• 温控一锅式CRISPR/Cas12b-ERA系统在发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）检测中的创新应用

  本研究开发了一种温控一锅式检测（TCOD）新方法，通过精确温度控制实现酶促重组酶扩增（ERA）与CRISPR/Cas12b检测的时空分离。该方法在45分钟内可实现单拷贝检测灵敏度，临床样本验证与qPCR结果高度一致，为发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）的现场快速检测提供了创新解决方案。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-11-02

• 综述：猕猴桃采后可持续管理实践：原理、方法及未来方向

  本综述系统探讨了猕猴桃采后可持续管理策略，重点聚焦真菌病害（如Botrytis cinerea和Penicillium expansum）的生态防控。通过分析微生物拮抗剂（酵母、细菌、丝状真菌）、植物源化合物（精油、壳聚糖、酚类）及抗性诱导剂（水杨酸、茉莉酸酯）等多重机制（营养竞争、抗生素作用、超寄生等），提出将生物防治与可食膜、纳米技术、气调贮藏等物理技术协同整合的创新路径。文章同时指出环境敏感性、病原抗性等商业化挑战，并展望多组学技术、CRISPR基因编辑及气候适应性制剂等未来研究方向。

  来源：Postharvest Biology and Technology

  时间：2025-11-02

• CD46基因编辑MDBK细胞构建及其对BVDV感染抵抗机制的研究

  本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建CD46受体缺失的MDBK细胞系，证实其可显著抵抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染。研究通过对比敏感细胞（MDBK）与天然耐药细胞（CRIB）的CD46受体特征，揭示了病毒附着平台（E66QIV69/G82QVLAL87）的关键作用，为开发抗病毒育种模型提供了新策略。

  来源：Microbes and Infection

  时间：2025-11-02

• CRISPR/Cas9介导的肌生长抑制素b基因敲除促进草鱼生长性能与肌肉肥大

  本综述系统阐述了利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白（RNP）复合体敲除草鱼（Ctenopharyngodon idella）肌生长抑制素（mstnb）基因的研究。结果表明，mstnb敲除（KO）显著提升了F0代嵌合体鱼的体重（17.5%）、体宽（8.8%）和体高（7.6%），并诱导肌肉纤维肥大（横截面积增加9.0–26.3%），同时改善了肝脏代谢效率。这为通过基因组编辑技术培育高产、优质水产养殖新品种提供了重要策略。

  来源：Aquaculture

  时间：2025-11-02

• 综述：确定性哨兵模式识别受体的分子聚焦：从启动免疫到工程化特异性以实现稳健的植物抗性

  本文系统阐述了植物模式识别受体（PRR）在先天免疫中的核心作用，聚焦于通过PRR工程化增强识别特异性与抗病性的前沿策略。文章深度解析了PRR的结构功能、免疫信号通路（PTI/ETI/DTI）、系统调控网络（如ROS/Ca2+），并探讨了新型受体（如pikobodies）、基因编辑技术（如CRISPR-Combo）及空间多组学在作物抗病育种中的应用前景，为发展可持续农业提供了理论依据与创新方案。

  来源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  时间：2025-11-02

• 基于CRISPR-Cas13a的SHERLOCK技术实现犬腺病毒2型的快速可视化检测

  本研究针对犬腺病毒2型（CAdV-2）现有检测方法耗时长、需专业设备等痛点，开发了一种整合HUDSON核酸快速提取、重组酶辅助扩增（RAA）及CRISPR/Cas13a侧切活性的横向流动试纸条检测技术。该方案在90分钟内实现102拷贝/μL的灵敏度，临床样本检测与PCR结果一致性达95%，为兽医现场诊断提供了高效工具。

  来源：Journal of Microbiological Methods

  时间：2025-11-02

• 光控CRISPR–Cas12a一体化平台用于系统性红斑狼疮诊断中的超高灵敏度无细胞DNA检测

  光控时空分辨生物传感器整合CRISPR-Cas12a与TdT延伸技术，实现SLE患者cfDNA超灵敏检测（限0.42 pM），创新点包括NPOM-dt crRNA精准调控、365 nm UV激活优化及三阶段工作流程，建立DNA完整性指数（DII）诊断标志物（AUC=0.8947，P<0.0001），显著优于健康对照组（4.2×10³ vs 9.82×10³ nmol/g）。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-02

• 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶复合物限制Epstein–Barr病毒（EB病毒）的裂解性再激活

  EBV潜伏依赖LSD1/CoREST/ZNF217复合物调控H3K4甲基化，抑制该复合物或单独阻断LSD1可激活病毒并增强ganciclovir敏感性，揭示H3K4去甲基化是EBV裂解开关的重要调控机制。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-11-01

• ENCODE数据门户的革新性升级：功能基因组学数据的智能化导航与可视化分析

  【推荐语】ENCODE项目作为历时二十余年的大型功能基因组学计划，积累了海量数据资源。为解决数据访问和利用效率低下的问题，研究人员对ENCODE数据门户进行了全面升级，开发了全新的主页设计、智能搜索界面、定制化数据集页面和增强型数据车功能，支持多组学数据的集成可视化与分析。这一创新平台为科研人员提供了高效的数据探索工具，将极大推动人类基因组功能元件的深入研究。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

• CRISPR靶向H3K4me3表观遗传编辑技术激活基因表达并解锁拟南芥着丝粒近端交叉重组

  本研究通过开发CRISPR-SunTag系统靶向沉积H3K4me3组蛋白修饰，成功实现了拟南芥内源基因FWA的转录激活、抗病基因SNC1的病原抗性增强，并首次证实着丝粒区域靶向H3K4me3可显著提升减数分裂交叉重组频率。该研究为表观遗传编辑在作物改良中的应用提供了创新性工具和理论支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

• 基于大规模干预数据的因果网络推断揭示K562细胞基因调控新机制

  本研究针对基因网络因果推断的挑战，利用CRISPR干预数据开发了INSPRE（逆稀疏回归）方法。该方法通过稀疏矩阵逆运算构建因果网络，在K562细胞的Perturb-seq数据分析中成功识别出具有小世界和无标度特性的基因网络，发现网络中心性与基因必需性、表达遗传力显著相关，为解析复杂性状的调控架构提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

• 谷氨酰胺合成酶缺失通过增强CD8+T细胞存活和应激抵抗能力改善肿瘤免疫治疗

  本研究针对实体肿瘤微环境中T细胞功能受限的难题，聚焦谷氨酰胺代谢调控机制。研究人员通过CRISPR筛选发现靶向谷氨酰胺合成酶可显著提升CD8+T细胞在肿瘤微环境中的存活优势。实验证实GS缺失通过增加细胞内谷氨酸水平，增强线粒体呼吸功能和抗氧化能力，促进干细胞样TCF-1+T细胞形成，最终显著提升多种原位肿瘤模型的治疗效果。该研究为改善细胞免疫疗法提供了新靶点。

  来源：The Journal of Immunology

  时间：2025-11-01

• 家蚕（Bombyx mori）中山梨醇脱氢酶对胚胎滞育的剂量依赖性调控

  家蚕胚胎滞育由BmSdh2基因剂量依赖性调控，其通过糖醇代谢平衡决定滞育启动与终止。RNA-seq和CRISPR/Cas9编辑结合代谢组学分析发现，BmSdh2基因缺失（BmSdh2−/−）导致完全丧失滞育表型，而杂合突变（BmSdh2+/−）仍保留正常滞育，说明单拷贝即可维持正常功能。代谢分析显示BmSdh2通过调控糖醇代谢（sorbitol/D-glucitol平衡）和脂质代谢（ELOVL4、Pip等基因协同作用）控制滞育进程。该研究首次阐明BmSdh2在滞育中的分子开关作用及代谢网络整合机制。

  来源：PLOS Genetics

  时间：2025-11-01

• 利用转录调控序列（TRS）工程增强猪流行性腹泻病毒（PEDV）免疫原性的研究

  本文推荐了一种通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，将猪流行性腹泻病毒（PEDV）S基因的转录调控序列（TRS-S）替换为转录效率更高的M基因TRS（TRS-M），从而有效提升S蛋白表达水平的新策略。研究表明，该重组病毒制备的灭活疫苗能诱导更高的S特异性IgG、IgA及中和抗体，为开发高效PEDV疫苗提供了新途径。

  来源：Vaccine

  时间：2025-11-01

• Calpain-2缺失通过抑制TGF-β信号通路减弱A549肺癌细胞的上皮-间质转化及侵袭能力

  本研究通过CRISPR/Cas9技术构建calpain-2基因敲除的A549肺癌细胞模型，首次系统揭示calpain-2缺失可通过抑制MMP-2/MMP-9活化、破坏肌动蛋白重构及下调Snail/Slug/ZEB1等转录因子，显著减弱TGF-β诱导的上皮-间质转化（EMT）和细胞侵袭行为，为靶向calpain-2抑制肺癌转移提供了新策略。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2025-11-01

• CRISPR-GATE：基因组编辑实验计算资源的一站式指南与门户

  本刊推荐：为解决CRISPR-Cas基因组编辑实验中工具选择复杂、资源分散的问题，研究人员系统综述了从CRISPR系统识别到gRNA设计、突变预测及数据分析的全流程计算工具，开发了集成门户CRISPR-GATE。该资源涵盖250余种工具，通过分类检索和特征对比显著提升实验效率，对推动精准基因编辑研究具有重要意义。

  来源：Briefings in Bioinformatics

  时间：2025-11-01

• 综述：棉花卷叶萎缩病毒分子生物学及CRISPR-Cas技术培育抗病毒棉花的潜在应用

  本综述系统阐述了棉花卷叶萎缩病毒（CLRDV）的分子生物学特性及其全球分布危害，重点探讨了利用CRISPR-Cas系统（包括Cas9、Cas12/Cas13）通过编辑宿主易感基因（如eIF4E、eIF4G）或直接靶向病毒基因组来开发广谱持久抗病棉花品种的创新策略，为棉花病毒病绿色防控提供了前沿技术路线图。

  来源：Virology

  时间：2025-11-01

• 基于多重探针实时PCR检测CRISPR-Cas9编辑的单核苷酸缺失番茄及非转基因特性确认的案例研究

  本研究针对CRISPR-Cas9基因编辑番茄中单核苷酸缺失的检测难题，开发了基于LAMP快速筛查和多重TaqMan®实时PCR的检测体系。研究人员通过设计同时靶向编辑和未编辑序列的双探针，实现了对SlPL基因单碱基缺失的精准检测，灵敏度达0.1%，并验证了编辑株系不含转基因元件。该研究为SDN-1/SDN-2型基因编辑作物的监管验证提供了关键技术支撑。

  来源：Journal of Genetic Engineering and Biotechnology

  时间：2025-11-01

• 综述：CRISPR介导的多重基因组编辑进展：推动植物育种向作物改良和多基因性状工程转型

  本综述系统阐述了利用CRISPR/Cas系统进行多重基因组编辑的最新技术策略，重点探讨了紧凑型核酸酶（Cas9、Cas12、Cas13及其新兴超紧凑变体）、多顺反子gRNA平台（tRNA-gRNA阵列、自切割核酶、Csy4加工系统）及递送途径在植物多基因性状叠加育种中的应用，为应对气候变化、实现精准设计育种提供了关键技术路径。

  来源：Biotechnology Journal

  时间：2025-11-01

• 宿主因子Rab4b通过影响EEA1的表达，介导Glaesserella parasuis细胞致死性膨胀毒素的活性亚单位在3D4/21细胞中的内吞作用及细胞毒性作用

  Rab4b通过上调EEA1促进Glaesserella parasuis细胞致死毒素的胞内运输和毒性效应，CRISPR/Cas9筛选显示其与CdtB亚基直接相互作用，并依赖EEA1介导的早期内体融合完成运输。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-11-01

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