• 三合一的方法增强了CRISPR的调控能力

  基于crispr - cas9的基因编辑系统极大地推动了生物工程领域的发展。然而，将转录激活因子或阻遏因子与dCas9蛋白融合可以靶向改变基因表达，但效果是短期的。现在，在一项新的研究中，来自美国的科学家开发了一种基于dcas9的表观遗传编辑工具，可以对目标基因进行稳健和长期的沉默。

  来源：BioDesign Research

  时间：2021-07-03

• Nature哈佛大学提出一种风险性较小的基因疗法

  研究人员说，这可能意味着一次性治疗。

  来源：生物通

  时间：2021-06-30

• 《Nature Plants》高效激活基因的CRISPR3.0新体系

  生物学家们在植物中引入了一个新的和改进的CRISPR3.0系统，重点是基因激活。这个第三代系统专注于多重基因激活，可以同时促进多个基因的功能。该系统的激活能力是目前最先进的CRISPR技术的四到六倍，一次最多可对七个基因进行高精度和高效率的检测。

  来源：University of Maryland

  时间：2021-06-29

• Jennifer Doudna盛赞：首次将CRISPR注入血液治疗肝病

  这项研究为CRISPR治疗其他肝脏疾病铺平了道路，方法可以是敲除基因，也可以是更具挑战性的在DNA模板的帮助下修改基因。后一种方法也可以用来把肝脏变成一个工厂，制造身体其他部位所需的酶。

  来源：Science

  时间：2021-06-28

• 打破孟德尔遗传定律：在植物中开发基于CRISPR/Cas9的基因驱动

  研究人员已经为植物设计了一种基于CRISPR-Cas9的基因驱动。这项新技术允许科学家切割和复制关键的基因元素，帮助科学家培育出抵御作物病害和抵御气候变化影响的植物。

  来源：University of California - San Diego

  时间：2021-06-28

• Nature阻断这个新基因，可以防止器官纤维化

  格莱斯顿研究所(Gladstone Institutes)的研究人员发现了心脏纤维化的一个主开关。他们发现，当心脏承受压力时，被称为成纤维细胞的基因MEOX1就会被激活，刺激纤维化。他们发表在《自然》(Nature)杂志上的新研究表明，阻断这种基因可以防止心脏和其他器官的纤维化，纤维化的器官随着时间的推移也可能因硬化而衰竭。

  来源：Nature

  时间：2021-06-25

• CRISPR基因编辑田间试验里程碑式新成果

  研究人员说，对重要农学意义的芸薹属作物中健康化合物的田间试验突显了基因编辑技术的“巨大潜力”。

  来源：The CRISPR Journal

  时间：2021-06-23

• Nature子刊新算法使CRISPR基因编辑更加精确

  研究人员开发了一种新方法，使CRISPR基因编辑比传统方法更精确。研究人员解释说，这种方法选择最适合帮助CRISPR-Cas9蛋白在我们DNA中正确位置进行高精度编辑的分子。

  来源：University of Copenhagen - The Faculty of Health and Medical Sciences

  时间：2021-06-11

• 突破性技术实时捕获基因表达的关键早期步骤

  科学家们通过记录RNA聚合酶在何时何地通过与DNA序列结合启动转录，观察了早期RNA转录动力学。

  来源：Colorado State University

  时间：2021-06-02

• 首次对神经元进行全基因组CRISPR筛选，结果令人惊讶

  当一个细胞中的单个基因被开启或关闭时，其产生的存在或缺失会影响细胞的功能和存活。在5月24日发表在《自然神经科学》(Nature Neuroscience)上的一项新研究中，加州大学旧金山分校的研究人员通过分别切换人类基因组中的20,000个基因，成功地将这种效应编入人类神经元。

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2021-05-25

• 如何准确评估CRISPR基因组编辑中的错误

  来自IDC Herzliya和Bar-Ilan大学的研究人员开发了一种新颖的软件工具，可以量化潜在的CRISPR诱导的错误。

  来源：生物通

  时间：2021-05-25

• 准确评价CRISPR基因组编辑

  一个多学科的研究小组在5月24日出版的《Nature Communications》杂志上报告了一个新的软件工具来检测、评估和量化不相干的编辑活动,包括导致癌症的易位不良事件。该软件基于来自标准测量分析的输入，包括多路PCR扩增和下一代测序(NGS)。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-05-24

• Nature Metabolism ：嘌呤会影响癌症的发展吗?

  许多疾病的发展过程与表观遗传调节有关。BRD4是一种重要的癌症标志物，参与了调节过程。奥地利科学院(Austrian Academy of Sciences) CeMM分子医学研究中心(CeMM Research Center for Molecular Medicine)的研究人员最近的一项研究显示，嘌呤的供应以及细胞嘌呤的合成可以影响BRD4的活性，从而在癌变过程中发挥作用。研究结果发表在《自然新陈代谢》杂志上。

  来源：Nature Metabolism

  时间：2021-05-11

• 《自然-方法》发布高效RNA编辑工具：两类新的CRISPR/Cas13系统

  相比于传统的RNA干扰技术，Cas13系统具有更高的敲低效率和特异性；相比于Cas9介导的DNA编辑技术，Cas13不会对基因组造成永久性改变，甚至可以通过药物来调控RNA编辑，使其具有可逆性，因此在疾病治疗上具有比较独特的优势。

  来源：中科院

  时间：2021-05-07

• Science长文：揭示护卫CRISPR-Cas的全新毒素-抗毒素RNA系统

  2020年10月，基于CRISPR-Cas9系统建立的基因组编辑技术获得了“2020年度诺贝尔化学奖”。实际上，这一革命性生物技术起源于科学家们对微生物中一种特殊的免疫系统（即CRISPR-Cas系统）的研究。

  来源：中科院

  时间：2021-05-02

• Nature子刊：单细胞CRISPR技术解读染色质可及性在癌症中的作用

  研究人员开发了CRISPR-sciATAC，这是一个新的综合性基因筛选平台，可以在全基因组范围内联合捕获CRISPR基因扰动和单细胞染色质可及性。这一新方法利用基因编辑系统CRISPR的可编程性，将几乎所有与染色质相关的基因并行剔除，为研究人员深入了解DNA可及性在癌症和涉及染色质的罕见疾病中的作用。

  来源：New York Genome Center

  时间：2021-04-30

• 碱基编辑器IBEs在修复镰状细胞病方面前景巨大

  Beam Therapeutics的研究人员开发了一种重新设计的碱基编辑器，在直接修复导致镰状细胞病的单碱基突变方面显示了相当大的前景。

  来源：The CRISPR Journal

  时间：2021-04-21

• Cell发布突破性可逆CRISPR技术：不改变DNA序列，沉默绝大多数基因的简单新工具

  欢迎进入CRISPR-Cas9 2.0版时代。新型可逆CRISPR方法可控制基因表达，同时保持DNA序列不变

  来源：生物通

  时间：2021-04-12

• Nature子刊：新里程碑CRISPR-SNP-chip无扩增检测单点突变

  凯克研究生院（KGI）助理教授和加州大学伯克利分校访问科学家Kiana Aran博士于2019年首次推出了CRISPR芯片技术。现在仅仅两年后，她扩展了其开发CRISPR SNP芯片的应用，该芯片能够检测单点突变而不会在镰状细胞病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）中扩增。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2021-04-07

• 第二篇论文：David Liu的Prime编辑器能在无动物损害的情况下进行精确基因编辑

  最新的基因编辑技术Prime编辑扩展了“基因工具箱”，以便更精确地创建疾病模型和纠正遗传问题。

  来源：Genome Biology

  时间：2021-04-01

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