• 基于周期性事件触发的神经网络控制，用于自主水下航行器（AUVs）的轨迹跟踪，并具备定量规定的性能指标

  AUV轨迹跟踪控制提出融合定量预设性能与周期事件触发的神经网络方法，通过情感神经网络与串行-并行估计模型协同优化动态性能与通信效率，并验证了其优于传统控制策略的收敛速度和抗干扰能力。

  来源：Ocean Engineering

  时间：2026-03-15

• 婴儿动脉瘤性蛛网膜下腔出血：一例报告及结合个体患者数据的系统评价

  婴儿动脉瘤性蛛网膜下腔出血罕见，易误诊。本研究系统回顾2005-2025年60例病例，发现MCA动脉瘤占38%。干预组生存率（88%）显著高于保守组（63%），但两种手术方式效果相当。早期神经影像和积极干预是关键

  来源：Child's Nervous System

  时间：2026-03-15

• 同步深部脑刺激与精准神经影像在人类中表征神经调节的环路响应

  这篇综述性研究通过使用3-T磁共振成像（MRI）兼容的深部脑刺激（DBS）系统，对帕金森病（PD）患者进行了跨越一年、涵盖多种刺激条件的密集纵向、多模态神经影像数据采集，旨在映射环路特异性的DBS诱导响应。文章系统阐述了如何通过个体化功能成像可靠地描绘大脑功能网络，并揭示了DBS对体感认知动作网络（SCAN）的连接正常化作用，以及对初级运动（M1）和苍白球（GP）两条不同神经环路的差异性调节。研究发现，基于个体特异性功能连接（RSFC）的靶点-皮层连接可预测临床结局，这为理解DBS机制、优化个性化治疗策略提供了关键见解。

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-03-14

• 内源性孕酮缺乏在慢性缺氧条件下通过影响小胶质细胞的调节功能，从而损害新生儿的大脑发育

  慢性胎儿缺氧通过胎盘-神经轴减少孕激素，导致小胶质细胞异常激活和髓鞘形成障碍，补充孕激素可逆转神经行为缺陷。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 肥胖、低度炎症以及对免疫刺激的炎症反应会调节人们为获得奖励而付出努力的意愿

  肥胖与低度炎症对急性免疫挑战诱导的奖励动机影响研究。肥胖及基线CRP水平升高与奖励动机整体下降相关，急性炎症通过IL-6增加削弱奖励敏感性，但未发现慢性炎症对急性炎症效应的放大作用。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 基于人工智能和物理学的显著波高估算方法对使用非相干X波段雷达数据进行海洋波浪预测的影响

  本研究系统比较了基于神经网络的AI方法和物理基础的阴影识别法，用于从非相干X波段雷达图像估计显著波高（Hs），并评估其对统计谱分析、波浪场重建和预测的影响。通过3D-FFT和数据同化技术，验证显示数据驱动的端到端方法能有效提升Hs估计精度。

  来源：Ocean Engineering

  时间：2026-03-15

• 在儿科患者脑积水的治疗中应用可编程分流器

  儿童脑积水可编程分流阀治疗研究显示初次植入（40.74%）以显著扩大的脑室系统（77.27%）为主，二次植入（59.26%）多因过度引流（46.88%）。6.2年随访中44.44%需重新设定开放压力，24.07%需分流阀修订，其中7例多次修订均发生在术后出血性脑积水患者。10年随访显示初次植入组90.9%无修订，显著优于二次植入组的59.9%（p=0.023）。

  来源：Child's Nervous System

  时间：2026-03-15

• 核黄素代谢调控FSP1介导的铁死亡抵抗

  本研究首次揭示核黄素（维生素B2）是铁死亡抑制蛋白1（FSP1）的关键上游调控因子，通过维持FSP1稳定性和辅助因子FAD生成，调控脂溶性抗氧化剂的再生，从而决定细胞对铁死亡的敏感性。靶向该通路的核黄素类似物玫瑰黄素可有效促进铁死亡，为癌症等疾病的治疗提供了新策略。

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-03-14

• 酒精摄入与性行为相关，能够调节小鼠和恒河猴前额叶皮层中的白细胞介素-1（IL-1）促炎信号通路

  研究发现酒精摄入导致小鼠和恒河猴前额叶皮层IL-1RAcP基因表达性别差异，女性通过增强神经保护通路抑制GABA能传递，男性则激活促炎通路，性别特异性机制为开发男性定向抗AUD药物提供依据。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 综述：原发性精神障碍患者的感染性生物标志物：一项全面的系统综述和荟萃分析

  本文系统回顾与荟萃分析（n=208）显示，精神障碍患者感染风险显著增高（OR=1.97, 95% CI: 1.67–2.32），且感染生物标志物滴度水平更高（SMD=0.43, 95% CI: 0.25–0.60），尤其在精神分裂症谱系障碍、心境障碍及神经嗜性感染中关联明显。结果表明精神障碍与慢性免疫激活及感染负荷增加密切相关，但横断面研究尚不能推断因果关系。未来需在脑脊液（CSF）样本中探索新发精神障碍患者的感染生物标志物。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 综述：通过经皮电神经刺激对膝关节骨关节炎进行神经调节：关于疼痛、功能的系统评价及在多模式康复中作用的荟萃分析

  本研究通过系统综述和Meta分析评估经皮神经电刺激（TENS）对膝骨关节炎（KOA）患者疼痛、功能、肌力及关节活动度的影响。纳入21项RCT，结果显示TENS显著降低疼痛（MD=-0.82，95%CI-1.01至-0.62），改善WOMAC总分（MD=-4.76，95%CI-8.84至-0.67）及膝关节伸屈肌力（MD分别为7.39和4.72）。但对僵硬、活动度和步行测试效果有限。结论指出TENS作为多模式康复的辅助手段有效，未来需优化方案并评估长期效果。

  来源：Journal of Bodywork and Movement Therapies

  时间：2026-03-15

• 调节脂肪酸信号重塑别孕烯醇酮稳态：焦虑障碍干预的新靶点与机制

  焦虑障碍治疗面临困境，本项研究聚焦脂肪酸代谢失调在其中的作用，揭示了酶ELOVL6通过调控脂肪酸组成影响PPARα活性及下游神经甾体别孕烯醇酮合成的全新分子通路，为焦虑障碍的药物开发提供了潜在新靶点和干预策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-03-14

• 间充质基质细胞来源的细胞外囊泡通过调控TNFα通路驱动肌肉与神经再生的机制研究

  本文探讨了源自人脐带间充质基质细胞的GMP级细胞外囊泡（EVs），在模拟肌肉-神经微环境的体外三维（3D）模型中，如何通过调控肿瘤坏死因子-α（TNFα）信号通路，发挥抗炎与促再生作用，为EVs在治疗肌肉损伤与神经病变领域的临床应用提供了新的见解与机制证据。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-03-14

• 肠道病毒组与产前压力对雄性后代行为及免疫反应变化之间的关联

  孕期压力导致子代雄性焦虑样行为并改变肠道病毒组和菌群，粪菌移植（FVT）可逆转上述变化，揭示肠道病毒组在母体孕期压力与子代行为异常间的因果作用。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 综述：靶向糖尿病神经病变中的氧化应激和线粒体功能障碍：机制与治疗机遇

  这篇综述系统阐述了氧化应激在糖尿病神经病变（DSPN和CAN）中的核心地位，将其视作连接代谢超载、炎症、线粒体功能障碍与神经损伤的枢纽。文章不仅评估了α-硫辛酸（ALA）、乙酰左旋肉碱（ALCAR）等传统抗氧化/线粒体支持疗法的疗效与局限，更着重分析了SGLT2i和GLP-1 RA等新型降糖药超越血糖控制的间接神经保护作用。总体结论是，针对多重病理网络的联合或“超越血糖”的机制导向策略，可能比单一通路干预更具前景，但需未来神经病变特异性临床试验加以验证。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-03-14

• 基于物理特征引导的锂离子电池容量图神经网络建模

  锂离子电池容量估计的混合模型框架结合了物理模型（RLS-ECM）和数据驱动方法（GNN-LSTM），通过物理特征提取、图结构特征融合和时间依赖建模，显著提升预测精度。在CALCE和NASA数据集上验证，平均RMSE降低55.63%，MAE降低42.87%，跨数据集验证效果更优。

  来源：Journal of Energy Storage

  时间：2026-03-15

• 海豹与海狮的大脑演化出支持发声行为的意愿性控制和学习的神经通路

  本研究旨在揭示鳍足类动物（如海豹和海狮）与陆地食肉动物相比，为何在发声学习和灵活性上展现出显著差异。研究人员利用离体扩散磁共振成像束路示踪技术，对加州海狮、北海豹、港海豹和郊狼的大脑进行了比较分析。结果发现，所有鳍足类动物（而非郊狼）都具有连接发声运动皮层与脑干发声核团的直接通路，这支持了库伊珀斯-尤尔根斯假说。港海豹的前脑通路（涉及前腹外侧丘脑与发声前运动皮层）尤其发达，类似于鸟类和人类中与发声学习和模仿相关的回路。该工作为理解哺乳动物发声学习的神经演化机制提供了关键证据。

  来源：SCIENCE

  时间：2026-03-14

• 神经元胞外囊泡携载APOE通过抑制丝状肌动蛋白聚合通路破坏阿尔茨海默病突触形成

  本研究揭示了阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）中神经元源性胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）在突触损伤传播中的新机制。研究发现，源自AD模型（APP/PS1）小鼠神经元的EVs（APPNEVs）富含载脂蛋白E（Apolipoprotein E, APOE）。当APPNEVs被健康神经元摄取后，其携带的APOE会通过抑制Rac1-N-WASP-Arp2/3信号通路，下调丝状肌动蛋白（F-actin）的聚合，从而损害成熟突触（特别是蘑菇型突触）的形成。体内外实验证实，抑制APOE可有效逆转APPNEV诱导的突触损伤。该研究为理解EV介导的AD神经退行性病变提供了新见解，并提示APOE是潜在的治疗靶点。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-03-14

• 在肥胖症中，与炎症相关的酪氨酸代谢改变会导致快感缺失和动力下降：早年逆境的影响

  本研究探讨肥胖相关炎症与早期生活逆境（ELA）通过GTP-CH1通路影响苯丙氨酸/酪氨酸比值（PHE/TYR）及多巴胺代谢，进而加剧神经精神症状的机制。结果显示，高炎症组PHE/TYR比值显著升高，与快感缺失、动机减退相关；ELA与炎症存在叠加效应，加重抑郁症状。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-14

• 协同作用的声音动力学与离子干扰疗法有效治疗骨髓炎，并促进神经与骨细胞的再生

  针对骨炎治疗中细菌清除不彻底、炎症持续及骨再生受损的问题，本研究开发了一种基于镓掺杂核黄素（Ga-VB₂）的多功能纳米平台，通过超声动力疗法和离子干扰协同作用实现高效抗菌，同时促进骨和神经修复。实验证实，Ga³+通过干扰铁代谢抑制细菌，并增强超声诱导的活性氧生成，有效清除病原体并减轻炎症。体外和体内实验表明，Ga-VB₂具有良好生物相容性，可协同促进骨再生和神经修复，为耐药骨炎治疗提供新策略。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-03-14

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