安全和农业可持续发展

  棉籽作为富含蛋白质和油的高价值副产物，其应用受戈斯泊尔毒性限制。通过CRISPR/Cas9、RNA干扰和病毒诱导基因沉默等技术，成功抑制戈斯泊尔合成基因（如GoPGF、CYP706B1），开发出超低戈斯泊尔棉籽（ULGCS），在保留植物防御机制的同时解决毒性问题，为缓解全球蛋白质不足和促进棉花产业可持续发展提供新路径。

  来源：Food Frontiers

  时间：2025-10-09

• 基于CRISPR/Cas9技术在人iPSC来源巨噬细胞中发现TNFRSF1A基因内含子1具有增强子活性的证据

  本研究针对TNFRSF1A基因调控机制不清的问题，利用CRISPR/Cas9技术在人诱导多能干细胞(iPSC)来源的巨噬细胞中开展功能基因组学研究，发现该基因第一内含子区域存在一个功能性增强子。通过多组学分析(ATAC-Seq、ChIP-Seq、RNA-Seq)证实该增强子缺失会导致TNFRSF1A表达显著下调，为解析自身免疫疾病GWAS变异的功能机制提供了重要实验依据。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 高分辨率成像揭示细胞内寄生虫的宿主细胞逃逸机制：从分子动态到靶向治疗新策略

  本期推荐德国研究团队通过STED、STORM、Expansion Microscopy等高分辨率成像技术，系统解析了疟原虫(Plasmodium)、弓形虫(T. gondii)和利什曼原虫(Leishmania)等病原体利用程序性细胞死亡、主动裂解及膜包被非裂解三种策略逃逸宿主细胞的动态过程。该研究首次整合多组学与实时成像数据，发现疟原虫肝期逸出依赖关键蛋白酶、弓形虫通过CRISPR-Cas9筛选鉴定出两个逸出调控蛋白，为抗寄生虫药物研发提供了新靶点。

  来源：BIOspektrum

  时间：2025-10-09

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