• 胃癌腹膜转移新机制：谷氨酸受体GRIA2通过钙依赖性β-连环蛋白活化驱动转移

  本研究通过体内全基因组CRISPR筛选，鉴定出谷氨酸受体GRIA2是驱动胃癌腹膜转移的关键因子。研究发现，肿瘤微环境中癌相关成纤维细胞（CAF）分泌的谷氨酸通过激活GRIA2，增强其与GSK-3β的相互作用并诱导钙内流，从而抑制GSK-3β激酶活性、稳定β-连环蛋白（β-catenin），最终激活Wnt/β-连环蛋白信号通路，促进胃癌细胞的迁移、侵袭、干性和腹膜黏附。研究在临床样本、患者来源类器官（PDO）和多种小鼠模型中验证了该机制，并提出AMPA受体拮抗剂（如NBQX和Selurampanel）是潜在的治疗策略。该研究为理解胃癌腹膜转移提供了新见解，并揭示了GRIA2作为治疗靶点和预后生物标志物的潜力。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-13

• 综述：通过精准基因编辑利用肌肉生长抑制素（MSTN）多效性实现多性状改良

  本综述超越了过去对肌肉生长抑制素（MSTN）基因编辑“双肌”表型的单一关注，系统评估了其对牛、猪、羊、家禽及水生动物生长性能、胴体与肉质等多重生产性状的级联效应，并深入分析了其通过MSTN-GDF11-BMP信号网络对代谢稳态、生殖性能、动物健康与福利造成的深刻影响。文章批判性地讨论了当前完全敲除技术的局限性及伦理问题，前瞻性地提出，必须利用碱基编辑器等下一代精准工具，从“完全敲除”转向“精细调控”，并结合多性状协同育种策略，方能平衡生产力与可持续性，推动动物农业的负责任发展。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2026-03-13

• 克氏锥虫糖酵体PEPCK的CRISPR/Cas9敲除及其在胞内感染中的作用解析

  本研究通过CRISPR/Cas9技术首次成功构建了克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）糖酵体磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶（PEPCK）单等位基因敲除株（TcPEPCK-sKO），系统揭示了该酶在连接糖酵解与线粒体生物能学、调控寄生虫在媒介昆虫体内分化（metacyclogenesis）及感染哺乳动物宿主过程中的关键作用。研究发现，PEPCK功能受损改变了寄生虫的能量代谢模式，进而影响了其感染与致病进程，为理解锥虫生物学及开发新治疗靶点提供了重要见解。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-13

• 综述：利用形态建成调控因子和肽类再生因子提升植物转化与基因组编辑的研究进展

  本文系统综述了利用形态建成调控因子（MRs）和肽类再生因子（如REF1）克服植物遗传转化与基因组编辑瓶颈的最新进展。文章首先剖析了传统植物再生体系（如农杆菌、基因枪、病毒载体、RNP递送）的局限，进而深入阐释了BABY BOOM (BBM)、WUSCHEL (WUS/WOX)、GRF-GIF嵌合体、LEAFY COTYLEDON (LEC)、SERK、WIND1、REF1等核心MRs与肽类的分子机制及其在促进体细胞胚发生、器官发生和细胞全能性重编程中的关键作用。综述还探讨了通过组织特异性、诱导型、瞬时表达及可切除系统等策略，在玉米、水稻、小麦、大豆、番茄、木薯等多种单双子叶及难转化作物中高效部署这些因子，以显著提升转基因和基因编辑（包括CRISPR-Cas9/12a、碱基编辑、引导编辑）效率的实践方案，并展望了其未来在突破基因型依赖、简化培养流程、推动精准育种方面的巨大潜力。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-13

• 综述：蚊子媒介的击倒抗性：分子机制、全球传播及可持续媒介控制的未来方向

  抗性基因kdr在疟疾和登革热媒介中的分子机制、进化趋势及应对策略研究，重点分析电压门控钠通道突变与代谢途径的协同作用，提出基于基因编辑等新兴技术的综合管理方案。

  来源：Molecular and Biochemical Parasitology

  时间：2026-03-13

• 鉴定出DeuA——一种源自米曲霉（Aspergillus oryzae）的、具有脱氢溶菌酶样特性的金属蛋白酶——作为酱油中主要的耐热蛋白酶

  酱油发酵中耐热蛋白酶活性主要来源于Aspergillus oryzae的deuA基因，通过CRISPR/Cas9技术敲除pyrG、deuA、deuB基因，发现仅ΔdeuA突变体显著降低酶活性，而ΔdeuB无影响。该基因敲除不影响氮、糖等关键酿造参数，为优化工业菌株稳定性提供新靶点。

  来源：Journal of Bioscience and Bioengineering

  时间：2026-03-13

• 嗜酸乳杆菌WG8的基因组分析：这是一种从荷斯坦-弗里斯兰奶牛的生牛奶中分离出的潜在益生菌菌株

  本研究解析了从南非荷斯坦弗里斯牛生鲜奶中分离的Lactobacillus acidophilus WGS8菌株的 draft基因组。该基因组包含1,957,515 bp，组装为17条contigs，GC含量34.5%。与DSM 20079相比，WGS8具有两个CRISPR阵列和更少的假基因，提示其基因组具有独特适应性特征。功能基因分析显示其具有粘附、耐酸碱及免疫调节等益生菌相关功能。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-03-13

• 使用MinION纳米孔技术对大肠杆菌DH5α进行全基因组测序

  Escherichia coli DH5α全基因组测序完成，采用DNeasy试剂盒提取DNA和MinION平台测序，组装出4583kb高质量基因组（GC 50.84%），含4542个基因及2个CRISPR阵列。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-03-13

• 独立于PAM的RPA-CRISPR/Cas12a检测方法结合过滤技术，用于现场检测新鲜切开的甜瓜中的鼠伤寒沙门氏菌

  基于T7外切酶的PAM独立RPA-Cas12a检测系统可快速灵敏检测新鲜切瓜中肠出血性弧菌。该系统通过外切酶处理消除双链DNA的PAM依赖限制，结合过滤浓缩步骤将检测灵敏度提升10倍，适用于现场即时诊断。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-13

• 基于逆转录重组酶辅助扩增与CRISPR/Cas12a的百香果病毒田间原位可视化检测

  这篇研究通讯报道了一种利用逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）与CRISPR/Cas12a技术相结合建立的百香果病毒田间快速可视化检测平台。该方法针对百香果生产中的三种主要病毒病原体——西番莲斑驳病毒（TelMV）、东亚西番莲病毒（EAPV）和西番莲花叶病毒（PaMoV），实现了快速、高灵敏的现场诊断，整个流程可在30分钟内完成，无需复杂仪器，检测灵敏度相比常规RT-PCR方法提高了102-104倍，并与实验室RT-PCR结果高度一致，为田间病害的早期预警和绿色防控提供了有力的技术工具。

  来源：Plants

  时间：2026-03-12

• 沙眼衣原体细胞分裂相关肽聚糖酰胺酶AmiA_Ct的功能表征：揭示胞内病原体分裂与肽聚糖重塑的独特机制

  这篇综述深入揭示了沙眼衣原体(C. trachomatis)在无典型肽聚糖(PGN)囊壁的情况下，如何利用其唯一的细胞分裂酰胺酶AmiA_Ct来调控瞬时存在的肽聚糖环，从而驱动其独特的FtsZ非依赖性极化出芽分裂过程。研究结合体外生化实验、异源互补和胞内CRISPRi基因敲低技术，证实了AmiA_Ct作为单一功能酰胺酶的关键作用，其活性缺失会导致衣原体形态异常、分裂受阻、感染性EB减少及PGN累积，强调了PGN合成、重塑与回收在胞内病原体增殖中的精妙平衡与重要作用。

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2026-03-12

• 综述：小而强大：微小RNA在豆类作物中的重要作用

  这篇综述系统阐述了microRNA（miRNA）作为关键转录后调控因子，在豆类作物（如大豆、鹰嘴豆、菜豆等）生长发育、生物/非生物胁迫响应以及与根瘤菌共生固氮中的核心作用。文章总结了多种miRNA（如miR156, miR172, miR166, miR396等）如何调控关键基因（如SPL、AP2、HD-ZIPIII、GRF等），并介绍了利用人工miRNA（amiRNA）、CRISPR/Cas9基因编辑等前沿技术进行作物改良的策略，为开发高产、抗逆、可持续的豆类品种提供了重要的分子理论基础。

  来源：Molecular Genetics and Genomics

  时间：2026-03-12

• 工程化改造AsCas12a活性提升的机制基础：为设计高效精确的CRISPR核酸酶提供新见解

  本编辑推荐的研究着眼于解决野生型Cas12a在基因编辑中特异性高但整体效能较低的问题。研究人员通过深入探究工程化AsCas12a变异体提升效能的结构与机制基础，发现减少蛋白质-DNA相互作用可促进R-loop更快形成，从而增强DNA切割活性。这项研究为设计兼具高效率与高特异性的基因组编辑核酸酶提供了关键的机理见解和新策略。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-03-12

• 综述：CRISPR与更广阔的前景：视网膜干细胞研究中的基因组编辑策略

  本综述系统阐述了基因组编辑（尤其CRISPR-Cas9、碱基编辑、引导编辑）与多能干细胞(iPSCs/ESCs)结合，在视网膜退行性疾病（如AMD、RP、LCA）建模、机制探索与精准治疗开发中的革命性潜力，展望了其向临床转化的挑战与前景。

  来源：Cells

  时间：2026-03-11

• 综述：基于CRISPR技术的阿尔茨海默病中载脂蛋白E4的修正：治疗策略与大分子递送创新

  阿尔茨海默病APOE4基因编辑研究综述CRISPR技术通过基因敲除、碱基编辑和prime编辑实现APOE4向APOE3特异性校正，纳米颗粒和细胞外体递送系统是突破血脑屏障的关键，但存在Cas酶免疫原性、递送效率及长期基因组安全性等挑战。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-11

• 综述：通过基因工程改造Yarrowia lipolytica以实现生物制造

  本文综述了毕赤酵母在基因组编辑、系统生物学和工业生物制造中的应用进展，重点讨论了其生产神经酸、3-羟基丙酸、赤藓糖醇等高附加值产品，并分析了可持续生物制造的潜力及挑战。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-03-11

• Wnt家族基因顺式调控进化驱动家蚕与野桑蚕尾角形态差异的遗传机制

  本研究发现，家蚕与野桑蚕幼虫尾角大小的显著差异，主要由染色体4上一个保守Wnt家族基因簇（包含Wnt1、Wnt6等基因）的顺式调控元件（cis-regulatory element）进化所驱动。通过QTL定位、等位基因特异性表达（ASE）分析和CRISPR/Cas9基因敲除功能验证，研究揭示了Wnt1和Wnt6在尾角组织中的特异性表达下调是导致家蚕尾角缩短的关键遗传基础，阐明了上游发育调控基因通过组织特异性表达变化促成形态进化而不产生广泛有害多效性的模块化机制。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-03-11

• 综述：原核生物Argonaute蛋白：从古老的防御机制到现代生物传感应用

  原核Argonaute（pAgo）作为进化古老的核酸酶家族，具有温度适应性、PAM非依赖性等特性，在生物传感、基因编辑等领域展现应用潜力，但存在蛋白稳定性、信号放大等问题。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-03-11

• 光控RAA-Cas12a平台可实现一步法、超高灵敏度地检测海产品中的副溶血性弧菌

  Vibrio parahaemolyticus检测中光控RAA-Cas12a一锅法实现超灵敏便携检测，通过2'-OH乙酰化锁定crRNA并UV可控激活，消除传统两步法交叉污染，灵敏度达1.36 copies/μL，性能接近qPCR。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-11

• 双功能CRISPR/Cas12a辅助链置换反应结合RuHex负载的DNA凝聚体，用于超灵敏的电化学检测肝细胞癌mRNA

  CRISPR/Cas12a辅助的链置换反应结合RuHex负载DNA凝聚体实现HCC相关mRNA超灵敏检测，通过双功能切割机制放大信号，检测下限达39.2 aM，并成功区分健康与早期HCC患者。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-11

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