• 综述：微藻合成生物学与代谢工程促进可持续脂质和萜类生产的最新视角

  这篇综述系统梳理了微藻作为可持续生物工厂在合成生物学和代谢工程领域的最新进展，重点聚焦多不饱和脂肪酸（PUFAs）、萜类和甾醇的高效生产。文章围绕设计-构建-测试-学习（DBTL）循环框架，详细评述了新型遗传工具包、基因组尺度代谢模型及细胞器靶向生物合成等创新策略，为开发碳中性微藻生物制造平台提供了前沿视角。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-23

• TLK2通过调控CTCF-黏连蛋白枢纽形成靶向癌症干细胞可塑性的新机制

  本研究针对癌症干细胞(CSC)可塑性导致的治疗抵抗难题，揭示了丝氨酸/苏氨酸激酶TLK2通过磷酸化DYNLL1调控CTCF-黏连蛋白枢纽形成的新机制。研究人员通过CRISPR筛选发现TLK2是染色质环关键调控因子，证实其通过TLK2-DYNLL1轴促进KLF4基因座染色质环形成，驱动非CSC向CSC转化。靶向TLK2可显著抑制乳腺癌干细胞特性，增强化疗和免疫治疗效果，为克服治疗抵抗提供了新的靶向策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-23

• 基于CRISPR/Cas12a激活脂质体SERS信号放大的微流控芯片超灵敏氨苄青霉素检测技术

  本文开发了一种集成CRISPR/Cas12a激活脂质体表面增强拉曼散射（SERS）信号的微流控芯片检测平台，通过催化发夹组装（CHA）将氨苄青霉素（AMP）浓度转化为DNA信号，结合Au@Ag基底实现双重信号放大，检测限低至740 aM，为高原等交通不便地区的抗生素残留现场检测提供了创新解决方案。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-23

• 拟南芥FANCI蛋白在DNA损伤修复与基因组稳定性维持中的关键作用

  本文揭示了拟南芥FANCI蛋白作为Fanconi贫血通路核心组分，通过与FANCD2形成ID复合物，在DNA链间交联修复中发挥重要作用。研究通过表型分析、双分子荧光互补及CRISPR-Cas9诱导断裂修复测序，证实fanci突变体对丝裂霉素C敏感，且与mus81双突变体呈现协同效应，表明FANCI与MUS81核酸酶在ICL修复中存在功能互补。尤为重要的是，研究首次发现FA通路组分（FANCI、FANCD2、BRCA1）显著影响DSB修复产物谱系，提示其在复制叉稳定及同源重组中的非经典功能，为理解植物DNA损伤应答网络提供了新视角。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-10-23

• 倒置四面体DNA报告基因实现了无需标记的、基于比率测定的CRISPR电化学适配体传感技术，用于检测卡那霉素

  CRISPR电化学传感通过硫醇修饰寡核苷酸自组装四面体DNA纳米结构实现倒置固定，切割导致解离，结合电子转移与甲基蓝吸附的比率信号完成卡那霉素检测（0.35 pM，50 min）。

  来源：Journal of Agricultural and Food Chemistry

  时间：2025-10-23

• 基于CRISPR/Cas9基因编辑与靶向代谢组学揭示喜盐菌中四氢嘧啶代谢通量重编程

  本文采用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建喜盐菌（Halomonas campaniensis）XH26的hom/doeA基因缺失菌株，通过靶向代谢组学和RT-qPCR技术揭示四氢嘧啶（ectoine）合成通量重编程机制。研究发现基因敲除促使中心碳代谢流向ectoine生物合成途径聚集，使其产量提升13.3%-33.3%，为高产工程菌株构建提供新策略（DOI待补充）。

  来源：Journal of Biotechnology

  时间：2025-10-23

• 综述：人类疟原虫配子体发生诱导：从应激到基因组编辑

  这篇综述系统梳理了人类疟原虫配子体发生（gametocytogenesis）的诱导策略，从传统的环境应激方法（如高寄生血症、营养剥夺）到前沿的基因组编辑技术（如CRISPR/Cas9）。文章重点解析了关键调控因子PfAP2-G、GDV1和HP1在性承诺（sexual commitment）中的核心作用，并指出整合两种策略对开发高效诱导方法、推动疟疾（malaria）传播阻断研究和疫苗研发的重要意义。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-23

• 一种基于CRISPR技术且可定制的铜协同DNA纳米平台，通过调控昼夜节律和代谢途径来促进铜死亡（Cuproptosis）的发生

  本研究开发CRISPR定制铜-DNA纳米平台（Cu-RNP），通过调控昼夜节律和代谢途径协同诱导细胞凋亡、化学动力疗法及铜依赖性细胞死亡（cuproptosis）。沉默BMAL1破坏昼夜节律，抑制糖酵解并促进三羧酸循环，同时释放的铜离子产生羟基自由基和线粒体铜过载，增强癌细胞对cuproptosis的敏感性。体内外实验证实Cu-RNP显著提升抗癌效果。

  来源：ACS Nano

  时间：2025-10-23

• 综述：推进肺癌治疗：mRNA疗法与递送策略

  mRNA纳米医学通过优化递送系统（如离子化脂质、聚合物-脂质杂交体）和设计（如自我扩增RNA、循环RNA）克服肺屏障（粘液、巨噬细胞吞噬），实现靶向肺组织高效递送，并已在疫苗（如KRAS突变体疫苗）、免疫调节剂（IL-12）、抗体工厂和CRISPR编辑等疗法中取得突破性临床试验数据，但需解决肝毒性、规模化生产及个性化适配等问题。

  来源：Nano Letters

  时间：2025-10-23

• 发根农杆菌介导的杂交鹅掌楸高效遗传转化与基因编辑系统及其应用研究

  本文系统建立了发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）介导的杂交鹅掌楸高效遗传转化平台，通过优化菌株（K599）、外植体（2天苗龄茎尖）与共培养时间（2个月）等关键参数，将转化效率提升至60.38%。该技术成功应用于水通道蛋白LhAQP1的亚细胞定位及CRISPR/Cas9基因编辑，首次在木本植物中实现靶向突变验证基因功能，为林木功能基因组学研究提供关键技术支撑。

  来源：Journal of Plant Physiology

  时间：2025-10-23

• PDX1P33T小鼠模型揭示与人类MODY疾病的表型差异

  本研究首次利用CRISPR-Cas9技术构建携带人类PDX1-MODY常见点突变（P33T）的小鼠模型，通过18周体内表型分析发现，纯合突变小鼠未出现预期糖尿病表型，反而通过胰岛增生实现代偿。多组学分析提示胰岛细胞应激适应性重塑，但高脂饮食下代偿机制失效，凸显了人与小鼠PDX1功能调控的物种差异性，为精准疾病建模提供新视角。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-10-23

• 基于邻近杂交的CRISPR-Cas12a蛋白检测新技术及其在CRP诊断中的应用

  本研究开发了一种新型等温邻近CRISPR-Cas12a检测方法，通过DNA-抗体生物缀合物策略将CRP蛋白识别转化为DNA信号，实现荧光和试纸条双模式检测。该方法检测限达0.57 ng/mL（荧光）和2.63 ng/mL（试纸条），在临床血清样本中展现出高特异性和实用性，为床旁蛋白诊断提供了新方案。

  来源：Journal of Analysis and Testing

  时间：2025-10-23

• 基于CRISPRoff/CRISPRon表观遗传编程的原代人T细胞疗法：实现高效、持久及多重基因调控的新平台

  本文推荐了一种基于全RNA平台的CRISPR表观遗传编辑系统（CRISPRoff/CRISPRon），可在原代人T细胞中实现高效、持久且可多重编程的基因沉默（CRISPRoff）与激活（CRISPRon）。该系统通过瞬时递送mRNA，避免了双链断裂（DSB）相关风险及Cas蛋白的持续表达，显著提升了工程化T细胞（如CAR-T）的治疗安全性及抗肿瘤功能，为下一代细胞疗法提供了强大工具。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-10-22

• 转座元件在染色体外DNA上的增强子激活：癌症中重复序列功能重编程的新机制

  本研究揭示了在MYC基因扩增的ecDNA上，转座元件（TE）特别是L1M4a1#LINE/L1片段被激活为功能性增强子的新机制。通过Hi-C、CRISPR-CATCH和ORCA等技术，研究人员发现EIE14在ecDNA特殊三维结构中与MYC空间聚类，并通过CRISPRi证实其对癌细胞生存的关键作用。这项发表于《Nature Cell Biology》的研究为理解ecDNA驱动肿瘤异质性和基因表达调控提供了新视角，对癌症诊断和治疗具有重要启示意义。

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2025-10-22

• CRISPR/Cas9介导的蛋白捕获文库：人类与小鼠细胞系靶向敲入图谱构建与资源平台开发

  本研究针对CRISPR/Cas9介导的基因敲入技术在大规模应用中存在的gRNA设计优化、蛋白结构干扰规避及细胞系适配性等挑战，开发了“Knock-in Atlas”网络资源平台。研究团队通过系统筛选人类和小鼠基因组内含子靶点，整合gRNA切割效率评分、AlphaFold2蛋白结构预测及基因表达水平数据，成功构建了350个荧光蛋白标记的细胞系，并验证了其蛋白定位与功能可靠性。该平台为规模化蛋白质功能研究提供了高效、可重复的技术方案，显著降低了基因敲入实验的门槛。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-10-22

• MYBL2调控急性髓系白血病细胞周期与衰老可逆性的机制及临床意义研究

  本研究针对急性髓系白血病(AML)治疗靶点稀缺的临床难题，通过DepMap数据库筛选发现转录因子MYBL2是AML的特异性脆弱点。研究人员通过CRISPRi/shRNA敲低、RNA测序、PDX模型及可逆性衰老实验证实，抑制MYBL2可诱导G2/M期阻滞、细胞凋亡和衰老样表型，且该表型具有可逆性。临床数据分析显示MYBL2高表达与患者不良预后显著相关。该研究揭示了MYBL2通过调控细胞周期和衰老可逆性影响AML进展的新机制，为靶向治疗提供了新思路。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-10-22

• StreptoCAD：一个开源软件工具箱，可自动化链霉菌基因组工程的工作流程

  链霉菌基因组工程自动化设计工具StreptoCAD通过标准化输出实现FAIR原则，支持CRISPR-Cas9/3、CRISPRi及基因过表达策略的自动化流程设计，包含质粒组装模拟和实验参数生成功能。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-10-22

• CRISPRi介导的GPD基因滴定对酿酒酵母（S. cerevisiae）发酵性能的影响

  甘油代谢调控对乙醇生产力的影响及CRISPRi技术优化研究。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-10-22

• CRISPR微针原位检测皮肤间质液细菌：无需扩增的床旁诊断新平台

  本文报道了一种CRISPR/Cas12a功能化微针（MN）生物传感器，该传感器可直接从皮肤间质液（ISF）中实现病原菌DNA的原位、无需扩增检测。该平台将导电聚苯乙烯/金/氧化石墨烯（PS/Au/GO）微针与微型化电化学信号转导系统相结合，通过CRISPR介导的二茂铁标记ssDNA报告基因的切割，实现了对细菌DNA的实时、高特异性传感。本研究为开发用于感染性疾病监测的即时、微创诊断工具提供了新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-22

• 利用基因组编辑花青素标记优化番茄单倍体育种策略的可视化选择系统

  本研究针对番茄单倍体育种中诱导率低和单倍体鉴定困难的技术瓶颈，开发了一种花青素标记辅助策略。研究人员通过CRISPR/Cas9介导的染色体倒位创制了绿色下胚轴雄性不育系GHMS-Inv，实现了高效诱导率评估；同时利用35S:SlAN2-like转基因构建了紫色单倍体诱导系PHI，建立了高精度可视化鉴定体系。该研究为番茄DH育种提供了创新性技术平台，显著加速了育种进程。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-10-22

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