• 整合的转录组学和代谢组学分析揭示了用于提高谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）中L-色氨酸产量的新遗传靶点

  L-tryptophan过表达的枯草芽孢杆菌TR26与亲本株MB001的转录组和代谢组比较分析揭示了氮代谢调控基因glnK和糖代谢调控基因sugR的关键作用，通过CRISPRi抑制glnK和过表达sugR可使发酵产率分别提升10.3%和16.5%。

  来源：Systematic and Applied Microbiology

  时间：2025-10-17

• CRISPy-web 3.0：一个用于CRISPR和TnpB基因组编辑应用的多模态引导RNA设计的统一平台

  CRISPy-web 3.0 是首个支持Cas9、CRISPRi和TnpB/ωRNA系统的多模式基因组编辑平台，提供基因组可视化、动态评分系统和跨模式比较功能，特别优化了非模式微生物的编辑设计。

  来源：Systematic and Applied Microbiology

  时间：2025-10-17

• 基于CRISPR的合成生物学工具包在Candida viswanthii中的开发以及对响应压力的Ena1样蛋白的功能分析

  基因编辑工具箱在C. viswanathii中高效建立并用于g144功能解析，发现其不具Na+转运活性但影响碱性条件下的DDA合成。

  来源：Systematic and Applied Microbiology

  时间：2025-10-17

• 非洲凤仙高效再生体系与CRISPR/Cas9基因编辑技术的创新突破

  本研究针对非洲凤仙传统繁殖方式存在的种子成熟度低、生根困难等瓶颈，通过优化激素组合(6-BA/TDZ/NAA)建立高效离体再生系统，结合农杆菌介导的CRISPR/Cas9技术实现MYB基因编辑(转化效率2.1%)，为凤仙花属作物分子育种提供关键技术支撑。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-10-17

• 荔枝霜疫霉延伸蛋白PlElp3b通过调控自噬稳态影响菌丝生长与致病性的机制研究

  本研究针对由荔枝霜疫霉（Phytophthora litchii）引起的荔枝霜疫病防治难题，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除延伸蛋白复合体催化亚基PlElp3b，系统解析了其在菌丝生长、胁迫响应、有性生殖、自噬稳态及致病性中的关键作用。结果表明，PlElp3b缺失导致菌丝生长减缓、有性孢子（卵孢子）产量显著降低，并增强对SDS和山梨醇的敏感性，但提高对NaCl的耐受性；同时，mCherry-PlAtg8降解实验证实PlElp3b通过非转录途径调控自噬流，且其缺失显著削弱对荔枝果实和叶片的侵染能力。该研究首次在卵菌中揭示了Elp3同源蛋白的生物学功能，为开发靶向Elp3的绿色防控策略提供了理论依据。

  来源：Phytopathology Research

  时间：2025-10-17

• 一种多重RPA-CRISPR/Cas12a平台，用于快速准确地鉴定产气荚膜梭菌的毒素类型

  本研究开发了集成多plex RPA与CRISPR/Cas12a的快速检测平台，可同时鉴定产气荚膜梭菌六种毒素基因并区分七种毒素型。检测限≤10 copies/μL，特异性强，验证显示其优于商业qPCR试剂盒，便携设备50分钟完成全流程，适用于资源有限地区的食品中毒素监测，为全球食品安全倡议提供技术支持。

  来源：Talanta

  时间：2025-10-17

• 增强UDP-阿拉伯糖的供应，并从Dipsacus asperoides中工程化获得糖基转移酶DaUGT121，用于在大肠杆菌中合成Cauloside A

  通过代谢工程优化大肠杆菌的UDP-阿拉伯糖（UDP-Ara）合成路径，并引入外源糖基转移酶DaUGT121，首次实现了cauloside A的微生物合成。研究通过阻断竞争代谢途径、增强UTP再生系统以及构建阿拉伯糖 salvage路径，显著提高了UDP-Ara的产量。工程菌株经5L fed-batch发酵后，cauloside A的得达到435.6 mg·L⁻¹，为高附加值阿拉伯糖衍生物的工业化生产提供了新策略。

  来源：Engineering

  时间：2025-10-17

• Senataxin（SETX）RNA/DNA解旋酶在抗原受体基因多样化过程中确保V(D)J重组保真性的新机制

  本研究为揭示V(D)J重组中潜在的冗余修复因子，通过CRISPR-Cas9筛选发现RNA/DNA解旋酶SETX在ATM抑制背景下对重组至关重要。实验证实SETX缺失导致杂交接头（HJ）增多、重组保真性下降，并与XLF/ATM协同防止Igh等位基因间异常连接。此发现阐明了SETX在淋巴细胞发育中维持基因组稳定性的新功能，为免疫缺陷机制研究提供了新视角。

  来源：Science Signaling

  时间：2025-10-16

• TaFAD8-D启动子自然变异通过脂肪酸与脂质重塑增强小麦耐热性

  本文揭示了小麦耐热性调控新机制，发现TaFAD8-D启动子区转座子插入的自然变异通过负调控TaFAD8表达，影响脂肪酸代谢（C18:2/C18:3比值）和脂质重塑（DGDG/MGDG、PC/PE比值），维持叶绿体膜稳定性，从而增强光合效率（Fv/Fm）和千粒重。研究还鉴定出转录因子TaWRKY71通过结合W-box motif负调控TaFAD8表达，为培育耐热小麦品种提供了重要靶点（QMpe.cau-2D位点）。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-16

• 水稻特异性miR24584通过沉默OsJAZ13增强JA信号通路以提升稻瘟病抗性

  本研究由国内科研团队开展，针对水稻抗稻瘟病机制不清的问题，发现一种新型24-nt miRNA（miR24584）通过靶向茉莉酸信号通路抑制因子OsJAZ13，增强JA积累和物理屏障形成，显著提高水稻对Magnaporthe oryzae的抗性。该研究为作物抗病育种提供了新靶点。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-10-16

• 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术快速构建RPGR基因敲除比格犬模型——为眼科疾病治疗研究提供新型大动物模型

  本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术结合多向导RNA（gRNA）及受精卵显微注射，成功构建了稳定遗传的X连锁视网膜色素变性（XLRP）比格犬模型。该模型填补了大动物模型空白，表现出典型的视网膜光感受器功能进行性恶化、外核层变薄等特征，为基因治疗（如AAV载体）和干细胞移植等干预策略的时机与剂量研究提供了理想平台。

  来源：Experimental Cell Research

  时间：2025-10-16

• 抗体介导功能缺失与基因敲除/敲降技术的比较分析：聚焦细胞黏附调控新视角

  本研究针对基因功能研究中的脱靶效应和技术局限性，比较了抗体介导功能缺失、RNA干扰和CRISPR-Cas9基因敲除三种方法。研究人员通过靶向Talin1（TLN1）和Kindlin-2（KD2）调控细胞-基质黏附，发现抗体转染可在不改变靶标表达的情况下诱导表型变化，且转录组扰动最小。该研究为功能基因组学研究提供了重要方法学参考，表明胞内抗体是验证和补充遗传方法的有效工具。

  来源：SLAS Discovery

  时间：2025-10-16

• 综述：解码木豆（Cajanus cajan）对主要害虫的抗性机制：十年努力与新兴方向

  本综述系统总结了木豆对主要害虫（如棉铃虫 Helicoverpa armigera 和豆荚斑螟 Maruca vitrata）的抗性机制研究进展，涵盖形态、生化、遗传及分子机制，并探讨了多组学（multi-omics）、基因编辑（CRISPR/Cas9）和分子育种等前沿技术在抗性品种开发中的应用，为可持续害虫治理和粮食安全提供重要理论支撑。

  来源：Plant Stress

  时间：2025-10-16

• 综述：MXenes在CRISPR诊断技术中的创新与进展

  本综述系统阐述了二维材料MXenes与CRISPR基因检测技术融合的最新突破。作者重点分析了MXenes凭借其超高电导率、亲水性和可调控表面特性，如何显著提升CRISPR系统（如Cas12a）的检测灵敏度与特异性，在病原体检测、环境DNA(eDNA)分析和食品安全监测等领域展现出巨大潜力。文章同时探讨了样品处理、稳定性及核酸扩增需求等实际应用挑战，并对便携式诊断设备和人工智能(AI)辅助优化等未来方向进行了展望。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-16

• 农杆菌介导的棉花根系器官发生与开放处理系统(AgroROOTs)：根系功能基因组学研究的新突破

  本研究针对棉花根系功能研究技术瓶颈，开发了不依赖组织培养的农杆菌介导根系器官发生与开放处理系统(AgroROOTs)。通过优化发根农杆菌K599菌株转化参数和真空处理，将转基因毛状根诱导效率提升至33.3%，并建立了基于rolABC基因的Ri独立转化体系。该系统成功应用于CRISPR/Cas9基因组编辑和病毒介导的基因开关研究，为棉花根系生物学研究提供了高效平台。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-10-16

• 感官感知与信息揭示对消费者接受小众作物荠蓝油的影响：基于WTP的实证研究

  本研究针对消费者对新型健康油脂荠蓝油(Camelina oil)的接受度问题，通过盲测实验(n=132)结合BDM机制，系统分析了感官感知与信息揭示(包括健康益处、环境效益及基因编辑技术)对消费者喜好度及支付意愿(WTP)的影响。研究发现信息揭示可显著提升WTP，但基因编辑(GE)信息引发46.2%消费者抵触，为可持续食品推广提供了精准营销策略依据。

  来源：Food Quality and Preference

  时间：2025-10-16

• PFKL非经典功能：PFKL作为内源性HDAC抑制剂通过调控锌稳态增强组蛋白去乙酰化酶抑制剂在实体瘤中的疗效

  本研究针对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)在实体瘤中疗效不佳的临床难题，发现肝型磷酸果糖激酶(PFKL)具有非经典功能——作为内源性HDAC抑制剂。研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现PFKL缺失导致HDACi耐药，机制研究表明核定位PFKL直接结合I类HDACs的锌结合位点，降低其锌含量并抑制酶活性。特别值得注意的是，PFKL的Thr562残基增强罗米地辛的锌结合基团(ZBG)与HDACs锌离子的螯合效应。基于此机制研发的治疗性多肽PFKL-552-572-R8，在体外和体内实验中均显著增强罗米地辛的抗肿瘤效果，为克服实体瘤HDACi耐药提供了新策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-10-15

• 基于活性筛选的碱基编辑器突变扫描增强策略

  本研究针对碱基编辑器筛选中存在的高比例未编辑细胞（>40%）导致结果噪声显著的问题，开发了基于剪接的共筛选方法，通过富集高编辑活性细胞将未编辑细胞比例降至10%以下，显著提升TP53等靶点突变功能解析的精准度，为疾病机制研究和药物开发提供关键技术支撑。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-10-15

• HLA匹配与CRISPR编辑HLA I/II类分子实现异体人调节性T细胞疗法在人源化小鼠移植模型中的成功植入和有效功能

  本刊推荐：为解决异体调节性T细胞(Treg)疗法因宿主免疫排斥而失效的难题，研究人员通过HLA精准匹配和CRISPR基因编辑技术（敲除B2M和CIITA基因并插入HLA-E-B2M融合基因），成功构建了低免疫原性Treg。该细胞能同时规避T细胞和NK细胞的攻击，在单次低剂量输注后，于人源化小鼠模型中显著延长人皮肤移植物存活时间，其效果与自体Treg相当，为“现货型”异体Treg疗法的临床转化提供了关键技术支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-15

• 哺乳动物线粒体DNA甲基化与羟甲基化酶活性的功能机制研究

  本综述系统阐述了哺乳动物线粒体中胞嘧啶甲基转移酶（mtDNMT1, DNMT3b）和羟甲基化酶（TET-like）的活性及其功能。研究证实mtDNMT1与DNMT3b协同调控线粒体DNA（mtDNA）甲基化，而TET2样活性负责5mC向5hmC的转化。值得注意的是，线粒体启动子区（HSP/LSP）的甲基化呈现与核内相反的转录激活作用，揭示了线粒体表观遗传调控的新模式，为理解线粒体功能异常相关疾病提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-10-15

知名企业招聘：