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CRISPR-Cas9新变种——强大的植物基因组编辑器
Qi教授在2021年掀起了轩然大波,他在《Nature Plants》杂志上发表了一篇新的高调文章,介绍了著名基因编辑工具CRISPR-Cas9的新变种SpRY。
来源:
时间:2021-01-26
三位学者Science最新报道:利用CRISPR技术追踪单个癌细胞
怀特海德研究所的Jonathan Weissman利用CRISPR技术跟踪单个癌细胞的谱系,实时了解它们的增殖和转移情况
来源:生物通
时间:2021-01-22
华人学者Nature子刊发文:以前被忽略的“遗传垃圾”在皮肤细胞分化和再生中起关键作用
分子研究对皮肤再生产生了新的认识
时间:2021-01-20
VLP-mRNA递送技术:打通基因编辑体内治疗的最后一公里
VLP可以递送CRISPR/Cas9 mRNA, 实现安全和高效的体内基因编辑。值得一提的是,该技术是我国首个完全自主开发的原创型基因治疗载体,体现了我国在基因治疗领域的科技进步。
时间:2021-01-13
上海交大,复旦大学连发Nature Biotechnology等论文,获基因编辑治疗新突破
单纯疱疹病毒(HSV)是人类最常见的病原体。其唯一的自然宿主,就是人类。因此,HSV在人群中的感染极为普遍,至今仍是尚未被攻克的医学难题,既无疫苗可用,也无药物可以根治。
来源:复旦大学
2021技术展望:多功能基因组编辑技术
Prime editors可以将不同类型的小突变引入到基因组中。
时间:2021-01-12
有些人为什么智力缺陷?
GPI锚缺陷会导致智力受损、运动障碍和发育迟缓典型表现。波恩大学和马克斯•普朗克分子遗传学研究所的研究人员利用基因工程的方法制造出了一种能模仿这些病人的小鼠。在动物模型中,GPI锚定缺陷中,基因突变会损害大脑突触上刺激的传递。这可以解释与疾病相关的损害。研究结果发表在《PNAS》上。
时间:2021-01-11
中科院学者Nature Methods发文:首次建立特异敲低环形RNA的CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA系统
CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA筛选匹配CDCscreen计算分析的全新体系的建立,为全面深入理解环形RNA的生物学功能提供了有力的技术保障。
时间:2021-01-07
交叉学科小组探究影响细胞与表面粘附力的蛋白质修饰
通过基因操纵藻类对这些糖修饰的改变表明,藻类的粘附力以及因此对表面的任何粘附力都降低了。同时,细胞在表面的滑动没有改变。
时间:2020-12-31
关于扩展CRISPR工具箱的专刊
The CRISPR Journal 2020年12月号是一期关于扩展CRISPR工具箱的专刊。该杂志致力于验证和发表有关CRISPR和基因编辑各个方面的杰出研究和评论,包括CRISPR生物学、技术和基因组编辑,以及影响该领域的关键政策、监管和伦理问题的评论和辩论。
时间:2020-12-22
潜心研发十五年,一种心脏病新药即将进行临床试验
Gladstone研究所的科学家在今天的《Science》杂志发表文章,他们发现的一种治疗心脏瓣膜病的潜在药对人类细胞和动物都有效,并准备进行临床试验。
时间:2020-12-11
《Science》让艰苦的工作变得有趣:可视化正在细胞内工作的蛋白质
生物学家最棘手的任务之一是弄清楚蛋白质如何发挥作用。
《Cell》Melanie Ott团队发现事关冠状病毒侵染的关键分子
Gladstone研究所、陈扎克伯格生物中心以及加州大学旧金山分校(UCSF)和Synthego公司的研究人员最新确定了人类细胞中冠状病毒赖以生存的关键分子过程。这项结果在12月1日被《Cell》杂志接收,对发现靶向药物治疗现有和未来冠状病毒都很重要。
时间:2020-12-10
中科院学者NSR发文:运用干细胞技术快速制备新冠小鼠模型
该研究不仅制备出有效的人源化ACE2小鼠模型以应用于新冠肺炎疾病研究,而且开发了一套可快速大量制备精准基因编辑小鼠模型的方法,可快速应对紧急情况,并可实现复杂多基因同时编辑小鼠的制备。从3月份制备出第一批小鼠之后,团队已经提供340多只小鼠用于国内多家单位的药物筛选、抗体中和实验。
中科院学者合作发表Nature Methods:利用CRISPR-Cas13对环形RNA功能的筛选和研究
迄今仍没有一种高效的方法可以在体内直接区分一级序列重复的环形RNA与线形RNA,这极大地影响了针对环形RNA的功能研究。
时间:2020-12-09
继张锋团队之后,Jennifer Doudna团队也报告了一项CRISPR检测技术
加州大学伯克利分校Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的科学家在Daniel Fletcher和Jennifer Doudna等人领导下开发了一款连接智能手机的COVID-19病毒检测技术,从擦拭鼻孔到手机报告结果,仅需15-30分钟,比张锋早些时候报道的“CARVER”用时短了不少。
时间:2020-12-08
打破限制,CRISPR标记方法实现将任何功能编程到任何细胞类型中
“DNA编辑已广泛用于改变基因序列,但在基因被关闭的情况下无济于事。”
时间:2020-12-02
为根除人类艾滋病开路——CRISPR剔除了灵长类动物基因组中的HIV样病毒
坦普尔大学Lewis-Katz医学院的科学家们在HIV研究方面向前迈出了一大步,他们成功地编辑了非人灵长类动物的基因组中的SIV病毒(一种与艾滋病的病因HIV密切相关的病毒)。这项突破使坦普尔研究人员和他们的合作者比以往任何时候都更接近于开发一种治疗人类艾滋病毒感染的方法。
张锋新文:识别基因功能的强大工具——Perturb-Seq
哈佛大学、麻省理工学院和哈佛大学的科学家们开发了一种技术,可以同时研究活生物体中许多不同细胞类型中不同基因的功能。他们应用大规模的方法研究了几十个与自闭症谱系障碍相关的基因,确定了发育中的小鼠大脑中的特定细胞类型如何受到突变的影响。
CRISPRi筛选解决代谢复杂性——揭示的生命的精准反击
代谢系统缓冲环境变化的能力对微生物学家来说并不总是一个受欢迎的特性,因为它干扰代谢工程或阻止抗生素杀死细菌。
时间:2020-11-26
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