• 单基因座表观遗传编辑调控记忆表达：Arc启动子的细胞特异性表观遗传编辑机制研究

  本研究通过结合CRISPR-dCas9表观遗传编辑技术与c-Fos驱动的印迹细胞标记技术，首次在记忆相关神经元集群中实现了对Arc基因启动子的细胞特异性、位点特异性表观遗传编辑。研究发现，通过dCas9-KRAB-MeCP2系统抑制Arc启动子活性可削弱记忆形成，而dCas9-VPR/dCas9-CBP系统激活Arc启动子则能增强记忆表达，且这种调控作用在记忆巩固后仍可逆。该研究为表观遗传机制在记忆表达中的因果作用提供了直接证据，发表于《Nature Genetics》。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-10-30

• 肠道缺氧激活CRISPR-Cas免疫：揭示肠杆菌科细菌在宿主体内的适应性防御机制

  本研究针对肠杆菌科细菌CRISPR-Cas系统的天然调控机制这一长期悬而未决的问题，通过研究Citrobacter rodentium在缺氧肠道环境中的免疫应答，发现其I-E型CRISPR-Cas系统受氧敏感转录调节因子Fnr激活。该调控机制在41%的肠杆菌科cas3直系同源物中存在，表明缺氧调控CRISPR-Cas免疫是肠杆菌科在肠道微生物群中抵御外源DNA威胁的重要适应性策略。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-10-30

• GPSAdb 2.0：扩展的基因扰动转录组图谱及其在调控基因发现中的增强工具

  本刊推荐：为系统解析基因功能与调控网络，研究人员开展了GPSAdb 2.0数据库的构建研究。该平台整合7,665组基因扰动（knockdown/knockout）转录组数据，涵盖42,235个样本、2,810个扰动基因及1,063种细胞系，并创新开发BioTrigger基因集富集分析工具与fastGPSA快速差异表达分析模块。通过案例验证发现OVOL2可作为ESR1上游调控因子，为转录调控机制研究提供新视角。该资源显著提升基因扰动数据的可及性与分析效率，对疾病机制解析具有重要价值。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-10-30

• 综述：钠离子通道病相关自闭症与癫痫的精准医疗

  本综述系统阐述了电压门控钠通道（VGSC）基因（如SCN1A、SCN2A等）相关脑部疾病的精准医疗进展。文章重点介绍了动物模型和人类诱导多能干细胞（hiPSC）模型在疾病机制研究和疗法测试中的应用，并评述了基因替代（如病毒载体）、基因校正（如CRISPR碱基编辑、Prime编辑）及基因调控（如ASO、tRNA、CRISPRa/i）等前沿疗法，同时指出脑部靶向递送是当前主要挑战。

  来源：TRENDS IN Molecular Medicine

  时间：2025-10-30

• 通过编辑顺式调控元件适度调控SBEIIb基因表达，可提高水稻的抗性淀粉含量

  水稻抗性淀粉（RS）含量的提升及其农艺性状影响研究。通过结合ATAC-seq、DNase-seq和生物信息学分析，鉴定出调控SBEIIb基因表达的CRE1和CRE2顺式作用元件。CRISPR/Cas9编辑后，cre突变体RS含量较野生型提高5.31倍，同时保持正常籽粒形态和主要农艺性状。转录组与代谢组学分析表明，NAC20、NAC23和NAC26通过结合CRE1/2调控SBEIIb表达，并影响淀粉合成代谢。该研究为开发高RS水稻提供了新策略。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

• 无转基因、经过基因编辑的卡文迪许香蕉（Musa acuminata，AAA）

  基因编辑、CRISPR/Cas9、瞬时编辑、无外源DNA整合、香蕉、白化表型、三等位敲除、选择压力、T-DNA、监管宽松

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

• 通过腺毛特异性工程和代谢流重定向在烟草（Nicotiana tabacum）中异源生产佛斯可林

  1. 研究通过CRISPR/Cas9敲除内源CBT-Diols合成途径，并在烟草腺毛特异性表达Forskolin生物合成基因，显著提高其产量至206.33 μg/g DW，超过原生植物。该成果为可持续生产高价值天然生物活性物质提供了新策略。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

• TaWUS-D1基因激活驱动普通小麦多子房小穗发育的分子机制研究

  本研究聚焦于普通小麦多子房性状的遗传调控机制，通过图位克隆技术成功鉴定出控制该性状的关键基因TaWUS-D1。研究人员发现该基因启动子区域的自然变异可激活其在花分生组织中的表达，进而通过CRISPR/Cas9基因编辑和表观遗传学分析证实了TaWUS-D1对多子房形成的决定性作用。该研究为小麦穗粒数遗传改良提供了重要靶点和理论依据，对提升粮食产量具有重要意义。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-10-30

• 工程化镧系金属-有机框架核酸酶纳米酶：揭示基于亲和力的DNA水解机制

  DNA水解机制与镧系MOFs纳米酶活性关系研究及其在生物传感中的应用

  来源：Aggregate

  时间：2025-10-30

• 增强子劫持HELLS驱动巨噬细胞M2极化导致前列腺癌不良预后的机制研究

  本研究系统揭示了前列腺癌（PCa）中增强子劫持（enhancer hijacking）通过驱动HELLS基因异位表达，促进巨噬细胞M2极化及肿瘤恶性进展的新机制。作者通过Hi-C、CRISPR敲除等技术验证了HELLS相关的增强子劫持事件，并证实其与临床病理特征（Gleason评分、T/N分期、PSA等）及免疫浸润显著相关，为PCa早期诊断提供了新型遗传标志物。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects

  时间：2025-10-30

• 综述：针对胆固醇代谢途径的精准基因编辑作为心血管疾病的基因治疗策略

  高胆固醇血症是动脉粥样硬化性心血管疾病主要危险因素，现有他汀类药物存在疗效不足或副作用问题。基因编辑技术（CRISPR-Cas9、碱基编辑等）通过精准调控PCSK9、ANGPTL3等代谢关键基因，提供长效降脂方案。研究系统评述基因编辑机制优势、递送系统效率、脱靶效应等临床转化核心挑战。摘要：高胆固醇血症治疗面临他汀类药物局限性，基因编辑技术（CRISPR、碱基编辑）通过靶向PCSK9/ANGPTL3实现长效降脂，需解决递送效率、脱靶风险、长期安全性及伦理监管问题，或开创个性化单次治疗新范式。

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-10-30

• 综述：CRISPR-Cas系统：开创寄生虫病下一代诊断工具的新纪元

  本综述系统阐述了CRISPR-Cas系统作为分子诊断变革性工具在寄生虫病检测中的应用。文章详述了其发展历程、分类（Class 1/2，Types I–VI）、分子机制，并重点分析了其与等温扩增技术（如LAMP、RPA）联用实现的高灵敏度、特异性及现场快速检测（POC）潜力。尽管面临脱靶效应等挑战，但结合纳米技术、微流控等前沿方向，CRISPR-Cas技术为人类与兽医寄生虫病的精准防控开辟了新前景。

  来源：Molecular and Biochemical Parasitology

  时间：2025-10-30

• 基于RPA-CRISPR/Cas13a/Cas13b的马动脉炎病毒与非洲马瘟病毒双实时可视化检测新方法

  本文开发了一种结合重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas13a/13b的双重检测平台，可在单管中1小时内实现马动脉炎病毒（EAV）和非洲马瘟病毒（AHSV）的高灵敏度（检测限102拷贝/μL）及高特异性检测。该方法通过荧光信号可视化结果，与qPCR检测结果一致率达100%，为马病原体现场快速诊断提供了创新工具。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-30

• 基因沉默由位于mRNA 3′非编码区（UTR）的Corn aptamer聚集体调控

  基因治疗通过在mRNA 3' UTR引入核酸自组装模块实现高效基因沉默，形成RNA聚集体调控翻译效率。经定量分析mRNA和蛋白表达水平，证实该模块能构建多维调控网络，整合5' UTR元件（如TOP序列）形成正交组合，拓展合成生物学应用场景。

  来源：Nanoscale Horizons

  时间：2025-10-30

• 这种具有多重免疫增强策略的可编程全肿瘤细胞疫苗，可用于高效抗肿瘤免疫治疗

  该研究通过CRISPR/Cas9基因编辑敲除肿瘤细胞CD47，结合膜插入免疫佐剂DSPE-PEG-Mannose和热诱导免疫原性细胞死亡，显著提升全肿瘤细胞疫苗的免疫原性，有效增强抗肿瘤免疫应答。

  来源：Science China-Chemistry

  时间：2025-10-30

• 利用掺硼金刚石电极对废水中的碘己醇进行电化学氧化：副产物的鉴定及降解途径

  阿尔茨海默病早期诊断中，基于双模信号纳米滴管传感器结合CRISPR/Cas12a和杂交链反应（HCR）的AβO检测方法灵敏度达2.15 pM，线性范围0.1-120 nM，显著提升特异性与灵敏度。

  来源：Journal of Electroanalytical Chemistry

  时间：2025-10-30

• 利用CRISPR表观基因组编辑技术挽救普拉德-威利综合征细胞模型中印记基因的表达

  本研究针对普拉德-威利综合征(PWS)的治疗难题，开发了基于CRISPR/dCas9-Suntag-TET1系统的表观基因组编辑策略，成功在患者来源iPSCs中靶向PWS印记控制区(PWS-ICR)实现DNA去甲基化，恢复了母源等位基因上印记基因(SNRPN、SNORD116、MAGEL2等)的表达。该表观遗传修饰在下丘脑类器官分化过程中保持稳定，并部分逆转了PWS相关的转录组紊乱，为印记疾病治疗提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-29

• 基于工程化Un1Cas12f1平台的非经典靶链胞嘧啶碱基编辑技术开发及其应用研究

  本研究针对微型碱基编辑器开发难题，通过计算建模和定点突变技术成功构建高活性enUn1Cas12f1蛋白，并意外发现其具备靶链（TS）编辑能力。研究人员进一步通过丙氨酸扫描筛选获得偏好性TS编辑的切口酶-CBE（TSminiCBE），结合非特异性DNA结合结构域优化后实现在体高效编辑。该研究创建了链选择型微型CBE工具包，为基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-29

• 鉴定出一种对提高酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）工业发酵菌株乙醇耐受性至关重要的INO2等位基因

  本研究通过转录组分析揭示酿酒酵母AJ4、MY3、MY26三菌株乙醇耐受性差异机制，发现AJ4携带的INO2基因V263I和H86R双突变显著增强膜脂合成调控，经CRISPR-Cas9回复突变后乙醇耐受性下降，证实该基因突变通过调节 ergosterol biosynthesis及磷脂代谢相关基因影响乙醇耐受。

  来源：mSystems

  时间：2025-10-29

• CRISPR/Cas9技术揭示TBPL1基因在乳腺癌细胞中的转录调控新机制及分子标志物发现

  本研究针对乳腺癌中转录调控机制尚不明确的问题，通过CRISPR/Cas9技术敲除TBPL1基因，结合RNA-seq分析野生型与突变型乳腺癌细胞系的转录组差异。研究发现TBPL1通过调控细胞迁移、增殖、抗凋亡相关基因（如LAMC2、KRT6A、VIM等）影响乳腺癌进展，并首次发现多个新型IncRNAs参与该过程。该研究为理解TBP家族成员在癌症中的特异性功能提供了新视角，为乳腺癌靶向治疗开发提供了潜在分子靶点。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-29

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