• 基于离线强化学习的肝移植供受体匹配优化策略研究及其临床应用潜力分析

  在肝移植领域，高等待名单死亡率、器官短缺和移植物失败风险等挑战长期存在。本研究针对何时为患者进行移植的难题，创新性地运用离线强化学习（RL）方法，将决策过程优化为等待、除名或移植的序列。通过分析SRTR数据库的等待名单轨迹，模型成功避免了73%导致移植物失败或死亡的配对，保留了93%的成功移植，并为47%在等待中死亡的患者找到了潜在合适供体。该研究展示了RL方法在模拟真实世界肝移植匹配决策中的优越性，为其作为临床辅助工具的潜力提供了有力证据。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-03-18

• 德曲妥珠单抗联合立体定向放射外科治疗HER2阳性/低表达乳腺癌脑转移：对颅内控制与放射性坏死的多中心回顾性研究

  本文旨在评估德曲妥珠单抗（T-DXd）与立体定向放射外科（SRS）联合治疗HER2阳性/低表达乳腺癌脑转移（BCBM）患者的安全性与疗效。针对既往T-DM1等其他抗体偶联药物与SRS联用可能增加放射性坏死（RN）风险的担忧，本研究通过多中心回顾性分析发现，T-DXd联合SRS不仅未增加RN风险，反而与更优的颅内疾病控制（包括局部和远处控制）相关，为这一临床联合策略的有效性和安全性提供了有力支持。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-18

• 双重滤过血浆置换与艾加莫德治疗全身型重症肌无力：一项前瞻性多中心研究揭示基于疾病严重度的分层获益

  本研究针对急性加重的全身型重症肌无力(gMG)，在临床实践中首次直接对比了传统疗法双重滤过血浆置换(DFPP)与新型FcRn拮抗剂艾加莫德(EFG)的疗效与安全性。结果表明两者均有效，但在中重度患者中，5次DFPP疗程表现出比4次EFG输注更优且更持久的症状改善。该研究为基于疾病严重度实施个体化治疗策略提供了首个直接比较证据，具有重要临床指导意义。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-18

• Hericenone C作为新型RORα拮抗剂，通过调控RORα-TLR4-NF-κB轴改善炎症性疼痛

  这篇研究论文揭示了从猴头菇中分离的天然化合物Hericenone C（HC）缓解炎症性疼痛的全新分子机制。研究团队通过竞争性亲和蛋白质组学等技术，首次将HC鉴定为核受体RORα（RAR-related orphan receptor alpha）的直接拮抗剂。研究发现HC通过抑制RORα结合至TLR4（Toll-like receptor 4）启动子区域，下调TLR4的转录，从而阻断下游的NF-κB（Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells）信号通路活化。在福尔马林诱导的小鼠疼痛模型中，HC通过此机制特异性地抑制了由CD11c+髓系细胞（如巨噬细胞）介导的第二时相（炎性疼痛）反应，为其作为靶向RORα-TLR4轴的新型镇痛先导化合物提供了坚实的理论和实验依据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 雨生红球藻虾青素（AST）基于GABA能、胆碱能与阿片系统的抗焦虑与抗抑郁效应：一项基于大鼠模型的机制研究

  本文在综述焦虑与抑郁共病治疗现状及传统药物局限性的基础上，聚焦于天然强效抗氧化剂虾青素（AST）的潜在神经药理学效应。一项在大鼠模型中开展的研究证实，AST（特别是10 mg/kg剂量）可显著减轻焦虑与抑郁样行为，其效果与地西泮（DZP）和氟西汀（FXT）相当。其作用机制与GABA能、胆碱能（通过毒蕈碱受体）及阿片系统的调控，以及增强抗氧化防御（如提高过氧化氢酶CAT、谷胱甘肽GSH，降低亚硝酸盐水平）和调节基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9活性等多通路协同作用有关。该研究为开发作用于多靶点、兼具抗氧化与抗炎特性的新型情绪障碍干预策略提供了重要的临床前证据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 新辅助治疗后病理完全应答对HER2阳性与三阴性乳腺癌患者个体化预后的影响

  这项研究聚焦于早期HER2阳性与三阴性乳腺癌患者接受新辅助治疗后，病理完全应答对个体化预后的影响。研究通过回顾性分析评估了临床肿瘤大小、淋巴结状态及分子亚型在pCR与RD患者中的预后价值。结果显示，经历pCR的患者预后显著优于RD患者，且在pCR患者中，上述基线特征与预后无显著关联。该研究为精准评估新辅助治疗后的复发风险提供了重要证据，并支持了针对RD患者进行强化辅助治疗的必要性。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-18

• 儿童晚期恶性肿瘤中CDK2/9抑制剂Fadraciclib联合化疗的I/II期研究：AcSé-ESMART试验K臂

  为满足复发/难治性儿童实体瘤的治疗需求，AcSé-ESMART精准医学平台试验K臂评估了靶向细胞周期异常的CDK2/9抑制剂Fadraciclib与替莫唑胺联合疗法的安全性、推荐剂量（RP2D）及初步抗肿瘤活性。研究表明，联合疗法安全性可控，但临床活性有限，为儿童CDK抑制剂的发展提供了首个临床数据。

  来源：Targeted Oncology

  时间：2026-03-18

• 胰腺外分泌纤维化：连接多种糖尿病胰岛功能障碍的共性病理机制与干预新靶点

  本研究聚焦于胰腺外分泌纤维化在糖尿病中的核心作用。研究人员通过综述，提出由胰腺星状细胞、巨噬细胞和TGF-β驱动的促纤维化信号恶性循环，是导致胰岛功能障碍的共性机制。这为将现有抗纤维化药物（如靶向TGF-β的药物）重新应用于糖尿病治疗，特别是3c型糖尿病，提供了新的理论依据。

  来源：Diabetologia

  时间：2026-03-18

• GPER1：代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的新兴治疗靶点——临床与临床前证据揭示其激动剂G1的肝脂沉积改善作用及其与GIPC1的互作机制

  本研究聚焦代谢相关脂肪性肝病（MASLD），揭示了G蛋白偶联雌激素受体1（GPER1）在肝脏脂肪变性中的保护作用。研究表明，GPER1在MASLD患者肝脏中低表达，且与肝脂变严重程度负相关。其特异性激动剂G1在体外和体内模型中均能上调GPER1表达，通过调节脂质代谢、减轻氧化应激和细胞凋亡等机制，显著改善肝细胞脂肪沉积。值得注意的是，研究首次通过蛋白质组学发现并验证了GPER1与GAIP相互作用蛋白C末端1（GIPC1）存在相互作用，为理解GPER1的作用通路提供了新视角。本研究为靶向GPER1治疗MASLD提供了坚实的理论基础。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 综述：骨科植入物表面细菌生物膜的耐药机制及新型抗生物膜涂层的研究进展

  本文深入探讨了骨科植入物相关感染（IAI）的核心挑战——细菌生物膜。系统剖析了生物膜通过物理化学屏障、特殊微环境、群体感应、耐药基因及免疫逃逸等多重复杂机制产生强大耐药性的原理。在此基础上，全面综述了抗菌药物释放、表面物理化学改性、纳米技术、物理疗法（如磁热/光热/光动力/化学动力疗法）及新兴生物活性策略（如噬菌体、抗菌肽、免疫调节）等新型抗生物膜涂层的研究进展、优劣与挑战。文章指出，单一策略难以平衡长效抗菌与生物相容性，未来需向多机制协同、智能化响应及结合人工智能优化的多功能涂层方向发展，为揭示生物膜耐药本质及开发高效IAI防治策略提供了跨学科视角与理论基础。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-03-18

• 迈向SaMD全球标准：良好数字医学实践（GDMP）框架的提出及其在协调AI赋能系统监管中的意义

  【编辑推荐】为解决传统监管框架难以适应快速迭代、自学习的医疗软件（SaMD）这一挑战，本文提出了“良好数字医学实践”（GDMP）框架。该框架旨在建立一套全球协调的监管模式，涵盖持续验证、算法透明度、风险分级生命周期管理和国际趋同，为SaMD（特别是AI赋能系统）的安全、公平和可信发展提供可操作的治理蓝图。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-03-18

• 临床决策新证据：比较99mTc纳米胶体与超顺磁氧化铁在前哨淋巴结活检中的真实世界数据分析，揭示手术效率与淋巴结检出差异

  本研究针对早期乳腺癌患者，系统比较了前哨淋巴结活检中两种示踪剂——放射性示踪剂锝-99m纳米胶体（99mTc-nanocolloid）和超顺磁性氧化铁（SPIO）的临床应用效果。通过倾向评分匹配对973名患者的真实世界数据进行分析，研究发现使用99mTc-nanocolloid可显著缩短手术时间，而SPIO则能检出更多数量的前哨淋巴结，且两者并发症率与检出成功率相当。这项研究为临床选择最优示踪策略、优化治疗流程和资源配置提供了重要依据。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-18

• 综述：肥胖症中的Amycretin：作用机制、临床疗效及未来展望

  肥胖需新型多靶点疗法，Amycretin通过同时激活GLP-1和Amylin受体，协同抑制食欲和延缓胃排空，口服12周减重13.1%，皮下36周达24.3%，安全性类似GLP-1类药物，未来或与SGLT2抑制剂联用优化心肾结局。

  来源：Metabolism

  时间：2026-03-18

• 可规模化的三维免疫活性神经球模型：探索神经炎症与脑部疾病的新平台

  这篇文章介绍了一种创新、可扩展、重复性高的三维人源神经球（tri-hNSPHs）模型，该模型由神经元（SH-SY5Y）、星形胶质细胞（U138 MG）和小胶质细胞（HMC-3）三种细胞系快速自组装形成。它克服了传统二维（2D）培养和iPSC衍生脑类器官在模拟神经免疫互作方面的局限性，为在可控条件下研究神经炎症通路、氧应激反应以及高通量筛选抗炎药物（如地塞米松、米诺环素）提供了一个强大的实验平台，是连接简化模型与复杂类器官系统之间的实用桥梁。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-18

• 丹参酮IIA在糖皮质激素诱导骨质疏松斑马鱼模型中的治疗作用

  本研究通过斑马鱼模型，系统揭示了丹参酮IIA (TSN) 对糖皮质激素诱导的骨质疏松 (GIOP) 的显著保护效应，证实了其在促进骨矿化、改善软骨发育、调节脂质代谢与氧化应激等多方面的治疗潜力，为开发源自丹参的新型抗骨质疏松药物提供了重要的临床前证据。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

• : 基于向列相液晶的光学生物传感器：实现超高灵敏度与定量检测蛋白质的新策略

  本研究报道了一种基于向列相液晶（NLC）的无标记光学生物传感器，通过创新的样品制备策略，解决了传统液晶生物传感器检测限不高、难以定量的问题。研究人员利用浸渍涂布法在CTAB修饰的表面沉积模型蛋白BSA，通过偏振光显微镜（POM）观察液晶排列扰动导致的延迟变化，实现了对蛋白质的定量检测，检测限低至10−13g/mL，较同类技术有数个数量级的提升，并展现了该方法在抗体检测和蛋白特异性识别方面的潜力，为高灵敏、可视化生物传感提供了新方案。

  来源：Biosensors

  时间：2026-03-18

• 基于多基因模型的三阴性乳腺癌新辅助化疗疗效分层：精准识别化疗敏感患者的探索

  为了准确预测三阴性乳腺癌（TNBC）对新辅助化疗（NAC）的反应，以实现个体化治疗并避免过度毒性，荷兰研究者对2013-2022年间的患者进行了回顾性多中心研究。他们整合临床、病理和转录组学数据，开发并验证了一个31-基因预测模型。该模型在外部验证队列中能以85%的准确率预测获得病理完全缓解（pCR）的患者，为区分可豁免免疫治疗的化疗敏感患者提供了有力工具。

  来源：The Breast

  时间：2026-03-18

• Sec和Tat途径介导的分泌维持结核分枝杆菌膜稳态

  本文针对结核分枝杆菌(Mtb)分泌系统网络功能不清、调控机制不明的问题，聚焦SecA1与Tat通路，通过构建计算模型、CRISPRi基因敲低、多组学分析和功能实验，系统揭示了这两种基础分泌途径在维持细菌膜稳态中的关键作用，并首次鉴定出SecA1与TatAC的依赖型分泌蛋白组，为抗结核药物靶点开发提供了新思路。

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-03-18

• 综述：儿童中的代谢综合征（MASLD）——一种独特的表型？

  代谢性脂肪肝（MASLD）分类凸显代谢紊乱核心地位，儿童与成人MASLD在病理（门周性脂肪变vs中心性）、临床特征及危险因素（母婴肥胖、环境、久坐）存在显著差异，需针对性研究诊断标志物及开发儿童专用治疗策略。

  来源：Current Obesity Reports

  时间：2026-03-18

• 综述：绿原酸药理作用分子机制及其先进药物递送系统的研究进展

  这篇综述系统阐述了天然多酚绿原酸（CGA）广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗菌、代谢调节、神经保护与抗肿瘤等作用的分子机制。文章深入探讨了其通过调控Nrf2、NF-κB、MAPK、TLR等关键信号通路，以及调节DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA等表观遗传机制发挥药效的分子基础。同时，综述重点分析了CGA因水溶性、化学不稳定性及快速代谢所导致的生物利用度低等临床应用瓶颈，并全面梳理了聚合物纳米粒、脂质体、微球等先进药物递送系统在提升CGA稳定性、靶向性和长效性方面的前沿策略与研究进展。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

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