• 专访魏文胜：CRISPR功能性筛选新方法

  近期来自北京大学生命科学学院的研究人员就取得了一项阶段性的重要成果，开发了一种基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒聚焦型人源细胞文库、功能性基因筛选平台以及基于高通量深度测序技术解析数据的完整技术路线。

  来源：生物通

  时间：2014-04-25

• Technology Review十大突破技术：CRISPR上榜

  MIT Technology Review杂志近日评选出了2014年度十大突破技术（10 Breakthrough Technologies 2014）。近期大热的基因组编辑、3D打印技术纷纷上榜。编辑认为，这些技术在过去一年中，解决了许多棘手的问题，或创造出强大的新方法。对于未来几年，它们将非常重要。

  来源：生物通

  时间：2014-04-25

• 南开大学陈凌懿教授发表CRISPR新成果

  利用抗生素进行筛选，是分子克隆的一个关键步骤。日前，南开大学的研究者们以CRISPR/Cas技术为基础，开发了一个重复利用抗生素抗性的简单筛选方法，这一方法非常适用于多步骤的基因工程改造。

  来源：生物通

  时间：2014-04-24

• 华人学者获得首个CRISPR专利 免费使用或受阻

  著名的Broad研究院4月15日宣布，他们获得了热门基因组编辑技术：CRISPR/Cas9 的第一份专利。近年来CRISPR/Cas9 技术方法在全球各大实验室中得到了认可，许多研究人员采用这一技术完成了不少研究领域的项目，但是随着这一专利的颁发，未来要使用这种技术，也许需先申请，而某些研究团队也可以通过这一技术获利。

  来源：生物通

  时间：2014-04-21

• Nature：北大魏文胜开发出新型CRISPR/Cas 9 sgRNA文库

  生命科学学院魏文胜课题组为此开发了一种基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒聚焦型人源细胞文库、功能性基因筛选平台以及基于高通量深度测序技术解析数据的完整技术路线。

  来源：北京大学

  时间：2014-04-16

• 北京大学Nature发布CRISPR研究重要成果

  来自北京大学的研究人员开发出了一个新型的CRISPR/Cas9 sgRNA文库，提出了一种基于sgRNA文库功能筛查和高通量测序分析的基因鉴别新方法。这些重要的研究成果在线发表在4月9日的《自然》（Nature）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-04-11

• Nature子刊发布CRISPR研究新突破

  利用一种基于细菌蛋白的新基因编辑系统，麻省理工学院的研究人员治愈了因单一遗传突变致罹患一种罕见肝病的小鼠。

  来源：生物通

  时间：2014-04-01

• Nature子刊：黄行许教授解决基因组编辑的脱靶问题

  南京大学和Wellcome Trust Sanger研究所的研究人员发现，将Cas9 mRNA和sgRNA注射到小鼠胚胎后会引起脱靶突变。随后他们利用Cas9切刻酶进行了活体基因组编辑，成功将这种脱靶效应最小化。这项研究于三月二日发表在Nature Methods杂志的网站上，通讯作者是南京大学模式动物研究所的黄行许教授，和Wellcome Trust Sanger研究所的William C Skarnes。

  来源：生物通

  时间：2014-03-04

• 著名学者朱健康教授PNAS发表CRISPR新研究成果

  来自中国科学院上海生命科学研究院的研究人员在拟南芥中，对CRISPR/ Cas系统诱导的基因修饰的遗传度、特异性及模式进行了多代分析，研究结果发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上。

  来源：生物通

  时间：2014-02-20

• 中国学者Cell stem cell基因编辑突破性成果

  来自云南省灵长类生物医学重点实验室、同济大学医学院等处的研究人员在2月13日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上发表研究论文称，通过一种叫做转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）的基因编辑技术，获得了出生即携带MECP2基因突变的雌性石蟹猴，这是采用TALENs技术构建出的首个非人类灵长类动物模型。

  来源：生物通

  时间：2014-02-18

• TALEN和CRISPR/Cas9技术被《Nature methods》评为2014年值得关注技术，CRISPR/Cas9技术的脱靶引起了关注

  在2014年《Nature methods》首刊中，作为最新的基因组编辑技术，TALEN和CRISPR/Cas9技术都被列为2014年值得关注的技术。文中指出，一方面TALEN不仅用于普通的基因修饰，还可将成熟的TALE用于修饰表观基因组，另一方面也明确指出，CRISPR/Cas9脱靶现象一直是科学家们关注但无法从根本上消除的缺陷。

  来源：生物通

  时间：2014-02-17

• CRISPR研究先锋张锋博士Cell发表最新成果

  来自Broad研究所和麻省理工学院的研究人员与东京大学的同事们联手，生成了CRISPR-Cas 系统的关键组成部分——Cas9复合体的第一张高分辨率图像。近年来科学家们开始利用Cas9复合体作为一种基因组编辑工具来沉默基因，探究细胞生物学。

  来源：生物通

  时间：2014-02-14

• Science解析热点基因组编辑工具

  近来，Cas9酶作为一种有力的新基因组编辑工具，引起了人们极大的研究热情。现在加州大学伯克利分校的研究人员，首次成像了这种酶的精细三维结构，这一成果无疑会进一步提高Cas9的应用价值。文章于二月六日发表在Science杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-02-11

• Nature子刊：为基因组编辑保真

  现在，Gladstone研究所的科学家们开发了一个新技术，能够帮助人们对人类基因组进行有效的单碱基编辑，文章发表在近期的Nature Methods杂志上。这一技术不仅能增强人们在干细胞中模拟疾病的能力，也为修改遗传密码进行治疗奠定了基础。

  来源：生物通

  时间：2014-02-11

• 中国科学家Cell发布靶向基因编辑里程碑成果

  精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴，这一里程碑成果有可能为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了一个垫脚石。相关论文发表在1月30日的《细胞》（Cell）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-02-10

• Nature子刊：巧解基因编辑脱靶问题

  在合成蛋白CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶（RNA-guided nucleases，RGNs）中，引导性RNA（gRNA）是一个重要的组分。麻省总医院（MGH）的研究人员发现，对gRNA的长度稍加调整，就能大幅减少预定目标之外的DNA突变。文章于一月二十六日发表在Nature Biotechnology杂志上。该研究团队去年刚刚发表文章，指出了CRISPR-Cas技术可能存在的脱靶问题。

  来源：生物通

  时间：2014-01-27

• 中科院李劲松实验室在Cell Stem Cell发文章揭示CRISPR/Cas9存在脱靶效应

  中科院生化细胞所李劲松实验室利用CRISPR/Cas9技术对引起小鼠白内障遗传疾病的Crygc基因进行了研究，打靶的小鼠可以通过生殖细胞将修复的Crygc基因传递到下一代，因此由CRISPR/Cas9技术介导的遗传疾病治疗研究为人类基因治疗提供了一条新的思路。但是，李劲松实验室发现CRISPR/Cas9有严重脱靶现象。

  来源：生物通

  时间：2014-01-08

• CRISPR/Cas9入选2013《科学》杂志十大进展，仍难摆脱脱靶困扰

  2013年，研究者们发表多篇文章介绍CRISPR/Cas9系统，但是CRISPR/Cas9目前仍存在一个很严重且无法避免的问题，即潜在的脱靶效应不可消除。

  来源：生物通

  时间：2013-12-30

• 中国学者综述：基因组编辑技术及其在昆虫研究中的应用

  基因组编辑技术是进行功能基因组研究的重要工具。锌指核酸酶技术(ZFNs)、类转录激活因子核酸酶技术(TALENs)以及CRISPR/Cas技术是近年来发展起来的3种主流基因组编辑技术。在《中国科学：生命科学》的这期“中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所专辑”中，几位学者总结概括了基因组编辑技术在昆虫研究中的应用。

  来源：生物通

  时间：2013-12-26

• Nature子刊重要成果：构建小鼠基因组CRISPR导向RNAs文库

  研究人员开发出一种方法，构建出了一个可诱导小鼠基因组全基因靶向突变的CRISPR导向RNA（gRNAs）综合文库。人们可利用这一文库来调查不同细胞类型中每个基因的作用。这一突破性的研究成果在线发表在12月23日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2013-12-26

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