• 基因编辑玉米双重抗病基因叠加技术实现北方玉米叶枯病的广谱防控

  本文通过CRISPR-Cas9技术精准置换玉米NLB18-R抗病基因并叠加HT1-R基因，构建了可抵御多种病原菌小种的广谱抗性植株，为作物抗病育种提供了突破性方案（NCLB：北方玉米叶枯病）。该研究证实基因编辑可避免传统回交育种的连锁累赘，且不影响产量。

  来源：Molecular Plant Pathology

  时间：2026-02-13

• 系统性地整合CRISPR/Cas技术在提高作物耐盐性方面的应用：十年的进展与挑战

  耐盐基因编辑技术对水稻、小麦等五类作物的研究表明，单基因改造虽提升钠离子排斥30-50%，但田间产量增益有限；多基因协同调控（离子稳态、渗透保护、ROS管理）可优化耐盐性及产量。关键基因SOS3和MPK6的互作网络揭示转化效率、表观遗传漂移及环境互作为三大瓶颈。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2026-02-13

• 抗CRISPR蛋白AcrIIA26抑制SpyCas9的结构基础揭示其阻断DNA识别的双机制

  为解决噬菌体如何对抗细菌的CRISPR-Cas9免疫系统这一关键科学问题，研究人员围绕AcrIIA26抑制SpyCas9的分子机制开展研究。通过解析3.0 Å分辨率的冷冻电镜结构，发现AcrIIA26采用独特的折叠，通过模拟双链DNA的5-螺旋束占据PAM识别位点，同时利用4-螺旋束结合Cas9的REC结构域，立体阻碍其激活所必需的构象变化，从而实现对Cas9的双重抑制。该研究揭示了PAM识别是Cas9功能的关键脆弱点，为设计更优的Cas9“关闭开关”以改善基因组编辑应用提供了结构基础。

  来源：Biochemical Journal

  时间：2026-02-12

• 综述：植物微生物组的调控在可持续农业中的作用

  植物微生物组调控通过外部条件（环境、宿主基因、农业实践）和内部基因工程（CRISPR、合成群落、原位编辑）实现，优化作物抗逆、养分吸收与产量，减少化学投入。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-02-12

• 利用等离子体磁纳米粒子实现尿液样本中细菌的通用富集、光热裂解以及双链CRISPR检测

  快速检测尿路感染的大肠杆菌和肠球菌，采用磁纳米颗粒富集、近红外光热解及CRISPR-Cas系统联用技术，40分钟内实现10 CFU/mL超灵敏检测，临床验证灵敏度特异性均为100%。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-12

• 通过过表达PIR3和SPI1基因来提高酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的耐受工程应力能力，从而实现从高浓度甘蔗糖蜜中高效生产乙醇

  通过多组学分析和CRISPR基因编辑，揭示了高浓度甘蔗糖蜜中钾钙离子共存的胁迫机制，鉴定出PIR3、SPI1、AQR1和GUT2四个关键基因，其中PIR3和SPI1维持细胞完整性，AQR1和GUT2调控代谢通量，工程菌株乙醇产量提升24.6%，同时肉桂酸合成增加12.5%。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-02-12

• 一种整合了dCas9和iLight9O系统的方案能够实现对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中patchoulol生物合成过程的动态调控，从而提高patchoulol的产量

  光遗传学调控技术结合CRISPR/dCas9系统优化了酵母香兰醇生物合成工艺，通过引入异戊二烯利用双模块和动态调控鲨烯合成途径，显著提升了产物产量达66%和24%。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-02-12

• 合成DNA传感器实现DNA修复与CRISPR信号转导的精准耦合

  本文报道了一种创新的合成DNA传感器平台，通过将碱基切除修复（BER）酶活性与CRISPR-Cas12a信号放大系统直接偶联，实现了对DNA糖基化酶（如UDG、hOGG1）活性的高灵敏度、单步检测。该平台利用DNA发夹结构的设计，仅在酶修复后激活Cas12a的反式切割活性，为DNA修复活性监测及抑制剂高通量筛选提供了通用框架。

  来源：ACS Sensors

  时间：2026-02-12

• 将基于趾状结构的链置换反应与CRISPR/Cas12a技术相结合，实现对黄曲霉素B1的超灵敏荧光适配体检测

  黄曲霉毒素B1（AFB1）污染严重威胁食品安全，本研究通过集成等温DNA扩增与CRISPR/Cas12a系统构建了一种级联信号放大荧光传感平台，实现AFB1的痕量检测（检测限0.062 pg/mL），并展现出86.7%-103.9%的高回收率。该平台利用AFB1与aptamer结合后触发TSDR循环扩增，结合Cas12a的转录切割活性实现荧光信号放大，有效解决了复杂食品基质中的检测难题。

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-02-12

• 一种基于AuPt纳米酶辅助的CRISPR/Cas12a系统，用于可视化检测病原体中的核酸

  马铃薯早斑病（ Alternaria solani）检测新方法NACD assay通过CRISPR/Cas12a与AuPt纳米酶结合实现高灵敏度（100 copies/μL）和特异性（无交叉反应），结合滤纸试纸读取系统，提供直观的现场快速诊断。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-12

• 一种快速且超灵敏的CRISPR-Cas12a检测方法，用于临床病原体和突变的检测

  CRISPR-Cas12a驱动的核酸诊断技术因需预扩增而受限，本研究开发Auto-catalyst平台通过两阶段自催化Cas12a实现无需扩增的高灵敏度检测（80 aM），可区分单碱基突变（1 fM），临床验证成功检测脑脊液病原DNA和胶质瘤IDH1 R132H突变，适用于床边快速诊断。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-12

• SPARC：一种基于信号触发、自供给分层PER-转录-CRISPR级联技术的可编程分子诊断平台，用于早期检测肝细胞癌

  SPARC是一种整合信号触发、PRIME交换、转录和CRISPR/Cas12a信号输出的模块化分子诊断平台，实现miRNA超灵敏检测（低至1.22 fM），可区分肝癌恶性与正常样本，与qRT-PCR和病理结果一致。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-02-12

• 基于III-E型CRISPR核酸酶-蛋白酶构建RNA响应性细胞焦亡合成系统

  本研究针对天然细胞焦亡通路复杂、难以精准调控的难题，开发了基于III-E型CRISPR的DAMAGE系统。该系统通过gasdermin蛋白与CRISPR框架融合，实现靶向RNA（tgRNA）的特异性识别并诱导焦亡，为清除病毒感染的细胞、癌细胞及衰老细胞提供了创新疗法，在mRNA-LNP治疗平台中展现潜力。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 综述：冉冉升起的新星：为未来的食品产业重写生命法则

  高才夏教授长期致力于基因组编辑与AI融合的精准作物设计研究，突破CRISPR多基因编辑、AI定向进化工具开发等技术瓶颈，推动野生植物资源定向改造为高产抗病作物，为全球粮食安全提供新路径。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2026-02-11

• 综述：植物表观遗传修饰在非生物胁迫适应中的作用：迈向气候韧性和可持续作物改良

  本综述系统阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰（H3K4me3、H3K27me3等）及非编码RNA在作物应对干旱、盐碱、高温、低温等非生物胁迫中的核心调控机制。文章强调通过WGBS、ChIP-seq、ATAC-seq等多组学技术结合关键突变体（如met1、hda6）验证因果关联，揭示了表观遗传记忆（体细胞记忆与跨代遗传）的形成 hierarchy。综述重点探讨了CRISPR-dCas9表观基因组编辑（如dCas9-TET1靶向OsDREB1提升水稻耐旱性25%）及天然表观等位基因（如OsHMA3启动子低甲基化使稻米镉积累降低>50%）在培育气候韧性作物中的巨大应用潜力，为可持续农业发展提供了新范式。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-02-11

• 精准肿瘤学中的基因组创新：针对尤因肉瘤的CRISPR-TTP生物工程集成架构（版本4.0——完整的架构规范）

  针对Ewing肉瘤转移难题，提出CRISPR-TTP集成架构，通过CRISPR-Cas9敲入EWSR1-FLI1融合基因编码蛋白，结合FUS激活的纳米递送系统实现时空可控给药，并利用AI系统实时优化治疗方案，在 silico 模拟显示96.3%肿瘤抑制率及65%生存率提升，建立开源模块化治疗范式。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-02-11

• 基于甘露糖碳源优化与乙酰辅酶A供应通路调控的多重代谢工程策略显著提升多杀菌素产量

  本研究针对多杀菌素工业生产成本高的瓶颈问题，通过紫外诱变获得高产菌株U7，发现甘露糖替代葡萄糖作为碳源可显著提升乙酰辅酶A供应。进一步通过CRISPR/Cas9技术敲除竞争途径基因manB和leuA并过限速酶基因pdhC，使多杀菌素产量达到537.6 mg/L（较野生型提高6.1倍）。该研究为放线菌次级代谢产物生产提供了碳源选择与代谢通路协同优化的新范式。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-02-11

• 纸基CRISPR-Cas12a级联反应系统用于病原体基因组双模式检测的研究

  本综述创新性地提出了一种基于纸基支撑的低成本、可扩展光学生物传感平台，利用CRISPR-Cas12a级联反应与荧光DNA模板银纳米簇（FNP）实现了三种主要细菌病原体的同步检测。该系统通过字母形纸芯片（“C”代表空肠弯曲菌、“E”代表产志贺毒素大肠杆菌、“L”代表单核细胞增生李斯特菌）实现可视化检测，并创新开发了靶标存在时荧光保留（ON-retention）的双模式信号输出策略，为资源有限地区的病原体检测提供了突破性解决方案。

  来源：ACS Sensors

  时间：2026-02-11

• 敲除多酚氧化酶基因显著提升本氏烟重组蛋白纯化效率

  本研究通过CRISPR-Cas9技术敲除本氏烟中两个关键多酚氧化酶基因（PPOa和PPOb），成功构建了高效重组蛋白表达平台。该平台显著降低了多酚介导的蛋白聚集现象，使SARS-CoV-2 Spike三聚体（St）和流感血凝素三聚体（HAt）的纯化产量提升40%-70%，为植物分子农业（PMF）提供了革命性的技术突破。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-10

• CONSTANS与FLOWERING LOCUS T在多年生高山南芥开花和花序结构中的共同与独特作用

  本文系统研究了多年生植物高山南芥（Arabis alpina）中光周期开花通路核心组分CONSTANS（CO）和FLOWERING LOCUS T（FT）及其同源基因TWIN-SISTER OF FT-LIKE（TSFL）的功能。研究者通过CRISPR-Cas9技术在pep1突变背景中创制了Aaco和Aaft/tsfls多重突变体，发现AaCO通过激活AaFT/TSFL转录促进长日照下开花，且这些基因不仅调控开花时间，更对初级花序和腋生枝的花序结构建成有独特而关键的调控作用。该研究揭示了CO-FT模块在多年生植物生活史策略中的新颖功能，为理解植物多年生习性提供了重要机制见解。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-02-10

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