• 检测SARS-CoV-2的新测试，无论病毒是否发生了变异

  由新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)领导的一个科学家团队开发了一种利用CRISPR的诊断测试，即使在经历了突变后，也可以检测出导致COVID-19的病毒。由于病毒有能力随时间进化，一种对潜在突变具有强大抗力的诊断测试是跟踪和抗击大流行的关键工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-04-01

• Slc20a1b对斑马鱼造血干细胞/祖细胞扩张至关重要

  造血干细胞(HSPCs)发育的调控机制尚未被发现。在本研究中，研究人员发现斑马鱼slc20a1b基因的突变会在G2/M期以细胞自主的方式阻断HSPCs的细胞周期。本研究表明，slc20a1b是HSPCs增殖的重要调控因子。

  来源：Science China Life Sciences

  时间：2021-03-31

• 无法治愈的利氏综合症:为罕见疾病创造第一个人类模型

  Leigh综合征是儿童中最严重的线粒体疾病。它通常会导致生命最初几年的死亡。目前尚无病因治疗方法。患者中经常发生突变的基因之一是SURF1，它对一种参与细胞能量生成过程的蛋白质进行编码。现在，德国科学家创造了第一个罕见疾病的人类模型，开始了解疾病的机制，并确定可能的治疗目标。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-03-31

• Science发布首张野生动物肠道微生物群图谱

  在这项研究中，我们从野外近200种动物中收集了肠道微生物群，涵盖了不同的类别，摄食行为，地理位置和特征，覆盖了1200多种细菌物种——其中75%前所未知！

  来源：Science

  时间：2021-03-29

• 复旦学者NAR发文：开发出高性能“基因魔剪”

  了找到理想的Cas9工具酶，复旦大学王永明课题组建立了大规模筛选Cas9的平台，对自然界中数百种Cas9进行系统性筛查。2020年该课题组筛选到了SauriCas9，具备活性高、编辑范围广、基因小等优点，但是精准性不理想，介于SpCas9和SaCas9之间。

  来源：复旦大学

  时间：2021-03-26

• CRISPR治疗：首次直接插入人体的针对遗传性失明症的基因编辑疗法

  在体内直接使用CRISPR–Cas9治疗，相对于处理培养皿中的细胞而言意义重大。值得关注

  来源：生物通

  时间：2021-03-16

• CRISPR基因治疗:沉默表达而不编辑永久改变基因

  新版本的CRISPR不直接编辑基因——它仅仅阻止了基因的表达——因此不会引起永久性的改变，虽然目前还不清楚它的作用持续多久。有针对性的方法可以导致一种无阿片类药物治疗慢性疼痛的方法。

  来源：nature

  时间：2021-03-16

• 一种新型快速鉴定重要基因功能的遗传学方法

  　为了快速进行突变基因的表型筛查，刘志勇研究组于2018年建立了直接在F0代小鼠中同时敲除三个非致死基因的方法。但是，小鼠约25%的基因纯合突变会导致早期胚胎流产或者出生后致死，导致之前的策略并不适用致死基因的突变筛查。解决这个问题的常规策略是利用Cre/Loxp系统进行条件性基因突变，但是更加费时费力。

  来源：

  时间：2021-03-15

• 新加坡科学家开发了新的基因编辑器来纠正致病突变

  新加坡基因组研究所(GIS)开发了一种基于CRISPR的基因编辑器，可以纠正导致遗传疾病的突变。这种碱基编辑器(CGBE)推动了CRISPR-Cas9技术，使人类基因组的分子手术成为可能。这项发明为大约40%的与人类疾病相关的单碱基替代治疗提供了选择，包括囊性纤维化、心血管疾病、肌肉骨骼疾病和神经系统疾病。

  来源：生物通

  时间：2021-03-15

• 基于crispr基因疗法，科学家们开发出不含阿片类药物的慢性疼痛解决方案

  慢性疼痛的基因疗法可以提供一种更安全、不成瘾的阿片类药物替代品。加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)的研究人员开发了这种新疗法，其工作原理是暂时抑制一种与感知疼痛有关的基因。它增加了老鼠对疼痛的耐受性，降低了它们对疼痛的敏感性，并在没有造成麻木的情况下提供了数月的疼痛缓解。研究成果于3月10日发表在《科学转化医学》杂志

  来源：Science Translational Medicine

  时间：2021-03-12

• Nature子刊：基于家用雾化mRNA的流感、Covid-19治疗方法

  乔治亚理工学院和埃默里大学的研究人员开发的一种新治疗方法似乎停止了流感病毒和导致Covid-19的病毒的复制。最棒的是，这种治疗方法可以通过雾化器送到肺部，使病人在家里进行自我管理变得容易。

  来源：生物通

  时间：2021-03-08

• CRISPR新思路促进抗体药物的开发

  近年来，治疗性抗体已经改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗方法。现在，瑞典隆德大学(Lund University)的研究人员基于CRISPR-Cas9基因剪刀，开发了一种新的高效方法，可以促进抗体的开发。这项发现发表在《自然通讯》杂志上。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-03-08

• Cell证实：无需改变蛋白质，改变基因的调控就可以改变性状

  通过基因组编辑，研究人员发现无需改变基因产生的蛋白质，就可以通过改变基因的调控来改变植物的性状。

  来源：生物通

  时间：2021-03-05

• 耶鲁大学开启再生研究新篇章——再生神经轴突

  Strittmater及其同事发现，在青光眼小鼠模型中，IL-22基因的抑制改变了许多神经元再生基因的表达，并大大增加了轴突的再生。

  来源：

  时间：2021-03-04

• 在体内轻松帮助CRISPR开启和关闭基因的小工具

  遗传工具CRISPR被比作分子剪刀，因为它能够剪断并替换DNA中的遗传密码。

  来源：

  时间：2021-02-26

• 科学家利用DNA折纸技术来监测CRISPR基因的靶向性

  这把了不起的基因剪刀被称为CRISPR/Cas9，这一发现赢得了2020年诺贝尔化学奖，它有时会剪断那些不是设计用来瞄准的地方。

  来源：Biophysical

  时间：2021-02-25

• Molecular Cell新的基因编辑工具允许编辑随编程时间推进

  研究人员发现了一种新的基因编辑技术，这种技术允许随着时间的推移进行顺序切割或编辑。

  来源：University

  时间：2021-02-25

• 新CRISPR技术靶向更复杂的人类基因组代码

  大海捞针已经够难的了，更难的是在针头上找到一个特定的化学分子。

  来源：

  时间：2021-02-12

• Cell Stem Cell：利用CRISPR构建第一个急性髓样白血病进展模型

  有助于确定早期治疗目标

  来源：生物通

  时间：2021-02-11

• 《Nat Biotechnol》CRISPR能靶向治疗SARS-CoV-2吗？

  在这项发表在《Nature Biotechnology》上的研究中，信使RNA（mRNA）编码的Cas13a缓解了小鼠和仓鼠的流感病毒A和严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

  来源：

  时间：2021-02-07

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