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三篇Nature子刊：如何克服CRISPR的脱靶效应
最近Nature Biotechnology杂志上发表了三个研究团队的研究成果，研究人员深入分析了CRISPR的脱靶效应，并提出了非常可行的解决之道。
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PNAS揭示CRISPR系统新功能
CRISPR是细菌用于抵抗病毒的一种基因系统。近日来自埃默里大学医学院和埃默里疫苗中心的研究人员发现，在与一种导致兔热病（tularemia）的细菌亲缘关系较近的新凶手弗朗西丝菌(Francisella novicida)中，CRISPR促进了抗生素耐药性。这项研究发表在7月14日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。
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Cell杂志最受关注十篇文章（7月）
麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士发表综述文章，指出上世纪70年代开发出重组DNA技术标志着一个生物学新时代的开始。
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三篇Cell子刊证实基因编辑的安全性
对干细胞进行基因编辑，是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力，但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性，使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们，这样的顾虑其实是没有必要的。
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厦大学者利用CRISPR/Cas9系统编辑疟原虫基因组
2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR/Cas9系统为基础的方法，来编辑疟疾寄生虫基因组，文章题为“Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the CRISPR/Cas9 System”。
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NIBS张昱《Cell Res》解析CRISPR/Cas9脱靶效应
2014年7月1日，中国医学科学院和北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员，以“Letter to the Editor”的形式在知名期刊《Cell Research》发表了关于全基因组识别人类基因组CRISPR/Cas9脱靶效应的最新研究成果，文章题为“Genome-wide identification of CRISPR/Cas9 off-targets in human genome”。
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Cell子刊：干细胞的iCRISPR平台
来自美国斯隆－凯特琳研究所等处的研究人员创建了一种多能干细胞基因组编辑平台：iCRISPR，这一平台能快速，高效的敲除干细胞中的基因，而且还能在干细胞分化过程中，进行阶段特异性的基因敲除，这将在人类疾病复杂病理研究中大放异彩。
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华裔科学家《PNAS》艾滋病研究新突破
目前，加州大学旧金山分校的简悦威（Yuet Wai Kan）教授及其同事，通过编辑诱导多能干细胞（iPSCs）的基因组，研制出抗HIV的白血细胞。研究人员将携带一个可耐受HIV的突变的基因，插入到干细胞中。从这些干细胞成长起来的白血细胞具有HIV抗性。相关研究结果发表在2014年6月9日的《PNAS》杂志。
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CRISPR研究先锋张锋博士发表最新Cell综述（免费）
在最新一期（6月5日）的《细胞》（Cell）杂志上，张锋博士发表了题为“Development and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering”的最新综述文章，现可供读者在线免费阅读。
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Nature新闻：百年老疗法重获新生
随着抗生素抗性问题的日益严重，西方研究者和政府开始认真看待噬菌体的治疗作用。今年三月，美国国家过敏与传染病研究所将噬菌体疗法列为应对抗生素抗性的七大武器之一。在上个月召开的美国微生物学会（ASM）上，瑞士Lausanne大学的Grégory Resch介绍了Phagoburn计划，这是首个用噬菌体疗法治疗人体感染的大型跨国临床试验。
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Nature子刊：利用CRISPR/Cas9系统首次重现肿瘤染色体易位
来自西班牙国立癌症研究中心(CNIO)和西班牙国家心血管研究中心(CNIC)的科学家们，第一次在人类细胞中重现了与两种癌症类型：急性髓性白血病和尤文氏肉瘤（Ewing's sarcoma）相关的染色体易位。发表在《自然通讯》杂志上的研究发现，为开发出新的治疗靶点来对抗这些类型的癌症开启了大门。
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检测CRISPR/Cas9基因编辑系统的副作用
目前，弗吉尼亚大学医学院的研究人员设计出一种方法，来检测风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑系统中意想不到的副作用。相关研究结果发表在最近的《Nature Biotechnology》。
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北京大学Cell Res发表CRISPR研究新成果
来自北京大学的研究人员利用一种CRISPR/Cas9饲养系统在线虫中实现了可遗传的、条件性基因组编辑。研究结果发布在5月30日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。
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Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。
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BMC Biology：含Cas酶的新型转座子
近日，科学家们在细菌和古生菌中发现了一类新型的转座子，这种转座子不仅含有Cas内切酶的编码基因，还依赖这种酶整合到新的基因组区域。这项研究发表在本月的BMC Biology杂志上。
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PNAS解析CRISPR的DNA编辑机制
来自布里斯托大学和立陶宛生物技术研究院的研究人员观察了，一种叫做CRISPR的酶结合和改变DNA结构的过程。发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的这些研究结果，为最终利用这些基因组编辑工具来纠正人类遗传疾病提供了至关重要的一块拼图。
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Nucleic Acids Research：提高基因组编辑效率的新方法
ZFN、CRISPR/Cas9和TALEN都被证明是有效的基因组编辑工具。现在，科学家们利用简单的核酸适体（aptamer）进一步提高了这些工具的性能。
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Science综述：CRISPR技术革命
5月16日Science杂志发表了题为“Cas9 Targeting and the CRISPR Revolution”的综述性文章，指出近期的一些生化试验和结构研究有助于解析Cas9这种关键酶，这些研究成果为未来合成生物学，转化医学研究，以及新一代基因组工程中的新应用奠定了基础。
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CRISPR助力全基因组的基因功能筛查
2014年度的基因组生物学大会（The Biology Of Genomes）于5月6日晚在美国纽约冷泉港实验室召开。Broad研究院的博士后研究人员Neville Sanjana在会议上介绍，他们利用CRISPR-Cas9介导的全基因组筛查，能够鉴定出与皮肤癌治疗耐药性相关的基因。
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Nature子刊：新技术显著提高CRISPR系统精确性
麻省总医院的研究人员开发了新一代的基因组编辑系统，可大大降低生成不必要的、脱靶基因突变的风险。在发表于《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一篇论文中，作者们报告称，一种新型的基于CRISPR的RNA引导性核酸酶技术通过利用两条引导RNAs，大大降低了在错误的位点切割DNA链的机会。
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