• 水稻根系“趋营养性”的奥秘：OsAUX1介导的生长素转运是根系向铵营养源定向生长的关键机制

  本文首次报道了水稻根系“趋营养性”（nutritropism）的突变体，通过遗传学、CRISPR/Cas9基因编辑、生长素分布成像及外源生长素回补实验，系统揭示了生长素内流转运蛋白OsAUX1在水稻根系感知铵营养梯度并实现定向生长中的核心作用。研究发现，OsAUX1功能缺失导致根系趋营养性与向重力性同时缺陷，而利用膜渗透性合成生长素NAA可回补其表型，证明生长素的不对称分布是根系向铵源弯曲的关键机制。该工作为理解植物整合多重环境信号、优化资源获取的分子基础提供了重要线索。

  来源：The Plant Journal

  时间：2026-03-11

• 综述：基因型灵活性植物遗传转化：进展与展望

  这篇综述系统梳理了当前主流的植物遗传转化平台，并聚焦于新兴的组织培养（TC）游离策略（如花器浸染、切-浸-芽CDB、活体注射RAPID/GiFT、病毒载体VIGE等），旨在克服基因型依赖性瓶颈。核心在于探讨多种发育调节因子（DRs）（如WUS/BBM、GRF-GIF、DOF、LAX1、PLT、WIND1）在通过染色质重塑、生长素梯度建立和细胞重编程来增强再生效率中的作用，并提出了通过启动子优化和自动切除系统实现瞬时、精准控制DRs表达，以整合这些进展、实现适用于分子设计育种的基因型灵活、高通量转化的路线图。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-11

• 基于0D/2D Au@Ti3C2 MXene的CRISPR/Cas12驱动便携式纸质电化学适配体传感器，用于AFB1检测

  便携式CRISPR/Cas12a纸基电化学aptasensor通过Au@Ti3C2 MXene异质结构实现AFB1高灵敏度检测，检测限0.16 pg/mL，在复杂基质中验证良好特异性与稳定性。

  来源：Food Chemistry

  时间：2026-03-11

• 综述：利用计算机模拟技术驱动的蓝细菌合成工程以实现高效农药降解：综述

  本文综述了蓝细菌在合成微生物群落（SynComs）中用于农药生物修复的进展，结合计算生物学工具和CRISPR基因编辑技术，优化代谢通路和群落稳定性，并通过多组学分析提升降解效率。案例研究表明其实验室到现场的转化潜力，但生态安全性和规模化应用仍需解决。

  来源：Algal Research

  时间：2026-03-11

• 综述：Sporobolomyces pararoseus：一种多功能底盘，可用于环状生物生产β-胡萝卜素、torulene和torularhodin

  微生物生物制造为色素生产提供替代方案，红酵母Sporobolomyces pararoseus可同步生产β-胡萝卜素、torulene和torularhodin，具有抗氧化和健康益处。研究聚焦其生物学特性、合成途径、CRISPR基因编辑、多组学分析、循环经济策略及产业化挑战。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2026-03-11

• 综述：CRISPR/Cas 在七鳃鳗中的应用：功能基因组学和遗传控制的新工具

  本文系统梳理了CRISPR/Cas基因编辑工具在“非模式”生物——七鳃鳗中的应用进展。作者不仅回顾了从传统Cas9到碱基编辑、引导编辑等新技术的演化，还深入探讨了在七鳃鳗这一古老无颌脊椎动物中应用CRISPR/Cas所面临的递送效率、嵌合体、基因组高GC含量及编程性基因组重排等独特挑战。综述重点展望了利用合成基因驱动技术靶向性别决定、生殖力等关键生态性状，以实现种群遗传控制的巨大潜力，为入侵物种管理和生物多样性保护提供了前沿视角。

  来源：Reviews in Fish Biology and Fisheries

  时间：2026-03-11

• 综述：利用钙离子感应蛋白基因的自然遗传变异作为作物非生物胁迫耐受性的新资源

  这篇综述深入探讨了植物钙（Ca2+）信号转导的核心作用及其传感器蛋白（如CDPKs/CPKs、CBL-CIPK网络）的自然遗传变异，为应对全球粮食安全面临的非生物胁迫（如干旱、盐碱、极端温度）挑战提供了新策略。文章指出，现代优良品种在育种中丢失了野生近缘种和地方品种中大量具有适应性的等位基因，而整合泛基因组学、全基因组关联分析（GWAS）和CRISPR-Cas9基因组编辑等前沿技术，可以系统挖掘、验证并定向导入这些有益的钙传感器基因变异，从而为设计新一代气候适应性作物、保障全球粮食系统稳定提供了一个清晰的战略路线图。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-10

• 调控肿瘤转移的关键蛋白ROME（INAFM2）的首次功能鉴定及其在发育与癌症中的分子机制研究

  本文报道了一项突破性研究，首次在脊椎动物中详细表征了ROME（INAFM2）蛋白的分子特征及其生化与生物学功能。通过体内CRISPR/Cas9全基因组转录激活筛选，研究发现ROME是尤文肉瘤及其他癌症的强效转移驱动因子。该研究解析了ROME的亚细胞定位、翻译后修饰及其与经典Wnt通路抑制剂的直接互作机制，并通过斑马鱼和小鼠模型证实了ROME在调节癌细胞运动、侵袭和转移中的关键作用。此外，研究还揭示了ROME在脊椎动物正常发育中的必要性，为理解癌症转移和胚胎发育提供了新的分子靶点和机制见解。

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-03-10

• BmPriL对家蚕丝腺发育的影响

  silkworms中，通过过表达BmPriL和CRISPR/Cas9敲除技术，发现PriL调控丝腺细胞增殖和丝蛋白合成。过表达增加丝腺大小和产量，敲除则减少。机制涉及eIF3亚基下调。该研究揭示了PriL在丝绸生产中的分子机制。

  来源：Journal of Insect Physiology

  时间：2026-03-10

• 综述：植物非特异性脂质转移蛋白（nsLTPs）：全面的功能分析和防御机制

  这篇综述系统性地梳理了植物非特异性脂质转移蛋白（nsLTPs）的研究进展，涵盖了其进化、结构、分类、亚细胞定位与生物学功能，特别强调了nsLTPs在植物防御（生物与非生物胁迫）、角质层蜡质沉积、种子发育和信号转导中的关键作用，并展望了利用基因编辑等新技术深入探究其功能机制的广阔前景。

  来源：Biology

  时间：2026-03-09

• 基于CRISPR/Cas9切口酶的新型胞嘧啶碱基编辑系统在康宁木霉中的开发、优化与应用

  本文系统性地报道了两种胞嘧啶碱基编辑器（Cytosine base editor, CBE）在丝状真菌康宁木霉（Trichoderma koningiopsis）中的成功构建与应用。研究首次将高效的mini-SDD7去氨酶引入木霉属真菌，实现了单碱基精准编辑（最高效率达80%），并突破了该领域多重基因编辑的技术瓶颈，成功完成了双基因与三基因的同时定点失活。该工作为木霉乃至其他丝状真菌的精准基因组工程提供了高效、便捷的新工具，并通过编辑纤维素酶生产相关调控基因，直接获得了高产纤维素酶和木聚糖酶的工业菌株，展示了碱基编辑技术在工业微生物代谢工程与合成生物学领域的巨大应用潜力。

  来源：Mycology

  时间：2026-03-09

• 解读生命的蓝图：用于单细胞多组学和功能基因组学的综合技术协议

  单细胞多组学技术推动造血系统研究标准化与机制解析，通过整合CRISPR筛选、多模态转录组表位分析、表达与可及性直接关联及scATAC-seq分析流程，解决数据异质性与技术标准化问题，助力疾病机制与靶向治疗研究。

  来源：Blood Science

  时间：2026-03-09

• 功能性基因组筛选揭示FERMT2是YAP/TAZ驱动肿瘤发生的关键调控因子

  本研究针对乳腺癌细胞中YAP/TAZ信号通路的关键调控因子尚不明确、肿瘤选择性脆弱性靶点缺乏的问题，通过体内外CRISPR/Cas9功能性缺失筛选，结合生物信息学和机制验证，系统研究了整合素信号通路成分FERMT2在维持YAP/TAZ依赖的细胞适应性中的作用。研究发现，FERMT2通过FAK信号通路调控YAP/TAZ的活性和核定位，其缺失可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、成瘤及化疗抵抗。该研究证实FERMT2是YAP/TAZ信号的上游关键调控因子，揭示了整合素-FAK-FERMT2-YAP/TAZ轴是肿瘤，尤其是YAP/TAZ高活性肿瘤的潜在治疗靶点。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-03-08

• 综述：利用抗氧化剂应对非生物胁迫：机制见解与可持续农业前景

  本文系统梳理了植物抗氧化网络在应对干旱、盐碱、热/冷及重金属等非生物胁迫中的核心作用。文章创新性地提出了一个区室化解析的“氧化还原变阻器”模型，阐释了活性氧(ROS)从信号分子到毒害物质的浓度-时间窗口转换机制，并综合评估了从转基因、基因编辑(CRISPR/Cas)到外源应用、植物-微生物互作等多种干预策略的潜力与田间应用限制，为培育气候适应型高产稳产作物提供了详实的机制依据与前沿展望。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-03-08

• 基于精细平衡双链DNA的动力学门控单酶激活CRISPR-Cas12a纳米系统用于UDG检测与活细胞成像

  本研究报道了一种基于精细平衡双链DNA（dsDNA）设计的创新传感器，它通过动力学门控机制，实现了仅由尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）单酶触发CRISPR-Cas12a系统的激活。该策略绕过了传统检测中对下游碱基切除修复（BER）酶（如APE1）的依赖，将UDG活性直接转化为信号放大输出。研究开发的新型传感器具备高达1840倍的信背比，检测限低至5 × 10−7U/mL，并在成功敲低APE1的复杂细胞裂解液环境下仍保持高灵敏度。此外，通过构建基因编码的Cas12a蛋白与纳米递送系统，该平台首次在活细胞内实现了对UDG活性的原位、时空动态成像，揭示了其在不同细胞周期阶段的活性变化，为UDG相关疾病（如多种癌症）的精准诊断与治疗评估提供了全新的工具与视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-08

• 利用“现成”的葡萄糖仪结合嵌合探针实现现场微小RNA（microRNA）检测：该探针将CRISPR/Cas13a的激活机制与依赖激酶的葡萄糖磷酸化过程连接起来

  微RNA检测平台KEY-FACT通过燃料辅助CRISPR激活释放cAMP，经激酶酶促磷酸化葡萄糖实现便携式血糖仪检测，灵敏度达1.4 pM，适用于胃癌标志物miR-135b和miR-21的现场诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-08

• PVT1 lincRNA：驱动前列腺癌雄激素依赖性致癌基因转录激活与表观遗传重塑的关键调控因子

  本文揭示了长链非编码RNA (lncRNA) PVT1在前列腺癌(PCa)中的核心机制。研究表明，在雄激素刺激下，PVT1通过与雄激素受体(AR)协同，驱动全基因组的表观遗传重编程，调控包括MYC、AKT、细胞周期蛋白(cyclins)在内的关键致癌基因表达。PVT1敲低(KD)可重塑转录激活组蛋白标记(H3K4me1, H3K4me3, H3K27ac)的富集，抑制癌细胞增殖、促进凋亡，并影响MAPK、Hippo、Rho GTPase等重要促癌通路。该研究不仅阐明了PVT1作为AR共调控因子驱动前列腺癌发生发展的分子基础，更为靶向PVT1的癌症治疗策略提供了新见解。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-08

• 优化大鼠体外受精技术以实现基于冻融精子的模型冷冻复苏

  本文通过优化大鼠体外受精(IVF)操作流程，旨在建立一套可靠的方案，以替代卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)，用于从冷冻保存的精子中复苏大鼠模型。研究验证了IVF方案在限定工作日内（9小时）的可行性，并评估了不同品系大鼠（如SD、LE、F344）在超数排卵和卵母细胞成熟时间上的差异。尽管取得初步成果，但结果仍显示出品系/种群间的显著变异性，表明未来可能需要针对特定品系进行方案定制。

  来源：Biology

  时间：2026-03-08

• 综述：水产养殖中的基因组编辑技术：从实验室研究到商业化应用

  基因组编辑技术通过精准改造鱼类的生长、抗病等关键性状，推动水产养殖革新。目前CRISPR/Cas9系统因高效性和低成本成为主流工具，已成功应用于红 seabream、olive flounder等40余种水产物种，日本和南美率先实现部分基因编辑鱼类商业化。然而仍面临监管标准不统一、公众认知偏差、编辑精度不足等挑战。未来需加强多组学技术整合与福利评估体系，以突破实验室到市场的转化瓶颈。

  来源：Aquaculture

  时间：2026-03-08

• 综述：基于CRISPR/Cas系统的生物传感器：在心血管疾病早期诊断中的应用

  心血管疾病早期检测中CRISPR/Cas结合生物传感器的技术原理、应用现状及挑战分析。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-08

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