• 综述：利用青蒿素衍生物和纳米药物调控铁死亡机制治疗肿瘤的新型治疗策略

  这篇综述系统地阐述了铁死亡作为一种新型程序性细胞死亡（PCD）机制及其在肿瘤治疗中的潜力，重点聚焦于青蒿素（ART）及其衍生物如何通过多靶点调控铁死亡通路（如经典的GPX4依赖性通路和非经典的FSP1-CoQ10、TFR1-铁代谢、HSF1-HSPB1、NRF2-HO-1等通路）发挥抗肿瘤作用，并探讨了通过结构修饰（如酯化、还原、二聚、分子杂交）和先进的纳米递送平台（如金属-有机框架MOFs）克服青蒿素类化合物水溶性差、生物利用度低等局限性，为开发基于铁死亡调控的下一代抗肿瘤药物提供了新的策略见解和方向指导。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-18

• 综述：诊断空白：埃塞俄比亚“默认伤寒”如何驱动抗生素耐药性

  本文深刻剖析了埃塞俄比亚临床实践中“默认伤寒”现象——即在缺乏确诊依据时将发热性疾病诊断为伤寒，这一诊断模式如何构成了一个由历史遗留、系统限制、社区需求和落后诊断技术共同维系的恶性循环。作者指出，对该国广泛使用的过时维达尔试验的依赖导致了误诊和抗生素的过度使用，这不仅加剧了伤寒沙门菌的耐药性，也推动了抗生素耐药性的整体蔓延。文章提出了一个包含六大支柱的行动框架，旨在从政策、诊断、疫苗、监管、社区和科研多层面打破这一循环，以遏制抗生素耐药性危机。

  来源：The Lancet Microbe

  时间：2026-03-18

• 有氧糖酵解驱动单房性白色脂肪细胞分化：代谢重编程调控脂滴形态与功能

  本文研究了白色脂肪细胞单房性形态（即单个大脂滴）形成的分子机制，这一特性是白色脂肪细胞的关键特征，但在传统的二维（2D）体外培养中难以再现。研究团队利用源自同一供体的人源基质血管细胞，平行建立了二维培养、无支架三维（3D）球体和基于Matrigel支架的三维（HUVAS）培养模型。通过转录组、代谢组、Seahorse能量代谢分析和功能性实验，他们发现体外分化的单房性脂肪细胞具有增强的有氧糖酵解和降低的线粒体含量这一独特的代谢特征。该代谢重编程通过激活AMPK，进而增强CD36介导的脂肪酸摄取，从而驱动脂滴增大和单房性形成。抑制有氧糖酵解会减少脂肪酸摄取并导致多房性表型，而抑制线粒体功能或激活AMPK则足以促进多房性3D培养向单房性转化。此项工作揭示了细胞微环境塑造脂肪细胞代谢和功能的核心作用，为理解人类白色脂肪细胞脂滴生物学、改善其功能性和预防疾病提供了重要见解。

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-03-18

• 综述：2021-2024年间蓝藻来源代谢物的研究亮点

  这篇综述系统总结了2021至2024年间新发现的蓝藻次级代谢物，涵盖肽、生物碱、脂质、聚酮、萜/萜类等多个化合物类别，并重点探讨了运用先进核磁共振(NMR)、质谱(MS)、基因组挖掘、异源表达及全合成等综合策略阐明复杂结构、确定绝对构型、揭示生物合成途径的前沿方法。

  来源：Natural Product Reports

  时间：2026-03-18

• 双特异性T细胞衔接器（TCE）疗法相关心血管不良事件：一项评估发病率、危险因素与死亡率关联的大规模回顾性研究

  随着T细胞衔接器（TCE）疗法在血液肿瘤治疗中广泛应用，其潜在的心血管风险尚不明确。为填补这一知识空白，本研究对567例接受TCE治疗的癌症患者进行了回顾性队列分析，系统评估了治疗期间心血管事件（CVE）的发生率及其相关因素。结果显示，CVE累积发生率为10.4%，冠状动脉疾病是独立基线危险因素，而≥2级细胞因子释放综合征（CRS）和/或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生可显著增加CVE风险。更重要的是，CVE的发生与患者全因死亡率显著升高相关。该研究为TCE疗法的心血管安全性提供了关键证据，并明确了高危人群，强调了加强心血管监测与跨学科协作的重要性。

  来源：JACC: CardioOncology

  时间：2026-03-18

• 综述：解读线粒体代谢机制在肿瘤转移中的作用及临床治疗潜力

  线粒体代谢重编程通过调节OXPHOS、TCA循环及脂肪酸氧化重塑能量代谢，驱动肿瘤转移的侵袭、循环和定植过程，同时与肿瘤微环境（TME）中CAFs等细胞通过代谢耦合形成预转移性 niche，并影响免疫微环境。治疗策略包括靶向线粒体代谢的小分子药物、联合化疗及新型纳米递送系统，临床前研究显示其逆转肿瘤耐药和增强免疫疗效的潜力。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-03-18

• 综述：肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂对高血压人群心血管结局的影响：一项随机对照试验的网络荟萃分析

  心血管结局比较：肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂疗效的系统综述与网络Meta分析显示，醛固酮受体拮抗剂（MRAs）显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险，优于ARBs和DRIs，但对ACEIs趋势不显著。亚组分析表明，MRAs在糖尿病和慢性肾病合并症中效果更优且一致，个体事件中ACEIs和ARBs在心肌梗死、卒中方面更有效。建议高血压管理中优先考虑MRAs，需更多试验验证。

  来源：Drugs

  时间：2026-03-18

• 综述：阿尔茨海默病小鼠模型运动干预的机制探究与临床转化前景

  本文系统综述了运动干预在阿尔茨海默病（AD）转基因小鼠模型中的神经保护机制与临床转化前景。文章详述了跑台、游泳等运动方式通过调控β-淀粉样蛋白（Aβ）代谢、减轻神经炎症、修复线粒体功能和增强突触可塑性等多重通路改善AD病理。同时，创新性地提出了“运动-微生物群-脑”轴协同作用框架，强调了肠道菌群在运动干预中的关键调节角色，为未来制定个性化、多模态的非药物AD治疗策略提供了重要的理论依据。

  来源：Neural Plasticity

  时间：2026-03-18

• STING驱动的线粒体代谢通过MDH2 K314位点去琥珀酰化逆转非小细胞肺癌顺铂耐药

  为解决顺铂耐药是NSCLC治疗的重大挑战，该研究聚焦于STING信号通路对线粒体代谢的调控。研究人员发现STING通过稳定去琥珀酰酶SIRT5，促进MDH2在K314位点的去琥珀酰化，抑制其酶活，导致线粒体呼吸功能障碍和mtDNA损伤，进而激活cGAS-STING通路，形成正向反馈循环，最终恢复耐药细胞对顺铂的敏感性。这项研究揭示了代谢重编程与免疫激活整合的新机制，为克服耐药提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-03-18

• 综述：从经验筛选到脂质巡游：A1和A3腺苷受体螺旋外变构调节剂的演变

  本文全面回顾了腺苷A1和A3受体(GPCRs)正性变构调节剂(PAMs)的发现与优化历程。作者从早期的经验筛选药物PD81,723和LUF6000出发，揭示了其独特的螺旋外、脂质暴露的结合位点，并详细阐述了基于结构指导与“脂质巡游”策略的理性设计如何推动了新PAM的开发，为靶向GPCR超家族信号传导提供了一个可推广的框架，有望治疗慢性疼痛等疾病。

  来源：Medicinal Chemistry Research

  时间：2026-03-18

• 利鲁唑（Riluzole）、水杨酸酯（Salsalate）和尼莫地平（Nimodipine）在阿尔茨海默病中的潜在作用机制尚不明确：多靶点网络药理学视角

  本研究通过网络药理学方法，探讨Riluzole、Salsalate和Nimodipine在阿尔茨海默病中的协同作用机制，发现三者共享25个AD相关靶点及多个KEGG通路，如“阿尔茨海默病”和“神经退行性多疾病”，提示联合用药可能通过调节兴奋毒性、神经炎症、代谢紊乱及血管损伤等通路发挥治疗潜力。

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-03-18

• 综述：创新的基石：用于下一代药物输送系统的开创性印刷技术

  喷墨打印技术革新制药制造，精准沉积纳米至皮升体积，无基底接触，支持复杂高均匀剂型，克服传统局限，推动个性化及控释剂型发展。

  来源：Drug Delivery and Translational Research

  时间：2026-03-18

• 2015-2025年中国大陆女性HPV感染趋势与模式：一项覆盖3370万女性的全国性观察性研究

  为明确中国大陆女性人乳头瘤病毒（HPV）感染的流行趋势、基因型分布特征及非感染人群分布，研究人员对2015-2025年间覆盖全国31个省份3375万女性的HPV检测数据进行了分析。研究发现，总体HPV感染率为21.81%，呈上升趋势，以HPV-52、HPV-16和HPV-53为优势基因型，20岁以下青少年和东部地区感染负担尤重。该研究为优化全国HPV疫苗接种策略、加速消除宫颈癌目标提供了关键数据支持。

  来源：Journal of Infection

  时间：2026-03-18

• 基于中药玉竹多糖的锰增强型智能纳米组装体：用于协同化疗-化学动力学-免疫治疗的多功能平台

  针对传统癌症疗法存在的毒性高、靶向性差、易耐药等难题，南开大学研究团队通过整合玉竹多糖（POP）、木犀草素（LUT）和锰离子（Mn2+），设计了一种pH响应的纳米组装体LUT@POP-FH-Mn。该体系在弱酸性肿瘤微环境中可特异性释放药物，通过化疗、化学动力学疗法（CDT）和免疫治疗三重协同机制，显著增强了抗肿瘤疗效，并展现了优异的生物安全性，为中药现代化和多功能纳米药物研发提供了创新策略。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-03-18

• 综述：葛根素对心肌缺血-再灌注损伤的心脏保护作用：一项临床前系统评价和荟萃分析

  本研究通过一项严谨的临床前系统评价与荟萃分析，系统评估了天然异黄酮化合物葛根素对心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)的干预效果。结果表明，葛根素可显著减小心肌梗死面积、改善心功能（如提升LVEF、LVSP，降低LVIDd、LVEDP），并降低心肌损伤标志物（cTn-T、CK、CK-MB、LDH）水平。其保护机制是多靶点的，包括减轻氧化应激（提高SOD、NO，降低MDA）、抑制炎症反应（降低TNF-α、IL-1β、IL-6）以及减少心肌细胞凋亡。这为将葛根素开发为一种潜在的心脏保护药物提供了坚实的临床前证据基础。

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 利用旁分泌因子局部梯度生成系统构建可灌注的血管化肝细胞组织并再现灌注诱导的细胞增殖

  本研究针对供体肝脏短缺和体外构建功能性肝组织的难题，开发了一种旁分泌因子局部梯度（PFLG）生成系统。该系统通过整合人肺成纤维细胞（hLF）负载的低温凝胶与微流控装置，在肝细胞接种前引导血管生成，成功构建了可灌注、血管化的肝细胞组织。研究表明，该平台不仅能重现体内肝窦结构的肝细胞-内皮细胞紧密接触，增强肝细胞极性和胆汁毛细管功能，更重要的是，在灌注培养条件下能够有效诱导肝细胞（rHep）重新进入细胞周期并显著增殖，同时维持细胞极性。这项研究为体外构建可移植的功能性肝脏组织奠定了重要基础。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-03-18

• 评估越南一个流行性城市环境中登革热传播动态：一项基于家庭接触的队列研究

  登革热传播研究显示家庭内部感染率低，人类移动驱动远距离传播，提出整合基因组学与流行病学分析优化防控策略。

  来源：The Lancet Infectious Diseases

  时间：2026-03-18

• 基于[99mTc]sestamibi药代动力学模型在体定量解析心脏细胞膜与线粒体膜电位

  本文报道了一种利用[99mTc]sestamibi和[99mTc]tetrofosmin的动态药代动力学模型，结合Nernst方程和非线性拟合，首次在体独立、定量估算了心脏的细胞膜电位(VSL)和线粒体膜电位(Vm)。该研究解决了传统光学探针在体测量时存在的毒性、信号猝灭和组织穿透力差等难题，为在心血管疾病、癌症等领域无创评估生物能量代谢功能障碍开辟了新途径。

  来源：Journal of Physiology

  时间：2026-03-18

• 综述：葡萄糖-6-磷酸：天然产物生物合成中糖单元C-甲基化的多样性

  本篇综述系统梳理了截止2026年天然产物生物合成中，S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）依赖的糖C-甲基转移酶（C-MTs）的研究进展。文章聚焦于核苷酸活化糖单元（特别是TDP和GDP糖）在C3、C4、C5和C6位的甲基化机制，涵盖了经典SN2型和自由基SAM酶途径。通过剖析不同位置甲基化（如C3-MTs SibM, SnogG2; C4-MT CyaA3; C5-MT NovU; C6-MT GenK）的具体酶学案例、底物特异性、立体化学控制及其在糖结构多样化中的关键作用，该综述揭示了此类修饰如何与氧化、脱羧、还原等过程协同，共同构建了糖基化天然产物（如抗生素、抗肿瘤药物）丰富的结构多样性，为相关药物发现和糖工程学应用提供了深刻见解。

  来源：Natural Product Reports

  时间：2026-03-18

• 应激诱导CPEB4下调破坏钠通道调控与心肌兴奋性：心力衰竭心律失常的新机制与治疗靶点

  本研究针对缺血性心肌病中心律失常风险增高但现有抗心律失常药物因阻断已下调的离子通道而疗效有限且具致心律失常副作用的问题，揭示了RNA结合蛋白CPEB4在应激条件下的下调是导致心脏钠通道SCN5A/Nav1.5表达减少、钠电流降低及心肌电不稳定的关键机制。通过多模型验证并恢复CPEB4表达可稳定SCN5A mRNA、维持钠电流，提示靶向RNA稳定性是维持缺血性心肌病电完整性的潜在治疗新策略。

  来源：JACC: Basic to Translational Science

  时间：2026-03-18

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