• ADAMTS9介导TMEM67蛋白剪切调控纤毛发生与Wnt信号通路的分子机制及其在纤毛病中的临床意义

  为解决TMEM67蛋白在纤毛过渡区组装和非经典Wnt信号通路中的双重功能机制不明的问题，研究人员通过N末端蛋白质组学技术鉴定出ADAMTS9对TMEM67的剪切位点，构建非剪切型Tmem67ACLE/ACLE小鼠模型，发现剪切后的C端片段（TMEM67Δ342）调控纤毛过渡区（TZ）组装，而全长蛋白参与Wnt信号传导。该研究揭示了纤毛病致病新机制，为靶向治疗提供理论依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-29

• 小麦抗病基因Sr6的快速克隆：优化工作流程助力抗锈病育种新突破

  为解决小麦抗病基因克隆效率低下的难题，研究人员开发了一套结合EMS诱变、快速育种和基因组学辅助的高通量克隆流程。该研究以历史性抗锈基因Sr6为范例，仅用179天便成功克隆这一编码CC-BED-NLR蛋白的关键基因，并通过VIGS和CRISPR/Cas9验证其功能。该成果为系统克隆小麦460个已报道抗病基因奠定基础，对指导抗病育种具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-29

• 揭示增强子-沉默子双功能调控元件ESpromoter与GWAS漏检变异rs11240391的上位互作在重症疟疾易感性中的机制

  这篇研究通过多组学方法鉴定了一个具有增强子和沉默子双重功能的调控元件ESpromoter，发现其与LAX1启动子变异rs11240391存在上位互作（epistatic interaction）。该变异因缺乏连锁不平衡（LD）而逃过GWAS检测，但通过调控T细胞活化显著影响重症疟疾（SM）易感性。研究结合CRISPR编辑和功能实验，揭示了多基因协同调控的新范式，为复杂疾病机制解析提供了范式转移。

  来源：Cell Genomics

  时间：2025-05-29

• 基于RCA-SDA-CRISPR技术的结直肠癌多miRNA检测平台开发及临床应用

  针对结直肠癌(CRC)早期诊断中miRNA检测灵敏度低、操作复杂等问题，研究人员开发了整合滚环扩增(RCA)、链置换扩增(SDA)和CRISPR/Cas12a技术的RS-CRISPR平台。该技术通过RCA产物作为SDA模板，实现对miR-10b-5p等四种关键miRNA的57.8 fM级高敏检测，临床验证显示其能有效区分癌组织与正常组织（p=0.00646），为CRC精准诊断提供新工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-05-29

• FGF21基因缺失加剧GAN饮食和酒精喂养大鼠的肝功能障碍：代谢性肝病研究新模型

  为解决代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)缺乏有效治疗手段和动物模型的难题，哥本哈根大学团队通过CRISPR/Cas9技术构建首个FGF21基因敲除大鼠模型，结合GAN饮食诱导发现：FGF21缺失会轻微加剧肝肿大和转氨酶升高，但不影响体重或MASH组织学特征。该研究为FGF21类似物治疗酒精性肝病提供了新型转化研究工具，成果发表于《npj Metabolic Health and Disease》。

  来源：npj Metabolic Health and Disease

  时间：2025-05-29

• 光敏色素胆绿素合酶功能缺失促进大豆种子增大及蛋白质含量提升：一项对作物育种具有重要启示的研究

  推荐为探究大豆种子重量调控机制，研究人员对自发浅绿色叶突变体 ygl2 展开研究。克隆出编码光敏色素胆绿素（PΦB）合酶的 YGL2 基因，发现其 10-bp 缺失致功能丧失，使种子增重、蛋白含量提高且早熟。该成果为大豆育种提供新靶点。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-05-29

• 综述：基于病毒诱导的植物无组织培养基因编辑技术概述

  （推荐语）本篇综述系统阐述了病毒诱导基因编辑（VIGE）技术在植物中的应用，通过病毒载体递送CRISPR/Cas9组分（sgRNA/Cas9），突破传统农杆菌（Agrobacterium）转化和组织培养限制，实现高效、可遗传的基因编辑，为作物改良提供新范式。

  来源：The Nucleus

  时间：2025-05-29

• 睾丸特异性热休克蛋白基因在草地贪夜蛾雄性育性中的关键作用及其作为害虫防治靶点的潜力

  推荐为解决草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda）化学防治带来的环境等问题，研究人员开展其热休克蛋白（Hsps）基因研究。发现 SfHsp68A 具睾丸特异性表达，敲除后致雄性不育等，揭示其通过维持线粒体功能等影响育性，为害虫防治提供新策略。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-05-29

• 猫蛋白酶H（Ctsh）基因缺失通过Notch信号通路调控小鼠近视表型的机制研究

  【编辑推荐】研究人员针对遗传性高度近视的分子机制，通过CRISPR/Cas9构建Ctsh-/-小鼠模型，首次系统揭示Ctsh缺失导致近视表型（屈光偏移、眼轴延长）及视网膜功能异常，并发现Notch通路失调是关键机制，为近视靶向治疗提供新思路。

  来源：Experimental Eye Research

  时间：2025-05-29

• 性染色体组装与分析揭示超基因驱动鳜科鱼类性染色体起源与更替

  为解析脊椎动物性染色体起源与演化机制，研究人员以鳜鱼（Siniperca chuatsi）为模型，结合 Pacbio、Hi-C 及 Illumina 测序技术组装性染色体，通过 GWAS 等确定 2.0 Mbp 性别决定区（SDR），发现 Y 特异性基因amhy驱动性别决定，为理解性染色体动态演化提供新范式。

  来源：Advanced Biotechnology

  时间：2025-05-29

• 综述：优化同源重组修复基因编辑：单链DNA供体的潜力

  推荐：本综述系统解析了CRISPR基因编辑中同源重组修复（HDR）的核心机制，重点探讨单链DNA（ssDNA）供体在提升HDR效率中的创新应用，并提出通过调控细胞周期、抑制非同源末端连接（NHEJ）及优化供体递送策略的综合方案，为精准基因治疗提供理论支撑。

  来源：TRENDS IN Genetics

  时间：2025-05-28

• WNK1-OXSR1/STK39信号通路通过调控氨基酸转运和mTORC1活性促进急性髓系白血病进展的机制研究

  为解决急性髓系白血病(AML)治疗耐药和复发难题，丹麦癌症协会研究中心团队揭示了WNK1-OXSR1/STK39通路通过磷酸化氨基酸转运蛋白SLC38A2调控mTORC1信号的新机制。研究发现，基因敲除或小分子抑制剂靶向该通路可显著抑制AML细胞增殖并诱导凋亡，为开发新型靶向疗法提供了理论依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-28

• 基因编码多胺荧光报告系统的开发及其在细胞动态监测与疾病关联研究中的应用

  推荐多胺稳态失调与帕金森病、癌症等密切相关，但细胞多胺水平检测困难。本文研究人员开发基因编码荧光报告系统，利用 OAZ1 基因多胺响应性核糖体移码基序，实现单细胞实时检测，还通过 CRISPR 筛选揭示多胺导入与线粒体呼吸的关联，具重要科学意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-28

• NXPE1通过乙酰化人类结肠中的唾液酸改变唾液酸糖组：揭示新型唾液酸O-乙酰转移酶家族

  研究人员针对结肠组织mPAS（轻度高碘酸希夫）染色差异的遗传机制展开研究，通过全基因组测序和生化实验发现染色体11q23.2区域的NXPE1基因是调控唾液酸O-乙酰化的关键因子。该基因通过启动子SNP rs661946调控表达，其蛋白产物可体外催化唾液酸乙酰化，并影响SIGLEC-15结合。这一发现填补了唾液酸修饰基因空白，为炎症性肠病和结直肠癌研究提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-28

• 全基因组碱基编辑筛选揭示桩蛋白 δ 泛素化在流感病毒感染中的关键作用

  本文利用全基因组 CRISPR 碱基编辑筛选，发现桩蛋白（PXN）δ 亚型的赖氨酸 68 位点经 K6 型泛素化修饰，通过调控内体依赖的病毒进入过程促进甲型流感病毒（IAV）复制，为抗流感病毒药物研发提供新方向。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-05-28

• YIPF5作为猪流行性腹泻病毒双膜囊泡形成的关键宿主因子：揭示冠状病毒复制新机制

  本研究通过全基因组CRISPR/Cas9筛选技术，在猪源细胞系（IPEC-J2和IPI-2I）中发现YIPF5是猪流行性腹泻病毒（PEDV）复制必需宿主因子。实验证实YIPF5通过与病毒非结构蛋白（nsp3/4/6）互作，调控双膜囊泡（DMVs）形成，为冠状病毒治疗靶点开发提供新思路。

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-05-28

• CD81作为马动脉炎病毒（EAV）新型受体的发现及其在病毒跨物种传播中的分子屏障作用

  这篇研究通过全基因组CRISPR筛选首次鉴定出四跨膜蛋白CD81是马动脉炎病毒（EAV）的特异性进入受体，揭示了动脉病毒科（Arteriviridae）中首例受体转换现象。研究发现EAV利用CD81而非巨噬细胞标志物CD163进入宿主细胞，其大胞外环（LEL）的D螺旋结构是关键作用域。通过构建马/帚尾袋鼠CD81嵌合体，证实该受体差异构成跨物种传播屏障。该发现不仅阐明了EAV广谱细胞嗜性的分子基础，更为理解动脉病毒的进化轨迹和传播限制提供了新视角。

  来源：mBio

  时间：2025-05-28

• METTL3 通过 m⁶A-YTHDF2 - 多能性 / Gstp1 mRNA 降解轴抑制多能干细胞始发态向原始态转变

  为探究 m⁶A 修饰在多能干细胞始发态向原始态转变（PNT）中的作用，研究人员利用 STM2457 抑制 METTL3 并敲除 YTHDF2，发现抑制 METTL3 可通过 m⁶A 依赖方式促进 PNT，YTHDF2 缺失延长多能性相关 mRNA 寿命，Gstp1 为关键下游靶点。该研究揭示 m⁶A 调控机制，为细胞重编程提供新方向。

  来源：Cell Regeneration

  时间：2025-05-28

• Borg3调控septin聚合促进初级纤毛形成的分子机制研究

  研究人员针对初级纤毛形成过程中septin（隔膜蛋白）组装调控机制不明的问题，通过细胞模型发现Cdc42-Borg3通路通过调控septin八聚体聚合驱动纤毛形成。该研究揭示了Borg3作为Cdc42效应蛋白在纤毛基部的时空调控作用，为纤毛病（如多囊肾病）的发病机制提供了新见解。

  来源：iScience

  时间：2025-05-28

• CRISPR 抗病毒疗法通过 SaCas9 双 gRNA 切除在 2D 和 3D 培养模型中抑制亲神经性 JC 多瘤病毒

  本文聚焦 JC 病毒（JCV）引发的进行性多灶性白质脑病（PML），介绍一种新型 CRISPR 抗病毒疗法。该疗法利用双 gRNA 结合 SaCas9，靶向 JCV 的大肿瘤抗原（LT-Ag）和衣壳蛋白 VP1，在 2D、3D 模型中均有效抑制病毒，为 PML 治疗带来新希望。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-05-28

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