• 综述：利用基于CRISPR技术调控胁迫耐受性和光周期开花控制促进藏红花的气候适应性

  这篇综述系统地探讨了如何利用CRISPR/Cas9等前沿生物技术破解藏红花（Crocus sativus L.）生产的核心瓶颈。文章分析了藏红花因三倍体不育、苛刻的光温需求及气候变化所面临的减产危机，提出了通过基因编辑精准改良其热胁迫/干旱耐受性、以及实现全年开花的创新策略。文章进一步评估了水培、合成生物学等替代栽培体系的潜力，并深刻探讨了技术全球化带来的市场与文化遗产挑战，为这种“红色黄金”的可持续未来绘制了全面的技术路线图。

  来源：GM Crops & Food

  时间：2026-02-17

• 转基因（GMO）媒体策略如何影响公众对CRISPR作物的看法？——基于南安大略地区的实证研究

  这篇综述探讨了媒体对转基因（GMO）的报道策略如何塑造公众对新型基因编辑技术（如CRISPR作物）的认知。研究通过混合方法（问卷调查与科学记者访谈）发现，公众对GMO普遍持谨慎态度，但对CRISPR作物相对更开放；然而，大多数人并未意识到两者在加拿大监管框架中的区别。研究强调，透明、有效的科学沟通以及突出CRISPR作物的营养与价格优势，是提升公众接受度的关键。

  来源：GM Crops & Food

  时间：2026-02-17

• 基于核壳量子点的侧向流动条带，用于灵敏检测大肠杆菌O157:H7和单核细胞增生李斯特菌，结合了RPA和Cas12a技术

  基于RPA-Cas12a-LFA的食品致病菌可视化快速检测方法研究，建立了同时检测E. coli O157:H7和Listeria monocytogenes的集成平台，vLOD分别为29.0 fg/μL和25.1 fg/μL，检测限达223 CFU/mL和19.5 CFU/mL，并验证了在真实食品样本中的适用性。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-17

• COF-封装的CsPbBr₃纳米复合材料结合CRISPR/Cas12a驱动的DNA行走技术，实现超灵敏的电化学发光检测循环肿瘤DNA

  开发了一种基于共价有机框架（COF）限定的CsPbBr3纳米材料和CRISPR/Cas12a驱动的DNA walking扩增策略的高灵敏度电化学发光（ECL）生物传感器。COF通过稳定纳米晶体、调节界面电荷转移和程序化固定DNA探针提升性能，Cas12a激活后逐步切割淬灭链恢复ECL信号，无需PCR或等温扩增。优化条件下检测限达5.4 fM，对单碱基错配选择性好，适用于稀释血清和临床血浆样本，展示了材料-酶协同策略在ctDNA检测中的潜力。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-16

• 利用RPA–CRISPR/Cas12a系统快速、灵敏地检测玉米中的禾谷镰刀菌

  本研究开发了一种结合RPA与CRISPR/Cas12a的检测平台，用于快速、灵敏且特异地鉴定玉米中的镰刀菌属（F. graminearum）。该平台通过靶向EF-1α基因，在20分钟内可检测低至13拷贝的DNA，且在接种后4天即可识别田间感染样本，无需专业知识和昂贵设备，显著优于传统方法。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-16

• 综述：靶向单细胞RNA测序技术实用指南

  这篇综述系统剖析了传统3′/5′端单细胞RNA测序（scRNA-seq）在检测目标转录本（TOI）和序列区域（ROI）时存在的各类偏倚，并全面介绍了靶向测序解决方案（包含捕获、引物设计、扩增、双重PCR、探针杂交五大类）来克服这些局限。文章为研究人员提供了实用的决策树，助其根据实验需求（如检测单核苷酸变异、剪接点、融合断点）选择最适合的靶向方法。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-02-16

• 胰岛素信号传导的相反作用驱动半翅目昆虫相同的发育转换

  本研究揭示了信号通路进化重排的新机制。针对“信号通路如何在对立活性下产生相同发育结果”这一核心问题，研究人员通过对欧洲红蝽（Pyrrhocoris apterus）和褐飞虱（Nilaparvata lugens）进行系统的比较功能基因组学分析，发现胰岛素/胰岛素样信号（IIS）通路通过相反的激活与抑制状态，调控蜕皮激素生物合成，最终导向相同的长短翅表型转换。这一发现挑战了IIS通路普遍促进生长的传统认知，并为理解进化发育的灵活性提供了关键见解。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-15

• 基于Magnetic Fe₃O₄-Au@UIO-66-NH₂探针的荧光传感器，用于检测卵巢癌特异性circRNA；该传感器结合了杂交链反应（PCR）和CRISPR-Cas12a系统实现高效检测

  本研究开发了一种基于HCR和CRISPR-Cas12a系统的超灵敏环状RNA检测方法，利用Fe3O4-Au@UIO-66-NH2纳米复合材料实现特异性捕获和信号放大，检测限达0.03 pM，为卵巢癌诊断提供新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• 基于CRISPR/Cas12a和纳米酶的双重读数适配传感器用于准确检测KIM-1及其在肾脏移植预后中的应用

  KIM-1检测新方法融合aptamer、CRISPR/Cas12a及纳米酶实现高灵敏双信号输出，成功追踪肾移植术后尿液KIM-1动态变化。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• CRISPR/Cas9介导的瓜尔豆CtPDS基因敲除原生质体体系优化：首个瓜尔豆基因编辑平台

  本综述首次报道了瓜尔豆原生质体CRISPR/Cas9基因编辑体系的系统优化。通过筛选幼苗组织、酶解条件、聚乙二醇转化参数等，成功在瓜尔豆中实现针对八氢番茄红素脱氢酶基因的高效编辑。该工作填补了该物种基因编辑的技术空白，为后续功能基因组学与精准育种提供了可靠的原型平台。

  来源：The Plant Genome

  时间：2026-02-15

• 基于GFP报告系统筛选发现CBL0137通过激活p53和抑制NF-κB通路选择性增强CRISPR胞嘧啶碱基编辑器和先导编辑器效率

  为解决CRISPR胞嘧啶碱基编辑器（CBE）和先导编辑器（PE）在难编辑位点效率低下的难题，研究人员利用CBE响应的GFP报告系统高通量筛选了174个靶向DNA损伤、细胞周期和凋亡通路的小分子。他们鉴定出CBL0137可显著提升CBE的内源位点编辑效率（最高达80%），并选择性增强PE介导的多点突变和片段插入。该研究为通过调控细胞通路（p53/NF-κB）选择性增强基因编辑工具效率提供了新策略，提升了其治疗转化潜力。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-02-15

• 综述：作物性状改良技术的演进：从传统育种与非靶向诱变到精准基因组编辑

  这篇综述系统梳理了作物育种技术演进路径，涵盖传统育种、突变育种及CRISPR/Cas9等精准编辑技术，结合加拿大农业案例（如转基因油菜、抗病小麦）剖析各技术优势与局限，为应对全球粮食安全挑战提供关键科学视角。

  来源：Genome

  时间：2026-02-15

• 秀丽线虫凋亡激活蛋白EGL-1 BH3-only的线粒体定位及其体内合成与降解的动态调控：依赖CED-9 BCL-2的分子机制揭示

  线虫细胞凋亡关键激活因子EGL-1蛋白的体内时空动态及其调控机制尚不清楚。研究人员通过CRISPR-Cas技术内源性标记EGL-1，首次在活体中揭示了EGL-1 BH3-only蛋白依赖CED-9 BCL-2定位于线粒体，并发现其蛋白水平在注定死亡细胞的母细胞与子细胞中存在快速清除与重新合成的精妙动态控制，深化了对体内凋亡激活多层次调控的理解。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-02-14

• 利用CRISPR-Cas9技术在Uox基因的5′非翻译区（5′UTR）引入uATG序列，用于构建高尿酸血症小鼠模型：对痛风和代谢性疾病的影响

  基因敲低方法研究及Uox-KD小鼠模型构建

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2026-02-14

• SETDB1/ATF7IP调控HUSH复合物调控基因的精确基因组工程

  本文揭示了染色质调节因子对精确基因组编辑（PGE）的关键影响。研究者通过全基因组CRISPR筛选，发现组蛋白甲基转移酶复合物SETDB1/ATF7IP及其下游人类沉默中枢（HUSH）复合物是单链DNA整合（ssDI）这一同源定向修复（HDR）子途径的强力负调控因子。这一调控作用特异性地影响转基因报告基因和HUSH调控的单拷贝基因，而非其他内源位点。文章论证了染色质结构（尤其是异染色质）是遗传重组的重要屏障，并通过调节H3K9me3等表观遗传标记，为提高内源位点的PGE效率提供了新的策略思路。

  来源：Epigenetics & Chromatin

  时间：2026-02-14

• ASCL5基因错义变异导致叶状牙本质发育异常：一项改写疾病遗传基础的关键研究

  本研究旨在破解罕见牙颌畸形“叶状牙”（lobodontia）的遗传学谜题。针对以往与CACNA1S基因关联证据不足的问题，研究人员通过对泰国和克罗地亚家系的分析，开展了基于基因组测序、小鼠模型构建（CRISPR/Cas9）及转录组学（RNA-seq）的多维度研究。结果首次确定ASCL5基因c.274G>A (p.Glu92Lys)变异是导致该疾病的致病原因，并通过功能实验证实该变异通过损害对下游DLX2等关键发育基因的调控而致病。这项发表于《自然·通讯》的工作不仅修订了叶状牙的遗传基础，也揭示了ASCL5在颅面发育中的核心作用，具有重要的科学和临床意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• 基于dHyperLbCas12a的高通量CRISPRi筛选系统实现顺式调控元件的组合功能解析

  基因与顺式调控元件（CREs）间的相互作用机制尚缺乏高效解析工具。研究人员开发了结合超高效dHyperLbCas12a与RNA Pol II表达crRNA阵列的系统，实现了在原代免疫细胞与诱导多能干细胞中对CREs的高通量、多重并行激活与抑制操控。该工作为在复杂生物学系统中解析CREs的组合功能与基因调控网络提供了强大工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• 增强型Q二元系统CRISPR-Q：斑马鱼基因调控的强大工具箱

  本文系统介绍了作者团队开发的CRISPR-Q转基因系统。它巧妙地将改良的QFvpr/QUAS二元表达平台与CRISPR-Cas技术（如用于RNA敲低的CasRx和用于基因激活的dCas9vpr）结合，克服了传统Gal4/UAS系统的毒性和沉默问题，实现了高效、可时空（spatiotemporal）控制的内源性基因调控，为在斑马鱼等模式生物中研究基因功能和模拟人类疾病（如脊髓性肌萎缩症SMA、肌萎缩侧索硬化症ALS）提供了新的强大工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-13

• 高荧光性的铜纳米簇可作为可编程的报告分子，用于基于CRISPR/Cas12a的细菌DNA检测方法

  CRISPR/Cas12a与DNA-模板铜纳米簇（CuNCs）结合开发了一锅端荧光检测法，实现皮摩尔级灵敏度细菌DNA检测，适用于点-of-care诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-13

• 综述：水稻抗白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）基因的分子机制与育种策略

  本文系统综述了水稻抗白叶枯病（BLB）的最新研究进展，涵盖抗性基因（如Xa21、xa5）的分子机制、基因编辑（CRISPR/Cas9）与基因聚合（MAS）策略，并探讨了人工智能（AI）在抗病育种中的应用前景，为作物抗病改良提供了科学依据。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-02-13

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