• 小麦 VRN1基因新发现：调控抽穗期与株高的关键密码

  为探究小麦抽穗期和株高受 VRN1调控的分子机制，研究人员对 VRN1-5A/5B/5D 同源基因进行编辑及过表达实验。结果表明 VRN1可激活赤霉素（GA）生物合成来调控相关性状，为小麦改良提供理论支持和候选基因。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-03-31

• 乳腺癌治疗新靶点：PRL与YAP-CCN2通路的拮抗作用及其分化治疗潜力

  编辑推荐：本研究针对乳腺癌细胞分化障碍这一临床难题，揭示了催乳素（PRL）受体信号通路与Hippo-YAP-CCN2致癌通路间的功能拮抗关系。通过3D培养模型和CRISPR基因编辑技术，发现PRL通过激活Hippo通路抑制YAP核转位，从而维持乳腺上皮细胞极性并抑制肿瘤干细胞特性。该研究为基于细胞分化的联合治疗策略（PRL激动剂+YAP抑制剂）提供了理论依据，对改善三阴性乳腺癌等难治性亚型疗效具有重要转化价值。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-03-30

• 揭秘植物受精奥秘：ZmRALF12 与乙烯协同驱动助细胞程序性死亡

  在植物受精过程中，助细胞程序性死亡（PCD）对防止多精受精至关重要，但相关分子机制不明。华中师范大学等研究人员以玉米为对象，探究助细胞退化过程。结果发现受精诱导的 ZmRALF12 肽引发线粒体 ROS 产生和乙烯信号传导，促进助细胞死亡。该研究揭示了植物 dPCD 机制，为相关研究提供资源。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-30

• 基因组规模CRISPRi筛选揭示pcnB抑制赋予大肠杆菌游离脂肪酸高效合成的生理优势

  编辑推荐：为解决微生物合成游离脂肪酸(FFAs)过程中生理限制的瓶颈问题，研究人员通过基因组规模CRISPRi筛选结合FACS/NGS技术，发现抑制poly(A)聚合酶基因pcnB可增强质子消耗系统基因稳定性，改善膜特性、氧化还原状态和能量水平，使工程菌株pcnB-acrD-fadR+在分批补料发酵中达到35.1 g L-1的FFAs产量，创下大肠杆菌最高记录，为微生物生理工程提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-30

• 操控亚细胞蛋白定位增强微型细胞中靶蛋白积累的研究及其意义

  为解决微型细胞（minicells）中靶蛋白浓度难以提高的问题，研究人员开展了操控亚细胞蛋白定位以增强微型细胞中靶蛋白积累的研究。结果发现微型细胞能积累更多异源蛋白，通过融合极性定位信号可提升积累量。该研究为优化微型细胞应用提供了框架。

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2025-03-30

• FOXC1远端调控元件位移作为人类疾病潜在机制的新证据

  本期推荐：FOXC1基因远端调控元件的功能解析为发育性眼病提供新机制

  来源：Human Genomics

  时间：2025-03-30

• 揭示 WWC1 突变驱动抽动秽语综合征的分子与突触机制：小鼠模型的重要发现

  为探究抽动秽语综合征（TS）的发病机制，研究人员以 WWC1 基因的 W88C 突变作为切入点展开研究。研究发现，W88C 突变小鼠出现类似 TS 的行为缺陷，该突变通过多种机制影响神经发育。这为 TS 研究提供了动物模型，有助于理解其发病机制及开发靶向治疗策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-03-29

• 工程化环状向导RNA增强微型CRISPR/Cas12f系统的基因激活与碱基编辑效率

  本期推荐：为解决微型CRISPR/Cas12f系统编辑效率低下的难题，南方医科大学荣志利团队创新性设计环状向导RNA(cgRNA)，通过优化连接序列与间隔区长度，使基因激活效率提升1.9-19.2倍，腺嘌呤碱基编辑(ABE)效率提高1.2-2.5倍且编辑窗口显著收窄。该研究结合相分离系统进一步放大效应，并在小鼠肝脏验证其体内有效性，为基因治疗提供了更高效的微型工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-29

• 高效并行分析人类细胞中24种Cas12a变体的活性与特异性——为精准基因编辑提供新工具

  《自然·通讯》推荐语：针对Cas12a变体选择困难的问题，中国研究团队通过高通量分析系统评估了24种Cas12a变体的PAM兼容性和编辑活性，开发了深度学习模型enDeepCpf1预测编辑效率，并改进GUIDE-seq技术为enGUIDE-seq，揭示了不同变体的脱靶效应和染色体易位特征，为临床基因治疗提供重要参考。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-29

• 胡萝卜中脂肪酸去饱和酶2（FAD2）基因的功能分化对法卡林二醇生物合成的关键作用

  编辑推荐：为解决胡萝卜中抗癌活性物质法卡林二醇（falcarindiol）生物合成机制不明的问题，上海交通大学农业与生物学院刘振华团队通过多组学关联分析、烟草瞬时表达系统和基因编辑技术，发现功能冗余且协同的DcFAD2基因家族通过谱系特异性扩张独立驱动法卡林二醇合成，揭示了不同于番茄的代谢进化路径，为高价值多炔类化合物生产提供新靶点。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-03-29

• 水稻特异性miR1850.1通过靶向NPR3调控低温胁迫响应的分子机制

  编辑推荐：为解决水稻低温胁迫导致的减产问题，黑龙江八一农垦大学孙明哲/孙晓丽团队发现水稻特异性miR1850.1通过负调控免疫基因NPR3影响低温耐受性。该研究揭示miR1850.1-NPR3模块可同时调控幼苗期和孕穗期耐冷性，为培育耐寒粳稻品种提供新靶点，成果发表于《Plant Communications》。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-03-29

• 揭秘 HAVCR1： Zika 病毒母婴传播的关键 “钥匙” 与潜在治疗靶点

  本文通过全基因组 CRISPR 筛选，发现甲型肝炎病毒细胞受体 1（HAVCR1）是 Zika 病毒（ZIKV）进入胎盘滋养层细胞的关键受体。GATA3 - HAVCR1 轴调节 ZIKV 细胞嗜性，HAVCR1 缺陷可减少 ZIKV 垂直传播及妊娠不良后果，为防治先天性 Zika 综合征提供新方向。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-03-29

• 基于CmeR-PcmeO生物传感器辅助多通路优化的工程大肠杆菌高效生产水杨酸

  本研究针对工业生物制造中微生物耐受性差的挑战，开发了基于CmeR-PcmeO生物传感器的高通量筛选系统，结合适应性进化（ALE）和CRISPRi动态调控技术，成功构建了耐受2.1 g/L水杨酸（SA）的大肠杆菌工程菌株W3110K-4，其SA产量提升至1477.8 mg/L，较对照菌株提高30%。全基因组测序揭示了ducA和抗药性基因（ymdA等）突变的关键作用。该研究为芳香族化合物的微生物合成提供了通用性策略，并发表于《Biotechnology for Biofuels and Bioproducts》。

  来源：Biotechnology for Biofuels and Bioproducts

  时间：2025-03-29

• 油菜紧凑株型新种质创制：双Bna.TAC1s靶向诱变与功能标记开发

  编辑推荐：针对油菜株型松散制约机械化采收与密植的产业难题，研究人员通过CRISPR/Cas9系统同步敲除调控分枝角度的关键基因BnaA5.TAC1和BnaC4.TAC1，获得两种紧凑株型突变体CR-Bna.tac1-1/2。该研究不仅揭示TAC1基因通过重力响应通路冗余调控分枝角度的分子机制，还开发出共分离凝胶功能标记，为油菜株型改良育种提供新种质与技术支撑。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2025-03-29

• 解析土耳其传统酸奶中 15 株嗜热链球菌S. thermophilus的基因组，解锁传统乳制品发酵与健康潜力的遗传密码

  为探究土耳其传统酸奶中嗜热链球菌（S. thermophilus）与工业菌株的差异，研究人员开展对 15 株该菌的基因组分析。结果发现其具有独特的系统发育模式、功能多样性等。这为开发发酵剂及保留传统乳制品特性和健康益处提供了重要依据。

  来源：Antonie van Leeuwenhoek

  时间：2025-03-29

• 《Nature Microbiology》可诱导转座子突变测序技术突破宿主瓶颈：揭示细菌感染小鼠过程中的适应性决定因素

  传统Tn-seq技术因转座子递送效率低和群体瓶颈效应限制了其在动物模型中的应用。哈佛医学院David W. Basta团队开发了"InducTn-seq"技术，通过阿拉伯糖诱导的Tn5转座酶实现时空可控突变，在单克隆中产生超百万突变体。应用该技术于Citrobacter rodentium小鼠结肠炎模型，克服了传统方法仅能回收10-102个突变体的限制，首次发现I-E型CRISPR系统通过抑制隐蔽毒素维持肠道定植。该研究发表于《Nature Microbiology》，为细菌基因组规模正向遗传筛选提供了突破性工具。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-03-28

• 《Leukemia》靶向 DYRK1A：攻克 KMT2A 重排急性淋巴细胞白血病的新希望

  急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗面临困境，尤其是 KMT2A 重排（KMT2A-R）亚型预后差。研究人员开展 KMT2A-R ALL 靶向治疗研究，发现抑制 DYRK1A 可使癌细胞对 BCL2 抑制敏感，双抑制能减少白血病负担，为高风险 ALL 治疗提供新策略。

  来源：Leukemia

  时间：2025-03-28

• 《Leukemia》XPO1依赖性在DEK::NUP214白血病中的关键作用及靶向治疗突破

  本期推荐：德国汉诺威医学院团队针对预后极差的DEK::NUP214 AML，首次揭示其致癌融合蛋白依赖XPO1维持染色质结合和核体形成的分子机制。通过CRISPR/Cas9基因敲除和新型核输出抑制剂eltanexor验证，证实靶向XPO1可清除患者来源异种移植模型的白血病细胞，为这类难治性白血病提供精准治疗策略。论文发表于《Leukemia》。

  来源：Leukemia

  时间：2025-03-28

• KAT2A：微卫星稳定型结直肠癌精准治疗的新希望

  在结直肠癌（CRC）治疗中，新靶点和生物标志物亟待探索。研究人员开展了 KAT2A 在 CRC 中作用的研究，发现特定亚型 CRC 依赖 KAT2A，抑制它可阻碍肿瘤生长。这为 CRC 治疗提供新方向，有望改善患者预后。研究成果发表在《Cell Death & Differentiation》上

  来源：Cell Death & Differentiation

  时间：2025-03-28

• 综述：嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法的困境与下一代创新设计策略

  这篇综述聚焦 CAR-T 细胞疗法，详细探讨了其在肿瘤免疫治疗中面临的诸如致命细胞毒性、运输受限等困境，介绍了跨学科的创新解决策略，为推动 CAR-T 细胞疗法发展提供了全面且有价值的参考。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-03-28

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