• 【ASHG 2019】CRISPR诱导的脱靶突变其实很罕见

  近日，加拿大病童医院的研究人员在美国人类遗传学会年会（ASHG 2019）上报告称，他们评估了经过CRISPR-Cas9基因编辑的实验室小鼠，并发现Cas9诱导的脱靶突变很少被鉴定出。

  来源：生物通

  时间：2019-10-28

• 多图介绍Nature重大成果：超越CRISPR、修正89%的人类遗传病的新技术

  Nature杂志评论这一技术是“超精确的新型基因编辑工具”，Science 杂志评论它是“超越CRISPR”的重大突破

  来源：生物通

  时间：2019-10-23

• Prime editing！新型CRISPR基因组编辑系统在人类细胞中精确性多能性无可匹敌！

  David Liu！Board研究所！“Prime editing”结合了两种关键蛋白和新的RNA，可在人细胞的DNA中进行有针对性的插入，缺失和所有可能的单碱基替换。我们还没有发现别的基因编辑技术能在哺乳动物细胞中提供这样高水平的多功能性和精确度，而副产物又如此之少！

  来源：生物通

  时间：2019-10-22

• 上海交大2019级博士生Cell Res发现基因编辑新切割方式

  研究首次证明了Cas9在非互补链PAM位点上游-5，-6的切割活性，并否定了此前认为的不同长度的切割产物是由于Cas9存在外切酶活性所致这一假设。

  来源：上海交通大学

  时间：2019-10-17

• 利用CRISPR-Cas9实现对甘蓝型油菜LPAT基因的功能解析

  研究对于甘蓝型油菜等多倍体植物的基因功能研究具有借鉴作用。

  来源：华中科技大学

  时间：2019-10-12

• 基因编辑动物的子代是否健康？

  研究报告提供了对经过T均ALENs基因编辑获得PC POLLED无角等位基因纯合子公牛RCI002的子代的详细分析，6个子代均获得无角性状遗传，全部健康，没有脱靶。但发现公牛RCI002其中一个等位基因上额外插入的载体序列也被遗传给4个子代。分析结果为基因编辑技术进入动物育种领域带来希望，也提示基因编辑的载体选择重要性。

  来源：生物通

  时间：2019-10-10

• CRISPR基因编辑婴儿的另一面：编辑胚胎基因组，治疗儿童疾病

  “如果你经历过看着你的孩子在痛苦之中，你会发现那种痛苦的伤害甚至超过了你自己的疼痛，”

  来源：生物通

  时间：2019-09-30

• 细菌Rqc2蛋白质质量控制机制得到证实，未来应用前景有没有？

  细胞蛋白质合成过程中产生的不完整蛋白质链需要及时清除以免毒害细胞，真核细胞核糖体相关质量控制（RQC）关键成分Rqc2蛋白负责感知缺陷蛋白质并招募酶来标记和引发清除。实验证实Rqc2在细菌中的版本扮演同样角色。细菌CRISPR保护机制已广泛应用于基因编辑，这个细菌蛋白质质量控制机制将来有没有应用前景呢？

  来源：生物通

  时间：2019-09-25

• 新型CRISPR扩展基因工程工具箱

  杜克大学的研究结果表明，自然界占比90%的CRISPR 1类系统亦可作为基因编辑工具，在准确性和应用方面可与CRISPR-Cas9媲美。

  来源：生物通

  时间：2019-09-25

• 世界首例基因编辑人体造血干细胞成功移植

  这位27岁的患者于2016年5月被诊断出患有HIV/艾滋病，并且在两周后通过其他检测出急性淋巴细胞白血病，该男子接受了标准的艾滋病治疗，抗逆转录病毒疗法（ART），以及适合其白血病形式的化学疗法。

  来源：美通社

  时间：2019-09-18

• 邓宏魁研究组合作发表NEJM文章：首次报道了基因编辑的造血干细胞在人体内的长期重建

  这项研究建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。

  来源：生物通

  时间：2019-09-16

• 高福院士最新PNAS文章：CRISPR-Cas12a系统被抑制分子机制

  最新研究通过体外结合实验，发现AcrVA4能够与LbCas12a-crRNA二元复合物以及切割前后两种状态的LbCas12a-crRNA-dsDNA三元复合物结合，但是不能结合单纯的Cas12a蛋白，表明AcrVA4识别Cas12a的特定构象。

  来源：生物通

  时间：2019-09-11

• CRISPR/Cas9专利纷争不断，如何避免被殃及池鱼

  事实上，这场专利纠纷比人们想象的更加复杂。

  来源：小焦观察

  时间：2019-08-29

• Nature Methods：全新CRISPR蛋白优化平台，
  提升基因编辑酶的准确性和效率

  全新技术能够大量组装及有系统地引入多点修改到蛋白质变体中，并以条形码编码同时分析各个组合在筛选过程的频率变化，在众多组合中寻找出最合适的组合修改。

  来源：生物通

  时间：2019-08-22

• 2019国家自然科学基金评审结果：CRISPR项目

  今年的国家自然科学基金中CRISPR项目包括……

  来源：生物通

  时间：2019-08-20

• Science杂志最受关注的文章（8月）

  APOBEC3a酶通常会突变位于发夹环末端的胞嘧啶碱基，将其转化为尿嘧啶，甚至在与癌症很少或根本没有联系的基因中。

  来源：生物通

  时间：2019-08-19

• 新型CRISPR组合技术诞生 从根本改变研究脑部疾病的方式！

  这第一次成功地将诱导多能干细胞技术（iPSC）与CRISPR筛选技术结合在一起。

  来源：生物通

  时间：2019-08-16

• 7月王牌聚焦：年中盘点袭来—上半年最受瞩目的研究

  2019年上半年已收官，最受关注的研究论文有哪些呢？

  来源：生物通

  时间：2019-08-02

• CRISPR敲除技术揭示豆血红蛋白协同调控豆科植物根瘤高效固氮的分子机制

  这项研究系统的解析了百脉根豆血红蛋白（LjLb1/2/3）协同调控根瘤高效固氮的分子机制，揭示了Lb参与维持ROS稳态的新生物学功能，并初步阐明质体中血红素小分子合成在转录后水平的系统调控途径

  来源：华中农业大学

  时间：2019-08-02

• 美国首次在人体内部使用CRISPR

  美国公司第一次招募患者测试“CRISPR”体内基因编辑技术，以治愈遗传性失明。此类患者的眼睛是正常的，但缺少将光转化为信号的基因。

  来源：

  时间：2019-07-31

知名企业招聘：