• OMICmAge：整合多组学与电子病历的生物年龄新指标及其在疾病风险评估中的应用

  研究人员开发了基于电子病历的死亡风险标志物EMRAge，并将其与DNA甲基化和多组学数据整合，构建了DNAmEMRAge与OMICmAge两种新型生物年龄指标。这两种指标在与慢性疾病发病率和死亡率的关联性验证中表现出色，其性能与现有标志物相当或更优。这一研究通过将多组学信息整合到单一的DNA甲基化算法中，提供了一个可扩展且易于获取的生物年龄量化框架，有望揭示影响健康寿命与疾病风险的分子网络。

  来源：Nature Aging

  时间：2026-02-28

• 果蝇早期生命期乳糖衍生碳水化合物（半乳糖与葡萄糖共摄入）对成年寿命的性别二态性营养编程效应

  本研究首次揭示，果蝇幼虫期摄入由乳糖水解而来的半乳糖与葡萄糖混合碳水化合物（GALGLU），相较于等热量的纯葡萄糖（GLU），能够诱导成年期寿命出现性别二态性变化。这种“营养编程”效应表现为：早期摄入GALGLU能特异性延长成年雌性果蝇在高糖（致胖）饮食条件下的寿命，却缩短了雄性的寿命。研究发现，这种保护效应与雌性果蝇成年后体脂代谢的重编程有关，表现为角质烃（CHC）合成增强及膜脂磷脂向多不饱和脂肪酸（PUFA）富集方向重塑，为探索早期营养干预对成年健康的长远影响提供了新视角。

  来源：Aging Cell

  时间：2026-02-28

• 基于多夜数字化评估的睡眠呼吸障碍与血管老化加速相关

  本刊推荐：为明确睡眠呼吸障碍（OSA）与心血管风险的关系，研究团队开展了大规模、长期的居家数字化监测研究，利用床垫下传感器和智能秤，量化多夜OSA严重程度、变异性及鼾声负荷与动脉硬化指标PWV的关联。结果发现OSA严重程度与PWV呈剂量反应关系，且夜间变异性高和鼾声负荷重均能独立预测更高的PWV。这项发表于《npj Digital Medicine》的研究表明，居家多夜评估能更准确地反映OSA相关的心血管风险，为个性化管理提供了新依据。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-02-28

• 欺凌引发糖化应激：青少年精神病理学中pentosidine作为潜在生物学媒介的前瞻性队列研究

  欺凌受害是青少年期常见的社会应激源，与后续精神健康问题风险增加密切相关。为揭示其中的生物学机制，研究人员基于东京青少年队列（TTC），探讨了晚期糖基化终末产物（AGEs）的代表性生物标志物pentosidine是否在欺凌与后续精神病性体验和抑郁症状之间起中介作用。研究证实，欺凌受害可升高pentosidine水平，后者介导了欺凌与后续精神症状的部分关联，揭示了社会应激可能通过加速衰老（糖化）影响青少年精神健康的潜在新路径。

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-02-28

• 衰老性肌萎缩来源的细胞外囊泡通过传递miR-125a-5p抑制衰老期骨质疏松中的骨形成

  本研究揭示了一条全新的肌-骨内分泌轴，证实衰老过程中萎缩的骨骼肌释放的细胞外囊泡（EVs）增多，并靶向运输至骨组织，其携带的miR-125a-5p通过抑制前成骨细胞中Sirt7（SIRT7）的表达，进而干扰Sp7（SP7/Osterix）转录，最终抑制骨形成。该发现不仅阐明了肌少症相关骨质疏松的新机制，也为开发同时治疗肌萎缩和骨丢失的靶向疗法提供了新思路。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-28

• 从人类胎盘间充质干细胞中工程化制备的细胞外囊泡通过抑制Nat10介导的血管平滑肌细胞衰老，从而减缓腹主动脉瘤的形成

  hPMSC-EVs通过OPN靶向肽增强定位和滞留，抑制血管平滑肌细胞衰老，显著减少AngII和弹性蛋白酶诱导的AAA形成，机制涉及miR-149-5p/Nat10信号通路。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-28

• 核纤层蛋白病引发扩张型心肌病的新机制：端粒缩短的发现与意义

  《npj Regenerative Medicine》近期发表研究，针对核纤层蛋白病(LMNA)为何会导致扩张型心肌病(DCM)与加速衰老这一核心问题，通过患者样本、hiPSC-CMs（人诱导多能干细胞来源的心肌细胞）和动物模型，揭示了LMNA突变可导致心肌细胞端粒缩短，为理解此类心脏疾病的病理机制提供了全新视角。

  来源：npj Regenerative Medicine

  时间：2026-02-28

• 融合联邦学习与迁移模型：提升性能，为数字健康公平开辟新机遇

  本研究致力于解决多中心医疗数据协作中隐私保护与模型性能提升的难题。研究人员提出了结合联邦学习（FL）与迁移模型（TM）的FedTM混合框架，用于帕金森病的分类研究。该框架先利用大数据中心进行FL预热训练，再通过TM在所有站点间进行序列化精调。结果显示，FedTM将AUROC提升至82 ± 0.01%，将误分类差异降低至26 ± 0.01%，并减少了小站点的训练负担。这项成果是迈向全球医疗健康公平与负责任人工智能发展的重要一步。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-02-28

• 综述：高强度间歇训练对超重和肥胖人群心代谢风险的影响及剂量-反应关系：一项系统评价与荟萃分析

  本研究系统评估了HIIT对超重肥胖人群心血管代谢风险的影响。通过分析19项RCT共24组干预数据，发现HIIT显著提升心肺功能（SMD=1.18）和降低甘油三酯（SMD=-0.40），且≥8周、≥90秒间歇及高体积长间隔方案效果更优，但对体脂、血压、血糖及HDL/LDL无显著影响，为HIIT优化提供依据。

  来源：Obesity Reviews

  时间：2026-02-28

• 心肌细胞FNTB缺陷诱导衰老并驱动心脏纤维化：法尼基化在代谢性心脏病中的新机制

  本研究揭示了高脂环境下心肌细胞法尼基转移酶（FNTB）表达下调，通过损害核纤层蛋白A（LaminA）成熟、破坏核膜完整性，引发DNA损伤反应（DDR）和细胞衰老，进而促使衰老心肌细胞分泌Tgf-β2和Gdf-15等因子激活心脏成纤维细胞，最终导致心脏纤维化。该发现为理解脂毒性心肌病和代谢性心脏疾病的纤维化重构提供了新的分子机制和治疗靶点（如FNTB/Srebf2轴）。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-28

• 细胞衰老在产后乳腺退化中的双重角色：驱动组织重塑却促进肿瘤发生

  产后乳腺退化是成年哺乳动物经历的大规模组织重塑过程，但与产后乳腺癌风险密切相关。本文研究发现，在这一生理过程中，乳腺腺泡腔细胞会诱导p16Ink4a依赖性细胞衰老。这些衰老细胞对于促进巨噬细胞招募、完成组织重塑至关重要；然而，当肿瘤发生与退化同时进行时，它们会通过分泌衰老相关表型（SASP）来增强肿瘤细胞可塑性，从而促进肿瘤发生和转移。该研究揭示了生理性衰老如何被劫持以驱动癌症，为产后乳腺癌的治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Nature Aging

  时间：2026-02-28

• 高龄母源性代谢改变在卵母细胞中的跨代传递：氧化应激与脂质稳态失衡的世代影响

  本研究深入探讨了高龄妊娠小鼠卵母细胞代谢变化的跨代遗传机制，揭示了卵母细胞内氧化应激诱导的脂质积累如何影响胎儿发育及成年后代谢，并首次证明这种脂质代谢异常可经由雌性生殖系传递至第三代，为理解高龄妊娠对后代健康的长期影响提供了新视角。

  来源：Aging Cell

  时间：2026-02-28

• 【中文标题】体感游戏（Exergaming）对抑郁症状干预的有效性、接受度、依从性及安全性：一项系统综述与荟萃分析

  抑郁是全球性重大公共卫生挑战。研究人员围绕体感游戏（Exergaming）这一结合视频游戏与体育锻炼的创新干预方式，对改善抑郁症状的有效性、安全性、接受度、依从性及成本效益进行了系统综述与荟萃分析。纳入58项对照试验（共3614名参与者）的分析显示，体感游戏可中等程度显著降低抑郁症状（g = −0.40, 95% CI: −0.56 to −0.25, p 3次效果更佳）、对照组类型及年龄（对≥60岁老年人群效果更显著的趋势）是重要的调节因素。该研究为此创新疗法的应用提供了重要循证依据。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-02-28

• 纳武利尤单抗联合吉西他滨-顺铂治疗不可切除或转移性尿路上皮癌：来自III期CheckMate 901试验的健康相关生活质量分析

  对于一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌的患者，在标准化疗基础上加入免疫检查点抑制剂能否在延长生存期的同时不影响生活质量？本研究基于CheckMate 901 III期临床试验的患者报告结局（PRO）数据，系统分析了纳武利尤单抗（Nivolumab）联合吉西他滨-顺铂方案对患者健康相关生活质量（HRQoL）的影响。结果表明，联合治疗在显著改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的同时，HRQoL与单独化疗相比具有非劣效性，支持该方案成为此类患者的标准一线治疗方案。

  来源：ESMO Open

  时间：2026-02-28

• 九项前瞻性研究荟萃分析：素食与癌症风险的关联——基于三大洲180万男女数据

  为明确素食对多种癌症风险的影响，研究人员汇集全球9个队列超180万参与者的数据，开展了迄今最大规模的素食与癌症风险前瞻性研究。结果显示，不同饮食模式（如肉食者、禽肉食用者、鱼素者、素食者和纯素食者）与多种癌症（如结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌等）的风险存在关联，部分关联在排除BMI影响后仍然显著，为精准膳食建议提供了关键证据。

  来源：British Journal of Cancer

  时间：2026-02-28

• 综述：肥胖、2型糖尿病与消化系统癌症

  这篇综述系统阐述了肥胖与2型糖尿病（T2DM）作为消化系统癌症的重要风险因素，梳理了从流行病学关联到分子机制（如高血糖、胰岛素抵抗、慢性炎症、肠道菌群失调等）的复杂证据链，并探讨了部分降糖药物的潜在影响，强调了通过体重管理和血糖控制进行针对性预防的重要性。

  来源：Seminars in Cancer Biology

  时间：2026-02-28

• 面向公共卫生信息监控的大语言模型套件PH-LLM：构建多语言实时监测新范式

  为解决公共卫生信息监控（infoveillance）滞后、响应迟缓的问题，研究人员开展了一项关于开发专用大语言模型（LLMs）的研究。他们成功研发了PH-LLM模型套件，在包含19项英文和20项多语言任务的标准基准测试中，PH-LLM-14B和PH-LLM-32B模型的零样本（zero-shot）性能超越了多个规模更大或相当的基线模型，在公共卫生信息监控方面实现了先进的多语言能力与高性价比的解决方案。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-02-28

• 可扩展健康大语言模型评估框架：自适应精确布尔评价量规提升效率与一致性

  大语言模型(LLM)在医疗健康领域应用潜力巨大，但其开放式回答的质量评估（如准确性、个性化、安全性）长期依赖专家，存在成本高、一致性差、难以扩展等问题。为解决此难题，研究人员针对代谢健康领域，提出了自适应精确布尔评价量规(Adaptive Precise Boolean rubrics)评估框架。研究表明，该方法相比传统李克特量表，能显著提升评估者间一致性、降低一半评估时间，并通过自动化与非专家参与，为实现高效、可扩展的LLM健康应用评估铺平了道路。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-02-28

• SETD2介导的H3K36me3通过塑造肠道干细胞表观遗传景观调控脂代谢并延缓细胞衰老

  本研究发现，组蛋白H3K36三甲基化（H3K36me3）由SETD2催化，在维持肠道干细胞（ISC）干性中起关键作用。H3K36me3缺失会降低ISC增殖与分化能力，破坏脂肪酸氧化（FAO），并促进ISC衰老。机制上，该修饰缺失激活SWI/SNF染色质重塑复合体，增加染色质可及性并改变增强子活性，从而调控FAO和衰老相关基因表达。研究揭示H3K36me3是协调FAO、决定ISC功能的关键表观遗传调控因子，并表明代谢干预有望缓解年龄相关的ISC功能衰退。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-02-28

• 气候变化背景下西班牙东北部玉米籽粒真菌群落特征、年际动态与籽粒类型依赖性研究

  气候变化正重塑玉米真菌群落，带来新的食品安全与作物生产力风险。为应对此问题，研究人员对2023–2024年西班牙东北部新收玉米籽粒的真菌区系进行了两年期调查，明确了主要真菌类群、发病率及相互作用模式，并评估了籽粒类型的影响。研究发现，天气变化显著改变了真菌优势格局，干旱年份镰刀菌属（Fusarium）与曲霉属（Aspergillus）共占主导，而湿润年份曲霉属锐减，镰刀菌属优势加强，且爆裂玉米对曲霉属感染更敏感。这些结果揭示了气候多变性与籽粒性状如何重塑玉米真菌区系，对保障未来粮食安全和作物生产具有重要指导意义。

  来源：International Journal of Food Microbiology

  时间：2026-02-28

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