• ZFP64 对 HBG mRNA 表达的影响：基于生物信息学与实验验证的研究

  γ- 珠蛋白基因（HBG1 和 HBG2）出生后几乎不表达，重新激活 HBG 是治疗血红蛋白病的关键。研究人员开展 ZFP64 对 HBG mRNA 表达影响的研究，发现敲低 ZFP64 可使 HUDEP-2 细胞 HBG mRNA 表达升高，提示其可作为治疗靶点。

  来源：Cell Biochemistry and Biophysics

  时间：2025-05-21

• NUP98::KDM5A 融合癌蛋白通过表观遗传重编程驱动 CDK12 激活在小儿 AML 中的机制研究

  为探究 NUP98 融合癌蛋白驱动小儿急性髓系白血病（AML）的机制，研究人员以 NUP98::KDM5A 为对象，结合表观基因组、转录组分析及 CRISPR 筛选，发现其通过维持 H3K27ac/H3K4me3 标记激活 CDK12 等靶基因，揭示 CDK12 可作为潜在治疗靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-05-20

• 基于 CHA 辅助和 CRISPR/Cas12a 介导的信号转导与放大的 “开启” 型适体 - 免疫侧向流分析法检测小分子靶标

  传统小分子靶标 LFAs 多为 “Turn-off” 信号输出，存在灵敏度低和假阳性风险。本研究利用 CRISPR/Cas12a 系统将适体信号转为免疫 LFAs 信号，实现 “Turn-on” 输出。检测腐霉利 LOD 低至 0.015 ng/mL，特异性高、稳定性好，为小分子检测提供新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-05-20

• 基于 Cas12a 的单管检测急性髓系白血病中 DNMT3A R882H/C 突变的研究

  AML 中 DNMT3A R882H/C 突变检测需平衡灵敏度、时效与操作简易性。本研究开发 Cas12a-based 单管检测体系，结合 ERA 与 SsiI 酶切，实现 0.1% 灵敏度，49 例临床样本验证全检出，为 AML 精准诊疗提供快速灵敏工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-05-20

• 鲍曼不动杆菌特异性σ因子SigAb的生理功能解析：金属应激响应与调控网络新机制

  这篇研究深入解析了鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)特有的胞外功能σ因子SigAb的独特调控机制。通过启动子诱变、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)和转录组分析，揭示SigAb通过直接调控relA基因和sRNA SabS形成小型直接调控网络，并间接影响数百个金属抗性相关基因。研究发现SigAb对铜胁迫的响应具有特异性，其操纵子中的aabA/aabB基因表现出抗σ活性，CRISPR相关转座子测序(CRISPRt)技术证实该操纵子对细菌适应性至关重要。这项工作为理解多重耐药菌的应激响应提供了新视角。

  来源：mBio

  时间：2025-05-20

• 利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术改造黑曲霉菌丝形态以提高微生物蛋白产量

  为解决黑曲霉（Aspergillus niger）菌丝 pellet 限制传质效率问题，研究人员通过 CRISPR/Cas9 敲除agsA、agsB、sph3、uge3基因，实现菌丝分散。结合发酵优化，使生物量增 77.52%、蛋白含量增 39.98%，为高效微生物蛋白工厂构建提供新范式。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-05-20

• 榛树过敏原基因组编辑研究：Cor a基因进化分析与CRISPR-Cas9靶向gRNA设计

  本研究针对榛树(Corylus)过敏原致敏性问题，通过多基因组比较分析揭示了Cor a过敏原家族的进化轨迹与变异特征，并首次设计出针对13种Cor a过敏原的高效CRISPR-Cas9 gRNAs，为培育低过敏性榛树品种提供了关键分子工具。研究发现了52个Cor a直系同源基因、56种异构体，并验证了TLP基因家族的扩张现象，成果发表于《BMC Plant Biology》。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-05-20

• 基于重组酶聚合酶扩增与 CRISPR/Cas12b 的桔小实蝇快速可视化检测方法研究

  为解决桔小实蝇（Bactrocera dorsalis）形态学鉴定难的问题，研究人员开发 RPA-CRISPR/Cas12b 可视化检测体系。该体系 43℃下 30-35 分钟内可检测各发育阶段，灵敏度达 3.2 pg µL⁻¹ DNA，为口岸检疫等提供新工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-05-20

• NAMPT 单倍体不足是 TP53 失活的高危髓系恶性肿瘤的协同致死治疗弱点

  推荐为探寻高危髓系恶性肿瘤基于特定脆弱性的新靶向疗法，研究人员针对 - 7/del (7q) 中单等位基因缺失的可药用关键基因展开研究。发现 7q22.3 的 NAMPT 是 81.5% 该类恶性肿瘤的特异性易感基因，相关抑制及联合治疗有效，具重要意义。

  来源：Blood Neoplasia

  时间：2025-05-20

• Campari2 基因组分析揭示 TIM1 作为 T 细胞功能负调控因子的稳态钙活动研究

  推荐为探究调控 Ca²⁺稳态的基因，研究人员利用 CaMPARI2 传感器结合流式细胞术与 CRISPR 筛选（CaMP-Screen），发现 SOCE 和脂质信号通路关键作用，证实 TIM1 是静息状态下 SOCE 的负调控因子，为 T 细胞功能调控机制提供新视角。

  来源：Cell Calcium

  时间：2025-05-19

• 基于微尺度热流体技术的自主可扩展 CRISPR 诊断用于性传播感染筛查

  当前分子诊断存在流程复杂、成本高、 multiplex 能力有限等问题。研究人员开发 “Thermofluidic CRISPR” 平台，利用微通道实现等温扩增与 CRISPR 检测自动衔接。结果显示检测灵敏度达 2 拷贝 / 反应，临床样本检测灵敏度 97.4%、特异性 100%，为 POCT 提供新工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-05-19

• ATM 缺失增强顺铂诱导肺癌细胞氧化应激性衰老的转录组学机制研究

  为探讨癌症基因突变及 DNA 修复机制对顺铂化疗效果的影响，研究人员以 ATM 为靶点，利用 CRISPR/Cas9 构建 ATM 敲除肺癌细胞，结合转录组分析发现 ATM 缺失通过激活氧化应激性衰老和坏死性凋亡增强顺铂敏感性，为克服顺铂耐药提供新策略。

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2025-05-19

• 双光控CRISPRi动态调控果糖代谢高效生物合成D-阿洛酮糖

  为解决传统代谢工程中基因敲除和IPTG诱导的时空控制不足问题，研究人员开发了基于YF1/FixJ和iLight-ho1的双光控CRISPRi系统，动态调控大肠杆菌果糖代谢通路。该策略使D-阿洛酮糖产量提升3.26倍（5.924 g/L），转化率达75.8%，创发酵法生产该甜味剂的最高纪录，为光遗传学在食品生物制造中的应用提供新范式。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-05-19

• 利用 CRISPR 技术构建 Hoxa11 和 Hoxd11-3XFLAG 等位基因以研究 Hox11 全基因组结合

  Hox 基因下游靶点研究受限，因保守结合域、通用结合位点及缺乏特异性抗体。本研究用 Cas9/CRISPR 构建 Hoxa11FLAG/FLAG和 Hoxd11FLAG/FLAG小鼠模型，验证表达正常，通过 CUT&RUN 和 CUT&Tag 确认结合 Six2 增强子，为解析 HoxPG11 全基因组结合提供工具。

  来源：Developmental Biology

  时间：2025-05-19

• X 连锁 Alport 综合征新小鼠模型的建立及其免疫细胞浸润机制研究

  Alport 综合征（AS）是一种遗传性肾病，80%-85% 病例由 COL4A5 基因突变引起，但缺乏相关小鼠模型。本研究针对 c.1517-1G>T 剪接突变，利用 CRISPR/Cas9 构建小鼠模型，发现其出现肾功能恶化、免疫细胞浸润等表型，为研究 XLAS 发病机制提供新工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-05-19

• 含间隔区分裂 crRNA 的 CRISPR-Cas12a 系统对 DNA 和 RNA 的特异性检测

  为解决 CRISPR/Cas12a 系统对 DNA 靶点单碱基错配耐受性高、严格依赖 DNA 激活剂的问题，研究人员开发 spacer-split crRNA 激活的 Cas12a 系统（SPCas12a）。其提升单碱基分辨特异性，可直接检测 miRNA，结合等温扩增构建 “AND” 逻辑门平台，对分子诊断意义重大。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-05-19

• SDHD H50R 变异功能效应的体内外分析：揭示其作为非致病性多态性的证据

  针对 SDHD H50R 变异是否致病存争议，研究人员构建敲入小鼠模型，结合体内外实验（如生存、肿瘤形成、细胞增殖等分析）。发现该变异无胚胎致死性，未显著影响生存、肿瘤发生及细胞功能，证实其为非致病性多态性，为相关肿瘤遗传机制研究提供关键依据。

  来源：Endocrine-Related Cancer

  时间：2025-05-19

• 缺氧条件下质膜脂蛋白（PLLP）缺失通过激活AKT/ERK通路促进人脐静脉内皮细胞（HUVECs）存活与功能维持

  本研究针对缺氧环境下内皮细胞存活机制不明的难题，通过CRISPR/Cas9全基因组筛选发现质膜脂蛋白（PLLP）是调控HUVECs缺氧耐受的关键靶点。研究表明，PLLP缺失通过增强AKT/ERK1/2磷酸化，显著提升细胞增殖、迁移、血管生成及紧密连接功能，并逆转贝伐珠单抗（bevacizumab）的抑制作用，为缺氧相关疾病治疗提供新靶点。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-05-18

• AlkTango 揭示 Jeb/Alk 信号在果蝇心脏中的作用

  为探究 Alk 信号在发育中的动态作用，研究人员利用 AlkTango 报告系统研究果蝇中内源性 Alk 信号，发现其在幼虫及成虫心脏中激活，Jeb 与 Alk 分别在围心细胞和心肌细胞表达，干扰该信号影响生存及心脏功能，为心脏研究提供新方向。

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2025-05-18

• 可诱导多重CRISPRi系统的开发与验证：解析费氏弧菌-夏威夷短尾乌贼共生体系中的细菌调控机制

  研究人员针对费氏弧菌-夏威夷短尾乌贼共生体系中复杂调控通路研究的工具瓶颈，开发了一套可诱导的多重CRISPR干扰(CRISPRi)载体系统，实现了对共生相关基因（如luxC、flrA）的时序性、可逆性调控。该系统通过Tn7整合型质粒和穿梭载体表达dCas9蛋白及单/多重sgRNA，在体外和宿主内均显著抑制靶基因表达（如发光素酶活性降低20-29倍），并首次通过动态调控共生菌发光表型验证了宿主选择性清除非发光菌株的48小时临界窗口。这一工具为微生物-宿主互作研究提供了高精度遗传操控平台。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2025-05-18

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