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通过拓扑调控的CRISPR/Cas12a实现自催化指数信号放大策略,用于快速且灵敏的抗体检测
本研究开发了一种新型荧光检测方法,结合拓扑受限的DNA dumbbell结构和CRISPR/Cas12a技术,实现抗地高辛抗体的高灵敏度检测(LOD为1.71 pM),并克服传统方法的局限性,具有优异特异性和复杂生物样本适用性。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-08
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综述:非洲植物育种研究的文献计量分析
这篇综述对过去20年非洲的植物育种研究进行了全面的文献计量学分析,揭示了该领域的发展态势、研究热点与新兴趋势。研究发现,相关研究在2014年至2022年间呈持续增长态势,南非是非洲大陆的领先国家,而美国是最主要的国际合作伙伴。“Theoretical and Applied Genetics”是影响力最大的期刊,Prasanna BM是最具影响力的作者。研究热点集中在遗传学、基因型、表型、遗传变异、遗传标记等领域,而CRISPR/Cas9基因编辑技术正成为当前的前沿趋势。该综述为理解非洲植物育种研究的未来发展方向提供了有价值的洞见。
来源:Discover Plants
时间:2026-03-08
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顺式调控元件演化揭示感觉权衡是貘科动物昼夜节律生态位演化的遗传基础
为了解决动物在昼夜节律生态位(Diel activity)转变过程中感觉系统协同演化的遗传机制问题,研究人员以貘科动物为模型,开展了关于顺式调控元件(cRE)演化的研究。他们通过构建高质量基因组,发现并功能验证了FLT1基因上游一个貘特异的保守非编码元件(CNE74)的删除,能够在小鼠中导致视网膜功能减退但听觉敏感性增强的多效性效应。该结果揭示了调控元件演化可对竞争性感觉模态产生多效性影响,为理解感觉系统在生态位适应中的演化提供了新见解,并可能与人类视网膜血管疾病相关。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-03-07
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摘要A012:AXL和KRAS的联合抑制具有协同作用,能够促进KRAS突变型非小细胞肺癌(NSCLC)中免疫细胞的募集
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KRAS突变是非小细胞肺癌的重要驱动因素,但单药治疗易因MAPK通路复燃而失效。本研究通过CRISPRa筛选发现AXL磷酸化在耐药中起关键作用,联合AXL抑制剂bemcentinib与KRAS抑制剂MRTX1133可持久抑制MAPK通路活性,诱导免疫微环境重塑(CXCL9/10↑、T细胞浸润↑),并降低肿瘤克隆形成能力,为克服KRAS耐药提供新策略。
来源:Cancer Research
时间:2026-03-07
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利用CRISPR/Cas9介导的基因组编辑在患者来源的外周血单个核细胞中精准纠正TGFBI R555W突变
本研究在携带颗粒状角膜营养不良1型(GCD1)致病突变R555W的TGFBI基因患者来源的外周血单个核细胞(PBMC)中,通过设计和递送sgRNA与单链寡脱氧核苷酸(ssODN)供体模板,成功实现了CRISPR/Cas9系统介导的同源定向修复(HDR),验证了在患者原代细胞中进行精确基因编辑的技术可行性,为后续针对角膜疾病的体内基因治疗研究提供了初步的技术平台和方法学框架。
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-03-07
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综述:早期植物发育作为系统水平性状:整合多组学、人工智能与新兴生物技术
这篇综述系统性地整合了基因组编辑、微生物组辅助处理、纳米技术包衣和人工智能(AI)表型分析等领域的近期进展,将早期植物发育(种子萌发与幼苗建立)重新定义为一个可调控的系统水平性状。文章揭示了这些看似不同的技术,均通过调节有限的核心调控节点(如ABA–GA激素平衡、氧化还原稳态和根系可塑性)来优化作物的发育一致性、胁迫恢复力和产量稳定性,从而为设计气候适应性作物提供了理论基础与实践策略。
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解密麦角固醇和鞘脂在鼠李糖脂对核盘菌科真菌抗真菌作用机制中的角色
为解决传统化学农药抗性及环境危害问题,本研究聚焦于生物表面活性剂鼠李糖脂(RLs)的抗真菌机制。研究人员通过CRISPR-Cas9基因编辑、药理学和脂质组学方法,深入探究了植物病原真菌(灰葡萄孢和核盘菌)质膜中两种主要脂质——麦角固醇和鞘脂在RLs作用中的拮抗作用。结果表明,麦角固醇含量的降低减弱了RLs的抗真菌活性,而鞘脂(特别是神经酰胺和酸性鞘糖脂)则能保护真菌细胞膜免受RLs的透化作用。这项研究在体内证实了两种关键膜脂的拮抗角色,为未来基于脂质组学设计高效的RLs生物防治策略提供了关键见解。
来源:Microbiological Research
时间:2026-03-07
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综述:类器官在癌前病变研究中的革命性应用
这篇综述系统梳理了类器官(Organoids)技术在癌前病变(Precancerous Lesions)研究领域的最新进展。文章阐释了类器官如何通过精准模拟患者特异性遗传、表型及微环境特征,成为连接基础研究与临床转化的有力桥梁。作者重点介绍了类器官构建策略、验证框架及其在多维应用(如癌前演化机制解析、早期检测生物标志物发现、精准预防性治疗筛选)中的价值,并展望了结合CRISPR基因编辑与单细胞多组学等整合策略的前景,为该领域的研究范式转换提供了系统性的见解。
来源:Journal of Advanced Research
时间:2026-03-07
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综述:用于马铃薯淀粉改良的转基因和基因组编辑技术综述
马铃薯是重要的粮食和工业淀粉来源。其淀粉主要由支链淀粉(70-80%)和直链淀粉(20-30%)组成,影响营养和工业特性。传统育种因遗传复杂难以改良,转而采用转基因和基因编辑技术(如RNA干扰、CRISPR)调控淀粉合成酶(GBSSI、SBEs、SSs),以优化淀粉组成和功能特性,满足食品工业的高质量需求。
来源:Plant Gene
时间:2026-03-07
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Nanozyme-CRISPR/Cas12a对DNA甲基化的可视化检测
DNA甲基化检测方法,CRISPR/Cas12a系统,纳米酶催化,磁性分离,可视化检测
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-07
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过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶OsACX4通过调节水稻细胞的氧化还原平衡,从而负调控其对盐分和干旱胁迫的耐受性
气候变迁加剧水稻生产中盐碱和干旱胁迫的威胁,本研究首次系统解析水稻过氧化物体酰基-CoA氧化酶OsACX4的功能,发现其作为应激耐受负调控因子通过代谢-氧化还原平衡调控增强抗逆性。CRISPR/Cas9介导的敲除线较野生型和过表达线在胁迫下存活率显著提高,伴随抗氧化酶(SOD、CAT、APX)协同激活、脯氨酸积累及ROS水平降低,转录组学显示OsSOD1、OsDREB2A等应激响应基因上调。结构定位证实OsACX4定位于过氧化物体,其β-氧化活性产生H2O2代谢副产物,敲除后通过代谢重平衡实现抗逆增强,为培育气候适应型水稻提供新靶点。
来源:Plant Cell Reports
时间:2026-03-07
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综述:用于人类的工程微生物的生物防护策略的进展
基因工程微生物在医学应用中的生物安全策略研究,包括毒素-抗毒素系统、kill开关、营养缺陷型、CRISPR靶向DNA降解和非标准氨基酸等,分析其协同作用及临床应用案例,指出标准化测试的必要性。
来源:Current Opinion in Microbiology
时间:2026-03-06
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综述:壳聚糖纳米/微胶囊负载枯草芽孢杆菌提取物的开发、表征与评价及其对番茄(Solanum lycopersicum)种子萌发的影响
这篇综述系统梳理了植物早期发育(种子萌发、幼苗建成与根-茎架构)的前沿研究。文章核心在于揭示基因组编辑、微生物组辅助、纳米技术赋能及人工智能模型如何汇聚于有限的核心调控节点(ABA–GA平衡、ROS稳态、RSA可塑性),从而将早期发育定位为可编程的、由量化阈值调控的状态,而非严格的遗传预定过程,为设计提升发育均一性、胁迫韧性和产量稳定性的气候智能型作物提供了新范式。推荐一读。
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综述:根鞘-菌根互作在硬叶早熟禾中增强磷效率
这篇综述系统性阐释了内共生菌(Endophytes)如何从传统的植物促生微生物(PGP)演变为调控植物全息体(Holobiont)的生态工程师。它详细探讨了内共生菌通过重塑根系分泌物、调控免疫信号(如MAPK、SA/JA/ET通路)及重组微生物网络来增强植物抗逆性和生产力的机制,并综述了多组学、CRISPR、AI等技术在开发精准生物接种剂中的应用前景与挑战。
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CRISPR/Cas9介导的SPI51基因敲除实验揭示了蛋白酶抑制剂在丝纤维形成中的关键作用
家蚕丝纤维中SPI51蛋白酶抑制剂通过调控纤丝蛋白(Fib-H/L/P25)的表达影响β-折叠含量和结晶度,从而决定丝纤维的机械性能。本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除SPI51,发现突变体丝纤维β-折叠含量下降(47.4%→41.2%),结晶度降低,纤丝横截面积减少(70.5%→53.8%),机械强度显著下降(p<0.0001),首次揭示蛋白酶抑制剂在丝蛋白合成与结构-性能关系中的关键作用。
来源:Journal of Insect Physiology
时间:2026-03-06
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一种用于高质量单细胞RNA测序并定量细胞表面蛋白的方案
单细胞多组学技术推动从细胞图谱到功能机制的研究转变,HEMO ABC项目通过整合CRISPR筛选、表位转录组学、染色质可及性分析及计算流程优化,建立标准化技术体系,为血液系统疾病提供从基础发现到治疗转化的桥梁。
来源:Blood Science
时间:2026-03-06
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迈向一次性精准治疗:利用CRISPR基因编辑靶向血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)治疗血脂异常
为解决ASCVD患者传统降脂疗法(如他汀、PCSK9抑制剂)后血脂控制不佳、需长期服药且依从性差等难题,Laffin等人开展了一项针对肝源靶点ANGPTL3的首个in vivoCRISPR-Cas9基因编辑疗法(CTX310)的1期临床研究。结果显示,单次输注CTX310可安全、持久地降低LDL-C和TG水平,为血脂管理提供了一种潜在的一次性、终生获益的治疗新范式。
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
时间:2026-03-05
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综述:植物早期发育的可编程性:整合基因组编辑、微生物组、纳米技术和人工智能的综述
本综述系统阐述了植物早期发育(种子萌发、幼苗建植)作为一个可调控的、由多重技术(如CRISPR/Cas、微生物组、纳米技术和AI)共同靶向的关键阶段。文章核心观点是,这些看似不同的技术手段,最终都汇聚于有限的调控节点(如ABA-GA激素平衡、ROS(活性氧)氧化还原稳态、根系结构可塑性),使得早期发育可被视为一个“可编程状态”,而非既定遗传程序。这为培育在多变环境下具有更高抗逆性、发育一致性和产量稳定性的作物品种提供了整合性策略框架。
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大豆胞囊线虫抗性关键基因GmSNAP14的鉴定与功能解析
本研究发现位于14号染色体的GmSNAP14是控制大豆胞囊线虫(SCN, Heterodera glycines Ichinohe)抗性的关键数量性状位点(QTL)。携带缺失(GmSNAP14-del)或插入(GmSNAP14-ins)等位基因的抗性品种,其GmSNAP14全长转录本表达缺失或显著降低,并产生编码C端变体蛋白的剪接异构体。CRISPR/Cas9敲除GmSNAP14可增强对SCN的抗性,证实其表现为感病基因,是大豆抗性基因网络的重要补充,为通过基因编辑和育种策略培育抗性新品种提供了新靶点。
来源:New Phytologist
时间:2026-03-05
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基于DNA哑铃结构设计的CRISPR/Cas13a生物传感器,用于检测具有目标识别切割-连接-转录级联反应功能的人类糖基酶
hOGG1酶活性检测新方法基于CRISPR/Cas13a系统,通过dumbbell DNA探针实现信号放大,灵敏达0.008 U/mL,并验证了在细胞和临床样本中的适用性及平台扩展性。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-05