• 基于CRISPR-Cas9系统的模块交换技术在链霉菌基因组编辑中的应用及抗生素合成潜力探索

  为解决传统基因编辑技术在编辑大片段DNA时效率低、毒性高的问题，研究人员开发了一种基于CRISPR-Cas9的基因编辑系统，成功实现了对链霉菌中大片段DNA的精准删除和替换。该系统通过引入核糖开关调控Cas9表达，显著提高了编辑效率，并在pikromycin合成酶模块交换中取得了突破，生成了两种具有抗菌活性的新化合物，为天然产物药物开发提供了新思路。

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2025-05-28

• 综述：提升高粱气候适应性的协同策略：植物生物技术与微生物互作的角色

  这篇综述系统阐述了植物生物技术（CRISPR/Cas9、MAS）与微生物互作（PGPR、AMF）协同增强高粱（Sorghum bicolor）抗逆性的机制，重点解析了干旱、高温、盐胁迫下基因编辑（如DREB2、HSP70）与微生物群落（如Bacillus、Pseudomonas）的协同效应，为可持续农业提供了创新策略。

  来源：Rice

  时间：2025-05-28

• OsSDG715 组蛋白 H3K9 甲基转移酶整合生长素和细胞分裂素信号调控水稻愈伤组织形成

  高效愈伤组织诱导是水稻遗传转化的关键，但机制不明。本研究通过 GWAS 定位到 8 号染色体相关位点，发现 OsSDG715（组蛋白 H3K9 甲基转移酶）正调控愈伤形成。敲除导致 CIR 下降、激素失衡，揭示其分子机制，为优化组织培养提供新见解。

  来源：Rice

  时间：2025-05-28

• 斑马鱼I型抗凝血酶缺乏症实时成像研究：揭示胚胎期凝血障碍与血管发育延迟的分子机制

  为解决遗传性I型抗凝血酶（AT）缺乏导致胚胎死亡的机制问题，日本金泽大学团队利用CRISPR/Cas9技术构建Tg(gata1:dsRed)/Tg(fli1a:GFP)双荧光标记斑马鱼模型，首次实现血栓形成与血管生成的实时动态观测。研究发现，AT缺失导致胚胎期PLG基因上调和F2基因下调，引发凝血异常与30 hpf血管发育延迟（ISV完成率降低16.2%），但5 dpf后血管形态恢复正常。该研究为先天性凝血障碍的病理机制提供了全新视角，成果发表于《Scientific Reports》。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-05-28

• 综述：纳米颗粒载体：CRISPR/Cas9基因编辑精准化的新时代

  （编辑推荐）这篇综述系统阐述了纳米颗粒作为CRISPR/Cas9递送载体的突破性优势：可搭载大尺寸Cas9酶和复杂向导RNA（gRNA），实现传统方法难以编辑的基因组区域；其可规模化生产的特性（如聚合物/脂质纳米粒）兼具组织靶向性和光热调控潜力（如金纳米颗粒），为遗传病和癌症治疗提供了高效低毒的递送方案。

  来源：MicroRNA

  时间：2025-05-28

• 单细胞超高通量多重染色质和 RNA 分析揭示基因调控动态

  为解决现有多组学技术在基因调控机制研究中缺乏多重性和扩展性的问题，研究人员开展单细胞超高通量多重测序（SUM-seq）技术研究，实现染色质可及性和基因表达共分析，揭示调控动态，为相关研究提供高效方案。

  来源：Nature Methods

  时间：2025-05-27

• 靶向CD97的CAR-T细胞通过增强持久性在多种异种移植模型中根除急性髓系白血病

  Shang等团队证实CD97是治疗急性髓系白血病（AML）的CAR-T疗法潜力靶点。通过CRISPR-Cas9敲除T细胞自身CD97表达可解决"自相残杀"（fratricide）问题。优化的CD97KO-9728z-1XX CAR-T细胞在细胞系来源（CDX）和患者来源（PDX）模型中均展现持续抗肿瘤活性，为AML免疫治疗提供新策略。

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2025-05-27

• 综述：CRISPR/Cas基因组编辑、功能基因组学及寄生虫诊断技术

  这篇综述系统阐述了CRISPR/Cas（成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶）技术在寄生虫领域的三重突破：通过基因编辑（如靶向flatworm和roundworm）解析蠕虫生物学机制，开发基于Cas12atrans-切割活性的高敏诊断方法（如区分HPV16/18），并梳理了该技术从酸奶细菌免疫研究到寄生虫功能基因组学的十年发展脉络。

  来源：International Journal for Parasitology

  时间：2025-05-27

• 乳腺癌源性小细胞外囊泡中CD73活性评估及其在免疫治疗监测中的应用价值

  本研究针对乳腺癌免疫治疗响应监测的难题，聚焦肿瘤源性小细胞外囊泡（sEV）中CD73介导的腺苷（ADO）免疫抑制通路。通过CRISPR-Cas9敲除、HPLC-FL检测及抗体抑制实验，首次证实CD73是乳腺癌sEV中AMP→ADO转化的关键限速酶，并发现靶向CD73活性口袋的抗体Cx00167可有效阻断该通路。该成果为个性化免疫治疗疗效预测提供了新方法，发表于《Immuno-Oncology and Technology》。

  来源：Immuno-Oncology and Technology

  时间：2025-05-27

• 家蚕辅助 piRNA 通路因子 Qin 缺失诱导性别偏向性生育力退化及机制研究

  为探究 piRNA 通路因子 Qin 在家蚕中的生理功能，研究人员利用 CRISPR/Cas9 系统构建 BmQin 突变体。发现其缺失导致雄蚕完全不育、雌蚕部分不育，伴随性腺发育异常、piRNA 通路失调及凋亡增强，揭示 BmQin 对家蚕生育力维持及 piRNA 通路的辅助作用。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-05-27

• 基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas12a系统在家蚕诱变中的应用研究

  为解决家蚕基因组编辑工具单一化问题，西南大学团队开发了基于RNP的CRISPR/Cas12a系统。研究通过对比Cas9与Cas12a对FibH、mp等基因的编辑效率，证实Cas12a虽效率较低但能产生可遗传突变，并发现其活性受温度靶向依赖性影响，为鳞翅目基因研究提供了新工具。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-05-27

• ClaDREB14通过调控ClaPOD6表达增强西瓜耐盐性的分子机制研究

  推荐：为解决西瓜耐盐性差导致的产量下降问题，研究人员对西瓜DREB转录因子家族进行全基因组分析，发现ClaDREB14通过结合ACCGAC顺式元件激活ClaPOD6表达，显著提高POD/SOD/CAT活性并降低MDA含量，为西瓜抗逆育种提供新靶点。

  来源：Horticultural Plant Journal

  时间：2025-05-27

• 综述：推进卵巢癌管理：核酸生物标志物与新型治疗策略的作用

  本综述系统阐述了核酸生物标志物在卵巢癌（OC）早期诊断及新型治疗中的核心作用，重点解析miRNA、lncRNA、circRNA等非编码RNA的分子机制，并探讨RNA干扰、CRISPR/Cas9等前沿技术的转化潜力，为精准医学提供理论支撑。

  来源：Gene Reports

  时间：2025-05-27

• CRISPR/Cas9介导OTOF基因敲降斑马鱼模型的建立及其在听力损伤机制研究中的意义

  推荐为探究OTOF基因突变致聋机制，研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼模型，发现otof敲降导致侧线毛细胞凋亡及HSP70氧化应激通路异常激活。该研究揭示OTOF通过调控MAPK信号和HSP70表达保护毛细胞，为遗传性耳聋机制研究提供新模型与分子靶点。

  来源：Gene Expression Patterns

  时间：2025-05-27

• ZO-1紧密连接蛋白调控卵巢癌细胞恶性表型的分子机制及临床意义

  来自某研究团队的研究人员针对卵巢癌高致死率的临床难题，聚焦紧密连接蛋白ZO-1（TJP1）在肿瘤进展中的调控机制，通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建ZO-1敲除（KO）的SNU119/SKOV3细胞模型。研究发现ZO-1缺失抑制细胞增殖但显著增强迁移侵袭能力，揭示了其在维持上皮屏障功能与促转移中的双重作用，为卵巢癌靶向治疗提供新思路。

  来源：Genes & Genomics

  时间：2025-05-27

• 综述：CRISPR/Cas9技术改良淀粉酶生产菌株在生物乙醇生产中的作用研究进展

  这篇综述系统阐述了淀粉酶（α/β/γ-amylase）在生物乙醇（bioethanol）生产中的关键作用，重点探讨了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术优化产淀粉酶菌株（如Bacillus、Aspergillus等）的最新进展。文章归纳了淀粉水解的分子机制（GH-13家族）、影响酶活的参数（pH/温度/底物浓度），并对比了不同来源（细菌/真菌/极端微生物）淀粉酶的工业适用性，为第二代（2G）乙醇的可持续生产提供了技术路线。

  来源：Fuel Communications

  时间：2025-05-27

• CRISPR/Cas12a 驱动的无扩增阻抗生物传感器用于病原细菌 DNA 的检测

  传统细菌检测方法耗时且需复杂处理，难适快速诊断。本研究开发 CRISPR/Cas12a 阻抗生物传感器，无扩增检测金黄色葡萄球菌 DNA，检测限低至 20 aM，验证血清样本准确性，为 sepsis 快速检测提供新工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-05-26

• 综述：研究WNT信号在结直肠癌中致癌作用的实验工具包

  （编辑推荐）本综述系统总结了结直肠癌（CRC）中WNT/β-catenin信号通路的实验研究模型，涵盖体外（in vitro）细胞系与类器官、体内（in vivo）小鼠模型、患者来源模型及计算生物学方法，强调多模型整合对揭示WNT介导的免疫逃逸（CD8+ T细胞排斥）和靶向治疗开发（如PORCN抑制剂C59）的转化价值。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2025-05-26

• 人类核糖核酸酶 MRP 特异性蛋白组分 RMP24 和 RMP64 的鉴定

  该研究通过全基因组正向遗传筛选，鉴定出人类核糖核酸酶 MRP（RNase MRP）特异性蛋白组分 RMP24 和 RMP64，二者参与前核糖体 RNA（pre-rRNA） ITS1 位点 2 的加工，与 MRP RNA 结合，不参与 RNase P 活性及结合 H1 RNA，结构与酵母同源蛋白相似，为相关疾病研究提供新方向。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-05-26

• SESN2调控抗阻训练改善运动能力与能量代谢的分子机制及其在骨骼肌肥大中的作用

  本研究针对抗阻训练（RT）促进骨骼肌肥大和能量代谢的具体机制尚不明确的问题，通过构建SESN2-/-小鼠模型，结合12周爬梯训练干预，首次揭示SESN2通过抑制蛋白质降解通路（如FOXO3a/Atrogin-1）介导RT诱导的握力、最大负荷等运动能力提升，并调控骨骼肌糖酵解和三羧酸循环（TCA）代谢重编程。该发现为运动干预代谢性疾病提供了新靶点，论文发表于《Experimental Cell Research》。

  来源：Experimental Cell Research

  时间：2025-05-26

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