• PPP1R3B：调控肝脏能量储存从脂质向糖原转换的代谢开关

  【编辑推荐】为探明 PPP1R3B 基因相关遗传变异与代谢特征及肝病关联机制，研究人员通过小鼠及细胞模型，发现 Ppp1r3b 表达改变可致代谢失调与肝损伤。其在人类中亦获验证，该研究揭示 PPP1R3B 是肝代谢关键调控因子，具重要医学意义。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-05-17

• 高效非病毒靶向基因组整合的三方基因编辑机制研究

  为解决传统病毒载体基因插入效率低、安全性差等问题，研究人员开发 enGager 系统（增强型 GATALYST 相关基因组编辑器），通过连接 cssDNA 供体与核定位 Cas9，提升靶向整合效率，在 CAR-T 等应用中表现优异，为基因治疗提供新工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-17

• ZSCAN21 通过调控 α- 突触核蛋白转录介导帕金森病发病机制的研究

  帕金森病（PD）中 α- 突触核蛋白（α-synuclein）表达调控机制不明。研究人员利用 MPTP 小鼠模型及 LUHMES 细胞，探讨转录因子 ZSCAN21 的作用。发现 ZSCAN21 经 TRIM17/41 通路调控 SNCA 转录，其异常与 PD 神经退行性变相关，为 PD 治疗提供新靶点。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-05-17

• EphA2介导EB病毒感染鼻咽上皮细胞的机制研究及干预策略》改用对话直接回答AI 写作助手6 个参考来源复制下载分享《EphA2 介导 EB 病毒感染鼻咽上皮细胞的机制研究及干预策略》

  为解决 EB 病毒感染鼻咽上皮细胞机制不明及缺乏有效抗 EB 病毒感染手段的问题，研究人员开展了 EphA2 介导 EB 病毒感染上皮细胞的研究。鉴定出 EphA2 是关键受体，揭示了其分子机制，发现数个阻断感染的抑制剂，对完善机制和开发干预手段意义重大。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-05-17

• DNA 双链断裂修复对质体到核基因转移的抑制作用研究

  【编辑推荐】为探明内共生基因转移（EGT）频率的分子机制，研究人员以烟草为模型，探讨 DNA 双链断裂修复（DSBR）通路对 EGT 的调控。发现 DSBR 缺陷使体细胞和雄配子体 EGT 频率显著升高，揭示 DSB 水平是 EGT 关键决定因素，为理解植物基因组进化提供新视角。

  来源：Nature Plants

  时间：2025-05-17

• 细胞基唾液酸聚糖阵列直接比较甲型流感病毒结合与感染的受体需求

  本研究针对甲型流感病毒(IAV)宿主特异性与受体利用机制不清的问题，通过构建HEK293细胞基唾液酸聚糖阵列(HEKΔSia)，系统解析了N-聚糖、O-聚糖和糖鞘脂(GSLs)三类糖缀合物在病毒结合与感染中的动态作用。研究发现1968年后的H3N2毒株逐渐丧失对O-聚糖/GSLs的利用能力，但1995年后重新获得该特性，揭示了受体偏好性进化与抗原漂移的关联。该平台为病毒-受体互作研究提供了生理相关性的新工具，论文发表于《iScience》。

  来源：iScience

  时间：2025-05-17

• p21、ccng1、foxo3b 和 fbxw7 在 p53 依赖性细胞周期阻滞中的作用及跨物种保守性研究

  为探究 p53 肿瘤抑制机制，研究人员以斑马鱼和小鼠为模型，通过 CRISPR 筛选、RNA 测序等技术，发现 p53 在缺乏 p21 时仍可诱导细胞周期阻滞，并鉴定出 ccng1、fbxw7、foxo3b 参与该过程，为揭示 p53 通路机制提供新视角。

  来源：iScience

  时间：2025-05-17

• 植物应用中基因组编辑定量方法的综合基准测试

  为解决当前植物 CRISPR 编辑定量技术差异大、结果可比性不足的问题，研究人员系统评估了 AmpSeq、PCR-RFLP、T7E1、Sanger 测序、PCR-CE/IDAA、ddPCR 等 8 种方法。发现不同方法定量结果差异显著，PCR-CE/IDAA 和 ddPCR 准确性较高，为植物基因组编辑研究提供了方法选择指南。

  来源：iScience

  时间：2025-05-17

• 硬珊瑚星孔珊瑚（Astrangia poculata）的显微注射、基因敲降及 CRISPR 介导的基因敲入研究

  【研究推荐】目前硬珊瑚分子工具匮乏限制相关研究。本研究针对星孔珊瑚（Astrangia poculata），开发 shRNA 敲降、mRNA 过表达及 CRISPR 敲入等工具，证实 FgfA1 调控 apical tuft 发育，成功实现 Mcol3 基因荧光标记。为珊瑚发育及刺胞动物演化研究提供新模型。

  来源：EvoDevo

  时间：2025-05-17

• 实验室进化 CRISPR 相关转座酶实现人类细胞可编程基因插入 —— 为遗传疾病治疗开辟新路径

  如何实现人类基因组指定位点的大片段 DNA 高效插入？来自相关研究团队的 Witte 等人针对野生型 CRISPR 相关转座酶（CASTs）在人类细胞中活性极低的难题，利用噬菌体辅助连续进化（PACE）系统优化 CASTs，获得活性提升超 200 倍的 evoCAST，为遗传疾病治疗等提供新工具。

  来源：SCIENCE

  时间：2025-05-16

• 基于弹性蛋白自组装纳米颗粒(ENTER)的胞质生物大分子递送系统开发及其基因编辑应用

  为解决生物大分子胞内递送效率低且具细胞毒性的难题，研究人员开发出基于重组弹性样多肽(ELP)的递送系统ENTER。该系统通过融合阳离子内体逃逸肽(EEP13)，形成pH响应型胶束纳米颗粒，在多种细胞系和原代细胞中实现了mRNA/DNA/蛋白质（包括Cre重组酶和CRISPR编辑器）的高效递送，其性能媲美脂质转染试剂，小鼠模型证实其鼻腔给药可高效编辑肺上皮细胞。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-05-16

• 上海中医药大学攻克 MYC 难题，发现合成致死靶点 MLCK

  MYC 失调与多种癌症相关但难以直接靶向。研究人员通过 CRISPR 筛选发现 MLCK 是 MYC 合成致死（MYC-SL）靶点。抑制 MLCK 可诱导 MYC 依赖性细胞死亡，机制与 DNA 损伤和 p53 介导的凋亡相关，为 MYC 驱动癌症提供新策略。

  来源：Cancer Letters

  时间：2025-05-16

• NanoCRISPR 辅助仿生组织等效贴片通过抑制内皮 - 间充质转化（EndoMT）再生椎间盘

  推荐椎间盘（IVD）损伤后血 - 盘屏障破坏致血管生成等加速退变，现有治疗难修复。研究人员开发含纳米 CRISPR 系统的仿生纤维贴片，靶向敲除 VEGF，抑制 EndoMT。体外 / 体内实验显示其促修复、抑血管生成，为 IVD 再生提供新策略。

  来源：Biomaterials

  时间：2025-05-16

• CRISPR-Cas12h：一种新型crRNA引导的DNA切口酶

  本文系统解析了V-H型CRISPR-Cas12h系统的结构与功能机制，揭示其作为crRNA引导的DNA切口酶（nickase）通过RuvC结构域特异性切割双链DNA（dsDNA）非靶链（NTS）的特性。研究通过冷冻电镜结构阐明其狭窄催化中心的空间限制导致靶链（TS）切割活性受限，并开发出腺嘌呤碱基编辑器（ABE-Cas12h）实现高效A-to-G转换，为精准基因编辑和传染病诊断（如猴痘病毒B6R基因检测）提供了新型工具。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-05-16

• 呼吸道病毒感染宿主遗传景观及广谱宿主导向疗法的发现

  本综述聚焦呼吸道病毒的宿主遗传依赖机制，通过全基因组 CRISPR 筛选和知识图谱分析，揭示九种病毒共享的宿主基因网络，验证 STT3A/B 等为广谱抗病毒靶点，为开发抗多病毒的宿主导向疗法（HDT）提供关键依据。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-05-16

• GATA3在串联DNA序列上的转录因子协同作用决定致癌增强子介导的TAL1激活机制

  这篇研究揭示了GATA3通过占据串联GATA基序驱动T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中致癌增强子激活的关键机制。研究团队通过CRISPR-Cas9全基因组筛选发现GATA3是TAL1癌基因激活的核心调控因子，其与MYB形成转录因子(TF)协同作用，通过稳定GATA3/MYB/TAL1复合物并维持染色质开放状态，最终导致TAL1过表达。这项工作为理解非编码突变如何创建致癌增强子提供了重要见解。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-05-16

• 酪氨酸酶在黑色素瘤中抑制 PD-1 缺陷 T 细胞的抗肿瘤活性

  为探讨黑色素瘤免疫治疗抵抗机制，研究人员以 B16 黑色素瘤模型为对象，利用 CRISPR/Cas9 构建酪氨酸酶敲除细胞，发现酪氨酸酶缺失可增加 T 细胞浸润与活化，逆转冷肿瘤表型，且在 PD-1⁻/⁻小鼠中增强抗肿瘤活性，为免疫治疗提供新方向。

  来源：BMC Biology

  时间：2025-05-16

• 甜菜 BvHDA 基因全基因组鉴定及盐和干旱胁迫下表达分析：揭示其在非生物胁迫响应中的关键作用

  为探究锌离子（Zn²⁺）依赖型组蛋白去乙酰化酶（HDAs）在甜菜非生物胁迫中的功能，研究人员对甜菜 BvHDA 基因开展全基因组鉴定及表达分析。发现 8 个 BvHDA 基因，且 BvHDA4 负调控耐盐性，为作物抗逆研究提供资源。

  来源：Plant Growth Regulation

  时间：2025-05-16

• CRISPR-Cas9 工程化酵母的生物催化还原胺化研究

  针对酵母生产手性胺时反应平衡难倾向产物、内源性胺供体利用不足等问题，研究人员以苄基丙酮转化为 (S)-MPPA 为模型，利用 CRISPR/Cas9 敲除 ALT1 并整合多拷贝 cv-ATA，发现乙醇生长阶段可提升产率至 58%，为手性胺合成提供新策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-05-16

• TRPM7 通道介导镉对肺细胞的细胞毒性及作为潜在治疗靶点的研究

  镉（Cd2+）是常见呼吸污染物，其肺细胞毒性机制尚不明确。本研究通过电生理、基因编辑（CRISPR/Cas9）及细胞毒性实验，发现 TRPM7 通道在人肺腺癌 A549 细胞和小鼠原代肺泡 Ⅱ 型（ATII）细胞中介导 Cd2+内流，抑制或敲除 TRPM7 可显著减轻 Cd2+毒性，为镉中毒防治提供新靶点。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2025-05-16

知名企业招聘：