• 揭示 VHL 介导的 pRb 调控失衡促进透明细胞肾细胞癌的机制及潜在治疗靶点

  为解决透明细胞肾细胞癌（ccRCC）治疗难题，研究人员开展 VHL 与 pRb 关系及对 ccRCC 影响的研究。结果发现 VHL 可促进 pRb 降解，pRb 在 ccRCC 中起促癌作用，还鉴定出下游靶点 SKIDA1。该研究为 ccRCC 治疗提供新方向。成果发表在《Cell Death and Disease》杂志上。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-04-17

• 综述：利用转posable元件进行植物功能基因组学和基因组工程研究

  这篇综述系统阐述了转座子(TEs)在植物基因组中的进化机制与功能应用，作者团队指出TEs通过调控基因表达、驱动基因组进化及作物驯化发挥关键作用，并详细探讨了基于表观遗传调控(如RdDM通路)和CRISPR/Tn5等前沿技术(如ATAC-seq、CUT&Tag)的开发应用，为作物改良和合成生物学提供了创新工具。

  来源：TRENDS IN Plant Science

  时间：2025-04-17

• 基于 M13 噬菌体载体与 CRISPR 基因调控的大肠杆菌多细胞计算：开辟细胞间通信新路径

  在合成细菌群落构建中，正交细胞间通信面临挑战。研究人员开展了 “Engineering intercellular communication using M13 phagemid and CRISPR-based gene regulation for multicellular computing in Escherichia coli” 的研究。结果成功构建多种逻辑门，该成果拓展了细胞间通信工具包，为合成微生物群落复杂信息处理奠定基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-16

• 过氧化物酶体 β- 氧化缺陷的小胶质 BV-2 细胞分析亚细胞分级：开启细胞功能研究新视角

  为探究过氧化物酶体缺陷对细胞功能的影响，研究人员开发了经 CRISPR/Cas9 基因编辑，Acox1或Abcd1、Abcd2基因突变的 BV-2 小胶质细胞模型。结果显示，突变细胞颗粒度增加，过氧化物酶体在特定组分富集等。该研究为后续相关分析奠定基础。

  来源：Histochemistry and Cell Biology

  时间：2025-04-16

• 新型 ssDNA 适配体 “解锁” 硫酸多粘菌素 B 检测新路径，填补检测空白并开拓应用前景

  为解决硫酸多粘菌素 B（PMBS）在动物源性食品中残留带来的食品安全问题，来自中国的研究人员开展了针对 PMBS 的 ssDNA 适配体筛选及应用研究。他们通过 Capture-SELEX 法获得适配体，确定 PMBS24 亲和力最高，Kd为 3.89±0.46 μM，且应用于 CRISPR/Cas14a 传感器检测效果良好，填补了检测空白，为适配体应用开拓新可能。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-04-16

• 综述：长链非编码 RNA 在脂肪生成和肥胖治疗中的作用：来自 CRISPR-Cas9 基因编辑的见解

  这篇综述聚焦于长链非编码 RNA（lncRNAs）在脂肪生成和肥胖治疗中的作用。详细阐述了 lncRNAs 通过多种途径影响白色和棕色脂肪细胞分化，以及 CRISPR-Cas9 基因编辑技术在相关研究中的应用，探讨其临床潜力与面临的挑战，为肥胖治疗提供新思路。

  来源：Journal of Bio-X Research

  时间：2025-04-16

• 综述：不断演变的监管环境下植物基因组编辑的进展及其在小麦育种中的应用

  本文聚焦于植物基因组编辑技术，详细介绍了寡核苷酸定向诱变（ODM）、位点特异性核酸酶（如 MegNs、ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas）等技术，探讨其在小麦育种中的应用。同时，分析了不同国家和地区对基因编辑作物的监管情况，展现该技术发展现状与挑战。

  来源：Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology

  时间：2025-04-16

• 靶向位点特异性 N - 糖基化 B7H3：开启肿瘤免疫治疗新征程

  在肿瘤免疫治疗领域，B7H3 作为免疫检查点分子，其关键糖基化位点作用不明。中山大学肿瘤防治中心研究人员开展针对 B7H3 糖基化的研究，明确 N91/309 和 N104/322 位点关键作用，开发 Ab-82 抗体，为肿瘤免疫治疗提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-15

• 小麦ALS酶突变体G631D/G632S/P174S的结构解析：磺酰脲类除草剂抗性机制与作物改良新策略

  编辑推荐：本研究针对小麦除草剂抗性培育难题，通过分子对接和动力学模拟揭示了TaALS酶关键突变位点（P174S/G631D/G632S）与磺酰脲类除草剂nicosulfuron的弱结合机制，为CRISPR/Cas介导的基因编辑提供精准靶点，对发展可持续农业具有重要意义。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-04-15

• 基于Cu2O敏化空心共价有机框架的Z型光电化学生物传感平台用于高灵敏检测微囊藻毒素-LR

  为解决环境毒素检测灵敏度不足的问题，来自湖南的研究团队开发了一种基于Cu2O敏化空心共价有机框架（HCOF–OMe）的Z型光电化学（PEC）生物传感平台，结合DNA步行纳米机器与CRISPR/Cas12a信号放大系统，实现了微囊藻毒素-LR（MC-LR）的超灵敏检测（线性范围1.0×10−5−100 μg/L，检测限4.6×10−6 μg/L），为环境污染物监测提供了新策略。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-04-15

• 荷兰遗传病成人患者对生殖系基因编辑的认知研究：身份认同与疾病负担的博弈

  本期推荐：荷兰研究团队通过29例半结构化访谈和9例焦点小组研究，首次系统探索遗传病患者群体对人类生殖系基因编辑（HGGE）的复杂认知。研究发现患者对HGGE的态度呈现"疾病负担-身份认同"二元张力，揭示技术应用需平衡个体自主选择与社会伦理考量，为制定包容性基因编辑政策提供关键实证依据。

  来源：Journal of Community Genetics

  时间：2025-04-15

• 一种体内 “转换模型” 揭示肺巨噬细胞中 RanBP9 的新相互作用：开启巨噬细胞功能调控研究新视角

  为探究支架蛋白 Ran 结合蛋白 9（RanBP9）在巨噬细胞中的生物学功能，研究人员构建 RanBP9-TurnX 小鼠模型，发现 RanBP9-V5 和 RanBP9-3xHA 相关蛋白组存在显著差异，揭示其在调节巨噬细胞生物能量学和免疫功能中的关键作用，为相关研究提供新方向。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-04-14

• TEN1基因缺失通过诱导端粒缩短模拟人类先天性角化不良症的小鼠模型

  编辑推荐：为解决TBDs（端粒生物学疾病）中TEN1功能未知的问题，研究人员通过CRISPR-Cas9构建Ten1基因敲除小鼠模型，发现其出现端粒缩短、早衰及多器官功能障碍，首次揭示TEN1缺失通过p53/p21通路诱发（先天性角化不良症）的表型，为理解CST复合体在端粒维持中的作用提供新证据。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-04-13

• MSL1 通过调控 KCTD12-SLC7A11 轴促进结直肠癌细胞铁死亡：开启结肠癌治疗新靶点探索

  为探究 MSL1、KCTD12 与结直肠癌（CRC）及铁死亡的关系，吉林大学研究人员开展相关研究。结果发现 MSL1 负向调控 KCTD12，二者通过 SLC7A11 调节铁死亡相关指标。该研究为结肠癌治疗提供潜在靶点和理论依据。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-04-13

• 全基因组CRISPR筛选揭示红细胞终末分化关键基因及其在血液疾病中的意义

  编辑推荐：本研究通过全基因组CRISPR敲除筛选技术，在人类红系祖细胞HUDEP-2中系统鉴定出277个红细胞终末分化必需基因（包括VAC14和NHLRC2等新靶点），结合小鼠移植实验验证了VAC14缺失导致红细胞成熟障碍的机制，为先天性贫血等血液疾病的分子诊断和治疗提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-13

• CRISPR 介导的地中海实蝇性别转换：创新生物防治策略的探索与突破

  为解决地中海实蝇（Ceratitis capitata）种群控制问题，研究人员开展了以 CRISPR/Cas9 系统为核心的研究。他们构建了新型分裂 CRISPR/Cas9 系统（SCIC），实现了性别转换并建立模型对比传统 SIT。结果显示 SCIC 潜力巨大，为遗传害虫防治奠定基础。

  来源：BMC Biology

  时间：2025-04-13

• 揭示水稻成花素基因在开花过程中的双相作用机制：转录组动态分析带来的新突破

  为探究水稻成花诱导早期转录动态，研究人员以野生型和 hd3a rft1双突变体为材料，对比短日照处理下茎尖分生组织（SAM）区域的转录组数据。结果揭示成花素基因的双相作用，为理解水稻开花调控提供新视角。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2025-04-13

• 一种创新的利用包装在病毒样颗粒中的 CRISPR 核糖核蛋白构建基因工程小鼠模型的方法：突破传统局限，开启精准研究新篇

  为解决现有 CRISPR 基因编辑技术在构建基因工程小鼠模型（GEMMs）时存在的技术挑战和效率限制等问题，研究人员开展了 CRISPR-VLP 诱导的靶向诱变（CRISPR-VIM）策略研究。结果显示该方法能高效精准编辑基因组，且简便加速 GEMMs 生成，对生物医学研究意义重大。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-12

• 基因调控稀土纳米颗粒生物转化：解锁纳米材料生物命运密码

  为探究纳米颗粒生物转化的调控机制，研究人员开展了稀土氧化物（REO）纳米颗粒生物转化的相关研究。利用 CRISPR 基因编辑技术，发现 SMPD1 可调控 REO 在溶酶体中的生物转化，影响细胞毒性及炎症反应，为控制纳米材料生物命运提供新途径。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-12

• 解析 Cas13b-ADAR2复合物 RNA 引导编辑机制，推动 RNA 靶向技术发展

  为探索 RNA 靶向技术，研究人员开展关于 Cas13b-ADAR2复合物 RNA 引导 RNA 编辑的研究。通过解析相关复合物结构，获得 RNA 切割和编辑机制的见解，并构建 REPAIR-mini。这有助于理解 CRISPR-Cas13 核酸酶，推动 RNA 靶向技术发展。

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-04-12

知名企业招聘：