• 基于人工智能模型的单细胞CRISPR筛选数据分析新方法

  同济大学生物信息系刘琦教授课题组近日成功开发了基于人工智能主题模型(Topic Modeling)的单细胞CRISPR筛选数据的分析方法。

  来源：同济大学

  时间：2019-05-28

• 华中农大棉花团队建立四倍体棉花 CRISPR-Cas9 高效单碱基基因编辑系统

  论文利用Cas9 缺口酶(nCas9)，胞嘧啶脱氨酶（APOBEC1），尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）构建了适用于棉花遗传转化的碱基编辑系统（GhBE3）。实现了在棉花细胞内高效且特异地引入单核苷酸突变，具有很高的C•G to T•A 的单碱基编辑效率，并且可以进行稳定的遗传转化。

  来源：华中农大

  时间：2019-05-27

• III-B型CRISPR-Cas系统捕获靶标RNA的分子机制

  这项研究完善了III-B型CRISPR-Cas系统免疫防御的工作模型，从捕获开始到裂解核酸以及对其它相关核酸酶活性的调控。

  来源：生物通

  时间：2019-05-24

• Nature子刊：基于人工智能模型的单细胞CRISPR筛选数据分析新方法

  伴随这一技术的产生, 开发面向该数据类型的数据建模方法对于阐明复杂疾病的发生发展机制、有效进行药物靶点筛选等具有重要的研究意义。

  来源：同济大学

  时间：2019-05-23

• 高彩霞发表综述文章：基因组编辑技术与植物精准育种综述

  通过基因组的定向与特异改造而实现品种的精准设计和培育是作物遗传改良研究的重要科学问题，基因组编辑有望为该问题的解决提供重要策略与途径。

  来源：中科院

  时间：2019-05-20

• 高福院士连发三篇Cell文章：病毒“双受体系统”入侵机制

  与之前报道的埃可病毒表面吸附受体不同（如CD55等），FcRn是一个脱衣壳受体。当病毒颗粒与受体直接结合后，，在生理条件下以及在受体和脂质膜的共同作用下，病毒完成了入侵细胞时必须的脱衣壳过程，最后将遗传物质释放到宿主细胞内。

  来源：生物通

  时间：2019-05-17

• Science杂志最受关注的文章（5月）

  这项发表在《Science》杂志上的新研究首次揭示了AMPA受体在其天然状态下的结构。这一发现可能导致人们对神经系统紊乱和疾病背后的机制有了新的认识。

  来源：生物通

  时间：2019-05-15

• 预测免疫治疗反应？测序筛查就行！

  在某些癌症治疗中，刺激免疫系统的检查点抑制剂药物已经成为越来越成功的案例。但是，大约一半的肿瘤患者，以大量的基因突变为特征，对药物没有反应，这些突变来自所谓的错配修复基因缺陷。

  来源：生物通

  时间：2019-05-09

• 《PNAS》六大热点文章

  PNAS上的一项研究指出，儿童时期小区绿化越少，成年后的精神健康状况越不好，如抑郁症倾向增加，而这一切和家里有没有钱无关。

  来源：生物通

  时间：2019-05-08

• 4月王牌聚焦：开创性新技术打开新的大门

  首先，CRISPR技术本月就有多项技术进展，比如加州大学伯克利分校的研究人员将CRISPR技术的强大功能与石墨烯的超灵敏度结合起来，创造了一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。

  来源：生物通

  时间：2019-04-30

• 基因编辑技术的潜在危害——可产生抗性病毒

  根据阿尔伯塔大学（University of Alberta）、比利时列日大学（University of Liege）和瑞士联邦理工学院（Swiss Federal Institute of Technology）的植物生物学家最新发现，利用基因编辑技术创造抗病毒木薯植物可能会产生严重的负面影响。

  来源：生物通

  时间：2019-04-29

• 基因组学新工具！单细胞蛋白、转录组、克隆型和CRISPR扰动的多重检测

  纽约基因组中心（NYGC）技术创新实验室（@NYGCTech）的科学家开发的一种称为ECCITE-seq的新技术，允许研究人员对来自单个细胞的多种信息形式进行高通量测量。

  来源：生物通

  时间：2019-04-24

• 《Science》检测CRISPR脱靶效应的新方法——DISCOVER-Seq

  科学家们掌握了如何识别CRISPR基因组编辑造成的靶标外损伤的新方法。

  来源：生物通

  时间：2019-04-22

• Science子刊：基因编辑视网膜感光细胞治疗遗传性致盲疾病

  研究在CRISPR/Cas9基础上，创新引入了MS2-RecA复合蛋白系统。

  来源：中科院

  时间：2019-04-19

• 又一重击！Nature指出CRISPR碱基编辑器会诱导大范围脱靶效应

  麻省总医院的研究团队发现了两类碱基编辑器造成的转录组范围内的影响，他们也研发了对应措施。

  来源：生物通

  时间：2019-04-18

• 全新CRISPR/Cas9基因敲入系统助力肝癌建模

  一项研究报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。

  来源：EurekAlert中文

  时间：2019-04-17

• Nature Biotechnology小小改动，让CRISPR的精确度提高50倍！

  一种添加的RNA“发夹”结构能了CRISPR准确度提供50倍

  来源：生物通

  时间：2019-04-16

• CRISPR-Cas3有治愈疾病潜力

  康奈尔大学开发新型基因编辑CRISPR系统的领导者们首次在人类细胞上使用了这种新方法，是该领域的一个重大进展。

  来源：

  时间：2019-04-15

• Nature：点击“重置按钮”，解决导致疾病的基因复制问题

  “我们不需要添加任何纠正性的遗传物质，相反，细胞将DNA缝合在一起，减去重复，这是基因矫正的捷径，具有潜在的治疗吸引力，”麻省大学医学院教授Scot A. Wolfe说。

  来源：生物通

  时间：2019-04-12

• Nature：CRISPR提供了一个独特的工具寻找肿瘤药物靶点

  研究人员利用CRISPR技术捣毁了30种癌症类型的300多种癌症模型的每个基因，并发现了数千种对癌症生存至关重要的关键基因。

  来源：

  时间：2019-04-12

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