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北大瞿礼嘉教授Cell Res获CRISPR技术研究进展
来自北京大学生命科学学院的瞿礼嘉教授实验室首次利用最新的CRISPR-Cas系统成功地实现了对水稻特定基因的定点突变，效率达到80％以上。
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Cell新突破：CRISPR技术助力构建小鼠模型
来自Whitehead研究所的研究人员利用基因调控系统CRISPR/Cas，一步操控小鼠基因组纳入了报告基因和条件性等位基因。现在生成包含如此复杂工程等位基因的动物只需数周而非数年的时间，并可利用这些动物来构建疾病模型及研究基因功能。这一突破性的研究发表在《细胞》（Cell）杂志上。
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Cell Res发布重要基因表达调控新技术
来自Whitehead研究所的研究人员通过构建出一种叫做CRISPR-on的强大新基因调控系统，现在能够同时提高多个基因的表达，并精确操控每个基因的表达水平。他们证实这一系统能够有效应用于小鼠细胞、人类细胞和人类胚胎中。研究人员在发表于8月27日Cell Research杂志的一篇研究论文中对这一新系统进行了详细描述。
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基因编辑新突破：适用性更广的TALE
Scripps研究院的Carlos F. Barbas III博士表示：“TALE是生物学中最热门的工具之一，我们如今发现了一种方法，让它能靶定任何DNA序列。”他及他的研究小组于8月26日在《Nucleic Acids Research》上发表了这一新成果。
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Nature Biotechnology：刘明耀、李大力课题组CRISPR/Cas9基因敲除大、小鼠最新成果
国际著名生物学期刊《Nature Biotechnology》于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教授课题组的最新研究成果。这是继今年6月发表基因敲除小鼠新技术后，再次在国际著名生物期刊上报道课题组在基因敲除大鼠和小鼠技术上所获得突破和成果。
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周琪研究组Nature子刊获CRISPR技术研究新进展
大鼠是生命科学与生物医学研究中最为常用的模式动物之一。相比小鼠，大鼠在生理上与人更加接近，而且体型较大容易操作。然而，由于大鼠基因操作技术的滞后，基因修饰大鼠在生物医学等研究中的应用远远落后于基因修饰小鼠。
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Nature子刊：基因组编辑新技术
在发表于8月1日《自然生物技术》杂志上的一项新研究中，哈佛医学院的George Church及同事们比较了CRISPR-Cas系统，与以转录激活因子样效应子（TALEs）为基础的另一种基因表编辑工具在人类细胞中的靶向特异性。重要的是，Church研究小组还提出了一种新方法减少了利用CRISPR-Cas时的潜在脱靶效应。
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TALENs首次用于线粒体基因的编辑
美国的研究人员开发出一种新方法来清除线粒体内的突变DNA，从而有望治疗多种线粒体病。据介绍，这也是TALENs技术首次用于线粒体基因的编辑。这项研究成果于8月4日在线发表在《Nature Medicine》上。
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Nature重要成果：CRISPR大规模基因组研究
来自杜克大学的研究人员设计出了一种能快速，方便有效靶向人类基因组任何基因的新方法，这种新工具建立在一种来自细菌的RNA引导酶的基础上，即CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶（RNA-guided nucleases，RGNs）。
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Cell新突破：CRISPR技术助力转录调控研究
CRISPRs技术成为了最近的新宠儿，这种基因组编辑技术更易于操作，也具有更强的扩展性，近期来自加州大学旧金山分校，伯克利分校等处的研究人员指出CRISPR技术可以用于真核细胞转录调控研究，CRISPRi可以作为真核细胞基因表达精确调控的一种通用工具。这一研究成果公布在Cell杂志在线版上。
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Nature子刊：强大基因编辑工具可引起脱靶突变
在过去的一年里，一组称作为CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶（RNA-guided nucleases，RGNs）的合成蛋白被用作为基因编辑工具，让科学团体陷入极大的兴奋。利用这一某些细菌用以对抗病毒和其他病原体的方法，CRISPR-Cas RGNs可在特异位点切断DNA链，由此插入新的遗传物质。
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干细胞著名科学家Cell子刊解析多能干细胞
来自哈佛大学，霍德华休斯HHMI研究院的Kevin Eggan教授师承Rudolf Jaenisch，是干细胞研究领域近年来迅速崛起的科学家之一，其研究组获得多项重要的研究成果，比如转分化，比如人体细胞克隆，比如核移植技术改进等等。
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Cell Stem Cell十大热点文章（5月）
研究人员利用TALENs和CRISPRs这两种方法，通过同一平台，对同一hPSC细胞系的同一基因组位点进行了分析，结果表明CRISPRs方法的效率更高，TALENs对一个突等位基因产生克隆的效率是0%-34%，而CRISPRs方法的效率则为51%-79%……
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《Cell》发表革命性基因组工程技术成果
Whitehead研究所的创始人Rudolf Jaenisch，曾在1974年成功构建出第一只转基因小鼠，由此改变了遗传学的研究模式。近日他在《细胞》（Cell）杂志上发表的一项新研究成果，将再次彻底改变遗传工程动物模型的构建方式，甚至有可能重新定义哪些物种可作为模式生物。
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Nature：CRISPR系统的新功能
CRISPR（规律成簇的间隔短回文重复）是细菌用来抵御病毒的一个基因系统，该系统在基因工程领域的应用潜力巨大，由此吸引了许多科学家的注意。而Emory大学的研究人员发现，这一系统还能帮助细菌躲避哺乳动物的免疫系统，文章于四月十四日发表在Nature杂志上。
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Cell新突破：CRISPR技术助力干细胞基因组编辑
CRISPRs技术成为了最近的新宠儿，这种基因组编辑技术更易于操作，也具有更强的扩展性，近期来自哈佛大学，Broad研究院等处的研究人员利用CRISPRs技术进行人多能干细胞基因组编辑，并指出这种方法比TALENs方法更有效。
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3月皇牌聚焦：国内外学者直击顶尖技术
随着三月春风拂来，生命科学领域一片欣欣向荣之态，在这个月里首先吸引住眼球的就是基因组编辑技术的大迈进，另外非公开发表论文的研究突破当属澳洲科学家首次利用核移植技术，复活了八十年代灭绝动物，各色精彩，值得品鉴。
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北京大学Cell Res基因编辑研究新成果
来自北京大学的研究人员报告称，他们利用一种RNA导向的Cas9核酸酶在哺乳动物细胞和斑马鱼胚胎中有效实现了位点特异性基因编辑。相关论文“Genome editing with RNA-guided Cas9 nuclease in Zebrafish embryos”发表在3月26日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。
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Cell重要成果：基因表达沉默新技术
来自加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种更精确关闭基因的方法，这一成果将加速研究发现和生物技术进步，最终有可能应用于重编程细胞再生器官和组织。该策略借用了细菌的分子工具箱，利用了一种微生物用以抵抗病毒的蛋白质。研究人员在《细胞》（Cell）杂志上对这一技术进行了详细描述。
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华裔博士连发Cell，Nature：基因沉默新技术
关于基因组工程技术，近期涌现了不少重要的新方法，如CRISPR，转录激活因子样效应物核酸酶（TALENS），不过一些研究人员认为，CRISPR比较于其它基因组工程技术，比如锌指核酸酶 (ZFNs) 或TALENS，具有极大的优势：CRISPR更易于操作，也具有更强的扩展性。
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