• 蛋氨酸合酶正向调控植物对RNA和DNA病毒的广谱抗性及其作物育种应用前景

  本文推荐一篇关于植物广谱抗病毒机制的重要原创研究。研究发现，蛋氨酸合酶（MS）通过与多种植物病毒的基因沉默抑制子（VSR）互作，干扰其功能，从而在单子叶和双子叶作物中均能正向调控对多种RNA和DNA病毒的抗性，这为通过基因工程培育广谱抗病毒作物提供了一个极具前景的新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-25

• CSRP2通过PRC1复合物调控PDGFRA/PI3K/AKT通路促进胶质瘤恶性进展的机制研究

  为解决胶质母细胞瘤(GBM)预后差、间质亚型尤为侵袭的临床挑战，研究人员聚焦于间质富集基因CSRP2，探究其在胶质瘤进展中的功能与表观遗传调控机制。通过多组学分析与功能实验，研究者发现CSRP2高表达并与不良预后相关，其通过协同PRC1复合物(BMI1/RNF2)调控PDGFRA启动子表观状态，维持下游PI3K/AKT信号传导，从而驱动肿瘤生长。这项研究揭示了CSRP2作为促癌因子与PDGFRA转录调控的新关联，为胶质瘤治疗提供了潜在的生物标志物与干预靶点。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-02-25

• CD4+T细胞内源性IL-6：Th17分化的关键驱动因子及其介导的效应器抗性的新机制

  这篇原创性研究论文揭示了CD4+T细胞自身产生的白介素-6（IL-6）在Th17细胞分化与功能中的核心作用。研究通过CRISPR-Cas9基因敲除技术证明，T细胞内源性IL-6不仅是Th17分化和产生IL-17A所必需的，还赋予其对CD8+T细胞介导的抑制的抵抗能力。有趣的是，外源性IL-6无法替代此功能，而IL-21则可绕过对IL-6的需求。这些发现为靶向IL-6/IL-21轴治疗自身免疫病提供了新见解。

  来源：European Journal of Immunology

  时间：2026-02-25

• 一种无需扩增的基于CRISPR/Cas13a的电化学生物传感器，利用RNA-3Ag⁺探针在金多孔晶格纳米电极上检测循环肿瘤RNA

  循环肿瘤RNA（ctRNA）作为早期癌症诊断敏感标志物，但其快速高灵敏度检测技术尚未突破。本研究首次开发CRISPR/Cas13a系统与银离子介导RNA探针结合的Au多孔晶格纳米电极（APLNE）电化学传感器，通过Ag⁺-C链式复合物形成强信号探针，经CRISPR切割后信号锐减，实现KRAS G12D ctRNA检测限0.5 fM，20分钟完成检测，兼具环保性和临床应用潜力。

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2026-02-25

• 综述：根结线虫管理策略的现状、进展及新兴CRISPR/Cas生物技术应用

  本文系统评述了根结线虫（RKNs）的传统及新兴管理策略，重点介绍了革命性的CRISPR/Cas基因组编辑工具在培育抗线虫植物中的应用，为可持续农业害虫防控提供了精准高效的分子育种新思路。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-02-25

• 综述：用于靶向骨再生的工程化外泌体：设计、递送与功能化

  骨再生面临大缺陷愈合能力不足及传统移植受限挑战，工程化外泌体（EExos）通过精准设计、生物修饰及靶向递送提升疗效。整合水凝胶支架、3D打印材料等智能系统可延长释放并增强局部治疗效果，同时结合AI辅助设计、CRISPR基因编程等新技术推动个性化骨再生治疗发展。

  来源：Cell and Tissue Banking

  时间：2026-02-25

• 在烟曲霉（Aspergillus fumigatus）中通过多重CRISPR/Cas9技术编辑产鹅膏毒素（gliotoxin）的基因，可降低该菌对肉鸡的致病性

  通过CRISPR/Cas9多基因编辑技术敲除Aspergillus fumigatus gliZ、gliP、gliA基因，成功抑制 gliotoxin 合成与分泌。肉鸡感染实验显示，编辑后的真菌孢子未引发致病性（0%死亡率），而野生型孢子导致30%死亡率及肺部坏死等病变。该成果为靶向 gliotoxin 开发抗真菌疗法提供依据。

  来源：Brazilian Journal of Microbiology

  时间：2026-02-25

• 利用短链非同源寡核苷酸协同递送增强 CRISPR/Cas 介导的基因敲除效率

  本研究报道了一种在莱茵衣藻中显著提升CRISPR/Cas介导基因敲除（KO）效率的新策略。研究者通过将CRISPR-Cas基因编辑试剂与短链双链非同源寡脱氧核苷酸（dsNHO）共递送，可使基因敲除效率提升高达100倍。这一被命名为“非同源寡核苷酸增强”（NOE）的现象，主要通过细胞内的DNA双链断裂（DSB）感受器KU70/80（KU）异二聚体介导，与所用Cas核酸酶类型、靶点基因位点及藻株无关。该策略能扰乱细胞的DSB感知通路，将DNA修复平衡从典型的非同源末端连接（c-NHEJ）转向更易出错的微同源介导末端连接（MMEJ），从而产生更多导致基因功能丧失的插入/缺失（indel）突变。这项工作为在莱茵衣藻乃至更广泛的生物体系中提高基因敲除效率提供了一种通用、高效且经济的方法。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-24

• 元半胱天冬酶（Metacaspases）在海洋硅藻热应激细胞响应中的关键作用：连接程序性细胞死亡与温度适应性的新视角

  本文揭示了海洋硅藻在应对气候变暖引发的热浪（HW）时，其细胞内部的元半胱天冬酶（Metacaspases）所扮演的双重且关键的角色。研究表明，这类与凋亡相关的蛋白酶不仅参与环境胁迫诱导的细胞死亡（PCD），更在硅藻适应高温、增强热耐受性方面发挥核心的生存支持功能。研究通过CRISPR-Cas9技术构建了基因敲除（KO）突变体，结合生理生化分析，阐明热应激导致活性氧（ROS，如H2O2）积累，进而可能激活元半胱天冬酶依赖的信号通路以决定细胞命运。这项工作为理解海洋初级生产者在气候变化下的适应机制提供了新的分子基础。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-02-24

• p53基因发生功能丧失性突变对参与细胞增殖的基因和蛋白质表达的影响

  CRISPR/Cas9敲除TP53基因导致HT1080细胞中细胞周期调控蛋白和肿瘤相关蛋白显著下降，结构建模显示蛋白结构改变，β-gal活性升高提示衰老，为靶向p53治疗提供依据。

  来源：Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis

  时间：2026-02-24

• CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶切割技术在基孔肯雅病毒和登革热病毒鉴别诊断中的应用

  CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶技术实现CHIKV/DENV快速鉴别诊断，无需昂贵设备，灵敏度达10² copies/mL，临床验证准确率100%。

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2026-02-24

• 致力于开发基于CRISPR-Cas9的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）“杀伤开关”

  CRISPR基酵母基因致死开关研究成功但存在切割逃逸问题，通过双gRNA表达优化系统稳定性。

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-02-24

• 可编程的带帽DNA开关，用于多重生物传感中CRISPR/Cas12a的条件控制

  CRISPR/Cas12a通过可调"Hooded"探针抑制跨切割并实现多组分（miRNA、PSA）逻辑门检测，灵敏度特异性高，验证了其在复杂生物环境中的应用可靠性。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-02-24

• 工程化外泌体递送CRISPR/Cas9靶向编辑Asporin基因：一种骨关节炎精准治疗新策略

  本研究报道了一种创新的骨关节炎(OA)基因治疗策略。该研究构建了软骨细胞亲和肽(Cap)修饰的间充质干细胞(MSCs)来源的工程化外泌体，用于递送靶向Asporin(ASPN)基因的CRISPR/Cas9系统(Cap-Exo/ASPN-Cas9)。该平台在体内外均实现了对OA软骨细胞的高效靶向和ASPN基因的精准敲除，显著抑制了铁死亡和细胞衰老，改善了线粒体功能，并最终延缓了OA的病理进展。该工作为OA的精准基因靶向治疗提供了新的思路和实验依据。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-02-24

• 现场可部署的多重RAA-CRISPR/Cas12a平台快速同步检测鸡的七种艾美耳球虫物种

  为解决鸡球虫病（由七种艾美耳球虫引起）现场快速、准确、多物种同步诊断的难题，研究人员开发了一种名为E-MRC12a的现场检测(POCT)平台。该平台整合多重重组酶辅助扩增(RAA)与CRISPR/Cas12a技术，实现了对鸡粪便样本中全部七种艾美耳球虫的“一锅式”可视化检测，灵敏度可达1个卵囊/μL，总检测时间约2小时，为流行病学监测和精准疫苗开发提供了有力工具。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-02-24

• 来自格陵兰冰盖西海岸的7种细菌环境分离株的基因组序列

  七个格陵兰冰盖西海岸分离株的基因组测序揭示其作为极端微生物群落的生态角色及潜在生物技术应用价值。样本经CTAB法提取DNA，采用Illumina NovaSeq测序结合PacBio HGAP长读长测序完成组装，基因组完整性达98.74%-100%。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-02-24

• 开发一种基于体外顶芽分生组织的高效番茄（Solanum lycopersicum L.）再生系统

  番茄品种Pusa rubi的SAM外植体再生体系优化，通过MS培养基添加不同浓度细胞分裂素（Zeatin, TDZ）、生长素（IAA, BAP）组合，最高再生效率达92%（46.0±2.0枝/外植体，21-28天），生根效率94%，植株成活率高，SAM体系有效减少体细胞无性系变异，为CRISPR/Cas9基因编辑奠定基础。

  来源：Plant Physiology Reports

  时间：2026-02-24

• 基于基因枪递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白复合体的柑橘与杨树木本植物分生组织无外源基因基因组编辑研究

  本研究旨在解决传统组织培养方法难以转化、难以获得无外源转基因植物的多年生木本植物的基因组编辑难题。研究人员采用基因枪介导的粒子轰击法，将CRISPR-Cas9 RNP（核糖核蛋白复合体）直接递送至柑橘茎尖分生组织(SAM)和杨树腋生分生组织(AXM)中，成功在CsNPR3和Pt4CL1基因位点产生了定向突变，并获得了嵌合体编辑植株。该工作建立了一种可行的、创新的无外源转基因植物生产框架，为林木育种提供了新策略。

  来源：Plant Cell Reports

  时间：2026-02-24

• 利用基于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）或嵌套PCR（Nested PCR）结合CRISPR–Cas12a技术的侧向流动测定法（Lateral Flow Assay），快速简便地检测Enterocytozoon bieneusi

  本研究开发了一种结合巢式PCR和CRISPR-Cas12a的高灵敏检测方法，用于诊断人畜共患的Enterocytozoon bieneusi感染。该方法通过优化反应参数和多种检测手段验证，检测限分别为7.13 copies/µL和2.35×10^-2 copies/µL，结果一致，显著提升诊断效率和准确性。

  来源：Acta Parasitologica

  时间：2026-02-24

• 通过基因组编辑构建不含抗生素标记的枯草芽孢杆菌宿主，并通过信号肽筛选技术实现超耐热β-半乳糖苷酶的分泌

  通过CRISPR-Cpf1技术构建安全的枯草芽孢杆菌分泌菌株BS801，筛选出SPdacB信号肽实现BgaS高效分泌，其乳糖水解率达92.64%，在90℃、pH7.0条件下仍保持高活性。

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-02-23

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