• 《Cell》活的、整只哺乳动物单细胞谱系追踪

  有了这项技术你可以在小鼠一生中任何时间点追踪体内任何细胞的胚胎祖先和基因表达信息。

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  时间：2020-05-19

• 许琛琦研究员受邀在Cancer Cell发表T细胞治疗相关研究preview文章

  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）许琛琦研究员受邀在国际学术期刊Cancer Cell发表了题为“Screening for the next-generation T cell therapies”文章，对最近发表在Cell的T细胞治疗的研究工作进行了导读和展望。

  来源：中科院

  时间：2020-05-19

• 《Nature》子刊：单细胞测序+CRISPR=更快捷准确的靶向测序

  这款名为“直接捕获微扰测序（direct capture Perturb-seq）”的新方法提供了一种在scRNA-seq期间捕获和扩增sgRNAs以及细胞转录组的方法。重要的是，直接捕获微扰测序可以让研究人员很容易地追踪单个细胞中多个sgRNAs的存在，研究小组显示，这也有助于改善CRISPRi。

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  时间：2020-05-14

• 癌症复发之痛：肿瘤强大再生能力背后的真实驱动力

  肿瘤表现出一种蛋白质生产梯度，一旦这种活性被耗尽了，肿瘤细胞就不可逆地丧失了恢复肿瘤干细胞状态的能力。因此，这是由于这种生物合成能力，才使得癌症干细胞能无限供应肿瘤生长。

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  时间：2020-05-14

• 一把“双刃剑”插入两大细菌防御系统

  Skoltech科技研究所的博士生Artem Isaev和来自特拉维夫大学（Tel Aviv University）和菲利普莫里斯国际研发中心（Philip Morris International R&D）的同事在《Nucleic Acids Research》上发表文章，证明T7噬菌体DNA模拟蛋白质Ocr实际上具有多面性。

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  时间：2020-04-29

• 江苏师范大学最新论文：一种提高植物RNA靶向效率和基因编辑效率的高效表达载体

  江苏师范大学甘薯研究团队开发基于甘薯卷叶病毒（SPLCV）复制子的高效表达载体并用于提高植物RNA靶向效率和基因编辑效率

  来源：生物通

  时间：2020-04-29

• Science子刊通过基因编辑，逆转糖尿病

  “将来，我们也许可以从患者那里收集几毫升尿液，制成干细胞，然后将其诱导成β细胞，通过CRISPR纠正细胞中的突变，移植回患者，进行个体化治疗。”

  来源：生物通

  时间：2020-04-23

• Science子刊开发CRISPR非天然氨基酸偶联技术提高基因编辑效率

  研究团队通过基因密码子扩展技术将含有叠氮基团的非天然氨基酸定点修饰到Cas9蛋白上，通过直接或者间接与DBCO修饰的oligo-DNA发生点击化学反应，将供体DNA固定在Cas9蛋白上，将DNA精准运送至靶DNA区，增加在切割部位的供体DNA的浓度，在发生切割后，能够迅速提供修复模板从而提升重组效率。

  来源：生物通

  时间：2020-04-15

• 当诊断遇上CRISPR

  一个国际研究小组在《Nature Biomedical Engineering》杂志上发文报道，尿液采样与CRISPR相结合可以改善肾移植患者的诊断检测现状。

  来源：生物通

  时间：2020-04-14

• 《Nature》指出：治疗阿尔兹海默，不让废物tau进入脑细胞即可

  “异常形式的tau从一个细胞扩散给另一个细胞，这让人想起了生物学上已知的朊病毒病，如疯牛病，”加州大学圣芭芭拉分校的神经学家Kenneth S. Kosik说。

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  时间：2020-04-03

• 意外！沉默一个基因即可彻底逆转小鼠1型糖尿病

  华盛顿大学麦迪逊分校的一项新研究显示，从产生胰岛素的细胞中移除一个基因，可以避免细胞受到自身免疫系统的攻击，从而防止小鼠患上1型糖尿病。

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  时间：2020-03-31

• 关于CasRx在动物体内靶向沉默RNA的应用成果

  该研究探索了Cas13d家族蛋白CasRx敲低目的基因的最佳sgRNA组合，通过尾静脉注射质粒的方式，将CasRx系统和靶向Pten基因的sgRNA导入到小鼠肝脏细胞中，成功在小鼠肝脏中实现了Pten的高效沉默，证实了CasRx系统在成体动物体内也具有靶向沉默RNA的活性，通过增强下游蛋白AKT的磷酸化，影响了糖脂代谢相关基因的表达。

  来源：中科院

  时间：2020-03-31

• Nature Biotechnology发布可以同时编辑多个基因组的新工具：CHyMErA

  科学家现在可以一次编辑多个基因组片段

  来源：生物通

  时间：2020-03-17

• 《柳叶刀》第二例HIV患者已经被治愈了

  长期随访表明，该名病人体内已经没有可检测到的活动性的HIV了。

  来源：生物通

  时间：2020-03-12

• 自然交配，十代以内所有个体携带改造基因

  基因驱动（gene drives）是利用基因工程在少数个体中创造期望突变，然后通过交配在群体中传播目标基因。理论上，这种机制可以用来防止疟疾蚊子传播疾病，或者可能通过破坏繁殖能力来消灭入侵物种。

  来源：

  时间：2020-03-05

• 创新CRISPR碱基编辑技术成功延缓ALS小鼠模型疾病进程！

  CRISPR碱基编辑器能修改单个碱基，为部分遗传病的精准治疗带来希望，但是碱基编辑器太大了，AAV载体装不下，怎办？伊利诺伊大学研究人员将剪辑编辑器一分为二，用两个独立的AAV将其递送进细胞后再组合为正常编辑器，成功将终止密码引入突变的SOD1基因，关闭基因表达，延缓ALS小鼠的疾病进程。

  来源：生物通

  时间：2020-02-28

• Nature子刊：利用CRISPR-Cas9精准修正胶质瘤致癌基因突变

  研究使用腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA（sgRNA），实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。

  来源：生物通

  时间：2020-02-26

• CRSIPR技术警示：CRISPR会带来不需要的重复，无法用标准PCR检测

  一项针对小鼠的研究表明，使用标准PCR分析，无法检测到CRISPR-Cas9敲入带来的不良重复片段现象。

  来源：生物通

  时间：2020-02-21

• 351个噬菌体基因组！《自然》发现新的Cas蛋白

  这些巨大的食细菌病毒填补了生命与非生命之间的鸿沟

  来源：生物通

  时间：2020-02-13

• CRISPR终于有了抗癌I期临床数据！Science新论文首次证实基因编辑细胞可以提高患者存活率

  “以前的研究表明这些细胞在几天之内就会失去功能，而这项研究中的CRISPR编辑细胞在单次输注后可以在更长的时间内保留抗肿瘤功能，这一事实令人鼓舞。”

  来源：生物通

  时间：2020-02-07

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