• 暗场照明增强人工智能辅助数字微流控技术用于现场病原体检测

  本文报道了一种集成暗场照明的ITO-DMF平台，通过可切换双模式光学系统（暗场成像+荧光检测）显著提升液滴对比度，使深度学习模型在目标检测（mAP50=98.3%）和语义分割（mIoU=98.2%）中表现卓越。该AI辅助系统成功实现了临床样本中肺炎支原体的全自动多步检测（11分钟内完成），与qPCR结果完全一致，为床旁检测（POCT）、单细胞分析等应用提供了高扩展性解决方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-10-29

• 基于mRNA递送的CRISPR表观遗传编辑器实现体内持久高效基因沉默

  本研究针对CRISPR表观遗传编辑器因分子尺寸过大导致体内递送效率低的难题，开发了基于mRNA-LNP递送的紧凑型表观遗传编辑器（CRISPR OFF-EE）。单次静脉注射即可在小鼠体内实现Pcsk9基因的长期沉默（>180天），显著降低PCSK9（~83.2%）和LDL-C（~51.4%）水平，为基于表观遗传沉默的体内治疗提供了安全高效的平台。

  来源：The Innovation

  时间：2025-10-29

• CRISPR/Cas9介导t(4;11)易位在人造血干/祖细胞中的谱系可塑性研究揭示KMT2A重排白血病早期发生机制

  本研究针对KMTZ-r白血病发病早期分子机制不明的瓶颈问题，利用CRISPR/Cas9技术在脐带血CD34+造血干/祖细胞中精准诱导t(4;11)染色体易位，成功构建同时表达KMT2A::AFF1和AFF1::KMT2A融合蛋白的体外模型。研究发现易位细胞在IL-7刺激下可分化为CD19+淋系和CD19-髓系群体，基因表达谱与患者样本高度吻合，为揭示白血病起始细胞的可塑性调控提供了新视角。

  来源：Leukemia

  时间：2025-10-28

• 通过工程改造的MTS-PUF-ALKBH3融合蛋白实现位点特异性的线粒体RNA N1-甲基腺苷去甲基化

  线粒体RNA N1-甲基腺苷（m¹A）的CRISPR-free脱甲基编辑器MRD通过融合靶向线粒体的PUF蛋白与ALKBH3脱甲基酶，实现m¹A在mRNA和tRNA的精准编辑。体外实验证实MRD能有效降低ND5、COX1及mt-tRNA-Lys的m¹A水平，并影响ND5蛋白表达及细胞代谢。在体实验中，靶向mt-tRNA-Lys A9位的MRD导致小鼠严重免疫缺陷，表现为转录组异常和器官病理学改变。该工具为解析线粒体RNA修饰功能提供了新方法，并可能用于治疗相关疾病。

  来源：Advanced Science

  时间：2025-10-28

• 合成肽水凝胶模拟骨髓微环境验证CRISPR-CAR T联合疗法对急性髓系白血病的治疗潜力

  本研究开发了一种基于合成肽水凝胶（PeptiGel）的仿生骨髓微环境模型，通过整合呈现纤连蛋白（FN）的聚合物表面与可调控力学性能的3D水凝胶，成功模拟了人骨髓微环境中间充质基质细胞（MSCs）与造血干细胞（HSCs）的相互作用。该平台首次在体外验证了CRISPR-Cas9基因编辑联合CAR T细胞疗法对急性髓系白血病（AML）的选择性杀伤效果，为克服肿瘤异质性和脱靶毒性提供了新型临床前评估工具。

  来源：Biomaterials

  时间：2025-10-28

• 雄性驱动雌性不育系统：自限性控制疟疾媒介冈比亚按蚊的新策略

  本研究针对疟疾防控中杀虫剂耐药性等挑战，开发了一种名为"MDFS"的自限性基因驱动系统。通过靶向冈比亚按蚊的doublesex基因，研究人员实现了雌性特异性不育和雄性驱动的超孟德尔遗传，笼养实验表明重复释放MDFS雄蚊可有效抑制种群数量，为疟疾媒介控制提供了新型工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-28

• ITGB6缺失通过PI3K/AKT通路缓解脱氧雪腐镰刀菌烯醇诱导的猪肠上皮细胞毒性机制研究

  本文发现脱氧雪镰刀菌烯醇（DON）暴露可显著上调猪肠上皮细胞（IPEC-J2）中整合素β6（ITGB6）表达。通过CRISPR/Cas9技术构建ITGB6基因敲除细胞模型，证实ITGB6缺失可显著缓解DON诱导的细胞活性下降、活性氧（ROS）积累和细胞凋亡，其作用机制与调控PI3K/AKT信号通路密切相关。该研究为DON毒性防控提供了新靶点。

  来源：Toxicology

  时间：2025-10-28

• 基于ADNA启动CRISPR/Cas12a介导RCA循环的超快等温检测技术及其在呼吸道病毒诊断中的应用

  本文报道了一种名为ACRE（ADNA-initiated CRISPR/Cas12a-mediated RCA cycle）的超快速、一锅法等温检测技术。该技术通过计算模拟、核酸工程设计和酶动力学分析，将滚环扩增（RCA）与CRISPR-Cas12a系统创新性结合，实现了对呼吸道病毒RNA的直接检测（无需反转录）。ACRE利用工程化辅助DNA（ADNA）启动反应，通过Cas12a的顺式切割（cis-cleavage）活性与工程化Padlock探针将线性RCA转化为RCA循环，并利用Cas12a的反式切割（trans-cleavage）活性进行信号输出与放大，检测灵敏度达阿摩尔级别（aM），具备单核苷酸特异性，对浓度高于10 pM的靶标可在2.5分钟内完成检测，在分子诊断领域具有重要应用前景。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-28

• 符合人体工程学的手持芯片：用于家庭快速自检的无仪器RPA-CRISPR平台

  本文推荐一款创新的人体工程学手持微流控芯片（EHC），它通过仿生挥臂动作产生瞬时高加速度（amax=320 m/s2）驱动流体，整合特斯拉阀与可溶膜实现无泵、无热源、无外接电源的自动化RPA（重组酶聚合酶扩增）-CRISPR反应。临床验证显示其对高危HPV（人乳头瘤病毒）检测灵敏度达10-18 M，特异性100%，准确率97%，结合智能手机荧光成像与深度学习分析，为家庭分子诊断提供了低成本（1.7美元/次）、高隐私性的解决方案。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-28

• 利用基于CRISPR/Cas12a的RT-RPA技术快速且可视化地检测香菇球形病毒

  韩国裂褶菌中发现LeSV病毒，采用CRISPR/Cas12a结合RT-RPA方法，20分钟内完成检测，灵敏度比RT-PCR高100倍，现场验证显示优越性。

  来源：Virus Genes

  时间：2025-10-28

• 综述：性发育障碍的基因治疗：当前应用与未来挑战

  DSD分子机制及基因治疗进展的系统综述，重点解析SRY、SOX9、NR5A1、WT1、FOXL2和AR等关键基因在性发育中的作用，评估CRISPR/Cas9、TALENs、ZFNs及AAV/Lentivirus等载体在基因编辑、修复和调控中的应用，揭示技术挑战包括脱靶效应、免疫原性及表达不稳定，同时探讨伦理争议如生殖细胞编辑和知情同意问题。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-10-28

• 综述：MYO15A诱导的先天性听力损失机制与基因治疗

  本综述系统阐述了MYO15A基因突变导致先天性听力损失的分子机制，重点总结了MYO15A（编码肌球蛋白XVa）在毛细胞静纤毛发育中的关键作用及其作为基因治疗靶点的潜力。文章归纳了MYO15A突变小鼠模型（如sh2模型、p.R819*点突变）的研究进展，并探讨了基于AAV（腺相关病毒）载体和CRISPR/Cas9等同源重组技术的临床前基因治疗策略，为治疗这种遗传异质性耳聋提供了重要见解。

  来源：Gene

  时间：2025-10-28

• 指数滚动圆扩增与回文导向的双向链位移扩增相结合，激活miR-155信号通路中的二聚体CRISPR/Cas12a

  该研究开发了一种整合了指数环状扩增（E-RCA）和回文导向链位移扩增（P-SDA）的双模块扩增平台，通过双聚体CRISPR/Cas12a系统实现协同切割效应，显著提升miR-155检测灵敏度至6 aM，并具有高特异性，适用于乳腺癌的无创诊断。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-10-28

• 敲除Ligase4基因可提高Plutella xylostella（小菜蛾）中的同源定向修复效率

  抑制鳞翅目昆虫DNA连接酶4（LIG4）可显著提升CRISPR/Cas9同源定向修复效率，为提高农业害虫基因编辑效率提供新策略。

  来源：Insect Science

  时间：2025-10-28

• 血清转录组学研究揭示，海藻糖转运是家蚕（Bombyx mori）胚胎滞育（diapause）的关键调控因子

  家蚕血清组织转录组分析揭示休眠调控的糖代谢机制，CRISPR敲除Tret1基因降低休眠发生率。

  来源：Insect Science

  时间：2025-10-28

• 综述：将蚊子基因组学整合到模拟建模中：实现更明智生物防治的机遇

  这篇综述系统阐述了如何利用蚊子基因组学数据提升生物防治模拟模型的预测准确性。作者指出，随着沃尔巴克氏体（Wolbachia）感染蚊子和基因驱动（gene drive）等新型生物防治工具从实验室走向田间，数学模型在评估干预措施效果中扮演关键角色。文章重点探讨了基因组数据在阐明蚊子种群结构、基因流动（gene flow）、向导RNA（gRNA）靶点遗传变异（SGV）、种群复苏来源、交配行为以及近交衰退（inbreeding depression）等方面的应用潜力，强调通过整合这些基因组学见解，能够开发出更具情境特异性、预测能力更强的模型，从而为 efficacy and risk assessment、田间试验设计以及提升监管和公众信任提供有力支持。

  来源：Current Opinion in Insect Science

  时间：2025-10-28

• 利用重编程技术构建CD163基因敲除诱导多能干细胞及其在PRRSV感染机制研究中的应用

  本研究成功构建了CD163敲除的猪诱导多能干细胞（iPSC）模型，通过Tet-On慢病毒系统递送OSKM重编程因子（OCT4、SOX2、KLF4、c-MYC），证实该细胞系具有多能性标记物（NANOG、SALL4）高表达和胚体自发分化能力。该模型为深入研究PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）的宿主互作机制及抗病毒策略开发提供了新型平台。

  来源：Theriogenology

  时间：2025-10-28

• OsGGP上游开放阅读框变异精细调控水稻维生素C含量并赋予渗透胁迫抗性的机制研究

  本研究针对水稻抗逆性提升的育种难题，通过CRISPR/Cas9技术对GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GGP)基因5'非翻译区的上游开放阅读框(uORF)进行精准编辑，创制了7个等位变异体(AL1-AL7)。结果表明uORF缺失可显著提升下游主开放阅读框(pORF)翻译效率，使维生素C(AsA)含量提高1.80-3.08倍，并增强活性氧(ROS)清除能力和脯氨酸(Pro)积累，最终显著提升水稻渗透胁迫抗性。该研究首次在单子叶植物中揭示GGP uORF的胁迫调控功能，为作物抗逆育种提供了新策略。

  来源：Rice

  时间：2025-10-28

• 综述：用于体内和体外检测活性物质及生物分子的化学发光成像探针

  化学发光成像（CL）在生物分析和疾病诊断中广泛应用，通过检测化学反应产生的光信号实现高灵敏度检测。本文系统综述了CL成像的三大系统（鲁米诺、过氧草酸酯、1,2-二氧六环），CL增强剂的制备与优势（有机分子、纳米颗粒、量子点等），近红外红移策略提升灵敏度和穿透力，以及生物正交化学和CRISPR技术增强特异性。研究指出CL成像在氧化应激监测、H2O2检测、疾病治疗等领域潜力显著，但仍需解决低波长信号穿透浅和背景干扰问题。

  来源：Talanta

  时间：2025-10-28

• 基于多重RPA/CRISPR-Cas12a集成生物传感器的现场高危HPV基因分型新策略

  本文开发了H-MRC12a集成生物传感器，创新性地结合简并引物与型别特异性crRNA，将多重重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas12a反式切割活性相整合，可在50分钟内实现8种高危HPV基因型（16/18/31/33/52/53/58/66）的单拷贝灵敏度检测。该平台在37°C等温条件下运行，通过UV激发可视化读值，无需专业设备，临床验证与qPCR结果100%一致，为资源有限地区的宫颈癌筛查提供了突破性分子诊断方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-10-28

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