• 益生新星LYH2：源自猪肠的下一代益生菌通过丙酸-Ffar3轴缓解结肠炎

  本研究针对炎症性肠病（IBD）治疗需求，对源于猪肠道的新型下一代益生菌（NPG）Bacteroides cellulosilyticus LYH2的功能进行了系统性评估。通过基因组、代谢组及体内外实验，证实了该菌株在体外具有广谱抗菌及抗炎活性，长期口服安全且可改善代谢。更重要的是，在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中，LYH2通过增强肠道丙酸（Propionate, PA）生成、激活Ffar3（GPR41）信号、抑制M1型巨噬细胞极化，显著减轻肠道炎症与损伤，其保护效应在Ffar3敲除小鼠中基本消失。这项工作揭示了LYH2通过“菌株-丙酸-Ffar3”轴发挥作用的精确机制，为其作为IBD的潜在治疗性益生菌提供了坚实的临床前证据。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-03-26

• 基于深度学习的尿液细胞外囊泡基因检测模型（EGPS）优化中国人群前列腺癌早期筛查

  为了解决前列腺特异性抗原（PSA）筛查特异性不足导致的临床显著性前列腺癌（csPCa）漏诊与过度活检问题，本研究开发了一种基于非数字直肠指检（DRE）尿液样本的细胞外囊泡（EV）基因诊断工具。研究人员通过对多中心中国患者队列的回顾性研究，构建了由AMACR、HOXB13和PSGR基因组成的AI模型（EGPS），其在PSA 0-15 ng/mL区间内展现出优于PSA的诊断效能，并能显著减少不必要的活检。该研究为精准、无创的csPCa筛查提供了新策略。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-03-26

• 综述：肠黏膜在脊柱关节炎发病机制中的作用：通过生物工程组织模型揭示新见解

  脊柱关节炎（SpA）的肠-关节轴机制及生物工程模型研究进展。SpA作为慢性炎症性风湿病，其肠道黏膜屏障破坏与微生物群失调可能触发全身性炎症，传统模型难以模拟复杂的人体肠道环境。生物工程组织模型（BTMs）如器官oids和器官芯片可精准复刻肠道微结构及免疫互作，为机制研究和药物开发提供新平台。

  来源：Autoimmunity Reviews

  时间：2026-03-26

• 综述：致癌基因c-MYC：小细胞肺癌肿瘤微环境与药物敏感性的关键调控者

  本文系统综述了癌基因c-MYC在驱动小细胞肺癌（SCLC）这一难治性恶性肿瘤中的中心作用。文章深入探讨了c-MYC如何通过调控SCLC的亚型可塑性、免疫微环境、代谢重编程及化疗/靶向/免疫治疗敏感性，从而影响疾病进展和不良预后。文末总结了针对c-MYC及其下游网络的多种临床前和临床治疗策略，强调了靶向c-MYC是克服SCLC治疗困境的潜在希望。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-03-26

• 癌症疫苗与RNA疗法：探索microRNAs的调控潜力与临床转化挑战

  本文聚焦RNA疗法在肿瘤领域的突破与挑战，针对mRNA疫苗标准化及优化瓶颈，系统综述了以microRNAs（miRNAs）为核心的基因表达调控机制。研究团队梳理了RNA药物在精准医疗中的核心地位，揭示了miRNAs通过调控癌相关通路影响治疗响应的关键作用，为克服临床转化障碍提供了理论依据，对推动下一代RNA肿瘤疫苗研发具有重要指导意义。

  来源：npj Vaccines

  时间：2026-03-26

• 综述：线粒体动力学：三阴性乳腺癌个体化管理的有效工具

  这篇综述系统阐述了线粒体动力学和能量代谢在三阴性乳腺癌（TNBC）进展和化疗耐药中的关键作用，归纳了靶向线粒体分裂（如DRP1、MFF）、融合（如MFN1/2、OPA1）及代谢（如Warburg效应、谷氨酰胺成瘾）相关通路的潜在治疗策略（例如Mdivi-1、CB-839），为开发针对这种侵袭性癌症的个体化治疗方案提供了分子机制依据和新思路。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-03-26

• 人源衰老微生理系统：在片上重现衰老进程，加速抗衰老策略评估

  为解决人类衰老机制研究因缺乏合适模型而停滞的困境，研究人员利用人诱导多能干细胞(hiPSC)构建了模拟白脂肪组织-肝脏轴的微生理系统(MPS)，并结合异时人血清，开展了人类衰老与年轻化研究。他们发现，该系统能在短短4天内重现人类数十年衰老的特征，并揭示了衰老过程中的信号网络、性别差异、组织间级联效应和组织年龄记忆，为快速建立人类组织衰老模型、发现临床相关机制和生物标志物以及测试抗衰老方法提供了新平台。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-03-26

• 天然苯丙素苷丁香苷通过靶向DLAT/MYC轴抑制TAM M2型极化重塑肝癌免疫微环境并增强PD-1阻断疗效

  针对肝癌（HCC）免疫治疗响应率低、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）M2型极化驱动免疫抑制微环境的难题，本研究筛选发现天然化合物丁香苷（syringin）。其通过结合二氢硫辛酰胺S-乙酰转移酶（DLAT）R430/N576位点，破坏DLAT/MYC蛋白乙酰化轴，促进MYC泛素化降解，显著抑制TAM M2极化及PD-L1表达。体内外实验证实其单药抑瘤且协同αPD-1增效，为HCC巨噬细胞导向治疗提供新策略。

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-03-26

• 综述：胰腺癌靶向药物递送系统：进展、挑战与未来展望

  这篇综述系统地梳理了胰腺癌靶向药物递送系统的最新进展、核心挑战与发展前景。胰腺癌因其致密间质、严重缺氧、免疫抑制微环境等构成多重治疗屏障。综述重点探讨了基于有机、无机和生物载体平台的靶向递送策略，包括脂质体、聚合物纳米颗粒、外泌体、病毒载体等，这些系统通过主动靶向、微环境响应和智能控释机制增强药物肿瘤蓄积、降低脱靶毒性，并能重塑肿瘤免疫微环境。文章还提出了精准医学框架下的生物标志物指导治疗分层与优化策略，为开发高效、安全的个体化胰腺癌疗法提供了前瞻性视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-26

• 了解绝经前乳腺癌患者参与化疗降阶梯临床试验的病患旅程：障碍、促进因素与期望

  为解决绝经前早期乳腺癌患者化疗降阶梯试验参与体验不佳的问题，研究人员聚焦OPTIMA-YOUNG国际试验，通过聚焦小组访谈，深入探索了患者旅程中的情感认知反应、环境与决策影响因素、副反应与生活质量挑战三大主题。研究揭示了患者在诊断、决策、治疗各阶段面临的多层面障碍，并据此提出了针对患者、医护人员和系统层面的改进建议，为以患者为中心的降阶梯试验设计与实施提供了关键依据。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-26

• CXCR5+CD8+T细胞在慢性乙型肝炎中的作用：通过双效抗病毒与体液免疫调节控制病毒血症的潜力

  为解决慢性乙型肝炎(CHB)患者CD8+T细胞耗竭与HBV持续存在的问题，研究人员系统性地开展了针对CXCR5+CD8+T细胞亚群的研究。结果表明，该亚群频率与较低的病毒标志物水平相关，并兼具直接抗病毒效应功能与促进体液免疫的辅助功能，其高表达的程序性死亡受体-1(PD-1)并不表征耗竭，反而与更强的效应因子分泌相关。该研究揭示了CXCR5+CD8+T细胞是控制HBV感染的关键角色，为新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-03-26

• 基于计算机分型的ABC转运蛋白依赖性大肠杆菌荚膜基因座鉴定及其与侵袭潜能的关联研究

  大肠杆菌(E. coli)是全球血流感染的主要病因，然而目前缺乏用于流行病学分析和治疗设计的E. coli荚膜(K)分型基因型方法。本研究通过构建一个包含18,185个kps阳性E. coli基因组的计算机分型数据库，对肠道外致病性大肠杆菌(ExPEC)的荚膜流行病学和进化进行了分析。结果揭示了K1、K5和K2是欧洲BSIs中最常见的荚膜类型，并与多药耐药性和侵袭性存在不同关联。该研究结果增进了对荚膜流行病学和进化的理解，为未来应对ExPEC感染的诊断和治疗策略提供了信息。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2026-03-26

• NFYB–lncRNA轴通过正反馈环路重塑肿瘤微环境以促进肝癌侵袭性进展

  本研究针对肝细胞癌(HCC)转移与免疫抑制微环境相互作用的机制展开探索。研究人员通过ATAC-seq（转座酶可及性染色质测序）与功能实验揭示了NFYB–LINC01137信号轴如何通过稳定NFYB蛋白、招募SMYD3上调IL-1β、CXCL2和CCL20的表达，从而驱动肿瘤相关巨噬细胞(TAM)向M2表型极化，形成抑制性肿瘤免疫微环境(TIME)并诱导PD-L1耐受。研究证实，联合使用IL-1β抑制剂可增强PD-L1阻断在NFYB高表达HCC中的疗效，为肝癌的免疫联合治疗提供了新策略。

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-03-26

• 基于FAERS数据库的免疫检查点抑制剂神经毒性药物警戒研究：信号挖掘、临床特征与组合治疗关联分析

  为解决免疫检查点抑制剂(ICIs)相关神经毒性(n-irAEs)临床关注不足、真实世界特征不清的问题，研究人员基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库，开展了一项回顾性药物警戒研究。研究量化了ICIs与多种神经系统不良事件（如脑炎、重症肌无力等）的关联，发现n-irAEs发生率低但后果严重，且不同ICI及联合疗法具有独特的神经毒性特征，为临床早期识别和管理此类风险提供了关键证据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-26

• 在乳腺癌术前系统治疗后利用可变形PET/CT配准优化CTVboost靶区勾画

  本文针对乳腺癌术后放疗中，因术前系统治疗（PST）引起的解剖结构改变和肿瘤位置不确定性，导致CTVB（靶区）勾画存在显著观察者间差异的难题，开展了一项研究。研究者评估了基于可变形图像配准的[18F]-FDG PET/CT引导下的靶区勾画策略，发现该方法显著提高了不同观察者间的勾画一致性，为临床实践提供了更可靠的靶区定义方案。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-26

• m5C修饰的circSMAD2通过AKT/mTOR双轴驱动胰腺癌进展：ceRNA与分子支架的双重机制及诊疗潜力

  针对胰腺癌（PC）早期诊断难、预后差且分子机制不清的问题，研究团队聚焦m5C修饰的环状RNA（circRNA），揭示circSMAD2通过竞争性内源性RNA（ceRNA）机制吸附miR-769-5p，上调TRIM59激活AKT/mTOR通路；同时作为分子支架促进IGF2BP1与TPT1 mRNA结合，增强TPT1稳定性，双轴协同驱动肿瘤进展。该研究首次阐明circSMAD2的致癌机制，为其作为诊断标志物和治疗靶点提供依据。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-03-26

• 靶向CD70的CAR NK细胞疗法：一种针对BCMA耐药的高危多发性骨髓瘤的突破性治疗策略

  尽管靶向BCMA的CAR-T疗法在多发性骨髓瘤（MM）治疗中取得进展，但患者复发仍是难题。本研究通过分析临床队列数据，发现CD70是高风险/复发MM的新靶点。进而开发了表达CD27受体和IL-15的CAR NK细胞（CAR27/IL-15）。体外和体内实验均证实，CAR27/IL-15 NK细胞可高效清除CD70+的MM细胞，即使在BCMA敲除模型中依然有效。这为克服BCMA耐药提供了新的免疫治疗选择，相关临床试验（NCT05092451）已启动。

  来源：Blood Cancer Discovery

  时间：2026-03-26

• 基于还原氧化石墨烯支架与跑台训练的再生康复策略协同促进慢性脊髓半切损伤大鼠的神经、血管与肌肉修复

  针对脊髓损伤修复难题，本文探索了再生康复新策略。研究人员结合三维还原氧化石墨烯支架植入与系统性跑台运动训练，旨在协同促进慢性脊髓半切损伤大鼠的功能恢复。研究证实，该组合疗法在亚急性期和慢性期能有效减少炎症、增加血管化、促进神经再生特征，并改善肢端肌肉的微结构与代谢特性，显著提升了整体修复效果。这项研究为脊髓损伤的多因素联合治疗提供了有力的实验证据，推动了再生医学与康复医学的交叉融合。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-03-26

• 乌干达医学研究生原发性免疫缺陷认知现状：基础免疫知识扎实，但警示体征识别与实验室检测能力严重不足

  为解决乌干达高感染性疾病负担下原发性免疫缺陷（Primary Immunodeficiencies, IEIs）长期被忽视、诊断率低的问题，研究者开展了一项横断面研究，评估了114名医学研究生对IEIs的免疫学基础、警示体征、特异性体征及相关免疫学检测的认知水平。研究发现，乌干达研究生具备扎实的基础免疫学知识，但对IEIs的临床预警征象识别率（13%-44%）和免疫学检测（如CBC用于筛查的知晓率仅6%）的实际了解与经验极度匮乏。该研究揭示了医疗专业人员IEIs认知短板，为制定针对性培训计划、改善这一“被忽视”疾病的早期诊断提供了关键基线数据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-26

• 靶向内皮细胞GTPCH1/BH4通路的激活可逆转与吸烟相关的肥胖所导致的血管功能障碍

  吸烟叠加肥胖通过破坏GTPCH1/BH4/eNOS轴引发血管内皮功能障碍及氧化应激，机制研究为干预提供新靶点。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-03-26

知名企业招聘：