• CRISPR/Cas9入选2013《科学》杂志十大进展，仍难摆脱脱靶困扰

  2013年，研究者们发表多篇文章介绍CRISPR/Cas9系统，但是CRISPR/Cas9目前仍存在一个很严重且无法避免的问题，即潜在的脱靶效应不可消除。

  来源：生物通

  时间：2013-12-30

• 中国学者综述：基因组编辑技术及其在昆虫研究中的应用

  基因组编辑技术是进行功能基因组研究的重要工具。锌指核酸酶技术(ZFNs)、类转录激活因子核酸酶技术(TALENs)以及CRISPR/Cas技术是近年来发展起来的3种主流基因组编辑技术。在《中国科学：生命科学》的这期“中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所专辑”中，几位学者总结概括了基因组编辑技术在昆虫研究中的应用。

  来源：生物通

  时间：2013-12-26

• Nature子刊重要成果：构建小鼠基因组CRISPR导向RNAs文库

  研究人员开发出一种方法，构建出了一个可诱导小鼠基因组全基因靶向突变的CRISPR导向RNA（gRNAs）综合文库。人们可利用这一文库来调查不同细胞类型中每个基因的作用。这一突破性的研究成果在线发表在12月23日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2013-12-26

• 2013生命科学七大进展（上）

  年关将近，The scientist杂志对生命科学领域一年以来的发展进行了回顾。这一年，火透半边天的新技术，迅速蔓延到世界各地的实验室，应用于各种各样的研究。

  来源：生物通

  时间：2013-12-25

• Nature 2013十大科学人物之CRISPR研究先锋张锋博士

  近日，Nature杂志对过去一年里在生命科学领域发布的重要成果及风云人物进行了盘点，来自来自中国农业科学院的陈化兰（Hualan Chen）研究员，以及麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士入选十大科学人物。

  来源：生物通

  时间：2013-12-20

• 青年华人科学家Science建立CRISPR人细胞敲除体系

  来自麻省理工学院，哈佛医学院，Broad研究院等处的研究人员完成了人类细胞全基因组范围内CRISPR-Cas9敲除筛选，这对于CRISPR-Cas9技术的发展具有重要意义。这一研究成果公布在12月13日Science杂志在线版上。

  来源：生物通

  时间：2013-12-13

• 《PNAS》八大热点文章

  英国研究人员发现，连续缺觉一周扰乱700多个对健康至关重要的基因，从而影响人体生物钟、新陈代谢、免疫反应、抗压能力等，意味着睡眠不佳可能对长期健康有广泛影响。

  来源：生物通

  时间：2013-12-13

• 李劲松研究组Cell子刊利用CRISPR-Cas9技术治愈小鼠白内障遗传病

  12月5日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组的一项研究，他们利用CRISPR-Cas9技术治愈了小鼠的白内障遗传疾病。同时，该项研究成果也被The Scientist杂志选择同期进行了新闻发布。

  来源：中科院

  时间：2013-12-11

• 哈佛大学实验室发现CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应

  哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。

  来源：斯丹赛

  时间：2013-12-10

• 上海生科院Cell子刊CRISPR突破性成果

  科学家们首次将基因组编辑技术CRISPR运用于人类细胞，离现在还不到1年的时间。很快地这一技术便已星火燎原。现在来自中科院上海生命科学研究院和荷兰Hubrecht研究所的两个独立研究小组证实，可以利用CRISPR在小鼠和人类干细胞中改写遗传缺陷，有效地治疗疾病。两篇研究论文发表在12月5日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2013-12-09

• Nature子刊：基因编辑揭开细菌基因组秘密

  在12月5日的Nature Communications杂志上发表的一项最新研究中，美国伊利诺大学香槟分校的研究人员，利用一种创新的DNA工程技术，发现了隐藏在细菌基因组中潜在的、有价值的功能。

  来源：生物通

  时间：2013-12-09

• CRISPR掀起基因组编辑的热潮

  研究人员迅速将重点放在CRISPR系统的基因编辑潜力，让它们切割精确位置的DNA，甚至是几个位置，这样他们就能检验细胞内突变的影响。而一些公司也开始商业化这种技术，因为它比目前的基因编辑工具更容易产生，也更便宜。

  来源：生物通

  时间：2013-12-06

• 研究发现更多CRISPR-Cas工具

  目前，来自化脓性链球菌、脑膜炎奈瑟菌等细菌的RNA指导的Cas9都已被开发成基因组操控的工具。如今，据德国亥姆霍兹感染研究中心的研究人员介绍，Cas9工具箱有望进一步扩大，从而改善这种工具的特异性。他们的研究成果发表在11月22日的《Nucleic Acids Research》在线版上。

  来源：生物通

  时间：2013-11-29

• 清华大学PNAS发布全新基因编辑系统

  清华大学医学院倪建泉教授研究组首次报道了一种高效、可遗传、低耗的果蝇基因组编辑技术，只需构建一种sgRNA质粒就可以实现基因编辑。清华大学医学院博士生任兴杰、孙锦为该论文的共同第一作者。

  来源：清华大学

  时间：2013-11-15

• 清华大学PNAS发表基因组编辑新技术

  来自清华大学医学院、哈佛医学院等处的研究人员开发了一种优化的Cas9/sgRNA系统，证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑，相关论文发表在11月4日的《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2013-11-06

• 陈雁如研究组最新综述：基因修饰和动物模型

  转基因技术的出现成功实现了将目的基因插入到实验动物的基因序列中, 这为研究疾病的分子机理提供了极其有用的工具。近期来自中科院上海高等研究院，干细胞和纳米医学研究中心等处的研究人员针对当前构建靶向转基因动物模型的各种技术进行了解析和评估。

  来源：生物通

  时间：2013-11-06

• 哈佛华裔牛人Nature子刊解析Cas9特异性

  David R. Liu联合加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna教授，率先对Cas9进行了一次详细的特异性分析，揭示了Cas9能够导向其编程靶向的DNA序列的精确度，以及这一蛋白质/RNA复合物对于诱饵脱靶序列的敏感度。这项工作描述在近期的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2013-09-30

• Nature Methods：Cas9大有潜力

  CRISPR/Cas系统经过改造，可实现多个哺乳动物系统内高效可靠的RNA导向基因组修饰，从而大幅提高了基因组编辑以及基因组调控的方便程度。在新一期的《Nature Methods》杂志上，哈佛大学的研究人员发表文章，详细介绍了Cas9靶定方法、目前的改造进展，并就未来临床上的潜在应用提出建议。

  来源：生物通

  时间：2013-09-29

• 获生物大奖 青年华人科学家Cell解析基因组编辑

  来自麻省理工学院，哈佛医学院，Broad研究院等处的研究人员揭示了一种增加基因组编辑特异性的新方法，即利用RNA导向的CRISPR-Cas9系统形成双切口，在未影响靶向切割效率的前提下，方便小鼠受精卵基因敲除研究。这一研究成果公布在Cell杂志在线版上。

  来源：生物通

  时间：2013-09-05

• 干细胞研究泰斗发国内期刊论文 解析基因调控新技术

  据最新公布的SCI影响因子，中科院主办的《Cell Research》杂志从去年的8.19跃升至10.526，实现了10的突破。这份期刊主要收纳细胞生物学等领域前沿科学研究成果，近期干细胞研究领域的权威人物Rudolf Jaenisch教授带领研究组，在这一期刊上发表了关于一种新基因调控系统的最新研究成果，证实这一系统能够有效应用于小鼠细胞、人类细胞和人类胚胎中。

  来源：生物通

  时间：2013-09-04

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